Hexarelin Acetate

Hexarelin est His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un agoniste synthétique hexapeptidique de GHS-R1a développé comme analogue de GHRP-6, avec deux changements structuraux qui augmentent l’affinité de liaison au récepteur et la stabilité métabolique. Le résultat est l’un des peptides GHS synthétiques les plus puissants en termes de libération de GH par unité de dose. L’étude comparative d’Arvat de 1997 a évalué hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 et GHRH côte à côte dans des modèles de recherche. Hexarelin a produit le pic de GH le plus élevé du groupe. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.

La contrepartie de cette puissance est la sélectivité. La valeur d’Ipamorelin en recherche est un signal GHS-R1a propre sans effets hors cible. Hexarelin n’offre pas cela — il stimule des augmentations modestes mais mesurables de prolactine, ACTH et cortisol parallèlement à GH, conséquence d’une affinité du récepteur s’étendant à des populations non somatotropes. Pour les expériences où l’isolement propre de l’axe GH est important, c’est une limitation. Pour les expériences caractérisant l’ensemble des conséquences en aval d’une activation puissante de GHS-R1a, c’est le profil pertinent.

Le signal cardiaque

Au-delà de l’hypophyse, hexarelin possède une activité cardiaque documentée indépendante de GH. Il se lie à CD36 — un récepteur scavenger exprimé sur les cardiomyocytes — par un mécanisme distinct de GHS-R1a. Cette voie de signalisation cardiaque a été étudiée dans des modèles d’ischémie-reperfusion, où hexarelin montre des effets cardioprotecteurs qui persistent chez des animaux déficients en GH, confirmant que l’effet est indépendant de l’activation de l’axe GH. Deux systèmes récepteurs indépendants dans un seul composé : le signal hypophysaire GHS-R1a et le signal cardiaque CD36. Les chercheurs travaillant en pharmacologie de GH et ceux qui étudient la biologie cardiaque des peptides peuvent tous deux y trouver une utilité, bien que les conceptions expérimentales nécessaires pour isoler chaque voie diffèrent substantiellement.

Spécifications

Conservation : −20°C, protégé de la lumière. Reconstituer dans de l’eau stérile ou de l’acide acétique à 0.1% ; utiliser dans les 4 semaines à 4°C.

Qualité : Expédié selon une spécification du lot fournisseur ≥98% ; certains lots sont testés de manière indépendante par Janoshik Analytical (HPLC + spectrométrie de masse ; pureté moyenne de 99.3% sur les rapports publiés), consultables par code de lot sur certapeptides.com/verify. QC basé dans l’UE sous CERTALAB S.R.L.

Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.