Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.
MT-1
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MT-1 de grado de investigación. Especificación a nivel de clase ≥98%; lotes seleccionados probados de forma independiente. Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para fines de investigación. No apto para el consumo humano.
| Cantidad | Precio por unidad | Total | Ahorro |
|---|---|---|---|
| 1 unidad | 34,99 € | 34,99 € | -- |
| 3+ | 33,24 € | 99,72 € | 5% de descuento |
| 5+Más popular | 31,49 € | 157,46 € | 10% de descuento |
| 10+ | 29,74 € | 297,42 € | 15% de descuento |
Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a fines de investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Debido a requisitos legales y normativos, este producto no se puede enviar a: Bélgica.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Cuándo este producto puede no adecuarse a su investigación
- ⚠Si su investigación requiere material de grado GMP para aplicaciones clínicas: los péptidos de grado de investigación no están destinados al uso clínico.
- ⚠Si su laboratorio carece de un almacenamiento en frío adecuado (congelador a -20°C): la estabilidad de este péptido puede verse comprometida a temperaturas más altas.
- ⚠Si su protocolo de estudio requiere estándares de referencia aprobados por la FDA: contacte con la USP o con un proveedor de material de referencia certificado.
Hay informes de laboratorio publicados para lotes seleccionados. Consulte cada informe para conocer su resultado y el método indicado. Solo para fines de investigación.
Ver el informe #212162 en janoshik.com →
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Especificación registrada a nivel de clase; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
Acerca de MT-1
El Melanotan I (afamelanotide) es un análogo sintético lineal de la alfa-MSH con alta selectividad por el MC1R (receptor de melanocortina 1) en comparación con el Melanotan II. La distinción de selectividad es farmacológicamente significativa: en modelos de investigación, el MT-1 activa principalmente el MC1R en los melanocitos, impulsando la síntesis de eumelanina (pigmentación de los melanocitos), sin los pronunciados efectos mediados por el MC4R (p. ej., la excitación y las vías melanocortínicas más amplias estudiadas en modelos animales) que caracterizan al MT-2. Para la investigación que busca aislar la biología de los melanocitos y la farmacología del MC1R de otros efectos de los receptores de melanocortina, el MT-1 es la herramienta más adecuada.
La afamelanotide se ha caracterizado ampliamente en la literatura: el análogo lineal de la alfa-MSH se ha estudiado por su farmacología fotoprotectora mediada por el MC1R en modelos de investigación de la protoporfiria eritropoyética (EPP), un fenotipo de fotosensibilidad vinculado a un defecto de la síntesis del hemo. En tales modelos, el aumento de melanina mediado por el MC1R de la afamelanotide se ha investigado como vía hacia la fotoprotección. Este conjunto de investigación farmacológica proporciona datos de caracterización inusualmente completos para un péptido de investigación.
Cada vial contiene 10mg.
Especificaciones
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Melanotan I (afamelanotide, análogo lineal de la alfa-MSH) |
| Cantidad por vial | 10mg |
| Pureza | ≥98% (especificación a nivel de clase) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua bacteriostática |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución, proteger de la luz |
Almacenamiento
Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar tras la reconstitución a 2-8°C. Estable durante más de 24 meses como polvo liofilizado en condiciones adecuadas.
¿Cuál es la diferencia clave entre el MT-1 y el MT-2?
El MT-1 (afamelanotide) es un análogo lineal de la alfa-MSH con selectividad preferente por el MC1R, el receptor de los melanocitos que impulsa la pigmentación de la piel. El MT-2 (Melanotan II) es un análogo cíclico que es un agonista no selectivo de los receptores de melanocortina con actividad significativa en el MC1R, el MC3R, el MC4R y el MC5R. La actividad sobre el MC4R del MT-2 produce efectos proeréctiles y supresores del apetito en modelos animales de los que el MT-1 carece en gran medida. Para la investigación centrada específicamente en la biología de los melanocitos, la fotoprotección o la farmacología del MC1R, el MT-1 es el compuesto más adecuado. Para estudiar el MC4R o efectos mixtos de los receptores de melanocortina, se utiliza el MT-2.
¿Qué es la protoporfiria eritropoyética y cómo se estudia el MT-1 en ese contexto?
La protoporfiria eritropoyética (EPP) es un trastorno genético poco frecuente causado por una actividad deficiente de la ferroquelatasa, que provoca la acumulación de protoporfirina IX en los glóbulos rojos y la piel. Cuando la protoporfirina IX absorbe la luz UV, genera especies reactivas de oxígeno que impulsan la fototoxicidad. En la investigación de esta vía, el MT-1 (afamelanotide) aumenta la eumelanina mediante la activación del MC1R, que absorbe la luz UV antes de que alcance las moléculas fotosensibilizantes de protoporfirina. Este mecanismo de escudo de melanina es la base para estudiar la afamelanotide como compuesto herramienta fotoprotector en modelos de investigación de la EPP.
¿Es el MT-1 lo mismo que la afamelanotida utilizada en investigación?
Sí, el Melanotan I y la afamelanotide se refieren al mismo compuesto. Afamelanotide es la DCI (Denominación Común Internacional) utilizada en contextos regulatorios, mientras que "Melanotan I" o "MT-1" es el nombre de investigación de uso común. El compuesto es el mismo análogo lineal de la alfa-MSH con independencia del nombre empleado. La formulación de implante lo libera como un depósito subcutáneo biorreabsorbible; las aplicaciones de investigación utilizan la solución reconstituida.
El Melanotan I se suministra únicamente para fines de investigación. No destinado a uso humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Resumen de la especificación
Acerca de MT-1
El Melanotan I (afamelanotide) es un análogo sintético lineal de la alfa-MSH con alta selectividad por el MC1R (receptor de melanocortina 1) en comparación con el Melanotan II. La distinción de selectividad es farmacológicamente significativa: en modelos de investigación, el MT-1 activa principalmente el MC1R en los melanocitos, impulsando la síntesis de eumelanina (pigmentación de los melanocitos), sin los pronunciados efectos mediados por el MC4R (p. ej., la excitación y las vías melanocortínicas más amplias estudiadas en modelos animales) que caracterizan al MT-2. Para la investigación que busca aislar la biología de los melanocitos y la farmacología del MC1R de otros efectos de los receptores de melanocortina, el MT-1 es la herramienta más adecuada.
La afamelanotide se ha caracterizado ampliamente en la literatura: el análogo lineal de la alfa-MSH se ha estudiado por su farmacología fotoprotectora mediada por el MC1R en modelos de investigación de la protoporfiria eritropoyética (EPP), un fenotipo de fotosensibilidad vinculado a un defecto de la síntesis del hemo. En tales modelos, el aumento de melanina mediado por el MC1R de la afamelanotide se ha investigado como vía hacia la fotoprotección. Este conjunto de investigación farmacológica proporciona datos de caracterización inusualmente completos para un péptido de investigación.
Cada vial contiene 10mg.
Especificaciones
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Melanotan I (afamelanotide, análogo lineal de la alfa-MSH) |
| Cantidad por vial | 10mg |
| Pureza | ≥98% (especificación a nivel de clase) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua bacteriostática |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución, proteger de la luz |
Almacenamiento
Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar tras la reconstitución a 2-8°C. Estable durante más de 24 meses como polvo liofilizado en condiciones adecuadas.
¿Cuál es la diferencia clave entre el MT-1 y el MT-2?
El MT-1 (afamelanotide) es un análogo lineal de la alfa-MSH con selectividad preferente por el MC1R, el receptor de los melanocitos que impulsa la pigmentación de la piel. El MT-2 (Melanotan II) es un análogo cíclico que es un agonista no selectivo de los receptores de melanocortina con actividad significativa en el MC1R, el MC3R, el MC4R y el MC5R. La actividad sobre el MC4R del MT-2 produce efectos proeréctiles y supresores del apetito en modelos animales de los que el MT-1 carece en gran medida. Para la investigación centrada específicamente en la biología de los melanocitos, la fotoprotección o la farmacología del MC1R, el MT-1 es el compuesto más adecuado. Para estudiar el MC4R o efectos mixtos de los receptores de melanocortina, se utiliza el MT-2.
¿Qué es la protoporfiria eritropoyética y cómo se estudia el MT-1 en ese contexto?
La protoporfiria eritropoyética (EPP) es un trastorno genético poco frecuente causado por una actividad deficiente de la ferroquelatasa, que provoca la acumulación de protoporfirina IX en los glóbulos rojos y la piel. Cuando la protoporfirina IX absorbe la luz UV, genera especies reactivas de oxígeno que impulsan la fototoxicidad. En la investigación de esta vía, el MT-1 (afamelanotide) aumenta la eumelanina mediante la activación del MC1R, que absorbe la luz UV antes de que alcance las moléculas fotosensibilizantes de protoporfirina. Este mecanismo de escudo de melanina es la base para estudiar la afamelanotide como compuesto herramienta fotoprotector en modelos de investigación de la EPP.
¿Es el MT-1 lo mismo que la afamelanotida utilizada en investigación?
Sí, el Melanotan I y la afamelanotide se refieren al mismo compuesto. Afamelanotide es la DCI (Denominación Común Internacional) utilizada en contextos regulatorios, mientras que "Melanotan I" o "MT-1" es el nombre de investigación de uso común. El compuesto es el mismo análogo lineal de la alfa-MSH con independencia del nombre empleado. La formulación de implante lo libera como un depósito subcutáneo biorreabsorbible; las aplicaciones de investigación utilizan la solución reconstituida.
El Melanotan I se suministra únicamente para fines de investigación. No destinado a uso humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Confianza del investigador
Por qué los investigadores eligen CertaPeptides
¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
Ver COA →¿Qué ocurre si recibo el lote equivocado?
La etiqueta de cada vial lleva un código. Búsquelo en nuestra página de verificación: muestra lo que CertaPeptides publica para ese código y, para un lote retirado, que el lote se retiró y el motivo. Si el suyo se ha retirado, o si la búsqueda del código de su etiqueta no da ningún resultado, envíenos ese código por correo electrónico.
Ver COA →¿Desde dónde se envía?
Rumanía (UE). Somos CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrada a efectos de IVA. Sameday para Rumanía, GLS para la mayoría de los destinos de la UE, TCE Worldwide para los demás mercados transfronterizos de la UE y fuera de la UE (Reino Unido, Suiza). Entrega en 1–15 días hábiles según el destino; el plazo exacto se muestra al finalizar la compra.
Detalles de envío →¿Qué ocurre si hay un problema?
Dispone de un derecho de desistimiento de 14 días en virtud de la OUG 34/2014 (legislación rumana/de la UE en materia de consumo), con posibilidad de escalado a la ANPC y de resolución alternativa de litigios (SAL). Contáctenos en support@certapeptides.com.
Política de devoluciones →Información del producto
Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.
