Verbindung in Forschungsqualität. Nur zur Verwendung im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, zur Einnahme oder zur Injektion bestimmt. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen oder impliziert.
VIP
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VIP in Forschungsqualität. Chargenspezifikation des Lieferanten ≥ 98%; ausgewählte Chargen unabhängig getestet. Lyophilisiertes Pulver im versiegelten Glasfläschchen. Ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 89,99 € | 89,99 € | -- |
| 3+ | 85,49 € | 256,47 € | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | 80,99 € | 404,96 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 76,49 € | 764,91 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
- ⚠Wenn Ihrem Labor eine geeignete Kühllagerung (-20°C-Gefrierschrank) fehlt – die Stabilität dieses Peptids kann bei höheren Temperaturen beeinträchtigt sein.
- ⚠Wenn Ihr Studienprotokoll FDA-zugelassene Referenzstandards erfordert – wenden Sie sich an USP oder einen Anbieter von zertifiziertem Referenzmaterial.
Für ausgewählte Chargen sind Laborberichte veröffentlicht. Prüfen Sie jeden Bericht auf das Ergebnis und die angegebene Methode. Nur für Forschungszwecke.
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Über VIP
Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das ursprünglich 1970 im Darm von Schweinen entdeckt wurde. Der Name beschreibt die anfängliche pharmakologische Beobachtung -- es ist vasoaktiv und kommt im Darm vor -- unterrepräsentiert jedoch die Biologie des Peptids. VIP wird heute als pleiotroper Neuromodulator mit Rollen im Immunsystem, in der Regulierung des zirkadianen Rhythmus, in der Reproduktionsfunktion und in zahlreichen neuronalen Schaltkreisen verstanden. Es kommt im gesamten Nervensystem und in peripheren Organen vor.
VIP signalisiert über zwei GPCRs: VPAC1 und VPAC2 (zuvor VIP1R und VIP2R). VPAC1 wird breit exprimiert, unter anderem in Lymphozyten, Lunge, Darm und Leber. VPAC2 ist stärker eingeschränkt, mit prominenter Expression in T-Zellen, im suprachiasmatischen Nukleus (der zirkadianen Uhr) und in mehreren Hirnregionen. In Forschungsmodellen erhöht die Aktivierung von VPAC-Rezeptoren cAMP und wird auf die nachgeschalteten Effekte untersucht, die für die VIP-Signalgebung charakteristisch sind: Entspannung der glatten Muskulatur (einschließlich Bronchodilatation und Vasodilatation), Neurotrophinproduktion, entzündungshemmende Zytokinverschiebungen und Hemmung der T-Zell-Proliferation. VIP ist eines der potentesten endogenen entzündungshemmenden Peptide, die untersucht wurden.
Das Forschungsinteresse an VIP konzentrierte sich auf: entzündliche Signalwege (VIP verschiebt die Immunität in Forschungsmodellen in Richtung entzündungshemmender Th2/Treg-Phänotypen), pulmonale Gefäßbiologie (Bronchodilatation, Vasodilatation) und zirkadiane Biologie (VIP-Neuronen im suprachiasmatischen Nukleus sind für die Erzeugung und Synchronisation des zirkadianen Rhythmus erforderlich).
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP), 28 Aminosäuren |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Lagerung
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 14 Tagen verwenden. VIP ist ein relativ fragiles Peptid -- die Handhabungszeit und die Exposition gegenüber erhöhten Temperaturen nach der Rekonstitution minimieren.
Was sind die wichtigsten entzündungshemmenden Mechanismen von VIP?
In Forschungsmodellen hemmt VIP angeborene und adaptive Immunantworten über mehrere Mechanismen. Es verringert die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12) durch Makrophagen und dendritische Zellen und erhöht gleichzeitig entzündungshemmende Zytokine (IL-10). In T-Zellen hemmt VIP die Th1- und Th17-Differenzierung (proinflammatorische Phänotypen) und fördert die Treg- und Th2-Differenzierung (entzündungshemmende Phänotypen). Es hemmt zudem die Zytotoxizität von NK-Zellen und verringert die Neutrophilenfunktion. Diese breiten entzündungshemmenden Effekte machen VIP zu einem der am stärksten immunmodulatorischen untersuchten Peptide und haben das Forschungsinteresse an VIP und seinen Rezeptorsignalwegen in Modellen von Autoimmunerkrankungen vorangetrieben.
Wie reguliert VIP zirkadiane Rhythmen?
VIP ist der primäre Neurotransmitter des suprachiasmatischen Nukleus (SCN), der zentralen zirkadianen Uhr des Gehirns. VIP-Neuronen im SCN synchronisieren einzelne zelluläre Uhren innerhalb des Nukleus und sind unerlässlich für die Aufrechterhaltung kohärenter zirkadianer Oszillationen über das Netzwerk der Uhrenzellen hinweg. VPAC2-Rezeptoren an SCN-Neuronen empfangen VIP-Signale, um ihre molekularen Uhrzyklen zu synchronisieren. VIP hilft dem SCN außerdem, auf Lichtsignale zu reagieren, die die Uhr täglich zurücksetzen. Mäuse, denen VIP oder VPAC2 fehlt, verlieren zirkadiane Verhaltensrhythmen, was die unerlässliche Rolle von VIP bei der zirkadianen Zeitmessung belegt.
Welche Biologie wird in der Forschung mit VIP untersucht?
VIP wurde in der Forschung zur pulmonalen Gefäßbiologie (wo Vasodilatation und antiproliferative Effekte auf die pulmonale Gefäßstruktur relevant sind), zu intestinaler Entzündung und zu autoimmunbezogenen Immunsignalwegen untersucht. Inhaliertes VIP wurde in pulmonalen Modellen mit gemischten Ergebnissen geprüft. Die kurze Halbwertszeit von nativem VIP (Minuten) ist eine Herausforderung für systemische Untersuchungen, und modifizierte, länger wirkende VIP-Analoga werden charakterisiert. In Forschungskontexten sind die Anwendungen in der immunologischen und zirkadianen Biologie besonders aktive Gebiete.
VIP wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht für den menschlichen Verzehr. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Spezifikationsübersicht
Über VIP
Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das ursprünglich 1970 im Darm von Schweinen entdeckt wurde. Der Name beschreibt die anfängliche pharmakologische Beobachtung -- es ist vasoaktiv und kommt im Darm vor -- unterrepräsentiert jedoch die Biologie des Peptids. VIP wird heute als pleiotroper Neuromodulator mit Rollen im Immunsystem, in der Regulierung des zirkadianen Rhythmus, in der Reproduktionsfunktion und in zahlreichen neuronalen Schaltkreisen verstanden. Es kommt im gesamten Nervensystem und in peripheren Organen vor.
VIP signalisiert über zwei GPCRs: VPAC1 und VPAC2 (zuvor VIP1R und VIP2R). VPAC1 wird breit exprimiert, unter anderem in Lymphozyten, Lunge, Darm und Leber. VPAC2 ist stärker eingeschränkt, mit prominenter Expression in T-Zellen, im suprachiasmatischen Nukleus (der zirkadianen Uhr) und in mehreren Hirnregionen. In Forschungsmodellen erhöht die Aktivierung von VPAC-Rezeptoren cAMP und wird auf die nachgeschalteten Effekte untersucht, die für die VIP-Signalgebung charakteristisch sind: Entspannung der glatten Muskulatur (einschließlich Bronchodilatation und Vasodilatation), Neurotrophinproduktion, entzündungshemmende Zytokinverschiebungen und Hemmung der T-Zell-Proliferation. VIP ist eines der potentesten endogenen entzündungshemmenden Peptide, die untersucht wurden.
Das Forschungsinteresse an VIP konzentrierte sich auf: entzündliche Signalwege (VIP verschiebt die Immunität in Forschungsmodellen in Richtung entzündungshemmender Th2/Treg-Phänotypen), pulmonale Gefäßbiologie (Bronchodilatation, Vasodilatation) und zirkadiane Biologie (VIP-Neuronen im suprachiasmatischen Nukleus sind für die Erzeugung und Synchronisation des zirkadianen Rhythmus erforderlich).
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP), 28 Aminosäuren |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Lagerung
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 14 Tagen verwenden. VIP ist ein relativ fragiles Peptid -- die Handhabungszeit und die Exposition gegenüber erhöhten Temperaturen nach der Rekonstitution minimieren.
Was sind die wichtigsten entzündungshemmenden Mechanismen von VIP?
In Forschungsmodellen hemmt VIP angeborene und adaptive Immunantworten über mehrere Mechanismen. Es verringert die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12) durch Makrophagen und dendritische Zellen und erhöht gleichzeitig entzündungshemmende Zytokine (IL-10). In T-Zellen hemmt VIP die Th1- und Th17-Differenzierung (proinflammatorische Phänotypen) und fördert die Treg- und Th2-Differenzierung (entzündungshemmende Phänotypen). Es hemmt zudem die Zytotoxizität von NK-Zellen und verringert die Neutrophilenfunktion. Diese breiten entzündungshemmenden Effekte machen VIP zu einem der am stärksten immunmodulatorischen untersuchten Peptide und haben das Forschungsinteresse an VIP und seinen Rezeptorsignalwegen in Modellen von Autoimmunerkrankungen vorangetrieben.
Wie reguliert VIP zirkadiane Rhythmen?
VIP ist der primäre Neurotransmitter des suprachiasmatischen Nukleus (SCN), der zentralen zirkadianen Uhr des Gehirns. VIP-Neuronen im SCN synchronisieren einzelne zelluläre Uhren innerhalb des Nukleus und sind unerlässlich für die Aufrechterhaltung kohärenter zirkadianer Oszillationen über das Netzwerk der Uhrenzellen hinweg. VPAC2-Rezeptoren an SCN-Neuronen empfangen VIP-Signale, um ihre molekularen Uhrzyklen zu synchronisieren. VIP hilft dem SCN außerdem, auf Lichtsignale zu reagieren, die die Uhr täglich zurücksetzen. Mäuse, denen VIP oder VPAC2 fehlt, verlieren zirkadiane Verhaltensrhythmen, was die unerlässliche Rolle von VIP bei der zirkadianen Zeitmessung belegt.
Welche Biologie wird in der Forschung mit VIP untersucht?
VIP wurde in der Forschung zur pulmonalen Gefäßbiologie (wo Vasodilatation und antiproliferative Effekte auf die pulmonale Gefäßstruktur relevant sind), zu intestinaler Entzündung und zu autoimmunbezogenen Immunsignalwegen untersucht. Inhaliertes VIP wurde in pulmonalen Modellen mit gemischten Ergebnissen geprüft. Die kurze Halbwertszeit von nativem VIP (Minuten) ist eine Herausforderung für systemische Untersuchungen, und modifizierte, länger wirkende VIP-Analoga werden charakterisiert. In Forschungskontexten sind die Anwendungen in der immunologischen und zirkadianen Biologie besonders aktive Gebiete.
VIP wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht für den menschlichen Verzehr. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Fläschchen trägt auf dem Etikett einen Code. Schlagen Sie ihn auf unserer Verifizierungsseite nach: Dort sehen Sie den unabhängigen Bericht, den wir für diese Charge veröffentlicht haben, falls es einen gibt, andernfalls die Chargenspezifikation des Lieferanten. Eine Charge, die wir zurückgezogen haben, ist dort mit dem Grund als zurückgezogen gekennzeichnet. Ist das bei Ihrer Charge der Fall oder findet die Suche zu dem Code auf Ihrem Etikett nichts, schreiben Sie uns diesen Code per E-Mail.
COAs ansehen →Von wo wird versendet?
Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, GLS für die meisten EU-Ziele, TCE Worldwide für die übrigen grenzüberschreitenden EU- und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Island). Lieferung in 1–15 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
Versanddetails →Was ist, wenn es ein Problem gibt?
Sie haben ein 14-tägiges Widerrufsrecht gemäß OUG 34/2014 (rumänisches/EU-Verbraucherrecht), mit der Möglichkeit zur Eskalation über ANPC/ODR. Kontaktieren Sie uns unter support@certapeptides.com.
Rückgaberichtlinie →Produktinformationen
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
