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Tissue Healing and Regeneration Research CompoundsSKU: CP-KPV
KPV
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KPV ist ein natürlich vorkommendes Tripeptid (Lys-Pro-Val), das vom C-terminalen Ende des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) abgeleitet ist. Es wurde für seine immunmodulatorische Signalgebung in Forschungsmodellen der gastrointestinalen und immunologischen Biologie untersucht.Von alpha-MSH abgeleitetes immunmodulatorisches TripeptidForschung zur intestinalen Epithelbarriere und zum PepT1-TransporterStudien zur Modulation des NF-kB-SignalwegsNur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
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| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 31,49 € | 31,49 € | -- |
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| 5+Am beliebtesten | 28,34 € | 141,70 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 26,77 € | 267,66 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Empfohlen: BAC water · nach dem Mischen 21 Tage bei 2-8°C stabil.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
- ⚠Wenn Ihrem Labor eine geeignete Kühllagerung (-20°C-Gefrierschrank) fehlt – die Stabilität dieses Peptids kann bei höheren Temperaturen beeinträchtigt sein.
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Zuletzt geprüft: 2026-07-22
Über KPV
KPV (Lys-Pro-Val) ist ein Tripeptid, das vom C-Terminus des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) abgeleitet ist. Diese Sequenz aus drei Aminosäuren behält die zentrale entzündungshemmende Aktivität des Ausgangsmoleküls bei. Alpha-MSH ist ein von POMC abgeleitetes Neuropeptid, das für seine Rollen bei Pigmentierung, Energiehaushalt und Entzündungshemmung bekannt ist. Die C-terminale KPV-Sequenz wurde als die minimale aktive Einheit identifiziert, die für die entzündungshemmenden Effekte verantwortlich ist.
In Forschungsmodellen wird KPV für seine Aktivität über Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC1R) und seine direkte entzündungshemmende Aktivität in intestinalen Epithelzellen untersucht -- speziell die Unterdrückung der NF-kB-Aktivierung und der nachgeschalteten Produktion entzündlicher Zytokine. Diese intestinale Epithelaktivität hat KPV besonders interessant für die Forschung an Modellen entzündlicher Darmerkrankungen (IBD) gemacht, bei denen die Entzündung der intestinalen Schleimhautschicht die zentrale untersuchte Pathologie ist. Anders als das vollständige alpha-MSH-Molekül ist KPV ein kleines, stabiles Tripeptid, das die Magen-Darm-Passage möglicherweise übersteht und lokal auf die intestinale Schleimhaut wirken kann -- ein nützlicher Verabreichungsweg, der für gastrointestinale Entzündungssignalwege zu untersuchen ist.
KPV ist auch im Produkt Klow Blend enthalten, wo es mit BPC-157, GHK-Cu und TB-500 kombiniert wird. Als eigenständiges Produkt eignet sich KPV für Studien, bei denen speziell der entzündungshemmende Mechanismus untersucht wird, ohne die zusätzlichen Gewebereparatursignale der kombinierten Mischung.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | KPV (Lys-Pro-Val, alpha-MSH C-terminales Tripeptid) |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution |
Lagerung
Vor der Rekonstitution bei -20°C lagern. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 28 Tagen verwenden. KPV ist ein kleines, stabiles Tripeptid mit guter Haltbarkeit unter geeigneten Lagerbedingungen.
Wie unterdrückt KPV Entzündungen?
In Forschungsmodellen wirkt KPV über den Melanocortinrezeptor 1 (MC1R) und über direkte intrazelluläre Mechanismen in Epithelzellen. Es unterdrückt die nukleäre Translokation von NF-kB -- einen entscheidenden Schritt in der entzündlichen Signalkaskade -- sowie die nachgeschaltete Produktion proinflammatorischer Zytokine, einschließlich IL-6, IL-8 und TNF-alpha. In Studien an intestinalen Epithelzellen wurde gezeigt, dass KPV die durch bakterielle Bestandteile (LPS) und durch Zytokine wie IL-1beta induzierte Produktion entzündlicher Zytokine verringert. Die MC1R-vermittelte Komponente fügt durch die Aktivierung des cAMP-Signalwegs eine zusätzliche Ebene entzündungshemmender Signalgebung hinzu.
Warum wird KPV speziell für IBD untersucht und nicht für andere entzündliche Erkrankungen?
Die intestinale Epithelzellaktivität von KPV und seine potenzielle orale Stabilität machen es besonders geeignet für die gastrointestinale Entzündungsforschung. IBD-Modelle (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) beinhalten die entzündliche Aktivierung intestinaler Schleimhautzellen, und die lokale Zustellung entzündungshemmender Signale an diese Zellen ist ein Forschungsziel. Die geringe Größe von KPV (Tripeptid) verleiht ihm ein besseres Potenzial, die Magen-Darm-Passage zu überstehen, als größeren Peptiden, wobei die Stabilität dennoch formulierungsabhängig ist. Nanopartikel-Formulierungen für die orale Zustellung von KPV an die intestinale Schleimhaut wurden entwickelt und speziell aus diesem Grund in Colitis-Modellen untersucht.
Wie verhält sich KPV im Vergleich zu vollständigem alpha-MSH für die entzündungshemmende Forschung?
Vollständiges alpha-MSH (13 Aminosäuren) aktiviert alle fünf Melanocortinrezeptoren (MC1R-MC5R), einschließlich MC4R, der die GLP-1-Rezeptorsignalgebung und sexuelle Effekte im Hypothalamus vermittelt. KPV behält die entzündungshemmende C-terminale Aktivität bei selektiverer Rezeptorbindung und deutlich geringerer molekularer Größe bei. Für die Forschung, die speziell auf den entzündungshemmenden Aspekt der alpha-MSH-Aktivität ohne störende Appetit-/endokrine Effekte abzielt, ist KPV ein praktikableres Werkzeug. Die geringe Größe macht es zudem besser geeignet für die Forschung zur oralen Zustellung bei gastrointestinalen Anwendungen.
KPV wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Spezifikationsübersicht
Reinheit99.2% avg
FormLyophilisiertes Pulver
Lagerung-20\u00B0C
Über KPV
KPV (Lys-Pro-Val) ist ein Tripeptid, das vom C-Terminus des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) abgeleitet ist. Diese Sequenz aus drei Aminosäuren behält die zentrale entzündungshemmende Aktivität des Ausgangsmoleküls bei. Alpha-MSH ist ein von POMC abgeleitetes Neuropeptid, das für seine Rollen bei Pigmentierung, Energiehaushalt und Entzündungshemmung bekannt ist. Die C-terminale KPV-Sequenz wurde als die minimale aktive Einheit identifiziert, die für die entzündungshemmenden Effekte verantwortlich ist.
In Forschungsmodellen wird KPV für seine Aktivität über Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC1R) und seine direkte entzündungshemmende Aktivität in intestinalen Epithelzellen untersucht -- speziell die Unterdrückung der NF-kB-Aktivierung und der nachgeschalteten Produktion entzündlicher Zytokine. Diese intestinale Epithelaktivität hat KPV besonders interessant für die Forschung an Modellen entzündlicher Darmerkrankungen (IBD) gemacht, bei denen die Entzündung der intestinalen Schleimhautschicht die zentrale untersuchte Pathologie ist. Anders als das vollständige alpha-MSH-Molekül ist KPV ein kleines, stabiles Tripeptid, das die Magen-Darm-Passage möglicherweise übersteht und lokal auf die intestinale Schleimhaut wirken kann -- ein nützlicher Verabreichungsweg, der für gastrointestinale Entzündungssignalwege zu untersuchen ist.
KPV ist auch im Produkt Klow Blend enthalten, wo es mit BPC-157, GHK-Cu und TB-500 kombiniert wird. Als eigenständiges Produkt eignet sich KPV für Studien, bei denen speziell der entzündungshemmende Mechanismus untersucht wird, ohne die zusätzlichen Gewebereparatursignale der kombinierten Mischung.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | KPV (Lys-Pro-Val, alpha-MSH C-terminales Tripeptid) |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution |
Lagerung
Vor der Rekonstitution bei -20°C lagern. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 28 Tagen verwenden. KPV ist ein kleines, stabiles Tripeptid mit guter Haltbarkeit unter geeigneten Lagerbedingungen.
Wie unterdrückt KPV Entzündungen?
In Forschungsmodellen wirkt KPV über den Melanocortinrezeptor 1 (MC1R) und über direkte intrazelluläre Mechanismen in Epithelzellen. Es unterdrückt die nukleäre Translokation von NF-kB -- einen entscheidenden Schritt in der entzündlichen Signalkaskade -- sowie die nachgeschaltete Produktion proinflammatorischer Zytokine, einschließlich IL-6, IL-8 und TNF-alpha. In Studien an intestinalen Epithelzellen wurde gezeigt, dass KPV die durch bakterielle Bestandteile (LPS) und durch Zytokine wie IL-1beta induzierte Produktion entzündlicher Zytokine verringert. Die MC1R-vermittelte Komponente fügt durch die Aktivierung des cAMP-Signalwegs eine zusätzliche Ebene entzündungshemmender Signalgebung hinzu.
Warum wird KPV speziell für IBD untersucht und nicht für andere entzündliche Erkrankungen?
Die intestinale Epithelzellaktivität von KPV und seine potenzielle orale Stabilität machen es besonders geeignet für die gastrointestinale Entzündungsforschung. IBD-Modelle (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) beinhalten die entzündliche Aktivierung intestinaler Schleimhautzellen, und die lokale Zustellung entzündungshemmender Signale an diese Zellen ist ein Forschungsziel. Die geringe Größe von KPV (Tripeptid) verleiht ihm ein besseres Potenzial, die Magen-Darm-Passage zu überstehen, als größeren Peptiden, wobei die Stabilität dennoch formulierungsabhängig ist. Nanopartikel-Formulierungen für die orale Zustellung von KPV an die intestinale Schleimhaut wurden entwickelt und speziell aus diesem Grund in Colitis-Modellen untersucht.
Wie verhält sich KPV im Vergleich zu vollständigem alpha-MSH für die entzündungshemmende Forschung?
Vollständiges alpha-MSH (13 Aminosäuren) aktiviert alle fünf Melanocortinrezeptoren (MC1R-MC5R), einschließlich MC4R, der die GLP-1-Rezeptorsignalgebung und sexuelle Effekte im Hypothalamus vermittelt. KPV behält die entzündungshemmende C-terminale Aktivität bei selektiverer Rezeptorbindung und deutlich geringerer molekularer Größe bei. Für die Forschung, die speziell auf den entzündungshemmenden Aspekt der alpha-MSH-Aktivität ohne störende Appetit-/endokrine Effekte abzielt, ist KPV ein praktikableres Werkzeug. Die geringe Größe macht es zudem besser geeignet für die Forschung zur oralen Zustellung bei gastrointestinalen Anwendungen.
KPV wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Was die Forschung zeigt
Ausgewählte, von Fachleuten begutachtete Studien aus der veröffentlichten Literatur. Jede beschreibt Labor- oder präklinische Befunde und wird der zitierten Studie zugeschrieben, nicht diesem Produkt. Nur für Forschungszwecke — keine medizinische Beratung.
[1]
Intestinal inflammation
In in-vitro and murine research, PepT1-mediated uptake of the tripeptide KPV was reported to reduce intestinal inflammation.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PMID: 18061177[2]
Inflammatory bowel disease models
In murine models of inflammatory bowel disease, the melanocortin-derived tripeptide KPV was studied for its anti-inflammatory potential.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases (2008). PMID: 18092346[3]
Keratinocyte signalling
In human keratinocyte cell-culture research, the alpha-MSH C-terminal fragment KPV was examined within melanocortin signalling pathways.
alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. Journal of Investigative Dermatology (2004). PMID: 15102092Die Zitate werden zu Forschungsreferenzzwecken bereitgestellt. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) ist ein Wiederverkäufer, kein Hersteller, und macht keine medizinischen, therapeutischen oder Wirksamkeitsaussagen. Die Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, GLS für die meisten EU-Ziele, TCE Worldwide für die übrigen grenzüberschreitenden EU- und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Island, Israel, Serbien). Lieferung in 1–15 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
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