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GLP-3 Reta (Retatrutide)
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Retatrutide ist ein neuartiges Tripel-Agonist-Peptid, das gleichzeitig auf die GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren abzielt. Dieser Multi-Rezeptor-Ansatz hat in metabolischen Studien erhebliches Forschungsinteresse hervorgerufen. Tripel-Hormonrezeptor-Agonismus (GIP/GLP-1/Glukagon) Forschung zur Modulation metabolischer Signalwege Studien zur Energiehomöostase und Körperzusammensetzung Nur für Forschungszwecke.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 Stück | 44,49 € | 44,49 € | -- |
| 3+ | 42,27 € | 126,80 € | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | 40,04 € | 200,21 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 37,82 € | 378,16 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Aufgrund rechtlicher und regulatorischer Vorgaben kann dieses Produkt nicht versendet werden nach: Italien, Kroatien, Litauen und Slowenien.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
- ⚠Wenn Ihrem Labor eine geeignete Kühllagerung (-20°C-Gefrierschrank) fehlt – die Stabilität dieses Peptids kann bei höheren Temperaturen beeinträchtigt sein.
- ⚠Wenn Ihr Labor für rekonstituierte Lösungen keine Lagerung bei 2–8°C aufrechterhalten kann – die Stabilitätsdaten bei höheren Temperaturen sind begrenzt.
Für ausgewählte Chargen sind Laborberichte veröffentlicht. Prüfen Sie jeden Bericht auf das Ergebnis und die angegebene Methode. Nur für Forschungszwecke.
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Hinterlegte Spezifikation auf Klassenebene; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Über GLP-3 Reta
Was ist Retatrutide?
Retatrutide (CAS 2381089-83-2; auch bekannt als LY3437943) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das als Tripel-Agonist von drei verschiedenen metabolischen Rezeptoren konzipiert wurde: glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid (GIP), Glukagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glukagon (GCG). Seine Struktur trägt eine an das Peptidrückgrat konjugierte C-20-Fettsäure-Disäure, die die Plasma-Halbwertszeit verlängert. CertaPeptides liefert Retatrutide in lyophilisierter Pulverform von 5mg bis 50mg pro Fläschchen.
CAS: 2381089-83-2. Alternative Kennung: LY3437943. Molekulargewicht: 4731.33 g/mol. Rezeptor-Bindungsprofil: GIP-R, GLP-1R und GCG-R gleichzeitig.
Wie Retatrutide in der Literatur untersucht wird
Retatrutide wird in der veröffentlichten Peptidforschungsliteratur in erster Linie über seine Tripel-Rezeptor-Pharmakologie und seine Effekte in präklinischen metabolischen Modellen charakterisiert. Die folgenden Hinweise beschreiben den Forschungskontext, in dem das Molekül untersucht wird. Sie werden ausschließlich als wissenschaftlicher Hintergrund angegeben und stellen keine Behauptungen darüber dar, was die Forschungsverbindung von CertaPeptides bei einem Individuum bewirken wird.
Forschung zu Körperzusammensetzung und Energieverbrauch
In präklinischen und in-vitro metabolischen Modellen wird Retatrutide auf seine Effekte auf die Körperzusammensetzung, die Adipositas und die Energieverbrauchswege untersucht. Forscher untersuchen, wie die gleichzeitige Bindung von GIP-R, GLP-1R und GCG-R diese Prozesse im Vergleich zu Einzel- und Dual-Rezeptor-Agonisten moduliert.
Forschung zu Glukoseregulationswegen
Retatrutide wird zudem in metabolischen Modellen hinsichtlich seiner Rolle in Glukoseregulations- und Inkretin-Signalwegen untersucht, einschließlich der dosisabhängigen Rezeptor-Pharmakologie, die seiner Aktivität an den drei Zielrezeptoren zugrunde liegt.
Innerhalb der Inkretin-Klasse — Wie sich Retatrutide unterscheidet
Retatrutide wird neben zwei weiteren Forschungspeptiden derselben metabolischen Klasse untersucht: Semaglutide (einfacher GLP-1R-Agonist) und Tirzepatide (dualer GIP/GLP-1R-Agonist). Die drei unterscheiden sich strukturell und mechanistisch in einer Weise, die prägt, wie jede Verbindung untersucht wird:
| Merkmal | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Rezeptorbindung | GLP-1R (einfach) | GIP-R + GLP-1R (dual) | GIP-R + GLP-1R + GCG-R (tripel) |
| Anzahl der Aminosäuren | 31 | 39 | 39 |
| Molekulargewicht | 4113.58 Da | 4813.5 Da | 4731.33 Da |
| Einzigartiges mechanistisches Element | Fettsäuremodifikation verlängert die Halbwertszeit am GLP-1R | Unausgewogener verzerrter Agonismus zugunsten von GIP-R | Glukagon-Rezeptorbindung fügt Signale für hepatische Glukoseausschüttung & Energieverbrauch hinzu |
Der Glukagon-Rezeptor-Arm ist das unterscheidende Merkmal: Weder Semaglutide noch Tirzepatide aktivieren GCG-R. In Forschungskontexten ist dies von Interesse, da der Glukagon-Agonismus die hepatische Glukoseausschüttung und die Thermogenese erhöht und somit eine Energieverbrauchskomponente hinzufügt, die bei den Einzel- oder Dual-Agonist-Verbindungen nicht vorhanden ist. Forscher, die die drei vergleichen, beziehen sich häufig auf die GLP-1-Klassenvergleichsübersicht und die Übersicht über den Tripel-Rezeptor-Mechanismus auf molekularer Ebene.
Forschungsbereiche, in denen Retatrutide untersucht wird
- GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Pharmakologie — vergleichende in-vitro-Bindungs- und Signalgebungsassays
- Präklinische metabolische Modelle zu Körperzusammensetzung und Energieverbrauch
- Vergleichende Studien gegenüber Einzel- und Dual-Agonist-Verbindungen (Semaglutide, Tirzepatide)
- Lipidstoffwechsel und hepatische Glukoseausschüttungswege (Glukagon-Arm-spezifisch)
- Formulierungs- und Stabilitätsforschung für langwirksame Peptidanaloga
Spezifikationen
| CAS-Nummer | 2381089-83-2 |
| Alternative Kennung | LY3437943 |
| Molekulargewicht | 4731.33 g/mol |
| Rezeptorprofil | Tripel-Agonist: GIP-R / GLP-1R / GCG-R |
| Reinheit | ≥ 98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Physikalische Form | Lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in versiegeltem Glasfläschchen |
| Verfügbare Größen | 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 50mg |
Lagerung
Lyophilisiertes Pulver: −20°C für die Langzeitlagerung. 2–8°C für die kurzfristige Verwendung vor der Rekonstitution.
Rekonstituiert: 2–8°C. Nach der Rekonstitution nicht einfrieren.
Qualitätssicherung
- Spezifikation auf Klassenebene ≥98%
- Ausgewählte Chargen werden unabhängig durch Janoshik Analytical getestet, wodurch die molekulare Identität bestätigt wird
- Unabhängige Prüfberichte sind nach Chargen- oder Berichtscode durchsuchbar unter certapeptides.com/verify
- Verkauf und Versand aus der EU durch CERTALAB S.R.L.
Wichtiger Hinweis — Nur für Forschungszwecke
Retatrutide wird von CertaPeptides ausschließlich als Laborforschungsverbindung geliefert. Der oben beschriebene Forschungskontext stammt aus der veröffentlichten wissenschaftlichen Literatur und wird hier ausschließlich als Hintergrund angegeben. Es handelt sich nicht um eine medizinische Behauptung und beschreibt nicht, was das Forschungsmaterial von CertaPeptides bei einem Individuum bewirken wird. Es wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt. Nur für Zwecke der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Spezifikationsübersicht
Über GLP-3 Reta
Was ist Retatrutide?
Retatrutide (CAS 2381089-83-2; auch bekannt als LY3437943) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das als Tripel-Agonist von drei verschiedenen metabolischen Rezeptoren konzipiert wurde: glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid (GIP), Glukagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) und Glukagon (GCG). Seine Struktur trägt eine an das Peptidrückgrat konjugierte C-20-Fettsäure-Disäure, die die Plasma-Halbwertszeit verlängert. CertaPeptides liefert Retatrutide in lyophilisierter Pulverform von 5mg bis 50mg pro Fläschchen.
CAS: 2381089-83-2. Alternative Kennung: LY3437943. Molekulargewicht: 4731.33 g/mol. Rezeptor-Bindungsprofil: GIP-R, GLP-1R und GCG-R gleichzeitig.
Wie Retatrutide in der Literatur untersucht wird
Retatrutide wird in der veröffentlichten Peptidforschungsliteratur in erster Linie über seine Tripel-Rezeptor-Pharmakologie und seine Effekte in präklinischen metabolischen Modellen charakterisiert. Die folgenden Hinweise beschreiben den Forschungskontext, in dem das Molekül untersucht wird. Sie werden ausschließlich als wissenschaftlicher Hintergrund angegeben und stellen keine Behauptungen darüber dar, was die Forschungsverbindung von CertaPeptides bei einem Individuum bewirken wird.
Forschung zu Körperzusammensetzung und Energieverbrauch
In präklinischen und in-vitro metabolischen Modellen wird Retatrutide auf seine Effekte auf die Körperzusammensetzung, die Adipositas und die Energieverbrauchswege untersucht. Forscher untersuchen, wie die gleichzeitige Bindung von GIP-R, GLP-1R und GCG-R diese Prozesse im Vergleich zu Einzel- und Dual-Rezeptor-Agonisten moduliert.
Forschung zu Glukoseregulationswegen
Retatrutide wird zudem in metabolischen Modellen hinsichtlich seiner Rolle in Glukoseregulations- und Inkretin-Signalwegen untersucht, einschließlich der dosisabhängigen Rezeptor-Pharmakologie, die seiner Aktivität an den drei Zielrezeptoren zugrunde liegt.
Innerhalb der Inkretin-Klasse — Wie sich Retatrutide unterscheidet
Retatrutide wird neben zwei weiteren Forschungspeptiden derselben metabolischen Klasse untersucht: Semaglutide (einfacher GLP-1R-Agonist) und Tirzepatide (dualer GIP/GLP-1R-Agonist). Die drei unterscheiden sich strukturell und mechanistisch in einer Weise, die prägt, wie jede Verbindung untersucht wird:
| Merkmal | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Rezeptorbindung | GLP-1R (einfach) | GIP-R + GLP-1R (dual) | GIP-R + GLP-1R + GCG-R (tripel) |
| Anzahl der Aminosäuren | 31 | 39 | 39 |
| Molekulargewicht | 4113.58 Da | 4813.5 Da | 4731.33 Da |
| Einzigartiges mechanistisches Element | Fettsäuremodifikation verlängert die Halbwertszeit am GLP-1R | Unausgewogener verzerrter Agonismus zugunsten von GIP-R | Glukagon-Rezeptorbindung fügt Signale für hepatische Glukoseausschüttung & Energieverbrauch hinzu |
Der Glukagon-Rezeptor-Arm ist das unterscheidende Merkmal: Weder Semaglutide noch Tirzepatide aktivieren GCG-R. In Forschungskontexten ist dies von Interesse, da der Glukagon-Agonismus die hepatische Glukoseausschüttung und die Thermogenese erhöht und somit eine Energieverbrauchskomponente hinzufügt, die bei den Einzel- oder Dual-Agonist-Verbindungen nicht vorhanden ist. Forscher, die die drei vergleichen, beziehen sich häufig auf die GLP-1-Klassenvergleichsübersicht und die Übersicht über den Tripel-Rezeptor-Mechanismus auf molekularer Ebene.
Forschungsbereiche, in denen Retatrutide untersucht wird
- GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Pharmakologie — vergleichende in-vitro-Bindungs- und Signalgebungsassays
- Präklinische metabolische Modelle zu Körperzusammensetzung und Energieverbrauch
- Vergleichende Studien gegenüber Einzel- und Dual-Agonist-Verbindungen (Semaglutide, Tirzepatide)
- Lipidstoffwechsel und hepatische Glukoseausschüttungswege (Glukagon-Arm-spezifisch)
- Formulierungs- und Stabilitätsforschung für langwirksame Peptidanaloga
Spezifikationen
| CAS-Nummer | 2381089-83-2 |
| Alternative Kennung | LY3437943 |
| Molekulargewicht | 4731.33 g/mol |
| Rezeptorprofil | Tripel-Agonist: GIP-R / GLP-1R / GCG-R |
| Reinheit | ≥ 98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Physikalische Form | Lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver in versiegeltem Glasfläschchen |
| Verfügbare Größen | 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 50mg |
Lagerung
Lyophilisiertes Pulver: −20°C für die Langzeitlagerung. 2–8°C für die kurzfristige Verwendung vor der Rekonstitution.
Rekonstituiert: 2–8°C. Nach der Rekonstitution nicht einfrieren.
Qualitätssicherung
- Spezifikation auf Klassenebene ≥98%
- Ausgewählte Chargen werden unabhängig durch Janoshik Analytical getestet, wodurch die molekulare Identität bestätigt wird
- Unabhängige Prüfberichte sind nach Chargen- oder Berichtscode durchsuchbar unter certapeptides.com/verify
- Verkauf und Versand aus der EU durch CERTALAB S.R.L.
Wichtiger Hinweis — Nur für Forschungszwecke
Retatrutide wird von CertaPeptides ausschließlich als Laborforschungsverbindung geliefert. Der oben beschriebene Forschungskontext stammt aus der veröffentlichten wissenschaftlichen Literatur und wird hier ausschließlich als Hintergrund angegeben. Es handelt sich nicht um eine medizinische Behauptung und beschreibt nicht, was das Forschungsmaterial von CertaPeptides bei einem Individuum bewirken wird. Es wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt. Nur für Zwecke der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
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Jedes Fläschchen trägt auf dem Etikett einen Code. Schlagen Sie ihn auf unserer Verifizierungsseite nach: Dort sehen Sie, was CertaPeptides zu diesem Code veröffentlicht, und bei einer zurückgezogenen Charge, dass sie zurückgezogen wurde, und warum. Ist Ihre Charge zurückgezogen oder findet die Suche zu dem Code auf Ihrem Etikett nichts, schreiben Sie uns diesen Code per E-Mail.
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