MT-1 10mg

El Melanotan I (afamelanotide) es un análogo sintético lineal de la alfa-MSH con alta selectividad por el MC1R (receptor de melanocortina 1) en comparación con el Melanotan II. La distinción de selectividad es farmacológicamente significativa: en modelos de investigación, el MT-1 activa principalmente el MC1R en los melanocitos, impulsando la síntesis de eumelanina (pigmentación de los melanocitos), sin los pronunciados efectos mediados por el MC4R (p. ej., la excitación y las vías melanocortínicas más amplias estudiadas en modelos animales) que caracterizan al MT-2. Para la investigación que busca aislar la biología de los melanocitos y la farmacología del MC1R de otros efectos de los receptores de melanocortina, el MT-1 es la herramienta más adecuada.

La afamelanotide se ha caracterizado ampliamente en la literatura: el análogo lineal de la alfa-MSH se ha estudiado por su farmacología fotoprotectora mediada por el MC1R en modelos de investigación de la protoporfiria eritropoyética (EPP), un fenotipo de fotosensibilidad vinculado a un defecto de la síntesis del hemo. En tales modelos, el aumento de melanina mediado por el MC1R de la afamelanotide se ha investigado como vía hacia la fotoprotección. Este conjunto de investigación farmacológica proporciona datos de caracterización inusualmente completos para un péptido de investigación.

Cada vial contiene 10mg. A modo de referencia, la formulación de implante de afamelanotide libera 16mg a lo largo de 60 días; el uso de investigación suele emplear la inyección subcutánea para una dosificación más controlada.

Especificaciones

Almacenamiento

Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar tras la reconstitución a 2-8°C y utilizar en un plazo de 28 días. Estable durante más de 24 meses como polvo liofilizado en condiciones adecuadas.

El Melanotan I se suministra únicamente para uso de investigación de laboratorio. No aprobado para uso humano general. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.