MT-1 10mg

MT-1 (afamelanotide) est un analogue linéaire de alpha-MSH avec une sélectivité préférentielle pour MC1R, le récepteur des mélanocytes qui entraîne la pigmentation cutanée. MT-2 (Melanotan II) est un analogue cyclique agoniste non sélectif des récepteurs melanocortin, avec une activité significative sur MC1R, MC3R, MC4R et MC5R. L’activité MC4R de MT-2 produit des effets pro-érectiles et de suppression de l’appétit dans des modèles animaux, effets que MT-1 possède largement moins. Pour la recherche portant spécifiquement sur la biologie des mélanocytes, la photoprotection ou la pharmacologie de MC1R, MT-1 est le composé le plus approprié. Pour l’étude de MC4R ou des effets mixtes des récepteurs melanocortin, MT-2 est utilisé.

La protoporphyrie érythropoïétique (EPP) est une maladie génétique rare causée par une activité déficiente de la ferrochélatase, entraînant l’accumulation de protoporphyrine IX dans les globules rouges et la peau. Lorsque la protoporphyrine IX absorbe la lumière UV, elle génère des espèces réactives de l’oxygène qui entraînent une phototoxicité. Dans la recherche sur cette voie, MT-1 (afamelanotide) augmente l’eumélanine par activation de MC1R, laquelle absorbe la lumière UV avant qu’elle n’atteigne les molécules photosensibilisantes de protoporphyrine. Ce mécanisme de bouclier par la mélanine constitue la base de l’étude d’afamelanotide comme composé outil photoprotecteur dans les modèles de recherche sur l’EPP.

Oui, Melanotan I et afamelanotide désignent le même composé. Afamelanotide est l’INN (International Nonproprietary Name) utilisée dans les contextes réglementaires, tandis que "Melanotan I" ou "MT-1" est le nom de recherche couramment utilisé. Le composé est le même analogue linéaire de alpha-MSH, quel que soit le nom utilisé. La formulation d’implant le délivre sous forme de dépôt sous-cutané biorésorbable ; les applications de recherche utilisent généralement une solution reconstituée pour injection.