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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.

Se entrega en EU en 11-14 días hábiles
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VIP de grado de investigación. ≥ 98% de especificación del lote del proveedor; lotes seleccionados probados de forma independiente (99.3% de media en informes publicados). Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
| Cantidad | Precio por unidad | Total | Ahorro |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €51.99 | €51.99 | -- |
| 3+ | €49.39 | €148.17 | 5% de descuento |
| 5+Más popular | €46.79 | €233.96 | 10% de descuento |
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Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Pureza HPLC media del 99.3%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
El informe de Janoshik se publica cuando está disponible
Expedición en 24h, envíos a toda la UE desde €4.99
Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido de 28 aminoácidos descubierto originalmente en el intestino porcino en 1970. El nombre describe la observación farmacológica inicial —es vasoactivo y se encuentra en el intestino—, pero infravalora la biología del péptido. Hoy se entiende el VIP como un neuromodulador pleiotrópico con funciones en el sistema inmunitario, la regulación del ritmo circadiano, la función reproductiva y múltiples circuitos neuronales. Se encuentra en todo el sistema nervioso y en órganos periféricos.
El VIP señaliza a través de dos GPCR: VPAC1 y VPAC2 (anteriormente VIP1R y VIP2R). VPAC1 se expresa de forma amplia, incluso en linfocitos, pulmón, intestino e hígado. VPAC2 está más restringido, con una expresión prominente en linfocitos T, el núcleo supraquiasmático (el reloj circadiano) y varias regiones cerebrales. En modelos de investigación, la activación del receptor VPAC eleva el cAMP y se estudia por los efectos posteriores característicos de la señalización del VIP: relajación del músculo liso (incluida la broncodilatación y la vasodilatación), producción de neurotrofinas, cambios en las citocinas antiinflamatorias e inhibición de la proliferación de linfocitos T. El VIP es uno de los péptidos antiinflamatorios endógenos más potentes estudiados.
El interés investigador en el VIP se ha centrado en: las vías inflamatorias (el VIP desplaza la inmunidad hacia fenotipos antiinflamatorios Th2/Treg en modelos de investigación), la biología vascular pulmonar (broncodilatación, vasodilatación) y la biología circadiana (las neuronas VIP del núcleo supraquiasmático son necesarias para la generación y sincronización del ritmo circadiano).
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Péptido intestinal vasoactivo (VIP), 28 aminoácidos |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% de media en lotes probados de forma independiente) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución, proteger de la luz |
Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 14 días. El VIP es un péptido relativamente frágil: minimizar el tiempo de manipulación y la exposición a temperaturas elevadas tras la reconstitución.
En modelos de investigación, el VIP inhibe las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas mediante múltiples mecanismos. Reduce la producción de citocinas proinflamatorias (TNF-alfa, IL-6, IL-12) por parte de macrófagos y células dendríticas, al tiempo que aumenta las citocinas antiinflamatorias (IL-10). En los linfocitos T, el VIP inhibe la diferenciación de Th1 y Th17 (fenotipos proinflamatorios) y promueve la diferenciación de Treg y Th2 (fenotipos antiinflamatorios). También inhibe la citotoxicidad de las células NK y reduce la función de los neutrófilos. Estos amplios efectos antiinflamatorios convierten al VIP en uno de los péptidos más inmunomoduladores estudiados y han impulsado el interés investigador en el VIP y sus vías receptoras en modelos de enfermedades autoinmunes.
El VIP es el principal neurotransmisor del núcleo supraquiasmático (NSQ), el reloj circadiano maestro del cerebro. Las neuronas VIP del NSQ sincronizan los relojes celulares individuales dentro del núcleo y son esenciales para mantener oscilaciones circadianas coherentes en toda la red de células reloj. Los receptores VPAC2 de las neuronas del NSQ reciben las señales del VIP para sincronizar sus ciclos de reloj molecular. El VIP también ayuda al NSQ a responder a las señales lumínicas que reajustan el reloj diariamente. Los ratones que carecen de VIP o de VPAC2 pierden los ritmos circadianos del comportamiento, lo que demuestra el papel esencial del VIP en el cronometraje circadiano.
El VIP se ha investigado en estudios sobre biología vascular pulmonar (donde son relevantes la vasodilatación y los efectos antiproliferativos sobre la vasculatura pulmonar), inflamación intestinal y vías inmunitarias relacionadas con la autoinmunidad. El VIP inhalado se ha examinado en modelos pulmonares con resultados dispares. La corta semivida del VIP nativo (minutos) supone un reto para el estudio sistémico, y se están caracterizando análogos modificados de VIP de acción más prolongada. En los contextos de investigación, las aplicaciones de biología inmunológica y circadiana son áreas especialmente activas.
El VIP se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No aprobado para uso humano no autorizado. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Confianza del investigador
¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
Ver COA →¿Qué ocurre si recibo el lote equivocado?
La etiqueta de cada frasco lleva un número de lote que corresponde a un certificado de análisis específico. Si un lote no cumple la especificación, no lo enviamos; sin excepciones.
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Política de devoluciones →Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.
10mgMISMO CAMPOResearch-grade PE 22-28. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
20mgMISMO CAMPOResearch-grade Semax + Selank Blend. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
60mgMISMO CAMPOResearch-grade Cerebrolysin. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
MISMO CAMPOResearch-grade Dermorphin. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.