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Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein essenzielles Coenzym, das in allen lebenden Zellen vorhanden ist und als kritischer Elektronenüberträger bei der oxidativen Phosphorylierung, der ATP-Produktion, der DNA-Reparatur und kalziumabhängigen Signalwegen dient. Geliefert als lyophilisiertes Pulver nach einer Chargenspezifikation des Lieferanten von ≥ 98%; ausgewählte Chargen werden unabhängig getestet (99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte).Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
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Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
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Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
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Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein zentrales Coenzym im zellulären Energiestoffwechsel, das als Elektronenüberträger in der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung und als Substrat für eine Klasse von Enzymen -- Sirtuine, PARPs und CD38/CD157-Ektoenzyme -- dient, die NAD+ in nicht-redoxbasierten Signalreaktionen verwenden. Seine Rolle als Sirtuin-Substrat ist es, die den Anstieg des Interesses an der NAD+-Biologie in den letzten zwei Jahrzehnten vorangetrieben hat: Sirtuine (SIRT1-7) regulieren die Protein-Deacetylierung, die mitochondriale Biogenese, die DNA-Reparatur und die Entzündungssignalgebung auf Weisen, die sich erheblich mit der NAD+- und Sirtuin-Signalweg-Aktivität zu überschneiden scheinen. Das Problem ist, dass die NAD+-Spiegel mit dem Alter in den meisten untersuchten Säugetiergeweben messbar abnehmen.
Der Rückgang von NAD+ mit dem Altern wurde auf einen erhöhten Verbrauch (mehr PARP-Aktivität als Reaktion auf akkumulierte DNA-Schäden, mehr CD38-Aktivität bei chronischer Entzündung) in Kombination mit einer verringerten Biosynthese aus Vorläufern zurückgeführt. Dies hat NAD+ und seine Vorläufer (NMN, NR, Niacin, Tryptophan) zu wichtigen Zielen in der Alterns- und Stoffwechselforschung gemacht. Die mechanistischen Fragen sind bei weitem nicht geklärt: Welches NAD+-verbrauchende Enzym für die altersbedingte Pathologie am relevantesten ist, variiert je nach Gewebe, und ob eine Erhöhung der NAD+-Spiegel unter normalen Ernährungsbedingungen in vivo eine bedeutsame SIRT1-Aktivierung erreicht, wird ernsthaft diskutiert.
Die direkte NAD+-Supplementierung steht vor der Herausforderung der Bioverfügbarkeit, da das Molekül schlecht membrangängig ist und im Darm abgebaut wird. Vorläuferansätze (NMN, NR) haben eine bessere orale Bioverfügbarkeit, fügen aber ihre eigene pharmakokinetische Komplexität hinzu. Zu den Forschungsanwendungen für NAD+ in injizierbarer Qualität gehören Zellkulturexperimente, bei denen man intrazelluläres NAD+ akut erhöhen möchte, ohne die Kinetik der Vorläuferumwandlung, sowie In-vivo-Bolusstudien, die kurzfristige NAD+-abhängige Signalereignisse untersuchen.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Substanz | Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver (freie Säure oder Natriumsalz) |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Molekulargewicht | 663.4 Da |
| Löslichkeit | Wasserlöslich |
| Analysenzertifikat | Auf Anfrage erhältlich |
Bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. NAD+ ist deutlich weniger stabil als seine Vorläufer NMN und NR -- die Adenylat-Esterbindung ist unter sauren Bedingungen hydrolysierbar, und NAD+ oxidiert in nicht-inerten Atmosphären zu NADH und umgekehrt. In kaltem, pH-neutralem Wasser unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren und rekonstituierte Lösungen nicht lagern. Einweg-Aliquote aus dem lyophilisierten Bestand sind der praktische Ansatz für empfindliche Experimente.
Der enzymatische Cycling-Assay (NAD/NADH-Quantifizierungskit) ist der Standard für Zellkulturarbeiten -- er nutzt Alkoholdehydrogenase, um NAD+ durch eine kolorimetrische oder fluorometrische Reaktion zu zyklen, und liefert absolute NAD+- und NADH-Werte aus einem Zellextrakt. Massenspektrometrie-basierte Methoden bieten eine spezifischere Quantifizierung mit isotopenmarkierten internen Standards und können NAD+ gleichzeitig von seinen nahen Verwandten (NADH, NADP+, NADPH) unterscheiden. Für die NAD+-Messung auf Gewebeebene bei Tieren ist die Gewebeextraktion gefolgt von einem enzymatischen Assay Standard. Wichtig: NAD+ ist ex vivo instabil -- Proben müssen innerhalb von Minuten nach der Entnahme verarbeitet und sofort angesäuert werden, um die oxidierte Form zu stabilisieren.
Dies ist eine zentrale translationale Frage. NAD+ ist ein großes, geladenes Molekül, das die Plasmamembranen der meisten Zelltypen schlecht durchquert -- es wird allgemein angenommen, dass es über spezifische Transporter oder durch extrazellulären Abbau zu Vorläufern (NMN, NR, Nam) mit anschließender Neusynthese eintritt. In Zellkulturexperimenten, bei denen Sie NAD+ zum Medium hinzufügen, kann der beobachtete intrazelluläre Anstieg eher eine extrazelluläre Signalgebung (über Zelloberflächenrezeptoren, insbesondere NAD+-empfindliche P2-Rezeptoren) oder ein Vorläufer-Recycling widerspiegeln als eine direkte Membrandurchquerung. Dies sollte kontrolliert werden, indem intrazelluläres NAD+ neben extrazellulären Spiegeln gemessen und mit äquimolaren Vorläuferbedingungen verglichen wird.
NAD+ wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht zur Verabreichung am Menschen zugelassen. Nur für Forschungszwecke.
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Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
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Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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GLEICHES FACHGEBIETResearch-grade MOTS-c. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
100mgGLEICHES FACHGEBIETAHK-Cu (Copper Tripeptide-3) is a synthetic copper-binding tripeptide investigated for dermal papilla cell proliferation, VEGF expression, and hair follicle biology. Shipped to a ≥98% supplier batch specification as lyophilized powder; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). For research purposes only. Not for human consumption.
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GLEICHES FACHGEBIETEpitalon is a 4-amino acid synthetic tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) studied for telomerase activation and telomere biology research. Derived from pineal gland epithalamin. Shipped to a ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Key research areas: Telomerase reactivation and telomere elongation in somatic cells Pineal gland neuroendocrine function and melatonin regulation Cellular aging and geroprotective mechanisms For research purposes only. Not for human consumption.