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Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.

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Folistatina 344 de calidad para investigación. ≥98% (especificación del lote del proveedor); lotes seleccionados probados de forma independiente por Janoshik (HPLC + espectrometría de masas), consultables en certapeptides.com/verify. Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
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Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Pureza HPLC media del 99.3%, verificada mediante pruebas independientes de terceros
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Especificación del lote del proveedor en cada producto; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
La folistatina 344 es la isoforma predominante de la folistatina expresada en la mayoría de los tejidos no gonadales. La folistatina es una proteína de unión a la activina que se identificó originalmente como un factor supresor de la FSH, pero tiene una biología mucho más amplia -- se une y neutraliza a varios miembros de la superfamilia del TGF-beta, incluidos la activina A, la BMP-2, la BMP-4, la BMP-7 y, de forma crítica para la investigación muscular, la miostatina. Al neutralizar la miostatina (GDF-8), la folistatina se estudia como un factor prohipertrófico en modelos de investigación del músculo esquelético. Cada vial contiene 1mg.
La miostatina es el principal regulador negativo de la actividad de la vía de la miogénesis en mamíferos. La pérdida de función de la miostatina se asocia con un aumento de la masa muscular en modelos animales como ratones, ganado y perros en la investigación publicada. La capacidad de la folistatina para neutralizar la miostatina la ha convertido en uno de los factores promusculares más estudiados en contextos de investigación. Es importante señalar que la folistatina actúa en una etapa anterior al receptor -- secuestra la miostatina antes de que pueda unirse a ActRIIB -- lo que constituye un mecanismo diferente del de los antagonistas de ActRIIB que bloquean el receptor directamente.
Folistatina-344 frente a folistatina-288: la diferencia está en la cola C-terminal. La FS288 (la forma de unión al sulfato de heparano) permanece localizada en los tejidos; la FS344 circula con mayor libertad y tiene una actividad sistémica más prolongada. En la investigación dirigida a la miostatina circulante, comúnmente se estudia la variante FS344 de longitud completa. Para estudios de tejido local, la FS288 puede ser más apropiada.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Folistatina 344 (isoforma FS344) |
| Cantidad por vial | 1mg |
| Pureza | ≥98% (especificación del lote del proveedor); lotes seleccionados probados de forma independiente por Janoshik (HPLC + espectrometría de masas), consultables en certapeptides.com/verify |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | PBS estéril o 0.1% de BSA en PBS |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución |
Almacenar a -20°C antes de la reconstitución. La folistatina es una glicoproteína -- reconstituir con PBS estéril o tampón con BSA para evitar la adsorción a las superficies de los tubos. Refrigerar tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 7-14 días.
La miostatina (GDF-8) es un miembro de la familia del TGF-beta que suprime la proliferación de células satélite musculares y la síntesis de proteínas musculares -- es el principal freno de la actividad de la vía de la miogénesis en mamíferos. La folistatina se une a la miostatina con alta afinidad y la neutraliza antes de que pueda activar su receptor (ActRIIB). Esto elimina eficazmente la señal inhibitoria, permitiendo que la proliferación de células satélite y la hipertrofia muscular avancen sin la restricción de la miostatina. El drástico desarrollo muscular observado en animales con la miostatina inactivada representa el límite superior de este efecto.
Las dos isoformas se diferencian en sus colas C-terminales. La folistatina-288 tiene una cola que se une a los proteoglicanos de sulfato de heparano en la matriz extracelular, anclándola al tejido local. La folistatina-344 tiene una cola más larga que reduce la unión al sulfato de heparano y le permite circular con mayor libertad. En la investigación dirigida a la miostatina circulante, comúnmente se estudia la variante FS344. Para estudios de efectos locales en tejidos específicos, la localización tisular de la FS288 puede ser más apropiada. La mayor parte de la literatura de investigación y los estudios centrados en el músculo utilizan FS344.
La folistatina se une a múltiples miembros de la superfamilia del TGF-beta: activina A y B (el contexto original de su descubrimiento, relevante para la regulación de la FSH y la biología reproductiva), BMP-2, BMP-4, BMP-7 y BMP-11 (GDF-11). Este amplio perfil de unión significa que la administración de folistatina afecta a múltiples vías de señalización más allá de la miostatina. Para la investigación en la que el objetivo es específicamente la inhibición de la miostatina, esta promiscuidad debe tenerse en cuenta en la interpretación. Los compuestos que bloquean específicamente ActRIIB o se dirigen directamente a la miostatina (como los anticuerpos antimiostatina) tienen una actividad más estrecha cuando la especificidad por la diana es crítica.
La folistatina 344 se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No aprobada para uso humano. Manipular de acuerdo con las directrices institucionales de bioseguridad.
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18mgMISMO CAMPOResearch-grade Tesamorelin + Ipamorelin Blend. Each vial contains 9mg Tesamorelin + 9mg Ipamorelin (1:1 ratio, 18mg total). ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
MISMO CAMPOAOD-9604 is a modified peptide fragment corresponding to amino acids 176-191 of human growth hormone, with a tyrosine substitution at the C-terminus. It has been specifically studied for its lipid metabolism pathway signaling independent of growth-promoting effects. Modified hGH fragment (176-191) with C-terminal tyrosine Lipid metabolism pathway and adipose tissue signaling research Lipid metabolism signaling without somatotropic pathway activation For research purposes only.
MISMO CAMPOIGF-1 LR3 (Long Arg3 IGF-1) is an 83-amino acid analog of insulin-like growth factor 1 with an arginine substitution at position 3 and a 13-amino acid N-terminal extension. These modifications significantly reduce IGF binding protein affinity, increasing bioavailability in research applications. Extended analog of IGF-1 with enhanced bioavailability Muscle hypertrophy and tissue growth studies IGF-1 signaling pathway and receptor activation research For research purposes only.
MISMO CAMPOResearch-grade AOD-9604. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.