Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg

Wichtiger Hinweis — Nur für Forschungszwecke

Ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr. Retatrutide + Cagrilintide Blend wird von CertaPeptides streng als Forschungssubstanz für die Verwendung in der In-vitro- und präklinischen Forschung geliefert. Die unten zitierten Zahlen aus klinischen Studien stammen aus peer-reviewten Publikationen und werden hier ausschließlich zum Forschungskontext angegeben. Sie sind keine Aussagen darüber, was das Forschungsmaterial von CertaPeptides bei einer einzelnen Person bewirken wird. Dieses Produkt ist kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und ist von der FDA, der EMA oder einer anderen Regulierungsbehörde nicht für die therapeutische Anwendung zugelassen.

Retatrutide + Cagrilintide Blend kombiniert zwei in der klinischen Entwicklung für die metabolische Forschung untersuchte Peptid-Forschungssubstanzen: Retatrutide (LY3437943), einen dreifachen GLP-1/GIP/Glukagon-Rezeptor-Agonisten, der von Eli Lilly entwickelt wurde, und Cagrilintide, ein langwirksames Amylin-Analogon, das von Novo Nordisk entwickelt wurde. Jedes Fläschchen enthält 5mg jedes Peptids (10mg gesamt). Diese Mischung ermöglicht die In-vitro- und präklinische Untersuchung der metabolischen Regulation über zwei unterschiedliche, aber komplementäre Hormonsysteme — Darm-Inkretine versus pankreatische Amylin-Rezeptor-Signalübertragung.

Der dreifache Agonismus von Retatrutide ist sein bestimmendes pharmakologisches Merkmal. Die GLP-1-Rezeptor-Aktivierung moduliert in Forschungsmodellen die Insulinsekretion und die Sättigungssignalisierung; die GIP-Rezeptor-Aktivierung beeinflusst in Forschungsmodellen die Insulinsensitivität und Parameter des Lipidstoffwechsels; die Glukagon-Rezeptor-Aktivierung erhöht in präklinischen Assays die Ausleseparameter des Energieverbrauchs. Zum Forschungskontext: Jastreboff et al. (2023) berichteten in einer placebokontrollierten Phase-2-Studie über 48 Wochen mit 338 Erwachsenen mit Adipositas eine mittlere prozentuale Veränderung des Körpergewichts von −24.2% in der Retatrutide-12mg-Gruppe gegenüber −2.1% unter Placebo. Diese Zahlen stammen aus einer spezifischen klinischen Studienpopulation und sind keine Aussagen darüber, was diese Forschungssubstanz hervorbringen wird. Quelle: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.

Cagrilintide ahmt Amylin nach, ein Hormon, das zusammen mit Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse cosezerniert wird. In Forschungsmodellen wird Amylin auf seine Rolle bei der Verlangsamung der Magenentleerung, der Reduktion des postprandialen Glukagons und der zentralen Sättigungssignalisierung untersucht, die sich von der GLP-1-Signalisierung unterscheidet. Die lange Halbwertszeit von Cagrilintide (etwa 7 Tage) ist ein für das Studiendesign in präklinischen Forschungsprotokollen relevantes Merkmal. Zum Forschungskontext: Phase-2-Daten von Novo Nordisk zeigten, dass Cagrilintide als Monotherapie eine mittlere Körpergewichtsveränderung von etwa 8% hervorrief; Kombinationsdaten mit Semaglutide (CagriSema) zeigten größere Veränderungen als jede Komponente allein. Dies sind berichtete Zahlen aus spezifischen Studienpopulationen, die ausschließlich zum Forschungskontext angegeben werden.

Spezifikationen

Lagerung

Vor der Rekonstitution bei -20°C lagern. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühl lagern. Innerhalb von 28 Tagen nach der Rekonstitution verwenden. Beide Peptide sind unter ordnungsgemäßen Lagerbedingungen stabil.

Retatrutide + Cagrilintide Blend wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung geliefert. Nicht für die Verwendung am Menschen zugelassen. Nicht für den menschlichen Verzehr. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben. Alle zitierten Zahlen aus klinischen Studien stammen aus peer-reviewten Publikationen und werden ausschließlich zum Forschungskontext angegeben.