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Verbindung in Forschungsqualität. Nur zur Verwendung im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, zur Einnahme oder zur Injektion bestimmt. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen oder impliziert.

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VIP in Forschungsqualität. ≥ 98% Chargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen unabhängig getestet (99.3% Durchschnitt über veröffentlichte Berichte). Lyophilisiertes Pulver im versiegelten Glasfläschchen. Ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €51.99 | €51.99 | -- |
| 3+ | €49.39 | €148.17 | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | €46.79 | €233.96 | 10% Rabatt |
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Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
99.3% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
Janoshik-Bericht wird veröffentlicht, sobald verfügbar
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Chargenspezifikation des Lieferanten für jedes Produkt; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das ursprünglich 1970 im Darm von Schweinen entdeckt wurde. Der Name beschreibt die anfängliche pharmakologische Beobachtung -- es ist vasoaktiv und kommt im Darm vor -- unterrepräsentiert jedoch die Biologie des Peptids. VIP wird heute als pleiotroper Neuromodulator mit Rollen im Immunsystem, in der Regulierung des zirkadianen Rhythmus, in der Reproduktionsfunktion und in zahlreichen neuronalen Schaltkreisen verstanden. Es kommt im gesamten Nervensystem und in peripheren Organen vor.
VIP signalisiert über zwei GPCRs: VPAC1 und VPAC2 (zuvor VIP1R und VIP2R). VPAC1 wird breit exprimiert, unter anderem in Lymphozyten, Lunge, Darm und Leber. VPAC2 ist stärker eingeschränkt, mit prominenter Expression in T-Zellen, im suprachiasmatischen Nukleus (der zirkadianen Uhr) und in mehreren Hirnregionen. In Forschungsmodellen erhöht die Aktivierung von VPAC-Rezeptoren cAMP und wird auf die nachgeschalteten Effekte untersucht, die für die VIP-Signalgebung charakteristisch sind: Entspannung der glatten Muskulatur (einschließlich Bronchodilatation und Vasodilatation), Neurotrophinproduktion, entzündungshemmende Zytokinverschiebungen und Hemmung der T-Zell-Proliferation. VIP ist eines der potentesten endogenen entzündungshemmenden Peptide, die untersucht wurden.
Das Forschungsinteresse an VIP konzentrierte sich auf: entzündliche Signalwege (VIP verschiebt die Immunität in Forschungsmodellen in Richtung entzündungshemmender Th2/Treg-Phänotypen), pulmonale Gefäßbiologie (Bronchodilatation, Vasodilatation) und zirkadiane Biologie (VIP-Neuronen im suprachiasmatischen Nukleus sind für die Erzeugung und Synchronisation des zirkadianen Rhythmus erforderlich).
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP), 28 Aminosäuren |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach der Rekonstitution, vor Licht schützen |
Bei -20°C lagern und vor Licht schützen. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 14 Tagen verwenden. VIP ist ein relativ fragiles Peptid -- die Handhabungszeit und die Exposition gegenüber erhöhten Temperaturen nach der Rekonstitution minimieren.
In Forschungsmodellen hemmt VIP angeborene und adaptive Immunantworten über mehrere Mechanismen. Es verringert die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12) durch Makrophagen und dendritische Zellen und erhöht gleichzeitig entzündungshemmende Zytokine (IL-10). In T-Zellen hemmt VIP die Th1- und Th17-Differenzierung (proinflammatorische Phänotypen) und fördert die Treg- und Th2-Differenzierung (entzündungshemmende Phänotypen). Es hemmt zudem die Zytotoxizität von NK-Zellen und verringert die Neutrophilenfunktion. Diese breiten entzündungshemmenden Effekte machen VIP zu einem der am stärksten immunmodulatorischen untersuchten Peptide und haben das Forschungsinteresse an VIP und seinen Rezeptorsignalwegen in Modellen von Autoimmunerkrankungen vorangetrieben.
VIP ist der primäre Neurotransmitter des suprachiasmatischen Nukleus (SCN), der zentralen zirkadianen Uhr des Gehirns. VIP-Neuronen im SCN synchronisieren einzelne zelluläre Uhren innerhalb des Nukleus und sind unerlässlich für die Aufrechterhaltung kohärenter zirkadianer Oszillationen über das Netzwerk der Uhrenzellen hinweg. VPAC2-Rezeptoren an SCN-Neuronen empfangen VIP-Signale, um ihre molekularen Uhrzyklen zu synchronisieren. VIP hilft dem SCN außerdem, auf Lichtsignale zu reagieren, die die Uhr täglich zurücksetzen. Mäuse, denen VIP oder VPAC2 fehlt, verlieren zirkadiane Verhaltensrhythmen, was die unerlässliche Rolle von VIP bei der zirkadianen Zeitmessung belegt.
VIP wurde in der Forschung zur pulmonalen Gefäßbiologie (wo Vasodilatation und antiproliferative Effekte auf die pulmonale Gefäßstruktur relevant sind), zu intestinaler Entzündung und zu autoimmunbezogenen Immunsignalwegen untersucht. Inhaliertes VIP wurde in pulmonalen Modellen mit gemischten Ergebnissen geprüft. Die kurze Halbwertszeit von nativem VIP (Minuten) ist eine Herausforderung für systemische Untersuchungen, und modifizierte, länger wirkende VIP-Analoga werden charakterisiert. In Forschungskontexten sind die Anwendungen in der immunologischen und zirkadianen Biologie besonders aktive Gebiete.
VIP wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht für die nicht genehmigte Anwendung am Menschen zugelassen. Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Vertrauen der Forschenden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, FAN Courier für Mittel-/Osteuropa + Italien + Baltikum, TCE Worldwide für die übrige EU und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Norwegen, Island, Israel, Serbien). Lieferung in 1–14 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
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Rückgaberichtlinie →Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
10mgGLEICHES FACHGEBIETResearch-grade PE 22-28. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
20mgGLEICHES FACHGEBIETResearch-grade Semax + Selank Blend. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
60mgGLEICHES FACHGEBIETResearch-grade Cerebrolysin. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
GLEICHES FACHGEBIETResearch-grade Dermorphin. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.