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MT-2 (Melanotan 2)
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Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon von alpha-MSH mit potenter Agonistenaktivität am Melanocortin-Rezeptor. Bindet MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. In Forschungsmodellen zur Melanogenese und Energiehomöostase untersucht. Geliefert als lyophilisiertes Pulver; Spezifikation auf Klassenebene ≥98%; ausgewählte Chargen unabhängig getestet. Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 Stück | 34,99 € | 34,99 € | -- |
| 3+ | 33,24 € | 99,72 € | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | 31,49 € | 157,46 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 29,74 € | 297,42 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Aufgrund rechtlicher und regulatorischer Vorgaben kann dieses Produkt nicht versendet werden nach: Belgien, Italien, Kroatien, Litauen und Slowenien.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
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Für ausgewählte Chargen sind Laborberichte veröffentlicht. Prüfen Sie jeden Bericht auf das Ergebnis und die angegebene Methode. Nur für Forschungszwecke.
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Hinterlegte Spezifikation auf Klassenebene; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Über MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Analogon von alpha-MSH (alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon), einem Peptid, das von POMC (Proopiomelanocortin) abgeleitet ist. Es ist ein potenter, nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R bis MC5R), mit besonders starker Aktivität an MC1R und MC4R. Dieser breite Agonismus wird in Forschungsmodellen sowohl im Zusammenhang mit seiner gut charakterisierten Aktivität auf die Hautpigmentierung (über MC1R) als auch mit seiner Forschungsgeschichte rund um die Pharmakologie der sexuellen Erregung und die Appetitmodulation (über MC4R) untersucht.
Es lohnt sich, die Pharmakologie etwas genauer zu betrachten. MC1R wird auf Melanozyten exprimiert und reguliert die Melaninproduktion -- in Forschungsmodellen wird MT-2 auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese untersucht, die mit einer dunkleren Hautpigmentierung ohne UV-Exposition verbunden ist. MC4R wird im Hypothalamus exprimiert und spielt eine Rolle bei der Melanocortin-Signalgebung und der Sexualfunktion -- in Forschungsmodellen wird seine Aktivierung auf die Sättigungssignalgebung und, bemerkenswerterweise, auf pro-erektile Effekte in männlichen Nagetiermodellen untersucht. MC3R spielt eine Rolle bei der Energiehomöostase. MT-2 aktiviert all diese nicht-selektiv, was das Spektrum der Effekte der Verbindung in Forschungsmodellen hervorbringt und auch die Forschungsinterpretation erschwert, wenn rezeptorspezifische Effekte isoliert werden müssen.
MT-2 wurde an der University of Arizona aus Forschungen entwickelt, die auf die Charakterisierung einer Verbindung abzielten, die die Melaninsynthese in Modellsystemen antreiben würde, und wurde wiederum im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie untersucht. Die breiteren Effekte des Melanocortin-Agonismus wurden während der Entwicklung deutlich. Es wurde in der präklinischen Forschung zur Pharmakologie der sexuellen Erregung untersucht, und ein verwandtes Derivat (Bremelanotid/PT-141) teilt denselben MC4R-vermittelten Mechanismus.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Melanotan II-Acetat (zyklisches alpha-MSH-Analogon) |
| Reinheit | ≥98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Bakteriostatisches Wasser |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Lagerung
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. MT-2 ist lichtempfindlich. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen. Lyophilisiertes Pulver ist unter geeigneter Lagerung 24+ Monate stabil.
Welche Melanocortin-Rezeptoren aktiviert MT-2?
MT-2 ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist mit Aktivität an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. MC1R vermittelt die Pigmentierung von Haut und Haaren (in Forschungsmodellen auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese in Melanozyten untersucht). MC3R und MC4R werden im Hypothalamus exprimiert und spielen eine Rolle bei der Energiehomöostase, dem Appetit und der Sexualfunktion. In Forschungsmodellen wird die MC4R-Aktivierung auf die pro-erektilen Effekte von MT-2 in Nagetiermodellen und auf seine Sättigungseffekte untersucht. MC5R spielt eine Rolle bei der Funktion exokriner Drüsen. Die fehlende Rezeptorselektivität von MT-2 ist eine wichtige Überlegung für das Forschungsdesign, wenn rezeptorspezifische Effekte unterschieden werden müssen.
Wie verhält sich MT-2 zu PT-141 (Bremelanotid)?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Metabolit von MT-2, der sich nur am C-Terminus unterscheidet (eine freie Säure anstelle eines Amids); beide Peptide sind zyklisch. In der Forschung ist es die Verbindung, die eher mit der MC4R-vermittelten Pharmakologie der sexuellen Erregung als mit der Bräunung oder anderen Melanocortin-Effekten in Verbindung gebracht wird. MT-2 ist der Forschungsvorläufer, der die MC4R-vermittelte Erregungspharmakologie etablierte, aus der PT-141 entwickelt wurde.
Was war das ursprüngliche Forschungsziel für MT-2?
MT-2 wurde in den 1980er- und 90er-Jahren an der University of Arizona mit dem Ziel entwickelt, eine Verbindung zu charakterisieren, die in Modellsystemen ohne UV-Exposition eine Melaninsynthese hervorrufen würde, untersucht im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie. Die pro-pigmentierende Aktivität über MC1R war das primäre Ziel. Der breitere Melanocortin-Rezeptoragonismus -- einschließlich der MC4R-vermittelten Effekte auf die sexuelle Erregung und den Appetit in Tiermodellen -- wurde während der Entwicklung entdeckt und veränderte die Forschungsrichtung erheblich.
Melanotan II wird ausschließlich für Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Spezifikationsübersicht
Über MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Analogon von alpha-MSH (alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon), einem Peptid, das von POMC (Proopiomelanocortin) abgeleitet ist. Es ist ein potenter, nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R bis MC5R), mit besonders starker Aktivität an MC1R und MC4R. Dieser breite Agonismus wird in Forschungsmodellen sowohl im Zusammenhang mit seiner gut charakterisierten Aktivität auf die Hautpigmentierung (über MC1R) als auch mit seiner Forschungsgeschichte rund um die Pharmakologie der sexuellen Erregung und die Appetitmodulation (über MC4R) untersucht.
Es lohnt sich, die Pharmakologie etwas genauer zu betrachten. MC1R wird auf Melanozyten exprimiert und reguliert die Melaninproduktion -- in Forschungsmodellen wird MT-2 auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese untersucht, die mit einer dunkleren Hautpigmentierung ohne UV-Exposition verbunden ist. MC4R wird im Hypothalamus exprimiert und spielt eine Rolle bei der Melanocortin-Signalgebung und der Sexualfunktion -- in Forschungsmodellen wird seine Aktivierung auf die Sättigungssignalgebung und, bemerkenswerterweise, auf pro-erektile Effekte in männlichen Nagetiermodellen untersucht. MC3R spielt eine Rolle bei der Energiehomöostase. MT-2 aktiviert all diese nicht-selektiv, was das Spektrum der Effekte der Verbindung in Forschungsmodellen hervorbringt und auch die Forschungsinterpretation erschwert, wenn rezeptorspezifische Effekte isoliert werden müssen.
MT-2 wurde an der University of Arizona aus Forschungen entwickelt, die auf die Charakterisierung einer Verbindung abzielten, die die Melaninsynthese in Modellsystemen antreiben würde, und wurde wiederum im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie untersucht. Die breiteren Effekte des Melanocortin-Agonismus wurden während der Entwicklung deutlich. Es wurde in der präklinischen Forschung zur Pharmakologie der sexuellen Erregung untersucht, und ein verwandtes Derivat (Bremelanotid/PT-141) teilt denselben MC4R-vermittelten Mechanismus.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Melanotan II-Acetat (zyklisches alpha-MSH-Analogon) |
| Reinheit | ≥98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Bakteriostatisches Wasser |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Lagerung
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. MT-2 ist lichtempfindlich. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen. Lyophilisiertes Pulver ist unter geeigneter Lagerung 24+ Monate stabil.
Welche Melanocortin-Rezeptoren aktiviert MT-2?
MT-2 ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist mit Aktivität an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. MC1R vermittelt die Pigmentierung von Haut und Haaren (in Forschungsmodellen auf die Aktivierung der Eumelanin-Synthese in Melanozyten untersucht). MC3R und MC4R werden im Hypothalamus exprimiert und spielen eine Rolle bei der Energiehomöostase, dem Appetit und der Sexualfunktion. In Forschungsmodellen wird die MC4R-Aktivierung auf die pro-erektilen Effekte von MT-2 in Nagetiermodellen und auf seine Sättigungseffekte untersucht. MC5R spielt eine Rolle bei der Funktion exokriner Drüsen. Die fehlende Rezeptorselektivität von MT-2 ist eine wichtige Überlegung für das Forschungsdesign, wenn rezeptorspezifische Effekte unterschieden werden müssen.
Wie verhält sich MT-2 zu PT-141 (Bremelanotid)?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Metabolit von MT-2, der sich nur am C-Terminus unterscheidet (eine freie Säure anstelle eines Amids); beide Peptide sind zyklisch. In der Forschung ist es die Verbindung, die eher mit der MC4R-vermittelten Pharmakologie der sexuellen Erregung als mit der Bräunung oder anderen Melanocortin-Effekten in Verbindung gebracht wird. MT-2 ist der Forschungsvorläufer, der die MC4R-vermittelte Erregungspharmakologie etablierte, aus der PT-141 entwickelt wurde.
Was war das ursprüngliche Forschungsziel für MT-2?
MT-2 wurde in den 1980er- und 90er-Jahren an der University of Arizona mit dem Ziel entwickelt, eine Verbindung zu charakterisieren, die in Modellsystemen ohne UV-Exposition eine Melaninsynthese hervorrufen würde, untersucht im Kontext der UV-bezogenen Hautbiologie. Die pro-pigmentierende Aktivität über MC1R war das primäre Ziel. Der breitere Melanocortin-Rezeptoragonismus -- einschließlich der MC4R-vermittelten Effekte auf die sexuelle Erregung und den Appetit in Tiermodellen -- wurde während der Entwicklung entdeckt und veränderte die Forschungsrichtung erheblich.
Melanotan II wird ausschließlich für Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
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Jedes Fläschchen trägt auf dem Etikett einen Code. Schlagen Sie ihn auf unserer Verifizierungsseite nach: Dort sehen Sie, was CertaPeptides zu diesem Code veröffentlicht, und bei einer zurückgezogenen Charge, dass sie zurückgezogen wurde, und warum. Ist Ihre Charge zurückgezogen oder findet die Suche zu dem Code auf Ihrem Etikett nichts, schreiben Sie uns diesen Code per E-Mail.
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Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, GLS für die meisten EU-Ziele, TCE Worldwide für die übrigen grenzüberschreitenden EU- und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz). Lieferung in 1–15 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
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Sie haben ein 14-tägiges Widerrufsrecht gemäß OUG 34/2014 (rumänisches/EU-Verbraucherrecht), mit der Möglichkeit zur Eskalation an die ANPC und zur alternativen Streitbeilegung (SAL). Kontaktieren Sie uns unter support@certapeptides.com.
Rückgaberichtlinie →Produktinformationen
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
