Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
Pureté ≥98%Spécification du lot fournisseur ≥98 %
Cyclic and Neuropeptide Research CompoundsSKU : CP-PE10
PE 22-28 10mg
Pureté ≥98%Spécification du lot fournisseur ; lots sélectionnés testés par Janoshik
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PE 22-28 de qualité recherche. Spécification du lot fournisseur ≥98% ; lots sélectionnés testés de manière indépendante (99.3% en moyenne selon les rapports publiés). Poudre lyophilisée en flacon de verre scellé. Uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
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| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
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Avis important
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Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
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Pureté HPLC
99.3% de pureté HPLC moyenne, vérifiée par des tests indépendants réalisés par un tiers
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Testé par un tiers
Spécification de lot fournisseur sur chaque produit ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
Dernière révision : 2026-06-05
À propos de PE 22-28 10mg
Le PE-22-28 est un fragment peptidique synthétique dérivé de la protéine spadine, elle-même dérivée du propeptide du récepteur de la neurotensine de type 3 (NTSR3/sortiline). La spadine a été initialement identifiée comme un bloqueur endogène de TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1), un canal potassique à deux domaines pores exprimé dans l'ensemble du SNC qui a été identifié comme une cible potentielle pour la pharmacologie antidépressive. Le PE-22-28 est un peptide synthétique optimisé qui conserve l'antagonisme de TREK-1 dans une séquence plus courte et plus stable.
Le lien entre TREK-1 et la dépression provient de l'observation que les souris knock-out pour TREK-1 présentent un phénotype résistant à la dépression, et que les antidépresseurs conventionnels (ISRS, tricycliques) inhibent partiellement TREK-1. L'hypothèse est que l'inhibition de TREK-1 contribue à l'efficacité antidépressive. La spadine et le PE-22-28, en tant que bloqueurs endogène et synthétique de TREK-1 respectivement, permettent d'étudier cette hypothèse sans la polypharmacologie des antidépresseurs conventionnels.
La recherche publiée sur le PE-22-28 dans les modèles rongeurs montre des effets de type antidépresseur dans les tests de nage forcée et de suspension par la queue, ainsi que dans les modèles de dépression par stress chronique léger. Ces effets ont été observés à des doses qui semblent présenter une bonne pénétration du SNC. Le peptide représente un outil pharmacologique relativement sélectif pour étudier le rôle de TREK-1 dans la régulation de l'humeur par rapport aux approches génétiques.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | PE-22-28 (antagoniste de TREK-1 dérivé de la spadine) |
| Quantité par flacon | 10mg |
| Pureté | ≥98% (spécification du lot fournisseur ; 99.3% en moyenne sur les lots testés de manière indépendante) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau stérile ou solution saline |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution |
Conservation
Conserver à -20°C avant reconstitution. Réfrigérer à 2-8°C après reconstitution et utiliser dans les 28 jours. Stable pendant plus de 24 mois sous forme de poudre lyophilisée.
Qu'est-ce que TREK-1 et pourquoi est-il pertinent pour la recherche sur les antidépresseurs ?
TREK-1 (TWIK-related K+ channel 1, KCNK2) est un canal potassique « de fond » à deux domaines pores qui établit le potentiel de membrane au repos dans les neurones et qui est modulé par la température, l'étirement mécanique, les lipides et diverses signalisations de neurotransmetteurs. Les souris knock-out pour TREK-1 présentent un comportement de type dépressif réduit et une résistance à l'anhédonie induite par le stress. Les antidépresseurs conventionnels, y compris les ISRS et les tricycliques, inhibent partiellement TREK-1 en plus de leurs cibles principales. Cela a conduit à l'hypothèse que l'inhibition de TREK-1 contribue à l'efficacité antidépressive, et la spadine/le PE-22-28 permettent de tester cette hypothèse avec des antagonistes de TREK-1 plus sélectifs.
Quelles sont les preuves que le PE-22-28 présente des effets antidépresseurs ?
Des études publiées chez les rongeurs par le groupe de Mazella et d'autres ont montré que le PE-22-28 produit des effets de type antidépresseur dans des tests comportementaux standard (test de nage forcée, test de suspension par la queue) et dans des modèles de stress chronique léger. Les effets ont été observés à des doses IP ou IV et semblaient impliquer des mécanismes liés à TREK-1. Le composé a également montré des effets sur la neurogenèse hippocampique dans certaines études. Toutes les preuves sont précliniques -- aucun essai clinique chez l'humain n'a été mené. Les données soutiennent le PE-22-28 comme un outil utile pour la recherche sur TREK-1 dans les contextes de biologie de l'humeur.
Comment le PE-22-28 se compare-t-il aux antidépresseurs conventionnels à des fins de recherche ?
Les antidépresseurs conventionnels (ISRS, IRSN, tricycliques) agissent sur de multiples cibles -- transporteurs de monoamines, divers récepteurs et canaux ioniques, dont TREK-1. Cette polypharmacologie rend difficile l'attribution d'effets spécifiques à la modulation de TREK-1. La sélectivité relative du PE-22-28 pour TREK-1 le rend plus utile pour déterminer quels effets liés aux antidépresseurs sont spécifiquement médiés par TREK-1 par rapport à ceux nécessitant des mécanismes monoaminergiques. Cette spécificité est précieuse pour la recherche mécanistique même si le PE-22-28 n'est pas développé comme antidépresseur clinique en soi.
Le PE-22-28 est fourni uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Non approuvé pour un usage humain. À manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
Résumé des spécifications
Pureté99.3% avg
FormePoudre lyophilisée
Conservation-20\u00B0C
La confiance des chercheurs
Pourquoi les chercheurs choisissent CertaPeptides
Qui teste réellement ce produit ?
Les lots sélectionnés sont vérifiés de manière indépendante par Janoshik Analytical (République tchèque) et publiés sur le portail public de Janoshik. Les autres lots sont expédiés avec la spécification de lot du fournisseur. Consultez /coa pour le mur publié.
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Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche et de développement scientifiques. Il s'agit d'une substance chimique qui ne doit pas être utilisée comme médicament, produit thérapeutique, substance active ou ingrédient dans un quelconque produit destiné à la consommation humaine ou animale. Les chercheurs doivent manipuler ce composé conformément aux directives de biosécurité de leur établissement. À utiliser uniquement dans des environnements de laboratoire correctement équipés, avec un équipement de protection individuelle approprié.
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