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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.
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GHRP-2 Acetate de grado de investigación. ≥98% especificación del lote del proveedor; lotes seleccionados probados de forma independiente (99.3% promedio en los informes publicados). Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Pureza HPLC media del 99.2%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
El informe de Janoshik se publica cuando está disponible
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Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
GHRP-2 (Pralmorelina) es un hexapéptido sintético agonista de GHS-R1a — entre los GHRP de primera generación, se estudia por la mayor liberación de GH por unidad de dosis en modelos de investigación. Esa potencia es la razón por la que se convirtió en el control positivo estándar en los ensayos de liberación de GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Décadas de datos publicados en múltiples especies y vías de administración. Si necesita un agonista de GHSR bien caracterizado con el conjunto de datos publicados más amplio, GHRP-2 es la opción.
En modelos de investigación, GHRP-2 produce pulsos de GH mayores que la ipamorelina, pero con menor selectividad de receptor. En la hipófisis, activa tanto las vías de GHS-R1a (liberación de GH) como de ACTH, asociadas a un aumento del cortisol en modelos de investigación. La prolactina se eleva ligeramente a dosis más altas. Estos efectos hormonales fuera de objetivo son la razón por la que la ipamorelina desplazó a GHRP-2 en los protocolos donde se requiere una liberación limpia de GH sin la confusión del cortisol.
Los efectos fuera de objetivo no siempre son un problema. Si la pregunta de investigación implica la farmacología de GHS-R en los distintos tipos de células hipofisarias, la interferencia con el eje de ACTH o la caracterización completa de la señalización del receptor de grelina, esos efectos forman parte de los datos. GHRP-2 es más útil que la ipamorelina para esas preguntas precisamente porque es menos selectivo. También vale la pena señalar la comparación con GHRP-6: GHRP-2 aporta más GH por unidad de dosis en modelos de investigación; GHRP-6 se estudia por una estimulación del apetito más fuerte a través de la activación hipotalámica de GHS-R.
| Peso molecular | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% promedio en lotes probados de forma independiente) |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Tamaños | 5mg, 10mg |
Almacenamiento: Liofilizado: −20°C, protegido de la luz. Una vez reconstituido: 2–8°C, utilizar en un plazo de 4 semanas.
Calidad: Cada producto se suministra conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados se prueban de forma independiente en Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; 99.3% de pureza promedio en los informes publicados), consultables por código de lote en certapeptides.com/verify. Control de calidad con sede en la UE bajo CERTALAB S.R.L.
En modelos de investigación, GHRP-2 produce más GH por unidad de dosis, pero tiene menor selectividad de receptor — se asocia a un aumento del cortisol y la prolactina junto con la GH. La ipamorelina es selectiva para GHS-R1a de los somatotropos con un efecto mínimo sobre el cortisol o la prolactina. Para la investigación limpia del eje de la GH, se prefiere la ipamorelina. Para los experimentos que estudian la farmacología completa de GHS-R, la interferencia con la ACTH o la potencia comparativa de los secretagogos, el perfil de actividad más amplio de GHRP-2 es el relevante.
GHRP-2 (Pralmorelina) produce respuestas de GH fiables y fuertes que se han validado ampliamente en distintas especies y vías de administración. La liberación de GH constante y de alta amplitud lo convierte en una referencia fiable para comparar otros secretagogos o para confirmar que un modelo de secreción de GH funciona correctamente. Su uso establecido como agonista de referencia de GHS-R ha caracterizado aún más el rango de respuesta de GH esperado en los modelos de investigación.
Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
GHRP-2 (Pralmorelina) es un hexapéptido sintético agonista de GHS-R1a — entre los GHRP de primera generación, se estudia por la mayor liberación de GH por unidad de dosis en modelos de investigación. Esa potencia es la razón por la que se convirtió en el control positivo estándar en los ensayos de liberación de GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Décadas de datos publicados en múltiples especies y vías de administración. Si necesita un agonista de GHSR bien caracterizado con el conjunto de datos publicados más amplio, GHRP-2 es la opción.
En modelos de investigación, GHRP-2 produce pulsos de GH mayores que la ipamorelina, pero con menor selectividad de receptor. En la hipófisis, activa tanto las vías de GHS-R1a (liberación de GH) como de ACTH, asociadas a un aumento del cortisol en modelos de investigación. La prolactina se eleva ligeramente a dosis más altas. Estos efectos hormonales fuera de objetivo son la razón por la que la ipamorelina desplazó a GHRP-2 en los protocolos donde se requiere una liberación limpia de GH sin la confusión del cortisol.
Los efectos fuera de objetivo no siempre son un problema. Si la pregunta de investigación implica la farmacología de GHS-R en los distintos tipos de células hipofisarias, la interferencia con el eje de ACTH o la caracterización completa de la señalización del receptor de grelina, esos efectos forman parte de los datos. GHRP-2 es más útil que la ipamorelina para esas preguntas precisamente porque es menos selectivo. También vale la pena señalar la comparación con GHRP-6: GHRP-2 aporta más GH por unidad de dosis en modelos de investigación; GHRP-6 se estudia por una estimulación del apetito más fuerte a través de la activación hipotalámica de GHS-R.
| Peso molecular | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% promedio en lotes probados de forma independiente) |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Tamaños | 5mg, 10mg |
Almacenamiento: Liofilizado: −20°C, protegido de la luz. Una vez reconstituido: 2–8°C, utilizar en un plazo de 4 semanas.
Calidad: Cada producto se suministra conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados se prueban de forma independiente en Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; 99.3% de pureza promedio en los informes publicados), consultables por código de lote en certapeptides.com/verify. Control de calidad con sede en la UE bajo CERTALAB S.R.L.
En modelos de investigación, GHRP-2 produce más GH por unidad de dosis, pero tiene menor selectividad de receptor — se asocia a un aumento del cortisol y la prolactina junto con la GH. La ipamorelina es selectiva para GHS-R1a de los somatotropos con un efecto mínimo sobre el cortisol o la prolactina. Para la investigación limpia del eje de la GH, se prefiere la ipamorelina. Para los experimentos que estudian la farmacología completa de GHS-R, la interferencia con la ACTH o la potencia comparativa de los secretagogos, el perfil de actividad más amplio de GHRP-2 es el relevante.
GHRP-2 (Pralmorelina) produce respuestas de GH fiables y fuertes que se han validado ampliamente en distintas especies y vías de administración. La liberación de GH constante y de alta amplitud lo convierte en una referencia fiable para comparar otros secretagogos o para confirmar que un modelo de secreción de GH funciona correctamente. Su uso establecido como agonista de referencia de GHS-R ha caracterizado aún más el rango de respuesta de GH esperado en los modelos de investigación.
Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
Estudios revisados por pares seleccionados de la literatura publicada. Cada uno describe hallazgos de laboratorio o preclínicos y se atribuye al estudio citado, no a este producto. Solo para uso en investigación, no es orientación médica.
In GH-deficient little mice, GHRP-2 was studied for its ability to stimulate a growth hormone response in preclinical research.
Growth hormone response to growth hormone-releasing peptide-2 in growth hormone-deficient little mice. Clinics (2012). PMID: 22473409In two strains of rats, the ghrelin analogue GHRP-2 stimulated food intake in a dose-dependent manner in in-vivo research.
Regulation of ghrelin gene expression in stomach and feeding response to a ghrelin analogue in two strains of rats. Peptides (2004). PMID: 15572207In rats, the ghrelin agonist GHRP-2 was associated with attenuation of lipopolysaccharide-induced acute lung injury in preclinical research.
Growth hormone releasing peptide-2, a ghrelin agonist, attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats. Tohoku Journal of Experimental Medicine (2010). PMID: 20805679Las citas se proporcionan como referencia de investigación. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) es un revendedor, no un fabricante, y no formula ninguna afirmación médica, terapéutica o de eficacia. Los productos son solo para uso en investigación de laboratorio y no son para el consumo humano ni animal.
Comparaciones objetivas y guías de investigación sobre este compuesto. Material de referencia únicamente para uso en investigación.
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¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
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Política de devoluciones →Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.