Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
Pureté ≥98%Spécification du lot fournisseur ≥98 %
SARMsSKU : CP-T500
Tesofensine 500mcg
Pureté ≥98%Spécification du lot fournisseur ; lots sélectionnés testés par Janoshik
Référence de recherche
peptidesdb.org
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Tésofensine de qualité recherche. ≥98% spécification du lot du fournisseur ; lots sélectionnés testés de manière indépendante (99.3% en moyenne d'après les rapports publiés). Gélules orales en flacon scellé. Réservé à un usage en laboratoire de recherche uniquement. Ne convient pas à la consommation humaine.
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| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
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Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
- ⚠Si votre laboratoire ne dispose pas d'un stockage à froid adéquat (congélateur à -20°C) — la stabilité de ce peptide peut être compromise à des températures plus élevées.
- ⚠Si votre protocole d'étude requiert des étalons de référence approuvés par la FDA — contactez l'USP ou un fournisseur de matériel de référence certifié.
Pureté HPLC
99.3% de pureté HPLC moyenne, vérifiée par des tests indépendants réalisés par un tiers
Testé par un tiers
Rapport Janoshik publié dès qu'il est disponible
Expédition rapide
Expédition sous 24h, livraison dans toute l'UE à partir de €4.99
Testé par un tiers
Spécification de lot fournisseur sur chaque produit ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
Dernière révision : 2026-06-05
À propos de Tesofensine 500mcg
Ce composé a d'abord été étudié dans le contexte de la recherche sur la maladie de Parkinson. Les observations relatives aux critères métaboliques ont été fortuites. NeuroSearch a étudié la tésofensine en recherche de phase précoce, a observé des effets neurologiques peu marquants, et a remarqué des changements substantiels et inattendus des critères métaboliques comme observation secondaire. Ce résultat a réorienté le programme de recherche. CAS : 402856-42-2. MW 395.9 Da. La tésofensine est un triple inhibiteur de la recapture des monoamines — bloquant simultanément les transporteurs de la sérotonine, de la dopamine et de la noradrénaline.
Mécanisme
Il ne s'agit pas de pharmacologie des incrétines. Les agonistes du GLP-1 agissent par la signalisation des récepteurs hormonaux. La tésofensine agit par inhibition de la recapture des monoamines, et dans les modèles de recherche, cela est étudié sur trois systèmes à la fois : la signalisation sérotoninergique via les récepteurs 5-HT hypothalamiques, les effets noradrénergiques sur le tonus sympathique et la thermogenèse, et la modulation dopaminergique des circuits de la récompense et du comportement de recherche de nourriture — des voies neuronales plutôt qu'endocriniennes.
Le chevauchement pharmacologique avec la sibutramine (l'inhibiteur double SNRI retiré du marché) est réel mais ne doit pas être surestimé. La responsabilité cardiovasculaire de la sibutramine concernait spécifiquement les effets cardiovasculaires sympathomimétiques. La tésofensine présente un profil d'affinité réceptorielle distinct et une pharmacocinétique différente — à distinguer soigneusement dans la conception de la recherche. Les données de recherche de phase précoce ont montré des changements dose-dépendants des critères métaboliques qui ont attiré l'attention du domaine et suscité l'intérêt ultérieur pour les mécanismes centraux comme alternative aux voies des incrétines.
Spécifications
| Masse moléculaire | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Pureté | ≥98% (spécification du lot du fournisseur ; 99.3% en moyenne sur les lots testés de manière indépendante) |
| Forme | Gélule |
| Tailles | 500mcg (60 gélules) |
Conservation : Température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe.
Qualité : Chaque produit est livré conformément à une spécification du lot du fournisseur de ≥98% ; des lots sélectionnés sont testés de manière indépendante par Janoshik Analytical (HPLC + spectrométrie de masse ; 99.3% de pureté moyenne d'après les rapports publiés), consultables par code de lot sur certapeptides.com/verify. Contrôle qualité basé dans l'UE sous CERTALAB S.R.L.
Questions fréquentes
En quoi le mécanisme de la tésofensine diffère-t-il des agonistes du GLP-1 ?
Les agonistes du GLP-1 agissent par des voies de récepteurs hormonaux — ils imitent une hormone incrétine et signalent via le récepteur du GLP-1 pour influer sur l'insuline, l'appétit et la vidange gastrique. La tésofensine agit au niveau central, bloquant la recapture de trois monoamines (sérotonine, dopamine, noradrénaline) pour moduler les circuits de l'appétit et le métabolisme par des voies neuronales dans les modèles de recherche. Les deux mécanismes sont indépendants, ce qui explique pourquoi ils sont parfois étudiés en association pour des effets additifs.
La tésofensine est-elle similaire à la sibutramine ?
Il existe un chevauchement pharmacologique — toutes deux inhibent la recapture des monoamines — mais les profils diffèrent. La sibutramine était un double SNRI (sérotonine et noradrénaline). La tésofensine ajoute l'inhibition de la recapture de la dopamine et présente un profil d'affinité réceptorielle globalement différent. La sibutramine a été retirée pour des raisons cardiovasculaires liées à des effets sympathomimétiques ; le profil cardiovasculaire de la tésofensine dans les contextes de recherche est différent et doit être évalué sur ses propres données plutôt que par analogie.
Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
Résumé des spécifications
Pureté99.3% avg
FormePoudre lyophilisée
Conservation-20\u00B0C
La confiance des chercheurs
Pourquoi les chercheurs choisissent CertaPeptides
Qui teste réellement ce produit ?
Les lots sélectionnés sont vérifiés de manière indépendante par Janoshik Analytical (République tchèque) et publiés sur le portail public de Janoshik. Les autres lots sont expédiés avec la spécification de lot du fournisseur. Consultez /coa pour le mur publié.
Voir les COA →Et si je reçois le mauvais lot ?
Chaque étiquette de flacon porte un numéro de lot qui correspond à un certificat d'analyse spécifique. Si un lot n'est pas conforme à la spécification, nous ne l'expédions pas — un point c'est tout.
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Roumanie (UE). Nous sommes CERTALAB SRL, CUI 54169956, immatriculée à la TVA. Sameday pour la Roumanie, FAN Courier pour l'Europe centrale et orientale + l'Italie + les pays baltes, TCE Worldwide pour le reste de l'UE et les marchés hors UE (Royaume-Uni, Suisse, Norvège, Islande, Israël, Serbie). Livraison sous 1–14 jours ouvrés selon la destination — le délai exact est indiqué lors du passage à la caisse.
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Vous disposez d'un droit de rétractation de 14 jours en vertu de l'OUG 34/2014 (droit de la consommation roumain/UE), avec possibilité de recours auprès de l'ANPC/ODR. Contactez-nous à support@certapeptides.com.
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Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche et de développement scientifiques. Il s'agit d'une substance chimique qui ne doit pas être utilisée comme médicament, produit thérapeutique, substance active ou ingrédient dans un quelconque produit destiné à la consommation humaine ou animale. Les chercheurs doivent manipuler ce composé conformément aux directives de biosécurité de leur établissement. À utiliser uniquement dans des environnements de laboratoire correctement équipés, avec un équipement de protection individuelle approprié.
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