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AICAR
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AICAR in Forschungsqualität. Chargenspezifikation des Lieferanten ≥98%; ausgewählte Chargen unabhängig getestet. Lyophilisiertes Pulver in versiegeltem Glasfläschchen. Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 47,99 € | 47,99 € | -- |
| 3+ | 45,59 € | 136,77 € | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | 43,19 € | 215,96 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 40,79 € | 407,91 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
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Für ausgewählte Chargen sind Laborberichte veröffentlicht. Prüfen Sie jeden Bericht auf das Ergebnis und die angegebene Methode. Nur für Forschungszwecke.
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Chargenspezifikation des Lieferanten für jedes Produkt; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Über AICAR
AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-ribonukleosid, oder Acadesin) ist ein Adenosinmonophosphat-(AMP)-Analogon, das AMPK aktiviert – die AMP-aktivierte Proteinkinase, den zentralen Energiesensor der Zelle. Wenn die zelluläre Energie niedrig ist (hohes AMP:ATP-Verhältnis), aktiviert sich AMPK und löst in Forschungsmodellen eine Reihe adaptiver Reaktionen aus: erhöhte Glukoseaufnahme, verstärkte Fettsäureoxidation, Unterdrückung energieverbrauchender biosynthetischer Signalwege und – im Laufe der Zeit – mitochondriale Biogenese. AICAR ahmt eine Energieverarmung nach, indem es intrazellulär zu ZMP phosphoryliert wird, das AMPK aktiviert, ohne tatsächlich ATP zu reduzieren.
Die Rolle von AICAR in der Forschung zu Bewegungsmimetika ergibt sich aus der Tatsache, dass die AMPK-Aktivierung einige der metabolischen Anpassungen von Ausdauertraining in Forschungsmodellen rekapituliert. Die Verbindung wurde 2011 aufgrund dieser Eigenschaften bekanntlich auf die Verbotsliste der WADA gesetzt, noch bevor eine validierte Nachweismethode existierte. In der Forschung dient sie als pharmakologisches Standardwerkzeug zur Untersuchung AMPK-vermittelter metabolischer Signalwege – selektiver und besser interpretierbar als AMP selbst, das breitere und kürzer anhaltende Effekte hat.
AICAR hat zudem etablierte kardioprotektive Effekte in Ischämie-/Reperfusionsmodellen und wurde in der Onkologieforschung hinsichtlich seiner Effekte auf den Stoffwechsel von Krebszellen untersucht. Die Literatur zu hämatologischen Malignomen ist besonders weit entwickelt: AICAR induziert Apoptose in bestimmten Leukämie- und Lymphomzellen über AMPK-abhängige und -unabhängige Mechanismen.
Forschungsanwendungen
AICAR wird als Standard-AMPK-Aktivator für die Stoffwechselforschung verwendet, in der Bewegungsphysiologie und in Studien zu Bewegungsmimetika, in Modellen zum Schutz vor kardialer Ischämie/Reperfusion, in der onkologischen Stoffwechselforschung (insbesondere bei hämatologischen Malignomen) sowie als Vergleichssubstanz zu anderen Aktivatoren metabolischer Signalwege wie SLU-PP-332 und SR9009.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-ribonukleosid) |
| CAS-Nummer | 2627-69-2 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder PBS |
| Lagerung | -20°C, vor Feuchtigkeit schützen |
Lagerung
In einem versiegelten, vor Feuchtigkeit geschützten Behälter bei -20°C lagern. AICAR ist hygroskopisch – es nimmt Wasser aus der Luft auf. Trocken halten. Rekonstituierte Lösungen sind bei 4°C bis zu 1 Woche stabil; für eine längerfristige Lagerung Aliquote bei -20°C aufbewahren.
Wie aktiviert AICAR AMPK, ohne ATP zu reduzieren?
AICAR wird von Zellen aufgenommen und durch Adenosinkinase phosphoryliert, um ZMP (AICAR-Monophosphat) zu bilden. ZMP ahmt AMP strukturell nach und bindet an die regulatorischen Stellen an AMPK, die normalerweise AMP wahrnehmen, wodurch die Kinase allosterisch aktiviert wird. Wichtig ist, dass ZMP nicht zu ADP oder ATP umgewandelt werden kann, sodass es sich anreichert und eine anhaltende AMPK-Aktivierung bewirkt, ohne dass der Zelle tatsächlich die Energie ausgeht. Diese pharmakologische Nachahmung macht AICAR zu einem Forschungswerkzeug – sie trennt die AMPK-Aktivierung vom physiologischen Kontext der Energieverarmung.
Warum ist AICAR im Sport verboten, wenn es eine Forschungsverbindung ist?
Die WADA verbot AICAR im Jahr 2011, weil die präklinische Forschung, einschließlich vielbeachteter Mausstudien, zeigte, dass die AMPK-Aktivierung die Ausdauer verbessert und die Signalwege der Trainingsanpassung in Forschungsmodellen aktiviert. Das Verbot war präventiv – noch bevor robuste Belege für eine Doping-Nutzung oder auch nur ein validierter Nachweistest existierten. AICAR steht für eine Kategorie von Verbindungen, die die WADA zunehmend auf Grundlage des pharmakologischen Mechanismus verbietet, statt auf Grundlage einer dokumentierten Leistungssteigerung bei Athleten. Für Forschungszwecke bleiben diese Substanzen wichtige wissenschaftliche Werkzeuge, die hinsichtlich Stoffwechselerkrankungen, Herzschutz und Onkologie untersucht werden.
Wie steht AICAR in Beziehung zur Krebsforschungsliteratur?
AICAR verfügt über eine umfangreiche Krebsforschungsliteratur, insbesondere zu hämatologischen Malignomen. In Modellen der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und bestimmter Lymphome induziert AICAR Apoptose über Mechanismen, die die AMPK-Aktivierung einschließen, aber auch über AMPK-unabhängige Effekte auf die Purinsynthese und den DNA-Stoffwechsel. Die antiproliferativen Effekte in Krebszellen hängen mit der Fähigkeit von AICAR zusammen, die Purinnukleotidsynthese (einen essenziellen Nährstoff für sich schnell teilende Zellen) zu stören, zusätzlich zu seinen AMPK-aktivierenden Eigenschaften. Dieser duale Mechanismus macht AICAR zu einem nützlichen Werkzeug, um in der Krebsbiologieforschung AMPK-abhängige von metabolischen Effekten zu trennen.
AICAR wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung geliefert. Nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
Spezifikationsübersicht
Über AICAR
AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-ribonukleosid, oder Acadesin) ist ein Adenosinmonophosphat-(AMP)-Analogon, das AMPK aktiviert – die AMP-aktivierte Proteinkinase, den zentralen Energiesensor der Zelle. Wenn die zelluläre Energie niedrig ist (hohes AMP:ATP-Verhältnis), aktiviert sich AMPK und löst in Forschungsmodellen eine Reihe adaptiver Reaktionen aus: erhöhte Glukoseaufnahme, verstärkte Fettsäureoxidation, Unterdrückung energieverbrauchender biosynthetischer Signalwege und – im Laufe der Zeit – mitochondriale Biogenese. AICAR ahmt eine Energieverarmung nach, indem es intrazellulär zu ZMP phosphoryliert wird, das AMPK aktiviert, ohne tatsächlich ATP zu reduzieren.
Die Rolle von AICAR in der Forschung zu Bewegungsmimetika ergibt sich aus der Tatsache, dass die AMPK-Aktivierung einige der metabolischen Anpassungen von Ausdauertraining in Forschungsmodellen rekapituliert. Die Verbindung wurde 2011 aufgrund dieser Eigenschaften bekanntlich auf die Verbotsliste der WADA gesetzt, noch bevor eine validierte Nachweismethode existierte. In der Forschung dient sie als pharmakologisches Standardwerkzeug zur Untersuchung AMPK-vermittelter metabolischer Signalwege – selektiver und besser interpretierbar als AMP selbst, das breitere und kürzer anhaltende Effekte hat.
AICAR hat zudem etablierte kardioprotektive Effekte in Ischämie-/Reperfusionsmodellen und wurde in der Onkologieforschung hinsichtlich seiner Effekte auf den Stoffwechsel von Krebszellen untersucht. Die Literatur zu hämatologischen Malignomen ist besonders weit entwickelt: AICAR induziert Apoptose in bestimmten Leukämie- und Lymphomzellen über AMPK-abhängige und -unabhängige Mechanismen.
Forschungsanwendungen
AICAR wird als Standard-AMPK-Aktivator für die Stoffwechselforschung verwendet, in der Bewegungsphysiologie und in Studien zu Bewegungsmimetika, in Modellen zum Schutz vor kardialer Ischämie/Reperfusion, in der onkologischen Stoffwechselforschung (insbesondere bei hämatologischen Malignomen) sowie als Vergleichssubstanz zu anderen Aktivatoren metabolischer Signalwege wie SLU-PP-332 und SR9009.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verbindung | AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-ribonukleosid) |
| CAS-Nummer | 2627-69-2 |
| Reinheit | ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten) |
| Format | Lyophilisiertes Pulver |
| Rekonstitution | Steriles Wasser oder PBS |
| Lagerung | -20°C, vor Feuchtigkeit schützen |
Lagerung
In einem versiegelten, vor Feuchtigkeit geschützten Behälter bei -20°C lagern. AICAR ist hygroskopisch – es nimmt Wasser aus der Luft auf. Trocken halten. Rekonstituierte Lösungen sind bei 4°C bis zu 1 Woche stabil; für eine längerfristige Lagerung Aliquote bei -20°C aufbewahren.
Wie aktiviert AICAR AMPK, ohne ATP zu reduzieren?
AICAR wird von Zellen aufgenommen und durch Adenosinkinase phosphoryliert, um ZMP (AICAR-Monophosphat) zu bilden. ZMP ahmt AMP strukturell nach und bindet an die regulatorischen Stellen an AMPK, die normalerweise AMP wahrnehmen, wodurch die Kinase allosterisch aktiviert wird. Wichtig ist, dass ZMP nicht zu ADP oder ATP umgewandelt werden kann, sodass es sich anreichert und eine anhaltende AMPK-Aktivierung bewirkt, ohne dass der Zelle tatsächlich die Energie ausgeht. Diese pharmakologische Nachahmung macht AICAR zu einem Forschungswerkzeug – sie trennt die AMPK-Aktivierung vom physiologischen Kontext der Energieverarmung.
Warum ist AICAR im Sport verboten, wenn es eine Forschungsverbindung ist?
Die WADA verbot AICAR im Jahr 2011, weil die präklinische Forschung, einschließlich vielbeachteter Mausstudien, zeigte, dass die AMPK-Aktivierung die Ausdauer verbessert und die Signalwege der Trainingsanpassung in Forschungsmodellen aktiviert. Das Verbot war präventiv – noch bevor robuste Belege für eine Doping-Nutzung oder auch nur ein validierter Nachweistest existierten. AICAR steht für eine Kategorie von Verbindungen, die die WADA zunehmend auf Grundlage des pharmakologischen Mechanismus verbietet, statt auf Grundlage einer dokumentierten Leistungssteigerung bei Athleten. Für Forschungszwecke bleiben diese Substanzen wichtige wissenschaftliche Werkzeuge, die hinsichtlich Stoffwechselerkrankungen, Herzschutz und Onkologie untersucht werden.
Wie steht AICAR in Beziehung zur Krebsforschungsliteratur?
AICAR verfügt über eine umfangreiche Krebsforschungsliteratur, insbesondere zu hämatologischen Malignomen. In Modellen der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und bestimmter Lymphome induziert AICAR Apoptose über Mechanismen, die die AMPK-Aktivierung einschließen, aber auch über AMPK-unabhängige Effekte auf die Purinsynthese und den DNA-Stoffwechsel. Die antiproliferativen Effekte in Krebszellen hängen mit der Fähigkeit von AICAR zusammen, die Purinnukleotidsynthese (einen essenziellen Nährstoff für sich schnell teilende Zellen) zu stören, zusätzlich zu seinen AMPK-aktivierenden Eigenschaften. Dieser duale Mechanismus macht AICAR zu einem nützlichen Werkzeug, um in der Krebsbiologieforschung AMPK-abhängige von metabolischen Effekten zu trennen.
AICAR wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung geliefert. Nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien handhaben.
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Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
