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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.

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Gonadorelina acetato de grado de investigación. ≥98% según especificación del lote del proveedor; lotes seleccionados analizados de forma independiente (99.3% promedio en los informes publicados). Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
| Cantidad | Precio por unidad | Total | Ahorro |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €16.99 | €16.99 | -- |
| 3+ | €16.14 | €48.42 | 5% de descuento |
| 5+Más popular | €15.29 | €76.46 | 10% de descuento |
| 10+ | €14.44 | €144.41 | 15% de descuento |
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Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Pureza HPLC media del 99.3%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
El informe de Janoshik se publica cuando está disponible
Expedición en 24h, envíos a toda la UE desde €4.99
Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
La gonadorelina es un decapéptido sintético idéntico al GnRH endógeno (hormona liberadora de gonadotropina), la hormona hipotalámica estudiada por su papel en impulsar la secreción de LH y FSH desde la adenohipófisis en modelos de investigación. Es el estándar de referencia farmacológico para la vía del GnRH: secuencia nativa, sin modificaciones, sin análogos. La gonadorelina se utiliza en investigación para sondear la capacidad de respuesta hipofisaria (el paradigma de estimulación con GnRH) y para modelar la señalización central del GnRH. Cada vial contiene 2mg.
La vía del GnRH opera según la frecuencia de los pulsos. En modelos de investigación, la secreción pulsátil de GnRH se estudia por su papel en la señalización del eje HHG (LH/FSH), estimulando la liberación de LH y FSH, mientras que la estimulación continua con GnRH desensibiliza los receptores de GnRH y se asocia con la supresión de la secreción de gonadotropinas: el mecanismo aprovechado farmacológicamente por los compuestos agonistas del GnRH estudiados en modelos de investigación de cáncer hormonosensible y endometriosis. La secuencia nativa de la gonadorelina y su corta semivida (minutos) preservan este comportamiento pulsátil-estimulador en investigación, lo que la distingue de los análogos agonistas del GnRH de acción prolongada como la triptorelina o la leuprolida, que inicialmente estimulan y luego suprimen mediante desensibilización.
Para aplicaciones de investigación, la gonadorelina se utiliza para estudiar el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG), sondear la función hipotalámica, investigar la farmacología del receptor de GnRH y modelar las respuestas endocrinas en la investigación de biología reproductiva.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Gonadorelina acetato (GnRH, secuencia nativa) |
| Cantidad por vial | 2mg |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% promedio en lotes analizados de forma independiente) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina al 0.9% |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución |
Conservar a -20°C antes de la reconstitución. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y usar dentro de 14 días. La gonadorelina tiene una semivida plasmática muy corta y es sensible a la degradación: minimice el tiempo de manipulación tras la reconstitución.
La gonadorelina es GnRH nativo: la misma secuencia que la hormona endógena. Tiene una semivida corta (minutos) y se estudia por estimular la LH y la FSH de forma pulsátil en modelos de investigación. Los agonistas del GnRH como la triptorelina, la leuprolida y la goserelina son análogos modificados con semividas mucho más largas. Paradójicamente, la exposición continua a agonistas del GnRH de acción prolongada desensibiliza los receptores de GnRH, asociándose inicialmente con un aumento súbito hormonal seguido de la supresión de LH y FSH: el mecanismo estudiado en modelos de investigación de cáncer hormonosensible y endometriosis. La corta semivida de la gonadorelina significa que estimula en lugar de suprimir cuando se administra de forma intermitente en estos modelos.
El paradigma de estimulación con GnRH (también llamado prueba de provocación con GnRH o LHRH) evalúa la capacidad de respuesta hipofisaria midiendo la respuesta de LH y FSH a una inyección de gonadorelina en modelos de investigación. Se toman muestras antes y a los 30 y 60 minutos tras la inyección. Un aumento robusto de LH y FSH indica una capacidad de respuesta hipofisaria intacta en el modelo; una respuesta atenuada o ausente indica una respuesta hipofisaria reducida. El paradigma se utiliza en investigación para distinguir las contribuciones hipotalámicas de las hipofisarias al eje HHG, ayudando a determinar si el factor limitante es una señal de GnRH inadecuada o una respuesta hipofisaria inadecuada a dicha señal.
La señalización del receptor de GnRH está codificada por frecuencia. En modelos de investigación, la hipófisis responde de forma diferente a distintas frecuencias de pulsos de GnRH: una pulsatilidad óptima (aproximadamente 1 pulso cada 90-120 minutos) se asocia con el mantenimiento de la secreción de LH y FSH. Los pulsos más rápidos desplazan la proporción hacia la LH; los pulsos más lentos favorecen la FSH. La estimulación continua desensibiliza el receptor por completo y se asocia con la supresión de la secreción de gonadotropinas. Esta sensibilidad a la frecuencia es la razón por la que la administración pulsátil de GnRH se estudia para restaurar la producción de gonadotropinas en modelos de investigación de hipogonadismo hipotalámico, mientras que la exposición continua a agonistas del GnRH la suprime: resultados opuestos del mismo receptor en estos modelos.
La gonadorelina se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No aprobada para uso humano general. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Confianza del investigador
¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
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La etiqueta de cada frasco lleva un número de lote que corresponde a un certificado de análisis específico. Si un lote no cumple la especificación, no lo enviamos; sin excepciones.
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Política de devoluciones →Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.
MISMO CAMPOResearch-grade KissPeptin-10. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
MISMO CAMPOResearch-grade Oxytocin Acetate. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
LOS INVESTIGADORES TAMBIÉN ESTUDIARONResearch-grade CJC-1295 Without DAC. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial.
500mcgLOS INVESTIGADORES TAMBIÉN ESTUDIARONKPV is a naturally occurring tripeptide (Lys-Pro-Val) derived from the C-terminal end of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). It has been studied for its immunomodulatory signaling in gastrointestinal and immune biology research models. Alpha-MSH-derived immunomodulatory tripeptide Intestinal epithelial barrier and PepT1 transporter research NF-kB pathway modulation studies For research purposes only. Not for human consumption.