Hexarelin Acetate

Hexarelin es His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un agonista sintético hexapeptídico de GHS-R1a desarrollado como análogo de GHRP-6, con dos cambios estructurales que aumentan la afinidad de unión al receptor y la estabilidad metabólica. El resultado es uno de los péptidos GHS sintéticos más potentes en términos de liberación de GH por unidad de dosis. El estudio comparativo de Arvat de 1997 evaluó hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 y GHRH en paralelo en modelos de investigación. Hexarelin produjo el pico de GH más alto del grupo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.

La contrapartida de esa potencia es la selectividad. El valor de Ipamorelin en investigación es una señal GHS-R1a limpia sin efectos fuera del objetivo. Hexarelin no ofrece eso — estimula aumentos modestos pero medibles de prolactina, ACTH y cortisol junto con GH, una consecuencia de la afinidad del receptor que se extiende a poblaciones no somatotropas. Para experimentos en los que importa el aislamiento limpio del eje GH, eso es una limitación. Para experimentos que caracterizan las consecuencias posteriores completas de una activación potente de GHS-R1a, es el perfil relevante.

La señal cardíaca

Más allá de la hipófisis, hexarelin tiene una actividad cardíaca documentada independiente de GH. Se une a CD36 — un receptor scavenger expresado en cardiomiocitos — mediante un mecanismo distinto de GHS-R1a. Esta vía de señalización cardíaca se ha estudiado en modelos de isquemia-reperfusión, donde hexarelin muestra efectos cardioprotectores que persisten en animales deficientes en GH, lo que confirma que el efecto es independiente de la activación del eje GH. Dos sistemas receptores independientes en un solo compuesto: la señal hipofisaria GHS-R1a y la señal cardíaca CD36. Los investigadores que trabajan en farmacología de GH y quienes estudian biología cardíaca de péptidos pueden encontrar utilidad aquí, aunque los diseños experimentales necesarios para aislar cada vía difieren sustancialmente.

Especificaciones

Almacenamiento: −20°C, protegido de la luz. Reconstituir en agua estéril o ácido acético al 0.1%; utilizar en un plazo de 4 semanas a 4°C.

Calidad: Enviado conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados son probados de forma independiente por Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; pureza media del 99.3% en informes publicados), buscables por código de lote en certapeptides.com/verify. QC con sede en la UE bajo CERTALAB S.R.L.

Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.