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Lieferanten-Chargenspezifikation · ≥98% (class spec)Angebot
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-HEX
Hexarelin Acetate
≥98% ReinheitChargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen Janoshik-getestet
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peptidesdb.org
/p/hexarelin
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Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogum sowie einer der potentesten untersuchten GHS-R1a-Rezeptoragonisten. Es wurde auf seine starken wachstumshormonfreisetzenden Eigenschaften und kardioprotektiven Wirkungen erforscht. Potentes synthetisches GH-Sekretagogum-Hexapeptid Freisetzung von Wachstumshormon und Stimulation der Achse Kardiovaskuläre und kardioprotektive Forschung Nur für Forschungszwecke.
Wichtiger Hinweis
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Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
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- ⚠Wenn Ihr Studienprotokoll FDA-zugelassene Referenzstandards erfordert – wenden Sie sich an USP oder einen Anbieter von zertifiziertem Referenzmaterial.
Reinheit HPLC
99.2% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
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Von Dritten getestet
Chargenspezifikation des Lieferanten für jedes Produkt; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Zuletzt geprüft: 2026-07-20
Über Hexarelin Acetate
Hexarelin ist His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — ein synthetisches Hexapeptid und GHS-R1a-Agonist, das als Analogon von GHRP-6 entwickelt wurde, mit zwei strukturellen Veränderungen, die die Rezeptorbindungsaffinität und die metabolische Stabilität erhöhen. Das Ergebnis ist eines der potentesten synthetischen GHS-Peptide hinsichtlich der GH-Freisetzung pro Dosiseinheit. Arvats Vergleichsstudie von 1997 untersuchte Hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 und GHRH nebeneinander in Forschungsmodellen. Hexarelin erzeugte den höchsten GH-Peak der Gruppe. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Der Preis für diese Potenz ist die Selektivität. Der Wert von Ipamorelin in der Forschung ist ein sauberes GHS-R1a-Signal ohne Off-Target-Effekte. Hexarelin bietet das nicht — es stimuliert moderate, aber messbare Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol neben GH, eine Folge der Rezeptoraffinität, die sich auf Nicht-Somatotrophen-Populationen erstreckt. Für Experimente, bei denen eine saubere Isolierung der GH-Achse wichtig ist, stellt das eine Einschränkung dar. Für Experimente, die die vollständigen nachgeschalteten Folgen einer potenten GHS-R1a-Aktivierung charakterisieren, ist es das relevante Profil.
Das kardiale Signal
Über die Hypophyse hinaus weist Hexarelin eine dokumentierte GH-unabhängige kardiale Aktivität auf. Es bindet an CD36 — einen auf Kardiomyozyten exprimierten Scavenger-Rezeptor — über einen von GHS-R1a verschiedenen Mechanismus. Dieser kardiale Signalweg wurde in Ischämie-Reperfusions-Modellen untersucht, in denen Hexarelin kardioprotektive Wirkungen zeigt, die bei GH-defizienten Tieren bestehen bleiben, was bestätigt, dass die Wirkung unabhängig von der Aktivierung der GH-Achse ist. Zwei unabhängige Rezeptorsysteme in einer Verbindung: das hypophysäre GHS-R1a-Signal und das kardiale CD36-Signal. Sowohl Forschende im Bereich der GH-Pharmakologie als auch jene, die die kardiale Peptidbiologie untersuchen, können hier Nutzen finden, auch wenn sich die experimentellen Designs, die zur Isolierung der einzelnen Signalwege erforderlich sind, erheblich unterscheiden.
Spezifikationen
| Molekulargewicht | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequenz | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Größen | 2mg, 5mg |
Lagerung: −20°C, vor Licht geschützt. In sterilem Wasser oder 0.1% Essigsäure rekonstituieren; innerhalb von 4 Wochen bei 4°C verwenden.
Qualität: Geliefert nach einer Chargenspezifikation des Lieferanten von ≥98%; ausgewählte Chargen werden von Janoshik Analytical unabhängig getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte), durchsuchbar anhand des Chargencodes unter certapeptides.com/verify. QK in der EU unter CERTALAB S.R.L.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der kardiale Mechanismus von Hexarelin?
Hexarelin bindet unabhängig von GHS-R1a an CD36, einen auf Kardiomyozyten exprimierten Scavenger-Rezeptor. In Ischämie-Reperfusions-Modellen erzeugt dies kardioprotektive Wirkungen, die bei GH-defizienten Tieren bestehen bleiben — was bestätigt, dass die Wirkung nicht über die Aktivierung der GH-Achse vermittelt wird. Die CD36-Bindungsaktivität ist eine eigenständige pharmakologische Eigenschaft von Hexarelin, die andere Mitglieder der GHRP-Familie wie GHRP-2, GHRP-6 oder Ipamorelin nicht teilen.
Wann würde man Hexarelin gegenüber GHRP-2 oder Ipamorelin wählen?
Hexarelin ist die richtige Wahl, wenn maximale GH-Stimulation das Ziel ist und Off-Target-Effekte akzeptabel oder Teil der experimentellen Fragestellung sind. Es ist zudem das geeignete Werkzeug für jede Forschung am kardialen CD36-Signalweg, bei dem weder GHRP-2 noch Ipamorelin Aktivität bietet. Für saubere GH-Forschung ohne Cortisol- oder Prolaktin-Störfaktoren ist Ipamorelin die bessere Wahl. Für Positivkontrollen, die die höchste GH-Ausschüttung erfordern, sind Hexarelin oder GHRP-2 geeignet, abhängig davon, wie die Cortisol-/Prolaktin-Effekte in das Design einfließen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Spezifikationsübersicht
Reinheit99.2% avg
FormLyophilisiertes Pulver
Lagerung-20\u00B0C
Über Hexarelin Acetate
Hexarelin ist His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — ein synthetisches Hexapeptid und GHS-R1a-Agonist, das als Analogon von GHRP-6 entwickelt wurde, mit zwei strukturellen Veränderungen, die die Rezeptorbindungsaffinität und die metabolische Stabilität erhöhen. Das Ergebnis ist eines der potentesten synthetischen GHS-Peptide hinsichtlich der GH-Freisetzung pro Dosiseinheit. Arvats Vergleichsstudie von 1997 untersuchte Hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 und GHRH nebeneinander in Forschungsmodellen. Hexarelin erzeugte den höchsten GH-Peak der Gruppe. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Der Preis für diese Potenz ist die Selektivität. Der Wert von Ipamorelin in der Forschung ist ein sauberes GHS-R1a-Signal ohne Off-Target-Effekte. Hexarelin bietet das nicht — es stimuliert moderate, aber messbare Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol neben GH, eine Folge der Rezeptoraffinität, die sich auf Nicht-Somatotrophen-Populationen erstreckt. Für Experimente, bei denen eine saubere Isolierung der GH-Achse wichtig ist, stellt das eine Einschränkung dar. Für Experimente, die die vollständigen nachgeschalteten Folgen einer potenten GHS-R1a-Aktivierung charakterisieren, ist es das relevante Profil.
Das kardiale Signal
Über die Hypophyse hinaus weist Hexarelin eine dokumentierte GH-unabhängige kardiale Aktivität auf. Es bindet an CD36 — einen auf Kardiomyozyten exprimierten Scavenger-Rezeptor — über einen von GHS-R1a verschiedenen Mechanismus. Dieser kardiale Signalweg wurde in Ischämie-Reperfusions-Modellen untersucht, in denen Hexarelin kardioprotektive Wirkungen zeigt, die bei GH-defizienten Tieren bestehen bleiben, was bestätigt, dass die Wirkung unabhängig von der Aktivierung der GH-Achse ist. Zwei unabhängige Rezeptorsysteme in einer Verbindung: das hypophysäre GHS-R1a-Signal und das kardiale CD36-Signal. Sowohl Forschende im Bereich der GH-Pharmakologie als auch jene, die die kardiale Peptidbiologie untersuchen, können hier Nutzen finden, auch wenn sich die experimentellen Designs, die zur Isolierung der einzelnen Signalwege erforderlich sind, erheblich unterscheiden.
Spezifikationen
| Molekulargewicht | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequenz | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Größen | 2mg, 5mg |
Lagerung: −20°C, vor Licht geschützt. In sterilem Wasser oder 0.1% Essigsäure rekonstituieren; innerhalb von 4 Wochen bei 4°C verwenden.
Qualität: Geliefert nach einer Chargenspezifikation des Lieferanten von ≥98%; ausgewählte Chargen werden von Janoshik Analytical unabhängig getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte), durchsuchbar anhand des Chargencodes unter certapeptides.com/verify. QK in der EU unter CERTALAB S.R.L.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der kardiale Mechanismus von Hexarelin?
Hexarelin bindet unabhängig von GHS-R1a an CD36, einen auf Kardiomyozyten exprimierten Scavenger-Rezeptor. In Ischämie-Reperfusions-Modellen erzeugt dies kardioprotektive Wirkungen, die bei GH-defizienten Tieren bestehen bleiben — was bestätigt, dass die Wirkung nicht über die Aktivierung der GH-Achse vermittelt wird. Die CD36-Bindungsaktivität ist eine eigenständige pharmakologische Eigenschaft von Hexarelin, die andere Mitglieder der GHRP-Familie wie GHRP-2, GHRP-6 oder Ipamorelin nicht teilen.
Wann würde man Hexarelin gegenüber GHRP-2 oder Ipamorelin wählen?
Hexarelin ist die richtige Wahl, wenn maximale GH-Stimulation das Ziel ist und Off-Target-Effekte akzeptabel oder Teil der experimentellen Fragestellung sind. Es ist zudem das geeignete Werkzeug für jede Forschung am kardialen CD36-Signalweg, bei dem weder GHRP-2 noch Ipamorelin Aktivität bietet. Für saubere GH-Forschung ohne Cortisol- oder Prolaktin-Störfaktoren ist Ipamorelin die bessere Wahl. Für Positivkontrollen, die die höchste GH-Ausschüttung erfordern, sind Hexarelin oder GHRP-2 geeignet, abhängig davon, wie die Cortisol-/Prolaktin-Effekte in das Design einfließen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Was die Forschung zeigt
Ausgewählte, von Fachleuten begutachtete Studien aus der veröffentlichten Literatur. Jede beschreibt Labor- oder präklinische Befunde und wird der zitierten Studie zugeschrieben, nicht diesem Produkt. Nur für Forschungszwecke — keine medizinische Beratung.
[1]
Growth hormone secretion
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903[2]
Cardiac function
In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279[3]
Cardiovascular mechanism (CD36)
In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484Die Zitate werden zu Forschungsreferenzzwecken bereitgestellt. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) ist ein Wiederverkäufer, kein Hersteller, und macht keine medizinischen, therapeutischen oder Wirksamkeitsaussagen. Die Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.
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Objektive Vergleiche und Forschungsleitfäden zu dieser Verbindung. Referenzmaterial nur für Forschungszwecke.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
COAs ansehen →Von wo wird versendet?
Rumänien (EU). Wir sind CERTALAB SRL, CUI 54169956, umsatzsteuerlich registriert. Sameday für Rumänien, GLS für die meisten EU-Ziele, TCE Worldwide für die übrigen grenzüberschreitenden EU- und Nicht-EU-Märkte (Vereinigtes Königreich, Schweiz, Island, Israel, Serbien). Lieferung in 1–15 Werktagen je nach Zielort — genauer Zeitraum wird an der Kasse angezeigt.
Versanddetails →Was ist, wenn es ein Problem gibt?
Sie haben ein 14-tägiges Widerrufsrecht gemäß OUG 34/2014 (rumänisches/EU-Verbraucherrecht), mit der Möglichkeit zur Eskalation über ANPC/ODR. Kontaktieren Sie uns unter support@certapeptides.com.
Rückgaberichtlinie →Produktinformationen
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Häufig gestellte Fragen
Forschungsbibliothek
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