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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.

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Tesofensina de grado de investigación. ≥98% especificación del lote del proveedor; lotes seleccionados probados de forma independiente (99.3% de media en los informes publicados). Cápsulas orales en frasco sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
| Cantidad | Precio por unidad | Total | Ahorro |
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| 5+Más popular | €163.34 | €816.71 | 10% de descuento |
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Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Pureza HPLC media del 99.3%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
El informe de Janoshik se publica cuando está disponible
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Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
Este compuesto se investigó por primera vez en el contexto de la investigación sobre la enfermedad de Parkinson. Los hallazgos sobre el criterio de valoración metabólico fueron un accidente. NeuroSearch estudió la tesofensina en investigación de fase temprana, observó efectos neurológicos poco notables y advirtió cambios sustanciales e inesperados en el criterio de valoración metabólico como hallazgo secundario. Ese resultado reorientó el programa de investigación. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. La tesofensina es un inhibidor triple de la recaptación de monoaminas, que bloquea simultáneamente los transportadores de serotonina, dopamina y norepinefrina.
Esto no es farmacología de incretinas. Los agonistas de GLP-1 actúan a través de la señalización de receptores hormonales. La tesofensina actúa mediante la inhibición de la recaptación de monoaminas y, en modelos de investigación, esto se estudia en tres sistemas a la vez: señalización serotoninérgica a través de los receptores 5-HT hipotalámicos, efectos noradrenérgicos sobre el tono simpático y la termogénesis, y modulación dopaminérgica de los circuitos de recompensa y la conducta de búsqueda de alimento: vías neuronales en lugar de endocrinas.
La superposición farmacológica con la sibutramina (el SNRI dual retirado del mercado) es real, pero no debe sobredimensionarse. La responsabilidad cardiovascular de la sibutramina se debía específicamente a efectos cardiovasculares simpaticomiméticos. La tesofensina tiene un perfil de afinidad por receptores distinto y una farmacocinética diferente, algo que conviene distinguir cuidadosamente en el diseño de la investigación. Los datos de investigación de fase temprana mostraron cambios dependientes de la dosis en el criterio de valoración metabólico que captaron la atención del campo e impulsaron el subsiguiente interés investigador en los mecanismos centrales como alternativa a las vías de incretinas.
| Peso molecular | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% de media en lotes probados de forma independiente) |
| Forma | Cápsula |
| Tamaños | 500mcg (60 cápsulas) |
Almacenamiento: Temperatura ambiente, lejos de la humedad y la luz directa.
Calidad: Cada producto se envía conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados se prueban de forma independiente por Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; 99.3% de pureza media en los informes publicados), consultables por código de lote en certapeptides.com/verify. Control de calidad con base en la UE bajo CERTALAB S.R.L.
Los agonistas de GLP-1 actúan a través de vías de receptores hormonales: imitan una hormona incretina y señalizan a través del receptor de GLP-1 para afectar a la insulina, el apetito y el vaciado gástrico. La tesofensina actúa de forma central, bloqueando la recaptación de tres monoaminas (serotonina, dopamina, norepinefrina) para modular los circuitos del apetito y la tasa metabólica a través de vías neuronales en modelos de investigación. Los dos mecanismos son independientes, razón por la cual a veces se estudian en combinación para obtener efectos aditivos.
Existe una superposición farmacológica -- ambas inhiben la recaptación de monoaminas -- pero los perfiles difieren. La sibutramina era un SNRI dual (serotonina y norepinefrina). La tesofensina añade la inhibición de la recaptación de dopamina y tiene un perfil de afinidad por receptores diferente en conjunto. La sibutramina fue retirada por razones cardiovasculares ligadas a efectos simpaticomiméticos; el perfil cardiovascular de la tesofensina en contextos de investigación es diferente y debe evaluarse según sus propios datos en lugar de por analogía.
Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
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Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
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MISMO CAMPOResearch-grade Enclomiphene. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). 100 capsules per bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgMISMO CAMPOResearch-grade YK11. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgMISMO CAMPOResearch-grade GW-501516/Cardarine. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
25mgMISMO CAMPOResearch-grade Andarine S4. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.