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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.
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KPV es un tripéptido natural (Lys-Pro-Val) derivado del extremo C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH). Se ha estudiado por su señalización inmunomoduladora en modelos de investigación de biología gastrointestinal e inmunitaria.Tripéptido inmunomodulador derivado de la alfa-MSHInvestigación de la barrera epitelial intestinal y del transportador PepT1Estudios de modulación de la vía NF-kBSolo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
| Cantidad | Precio por unidad | Total | Ahorro |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 31,49 € | 31,49 € | -- |
| 3+ | 29,92 € | 89,75 € | 5% de descuento |
| 5+Más popular | 28,34 € | 141,70 € | 10% de descuento |
| 10+ | 26,77 € | 267,66 € | 15% de descuento |
Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Recomendado: BAC water · estable durante 21 días a 2-8°C una vez mezclado.
Pureza HPLC media del 99.2%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
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KPV (Lys-Pro-Val) es un tripéptido derivado del extremo C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH). Esta secuencia de tres aminoácidos conserva la actividad antiinflamatoria central de la molécula original. La alfa-MSH es un neuropéptido derivado de POMC conocido por su papel en la pigmentación, el equilibrio energético y la supresión de la inflamación. La secuencia C-terminal KPV se identificó como la unidad activa mínima responsable de los efectos antiinflamatorios.
En modelos de investigación, KPV se estudia por su actividad a través de los receptores de melanocortina (en particular MC1R) y por su actividad antiinflamatoria directa en las células epiteliales intestinales, suprimiendo específicamente la activación de NF-kB y la consiguiente producción de citocinas inflamatorias. Esta actividad epitelial intestinal ha hecho que KPV resulte especialmente interesante para la investigación en modelos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), en los que la inflamación de la capa mucosa intestinal es la patología central en estudio. A diferencia de la molécula completa de alfa-MSH, KPV es un tripéptido pequeño y estable que potencialmente puede sobrevivir al tránsito gastrointestinal y actuar localmente sobre la mucosa intestinal, una vía de administración útil para estudiar las vías inflamatorias gastrointestinales.
KPV también se encuentra en el producto Klow Blend, donde se combina con BPC-157, GHK-Cu y TB-500. Como producto independiente, KPV resulta adecuado para estudios en los que se investiga específicamente el mecanismo antiinflamatorio sin las señales adicionales de reparación tisular de la mezcla combinada.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | KPV (Lys-Pro-Val, tripéptido C-terminal de alfa-MSH) |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% de media en lotes probados de forma independiente) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución |
Conservar a -20°C antes de la reconstitución. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 28 días. KPV es un tripéptido pequeño y estable con una buena vida útil en condiciones de almacenamiento adecuadas.
En modelos de investigación, KPV actúa a través del receptor de melanocortina 1 (MC1R) y mediante mecanismos intracelulares directos en las células epiteliales. Suprime la translocación nuclear de NF-kB —un paso crítico en la cascada de señalización inflamatoria— y la consiguiente producción de citocinas proinflamatorias, incluidas IL-6, IL-8 y TNF-alfa. En estudios con células epiteliales intestinales, se ha demostrado que KPV reduce la producción de citocinas inflamatorias inducida por componentes bacterianos (LPS) y por citocinas como IL-1beta. El componente mediado por MC1R añade una capa adicional de señalización antiinflamatoria mediante la activación de la vía del cAMP.
La actividad de KPV en las células epiteliales intestinales y su posible estabilidad oral lo hacen especialmente adecuado para la investigación de la inflamación gastrointestinal. Los modelos de EII (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) implican la activación inflamatoria de las células de la mucosa intestinal, y la administración local de señales antiinflamatorias a estas células es un objetivo de investigación. El pequeño tamaño de KPV (tripéptido) le confiere un mayor potencial para sobrevivir al tránsito gastrointestinal que los péptidos de mayor tamaño, aunque la estabilidad sigue dependiendo de la formulación. Por esta misma razón, se han desarrollado y estudiado en modelos de colitis formulaciones de nanopartículas para la administración oral de KPV a la mucosa intestinal.
La alfa-MSH completa (13 aminoácidos) activa los cinco receptores de melanocortina (MC1R-MC5R), incluido MC4R, que media la señalización del receptor de GLP-1 y los efectos sexuales en el hipotálamo. KPV conserva la actividad antiinflamatoria C-terminal con una activación de receptores más selectiva y un tamaño molecular mucho menor. Para la investigación centrada específicamente en la vertiente antiinflamatoria de la actividad de la alfa-MSH sin efectos de confusión sobre el apetito o el sistema endocrino, KPV es una herramienta más manejable. Su pequeño tamaño también lo hace más apto para la investigación de la administración oral en aplicaciones gastrointestinales.
KPV se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No aprobado para uso humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
KPV (Lys-Pro-Val) es un tripéptido derivado del extremo C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH). Esta secuencia de tres aminoácidos conserva la actividad antiinflamatoria central de la molécula original. La alfa-MSH es un neuropéptido derivado de POMC conocido por su papel en la pigmentación, el equilibrio energético y la supresión de la inflamación. La secuencia C-terminal KPV se identificó como la unidad activa mínima responsable de los efectos antiinflamatorios.
En modelos de investigación, KPV se estudia por su actividad a través de los receptores de melanocortina (en particular MC1R) y por su actividad antiinflamatoria directa en las células epiteliales intestinales, suprimiendo específicamente la activación de NF-kB y la consiguiente producción de citocinas inflamatorias. Esta actividad epitelial intestinal ha hecho que KPV resulte especialmente interesante para la investigación en modelos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), en los que la inflamación de la capa mucosa intestinal es la patología central en estudio. A diferencia de la molécula completa de alfa-MSH, KPV es un tripéptido pequeño y estable que potencialmente puede sobrevivir al tránsito gastrointestinal y actuar localmente sobre la mucosa intestinal, una vía de administración útil para estudiar las vías inflamatorias gastrointestinales.
KPV también se encuentra en el producto Klow Blend, donde se combina con BPC-157, GHK-Cu y TB-500. Como producto independiente, KPV resulta adecuado para estudios en los que se investiga específicamente el mecanismo antiinflamatorio sin las señales adicionales de reparación tisular de la mezcla combinada.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | KPV (Lys-Pro-Val, tripéptido C-terminal de alfa-MSH) |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor; 99.3% de media en lotes probados de forma independiente) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución |
Conservar a -20°C antes de la reconstitución. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 28 días. KPV es un tripéptido pequeño y estable con una buena vida útil en condiciones de almacenamiento adecuadas.
En modelos de investigación, KPV actúa a través del receptor de melanocortina 1 (MC1R) y mediante mecanismos intracelulares directos en las células epiteliales. Suprime la translocación nuclear de NF-kB —un paso crítico en la cascada de señalización inflamatoria— y la consiguiente producción de citocinas proinflamatorias, incluidas IL-6, IL-8 y TNF-alfa. En estudios con células epiteliales intestinales, se ha demostrado que KPV reduce la producción de citocinas inflamatorias inducida por componentes bacterianos (LPS) y por citocinas como IL-1beta. El componente mediado por MC1R añade una capa adicional de señalización antiinflamatoria mediante la activación de la vía del cAMP.
La actividad de KPV en las células epiteliales intestinales y su posible estabilidad oral lo hacen especialmente adecuado para la investigación de la inflamación gastrointestinal. Los modelos de EII (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) implican la activación inflamatoria de las células de la mucosa intestinal, y la administración local de señales antiinflamatorias a estas células es un objetivo de investigación. El pequeño tamaño de KPV (tripéptido) le confiere un mayor potencial para sobrevivir al tránsito gastrointestinal que los péptidos de mayor tamaño, aunque la estabilidad sigue dependiendo de la formulación. Por esta misma razón, se han desarrollado y estudiado en modelos de colitis formulaciones de nanopartículas para la administración oral de KPV a la mucosa intestinal.
La alfa-MSH completa (13 aminoácidos) activa los cinco receptores de melanocortina (MC1R-MC5R), incluido MC4R, que media la señalización del receptor de GLP-1 y los efectos sexuales en el hipotálamo. KPV conserva la actividad antiinflamatoria C-terminal con una activación de receptores más selectiva y un tamaño molecular mucho menor. Para la investigación centrada específicamente en la vertiente antiinflamatoria de la actividad de la alfa-MSH sin efectos de confusión sobre el apetito o el sistema endocrino, KPV es una herramienta más manejable. Su pequeño tamaño también lo hace más apto para la investigación de la administración oral en aplicaciones gastrointestinales.
KPV se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No aprobado para uso humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Estudios revisados por pares seleccionados de la literatura publicada. Cada uno describe hallazgos de laboratorio o preclínicos y se atribuye al estudio citado, no a este producto. Solo para uso en investigación, no es orientación médica.
In in-vitro and murine research, PepT1-mediated uptake of the tripeptide KPV was reported to reduce intestinal inflammation.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PMID: 18061177In murine models of inflammatory bowel disease, the melanocortin-derived tripeptide KPV was studied for its anti-inflammatory potential.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases (2008). PMID: 18092346In human keratinocyte cell-culture research, the alpha-MSH C-terminal fragment KPV was examined within melanocortin signalling pathways.
alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. Journal of Investigative Dermatology (2004). PMID: 15102092Las citas se proporcionan como referencia de investigación. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) es un revendedor, no un fabricante, y no formula ninguna afirmación médica, terapéutica o de eficacia. Los productos son solo para uso en investigación de laboratorio y no son para el consumo humano ni animal.
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Política de devoluciones →Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.