Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.
Especificación de lote del proveedor · ≥98% (class spec)Oferta
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-HEX
Hexarelin Acetate
Pureza ≥98%Especificación del lote del proveedor; lotes seleccionados probados por Janoshik
Entrada de PeptidesDB relacionada (mismo propietario)
peptidesdb.org
/p/hexarelin
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Hexarelin es un secretagogo sintético hexapeptídico de la hormona del crecimiento y uno de los agonistas del receptor GHS-R1a más potentes estudiados. Se ha investigado por sus fuertes propiedades liberadoras de hormona del crecimiento y sus efectos cardioprotectores. Hexapéptido sintético potente secretagogo de GH Liberación de hormona del crecimiento y estimulación del eje Investigación cardiovascular y cardioprotectora Solo para fines de investigación.
Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Cuándo este producto puede no adecuarse a su investigación
- ⚠Si su investigación requiere material de grado GMP para aplicaciones clínicas: los péptidos de grado de investigación no están destinados al uso clínico.
- ⚠Si su laboratorio carece de un almacenamiento en frío adecuado (congelador a -20°C): la estabilidad de este péptido puede verse comprometida a temperaturas más altas.
- ⚠Si su protocolo de estudio requiere estándares de referencia aprobados por la FDA: contacte con la USP o con un proveedor de material de referencia certificado.
Pureza HPLC
Pureza HPLC media del 99.2%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
Probado por terceros
El informe de Janoshik se publica cuando está disponible
Envío rápido
Expedición en 24h, envíos a toda la UE desde €4.99
Probado por terceros
Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
Última revisión: 2026-07-20
Acerca de Hexarelin Acetate
Hexarelin es His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un agonista sintético hexapeptídico de GHS-R1a desarrollado como análogo de GHRP-6, con dos cambios estructurales que aumentan la afinidad de unión al receptor y la estabilidad metabólica. El resultado es uno de los péptidos GHS sintéticos más potentes en términos de liberación de GH por unidad de dosis. El estudio comparativo de Arvat de 1997 evaluó hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 y GHRH en paralelo en modelos de investigación. Hexarelin produjo el pico de GH más alto del grupo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
La contrapartida de esa potencia es la selectividad. El valor de Ipamorelin en investigación es una señal GHS-R1a limpia sin efectos fuera del objetivo. Hexarelin no ofrece eso — estimula aumentos modestos pero medibles de prolactina, ACTH y cortisol junto con GH, una consecuencia de la afinidad del receptor que se extiende a poblaciones no somatotropas. Para experimentos en los que importa el aislamiento limpio del eje GH, eso es una limitación. Para experimentos que caracterizan las consecuencias posteriores completas de una activación potente de GHS-R1a, es el perfil relevante.
La señal cardíaca
Más allá de la hipófisis, hexarelin tiene una actividad cardíaca documentada independiente de GH. Se une a CD36 — un receptor scavenger expresado en cardiomiocitos — mediante un mecanismo distinto de GHS-R1a. Esta vía de señalización cardíaca se ha estudiado en modelos de isquemia-reperfusión, donde hexarelin muestra efectos cardioprotectores que persisten en animales deficientes en GH, lo que confirma que el efecto es independiente de la activación del eje GH. Dos sistemas receptores independientes en un solo compuesto: la señal hipofisaria GHS-R1a y la señal cardíaca CD36. Los investigadores que trabajan en farmacología de GH y quienes estudian biología cardíaca de péptidos pueden encontrar utilidad aquí, aunque los diseños experimentales necesarios para aislar cada vía difieren sustancialmente.
Especificaciones
| Peso molecular | 887.0 Da |
|---|---|
| Secuencia | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; media del 99.3% en lotes probados de forma independiente) |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Tamaños | 2mg, 5mg |
Almacenamiento: −20°C, protegido de la luz. Reconstituir en agua estéril o ácido acético al 0.1%; utilizar en un plazo de 4 semanas a 4°C.
Calidad: Enviado conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados son probados de forma independiente por Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; pureza media del 99.3% en informes publicados), buscables por código de lote en certapeptides.com/verify. QC con sede en la UE bajo CERTALAB S.R.L.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el mecanismo cardíaco de hexarelin?
Hexarelin se une a CD36, un receptor scavenger expresado en cardiomiocitos, independientemente de GHS-R1a. En modelos de isquemia-reperfusión, esto produce efectos cardioprotectores que persisten en animales deficientes en GH — confirmando que el efecto no está mediado por la activación del eje GH. La actividad de unión a CD36 es una propiedad farmacológica distintiva de hexarelin que no comparten otros miembros de la familia GHRP como GHRP-2, GHRP-6 o ipamorelin.
¿Cuándo elegiría hexarelin en lugar de GHRP-2 o ipamorelin?
Hexarelin es la elección correcta cuando la estimulación máxima de GH es el objetivo y los efectos fuera del objetivo son aceptables o forman parte de la pregunta experimental. También es la herramienta adecuada para cualquier investigación sobre la vía cardíaca CD36, donde ni GHRP-2 ni ipamorelin proporcionan actividad. Para investigación de GH limpia sin factores de confusión de cortisol o prolactina, ipamorelin es la mejor elección. Para controles positivos que requieren la salida de GH más alta, hexarelin o GHRP-2 son adecuados dependiendo de cómo se integren los efectos de cortisol/prolactina en el diseño.
Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
Resumen de la especificación
Pureza99.2% avg
FormaPolvo liofilizado
Almacenamiento-20\u00B0C
Acerca de Hexarelin Acetate
Hexarelin es His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un agonista sintético hexapeptídico de GHS-R1a desarrollado como análogo de GHRP-6, con dos cambios estructurales que aumentan la afinidad de unión al receptor y la estabilidad metabólica. El resultado es uno de los péptidos GHS sintéticos más potentes en términos de liberación de GH por unidad de dosis. El estudio comparativo de Arvat de 1997 evaluó hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 y GHRH en paralelo en modelos de investigación. Hexarelin produjo el pico de GH más alto del grupo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
La contrapartida de esa potencia es la selectividad. El valor de Ipamorelin en investigación es una señal GHS-R1a limpia sin efectos fuera del objetivo. Hexarelin no ofrece eso — estimula aumentos modestos pero medibles de prolactina, ACTH y cortisol junto con GH, una consecuencia de la afinidad del receptor que se extiende a poblaciones no somatotropas. Para experimentos en los que importa el aislamiento limpio del eje GH, eso es una limitación. Para experimentos que caracterizan las consecuencias posteriores completas de una activación potente de GHS-R1a, es el perfil relevante.
La señal cardíaca
Más allá de la hipófisis, hexarelin tiene una actividad cardíaca documentada independiente de GH. Se une a CD36 — un receptor scavenger expresado en cardiomiocitos — mediante un mecanismo distinto de GHS-R1a. Esta vía de señalización cardíaca se ha estudiado en modelos de isquemia-reperfusión, donde hexarelin muestra efectos cardioprotectores que persisten en animales deficientes en GH, lo que confirma que el efecto es independiente de la activación del eje GH. Dos sistemas receptores independientes en un solo compuesto: la señal hipofisaria GHS-R1a y la señal cardíaca CD36. Los investigadores que trabajan en farmacología de GH y quienes estudian biología cardíaca de péptidos pueden encontrar utilidad aquí, aunque los diseños experimentales necesarios para aislar cada vía difieren sustancialmente.
Especificaciones
| Peso molecular | 887.0 Da |
|---|---|
| Secuencia | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; media del 99.3% en lotes probados de forma independiente) |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Tamaños | 2mg, 5mg |
Almacenamiento: −20°C, protegido de la luz. Reconstituir en agua estéril o ácido acético al 0.1%; utilizar en un plazo de 4 semanas a 4°C.
Calidad: Enviado conforme a una especificación del lote del proveedor de ≥98%; lotes seleccionados son probados de forma independiente por Janoshik Analytical (HPLC + espectrometría de masas; pureza media del 99.3% en informes publicados), buscables por código de lote en certapeptides.com/verify. QC con sede en la UE bajo CERTALAB S.R.L.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el mecanismo cardíaco de hexarelin?
Hexarelin se une a CD36, un receptor scavenger expresado en cardiomiocitos, independientemente de GHS-R1a. En modelos de isquemia-reperfusión, esto produce efectos cardioprotectores que persisten en animales deficientes en GH — confirmando que el efecto no está mediado por la activación del eje GH. La actividad de unión a CD36 es una propiedad farmacológica distintiva de hexarelin que no comparten otros miembros de la familia GHRP como GHRP-2, GHRP-6 o ipamorelin.
¿Cuándo elegiría hexarelin en lugar de GHRP-2 o ipamorelin?
Hexarelin es la elección correcta cuando la estimulación máxima de GH es el objetivo y los efectos fuera del objetivo son aceptables o forman parte de la pregunta experimental. También es la herramienta adecuada para cualquier investigación sobre la vía cardíaca CD36, donde ni GHRP-2 ni ipamorelin proporcionan actividad. Para investigación de GH limpia sin factores de confusión de cortisol o prolactina, ipamorelin es la mejor elección. Para controles positivos que requieren la salida de GH más alta, hexarelin o GHRP-2 son adecuados dependiendo de cómo se integren los efectos de cortisol/prolactina en el diseño.
Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
Lo que muestra la investigación
Estudios revisados por pares seleccionados de la literatura publicada. Cada uno describe hallazgos de laboratorio o preclínicos y se atribuye al estudio citado, no a este producto. Solo para uso en investigación, no es orientación médica.
[1]
Growth hormone secretion
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903[2]
Cardiac function
In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279[3]
Cardiovascular mechanism (CD36)
In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484Las citas se proporcionan como referencia de investigación. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) es un revendedor, no un fabricante, y no formula ninguna afirmación médica, terapéutica o de eficacia. Los productos son solo para uso en investigación de laboratorio y no son para el consumo humano ni animal.
Lecturas de investigación relacionadas
Comparaciones objetivas y guías de investigación sobre este compuesto. Material de referencia únicamente para uso en investigación.
Confianza del investigador
Por qué los investigadores eligen CertaPeptides
¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
Ver COA →¿Qué ocurre si recibo el lote equivocado?
La etiqueta de cada frasco lleva un número de lote que corresponde a un certificado de análisis específico. Si un lote no cumple la especificación, no lo enviamos; sin excepciones.
Ver COA →¿Desde dónde se envía?
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Política de devoluciones →Información del producto
Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.
Preguntas frecuentes
Biblioteca de investigación
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