Hexarelin Acetate

Hexarelin ist His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — ein synthetisches Hexapeptid und GHS-R1a-Agonist, das als Analogon von GHRP-6 entwickelt wurde, mit zwei strukturellen Veränderungen, die die Rezeptorbindungsaffinität und die metabolische Stabilität erhöhen. Das Ergebnis ist eines der potentesten synthetischen GHS-Peptide hinsichtlich der GH-Freisetzung pro Dosiseinheit. Arvats Vergleichsstudie von 1997 untersuchte Hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 und GHRH nebeneinander in Forschungsmodellen. Hexarelin erzeugte den höchsten GH-Peak der Gruppe. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.

Der Preis für diese Potenz ist die Selektivität. Der Wert von Ipamorelin in der Forschung ist ein sauberes GHS-R1a-Signal ohne Off-Target-Effekte. Hexarelin bietet das nicht — es stimuliert moderate, aber messbare Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol neben GH, eine Folge der Rezeptoraffinität, die sich auf Nicht-Somatotrophen-Populationen erstreckt. Für Experimente, bei denen eine saubere Isolierung der GH-Achse wichtig ist, stellt das eine Einschränkung dar. Für Experimente, die die vollständigen nachgeschalteten Folgen einer potenten GHS-R1a-Aktivierung charakterisieren, ist es das relevante Profil.

Das kardiale Signal

Über die Hypophyse hinaus weist Hexarelin eine dokumentierte GH-unabhängige kardiale Aktivität auf. Es bindet an CD36 — einen auf Kardiomyozyten exprimierten Scavenger-Rezeptor — über einen von GHS-R1a verschiedenen Mechanismus. Dieser kardiale Signalweg wurde in Ischämie-Reperfusions-Modellen untersucht, in denen Hexarelin kardioprotektive Wirkungen zeigt, die bei GH-defizienten Tieren bestehen bleiben, was bestätigt, dass die Wirkung unabhängig von der Aktivierung der GH-Achse ist. Zwei unabhängige Rezeptorsysteme in einer Verbindung: das hypophysäre GHS-R1a-Signal und das kardiale CD36-Signal. Sowohl Forschende im Bereich der GH-Pharmakologie als auch jene, die die kardiale Peptidbiologie untersuchen, können hier Nutzen finden, auch wenn sich die experimentellen Designs, die zur Isolierung der einzelnen Signalwege erforderlich sind, erheblich unterscheiden.

Spezifikationen

Lagerung: −20°C, vor Licht geschützt. In sterilem Wasser oder 0.1% Essigsäure rekonstituieren; innerhalb von 4 Wochen bei 4°C verwenden.

Qualität: Geliefert nach einer Chargenspezifikation des Lieferanten von ≥98%; ausgewählte Chargen werden von Janoshik Analytical unabhängig getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte), durchsuchbar anhand des Chargencodes unter certapeptides.com/verify. QK in der EU unter CERTALAB S.R.L.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.