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Verbindung in Forschungsqualität. Nur zur Verwendung im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, zur Einnahme oder zur Injektion bestimmt. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen oder impliziert.

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Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon von alpha-MSH mit potenter Agonistenaktivität am Melanocortin-Rezeptor. Bindet MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. In Forschungsmodellen zur Melanogenese und Energiehomöostase untersucht. Geliefert als lyophilisiertes Pulver, nach einer Chargenspezifikation des Lieferanten von ≥98%; ausgewählte Chargen unabhängig getestet (99.3% Durchschnitt über veröffentlichte Berichte).Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €34.99 | €34.99 | -- |
| 3+ | €33.24 | €99.72 | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | €31.49 | €157.46 | 10% Rabatt |
| 10+ | €29.74 | €297.42 | 15% Rabatt |
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Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
99.3% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
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Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Analogon von alpha-MSH (alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon), einem Peptid, das von POMC (Proopiomelanocortin) abgeleitet ist. Es ist ein potenter, nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R bis MC5R), mit besonders starker Aktivität an MC1R und MC4R. Dieser breite Agonismus wird in Forschungsmodellen sowohl im Zusammenhang mit seiner gut charakterisierten Aktivität auf die Hautpigmentierung (über MC1R) als auch mit seiner Forschungsgeschichte rund um die Pharmakologie der sexuellen Erregung und die Appetitmodulation (über MC4R) untersucht.
Es lohnt sich, die Pharmakologie etwas genauer zu betrachten. MC1R wird auf Melanozyten exprimiert und reguliert die Melaninproduktion -- in Forschungsmodellen wird MT-2 auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese untersucht, die mit einer dunkleren Hautpigmentierung ohne UV-Exposition verbunden ist. MC4R wird im Hypothalamus exprimiert und spielt eine Rolle bei der Melanocortin-Signalgebung und der Sexualfunktion -- in Forschungsmodellen wird seine Aktivierung auf die Sättigungssignalgebung und, bemerkenswerterweise, auf pro-erektile Effekte in männlichen Nagetiermodellen untersucht. MC3R spielt eine Rolle bei der Energiehomöostase. MT-2 aktiviert all diese nicht-selektiv, was das Spektrum der Effekte der Verbindung in Forschungsmodellen hervorbringt und auch die Forschungsinterpretation erschwert, wenn rezeptorspezifische Effekte isoliert werden müssen.
MT-2 wurde an der University of Arizona aus Forschungen entwickelt, die auf die Charakterisierung einer Verbindung abzielten, die die Melaninsynthese in Modellsystemen antreiben würde, und wurde wiederum im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie untersucht. Die breiteren Effekte des Melanocortin-Agonismus wurden während der Entwicklung deutlich. Es wurde in der präklinischen Forschung zur Pharmakologie der sexuellen Erregung untersucht, und ein verwandtes Derivat (Bremelanotid/PT-141) teilt denselben MC4R-vermittelten Mechanismus.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Melanotan II-Acetat (zyklisches alpha-MSH-Analogon) |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Bakteriostatisches Wasser |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. MT-2 ist lichtempfindlich. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 28 Tagen verwenden. Lyophilisiertes Pulver ist unter geeigneter Lagerung 24+ Monate stabil.
MT-2 ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist mit Aktivität an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. MC1R vermittelt die Pigmentierung von Haut und Haaren (in Forschungsmodellen auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese in Melanozyten untersucht). MC3R und MC4R werden im Hypothalamus exprimiert und spielen eine Rolle bei der Energiehomöostase, dem Appetit und der Sexualfunktion. In Forschungsmodellen wird die MC4R-Aktivierung auf die pro-erektilen Effekte von MT-2 in Nagetiermodellen und auf seine Sättigungseffekte untersucht. MC5R spielt eine Rolle bei der Funktion exokriner Drüsen. Die fehlende Rezeptorselektivität von MT-2 ist eine wichtige Überlegung für das Forschungsdesign, wenn rezeptorspezifische Effekte unterschieden werden müssen.
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Metabolit von MT-2, der durch Entfernung der zyklischen Struktur gebildet wird. In der Forschung ist es die Verbindung, die eher mit der MC4R-vermittelten Pharmakologie der sexuellen Erregung als mit der Bräunung oder anderen Melanocortin-Effekten in Verbindung gebracht wird. MT-2 ist der Forschungsvorläufer, der die MC4R-vermittelte Erregungspharmakologie etablierte, aus der PT-141 entwickelt wurde.
MT-2 wurde in den 1980er- und 90er-Jahren an der University of Arizona mit dem Ziel entwickelt, eine Verbindung zu charakterisieren, die in Modellsystemen ohne UV-Exposition eine Melaninsynthese hervorrufen würde, untersucht im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie. Die pro-pigmentierende Aktivität über MC1R war das primäre Ziel. Der breitere Melanocortin-Rezeptoragonismus -- einschließlich der MC4R-vermittelten Effekte auf die sexuelle Erregung und den Appetit in Tiermodellen -- wurde während der Entwicklung entdeckt und veränderte die Forschungsrichtung erheblich.
Melanotan II wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung geliefert. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Vertrauen der Forschenden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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Rückgaberichtlinie →Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
10mgGLEICHES FACHGEBIETResearch-grade PT-141. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgGLEICHES FACHGEBIETResearch-grade MT-1. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
FORSCHENDE UNTERSUCHTEN AUCHResearch-grade CJC-1295 Without DAC. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial.
500mcgFORSCHENDE UNTERSUCHTEN AUCHKPV is a naturally occurring tripeptide (Lys-Pro-Val) derived from the C-terminal end of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). It has been studied for its immunomodulatory signaling in gastrointestinal and immune biology research models. Alpha-MSH-derived immunomodulatory tripeptide Intestinal epithelial barrier and PepT1 transporter research NF-kB pathway modulation studies For research purposes only. Not for human consumption.