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Verbindung in Forschungsqualität. Nur zur Verwendung im Labor. Nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, zur Einnahme oder zur Injektion bestimmt. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen oder impliziert.
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Gonadorelin-Acetat in Forschungsqualität. ≥98% Chargenspezifikation des Lieferanten; ausgewählte Chargen unabhängig getestet (99.3% Durchschnitt über veröffentlichte Berichte). Lyophilisiertes Pulver in versiegeltem Glasfläschchen. Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
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Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
99.3% durchschnittliche HPLC-Reinheit, verifiziert durch unabhängige Tests durch Dritte
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Chargenspezifikation des Lieferanten für jedes Produkt; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Gonadorelin ist ein synthetisches Dekapeptid, das mit dem endogenen GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon) identisch ist, dem hypothalamischen Hormon, das wegen seiner Rolle bei der Steuerung der LH- und FSH-Sekretion aus dem Hypophysenvorderlappen in Forschungsmodellen untersucht wird. Es ist der pharmakologische Referenzstandard für den GnRH-Signalweg – native Sequenz, keine Modifikationen, keine Analoga. Gonadorelin wird in der Forschung verwendet, um die Reaktionsfähigkeit der Hypophyse zu untersuchen (das GnRH-Stimulationsparadigma) und um die zentrale GnRH-Signalübertragung zu modellieren. Jedes Fläschchen enthält 2mg.
Der GnRH-Signalweg arbeitet auf Basis der Pulsfrequenz. In Forschungsmodellen wird die pulsatile GnRH-Sekretion wegen ihrer Rolle bei der Signalübertragung der HPG-Achse (LH/FSH) untersucht, indem sie die LH- und FSH-Freisetzung stimuliert, während eine kontinuierliche GnRH-Stimulation die GnRH-Rezeptoren desensibilisiert und mit einer Unterdrückung der Gonadotropin-Sekretion in Verbindung gebracht wird – der Mechanismus, der pharmakologisch durch GnRH-Agonist-Verbindungen genutzt wird, die in Forschungsmodellen zu hormonsensitivem Krebs und Endometriose untersucht werden. Die native Sequenz und die kurze Halbwertszeit (Minuten) von Gonadorelin bewahren dieses pulsatil-stimulierende Verhalten in der Forschung, was es von langwirksamen GnRH-Agonist-Analoga wie Triptorelin oder Leuprolid unterscheidet, die zunächst stimulieren und dann durch Desensibilisierung unterdrücken.
Für Forschungsanwendungen wird Gonadorelin verwendet, um die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) zu untersuchen, die hypothalamische Funktion zu prüfen, die GnRH-Rezeptorpharmakologie zu erforschen und endokrine Reaktionen in der Reproduktionsbiologieforschung zu modellieren.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | Gonadorelin-Acetat (GnRH, native Sequenz) |
| Menge pro Fläschchen | 2mg |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder 0.9% Kochsalzlösung |
| Lagerung | -20°C; 2-8°C nach Rekonstitution |
Vor der Rekonstitution bei -20°C lagern. Nach der Rekonstitution bei 2-8°C kühlen und innerhalb von 14 Tagen verwenden. Gonadorelin hat eine sehr kurze Plasmahalbwertszeit und ist empfindlich gegenüber Abbau – die Handhabungszeit nach der Rekonstitution minimieren.
Gonadorelin ist natives GnRH – dieselbe Sequenz wie das endogene Hormon. Es hat eine kurze Halbwertszeit (Minuten) und wird hinsichtlich der pulsatilen Stimulation von LH und FSH in Forschungsmodellen untersucht. GnRH-Agonisten wie Triptorelin, Leuprolid und Goserelin sind modifizierte Analoga mit deutlich längeren Halbwertszeiten. Paradoxerweise desensibilisiert eine kontinuierliche Exposition gegenüber langwirksamen GnRH-Agonisten die GnRH-Rezeptoren, was zunächst mit einem Hormonanstieg und anschließend mit einer Unterdrückung von LH und FSH in Verbindung gebracht wird – der Mechanismus, der in Forschungsmodellen zu hormonsensitivem Krebs und Endometriose untersucht wird. Die kurze Halbwertszeit von Gonadorelin bedeutet, dass es bei intermittierender Dosierung in diesen Modellen stimuliert statt unterdrückt.
Das GnRH-Stimulationsparadigma (auch GnRH- oder LHRH-Belastungstest genannt) beurteilt die Reaktionsfähigkeit der Hypophyse, indem es die LH- und FSH-Reaktion auf eine Injektion von Gonadorelin in Forschungsmodellen misst. Proben werden vor sowie 30 und 60 Minuten nach der Injektion entnommen. Ein deutlicher LH- und FSH-Anstieg weist auf eine intakte Reaktionsfähigkeit der Hypophyse im Modell hin; eine abgeschwächte oder fehlende Reaktion weist auf eine verminderte Hypophysenreaktion hin. Das Paradigma wird in der Forschung verwendet, um hypothalamische von hypophysären Beiträgen zur HPG-Achse zu unterscheiden – und hilft zu bestimmen, ob der begrenzende Faktor ein unzureichendes GnRH-Signal oder eine unzureichende Hypophysenreaktion auf dieses Signal ist.
Die GnRH-Rezeptorsignalübertragung ist frequenzkodiert. In Forschungsmodellen reagiert die Hypophyse unterschiedlich auf verschiedene GnRH-Pulsfrequenzen: Eine optimale Pulsatilität (etwa 1 Puls pro 90-120 Minuten) wird mit einer aufrechterhaltenen LH- und FSH-Sekretion in Verbindung gebracht. Schnellere Pulse verschieben das Verhältnis zugunsten von LH; langsamere Pulse begünstigen FSH. Eine kontinuierliche Stimulation desensibilisiert den Rezeptor vollständig und wird mit einer unterdrückten Gonadotropin-Sekretion in Verbindung gebracht. Diese Frequenzempfindlichkeit ist der Grund, warum die pulsatile GnRH-Zufuhr zur Wiederherstellung der Gonadotropin-Ausschüttung in Forschungsmodellen des hypothalamischen Hypogonadismus untersucht wird, während eine kontinuierliche GnRH-Agonist-Exposition sie unterdrückt – gegensätzliche Ergebnisse vom selben Rezeptor in diesen Modellen.
Gonadorelin wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung geliefert. Nicht für die allgemeine Anwendung beim Menschen zugelassen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
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Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
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Jedes Flaschenetikett trägt eine Chargennummer, die einem bestimmten Analysenzertifikat zugeordnet ist. Wenn eine Charge die Spezifikation nicht erfüllt, versenden wir sie nicht — Punkt.
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GLEICHES FACHGEBIETResearch-grade KissPeptin-10. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
GLEICHES FACHGEBIETResearch-grade Oxytocin Acetate. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
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