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≥98% ReinheitChargenspezifikation des Lieferanten ≥98%
SARMsSKU: CP-T500
Tesofensine 500mcg
≥98% ReinheitChargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen Janoshik-getestet
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Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
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Reinheit HPLC
99.3% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
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Zuletzt geprüft: 2026-06-05
Über Tesofensine 500mcg
Diese Substanz wurde erstmals im Rahmen der Parkinson-Forschung untersucht. Die Befunde zu den metabolischen Endpunkten waren ein Zufall. NeuroSearch untersuchte Tesofensine in frühen Forschungsphasen, beobachtete unauffällige neurologische Effekte und bemerkte als Nebenbefund unerwartete erhebliche Veränderungen der metabolischen Endpunkte. Dieses Ergebnis richtete das Forschungsprogramm neu aus. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine ist ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer — er blockiert gleichzeitig die Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalintransporter.
Mechanismus
Dies ist keine Inkretin-Pharmakologie. GLP-1-Agonisten wirken über die hormonelle Rezeptorsignalgebung. Tesofensine wirkt über die Hemmung der Monoamin-Wiederaufnahme, und in Forschungsmodellen wird dies über drei Systeme gleichzeitig untersucht: serotonerge Signalgebung über hypothalamische 5-HT-Rezeptoren, noradrenerge Effekte auf den Sympathikotonus und die Thermogenese sowie dopaminerge Modulation der Belohnungsschaltkreise und des nahrungssuchenden Verhaltens — also neuronale statt endokrine Signalwege.
Die pharmakologische Überschneidung mit Sibutramin (dem vom Markt genommenen dualen SNRI) ist real, sollte aber nicht überbewertet werden. Die kardiovaskuläre Belastung von Sibutramin betraf speziell sympathomimetische kardiovaskuläre Effekte. Tesofensine besitzt ein eigenständiges Rezeptoraffinitätsprofil und eine andere Pharmakokinetik — was im Forschungsdesign sorgfältig zu unterscheiden ist. Daten aus der frühen Forschungsphase zeigten dosisabhängige Veränderungen der metabolischen Endpunkte, die die Aufmerksamkeit des Fachgebiets auf sich zogen und das nachfolgende Forschungsinteresse an zentralen Mechanismen als Alternative zu den Inkretin-Signalwegen antrieben.
Spezifikationen
| Molekulargewicht | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Form | Kapsel |
| Größen | 500mcg (60 Kapseln) |
Lagerung: Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und direktem Licht geschützt.
Qualität: Jedes Produkt wird gemäß einer ≥98% Chargenspezifikation des Lieferanten versandt; ausgewählte Chargen werden von Janoshik Analytical unabhängig getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte), durchsuchbar nach Chargencode unter certapeptides.com/verify. EU-basierte Qualitätskontrolle unter CERTALAB S.R.L.
Häufig gestellte Fragen
Wie unterscheidet sich der Mechanismus von Tesofensine von GLP-1-Agonisten?
GLP-1-Agonisten wirken über hormonelle Rezeptorsignalwege — sie ahmen ein Inkretinhormon nach und signalisieren über den GLP-1-Rezeptor, um Insulin, Appetit und Magenentleerung zu beeinflussen. Tesofensine wirkt zentral, indem es die Wiederaufnahme dreier Monoamine (Serotonin, Dopamin, Noradrenalin) blockiert, um in Forschungsmodellen die Appetitschaltkreise und die Stoffwechselrate über neuronale Signalwege zu modulieren. Die beiden Mechanismen sind unabhängig voneinander, weshalb sie zur Erzielung additiver Effekte mitunter in Kombination untersucht werden.
Ist Tesofensine mit Sibutramin vergleichbar?
Es gibt eine pharmakologische Überschneidung — beide hemmen die Monoamin-Wiederaufnahme —, aber die Profile unterscheiden sich. Sibutramin war ein dualer SNRI (Serotonin und Noradrenalin). Tesofensine fügt eine Hemmung der Dopamin-Wiederaufnahme hinzu und besitzt insgesamt ein anderes Rezeptoraffinitätsprofil. Sibutramin wurde aus kardiovaskulären Gründen im Zusammenhang mit sympathomimetischen Effekten vom Markt genommen; das kardiovaskuläre Profil von Tesofensine in Forschungskontexten ist anders und sollte anhand der eigenen Daten und nicht im Analogieschluss bewertet werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Spezifikationsübersicht
Reinheit99.3% avg
FormLyophilisiertes Pulver
Lagerung-20\u00B0C
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, FAN Courier für Mittel-/Osteuropa + Italien + Baltikum, TCE Worldwide für die übrige EU und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Norwegen, Island, Israel, Serbien). Lieferung in 1–14 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
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Rückgaberichtlinie →Produktinformationen
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
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