Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU : CP-CJIP
CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Pureté ≥98%Spécification du lot fournisseur ; lots sélectionnés testés par Janoshik
Vérifié par Janoshik
Dosage du contenu
10mg · Rapport #155228
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CJC-1295 + Ipamorelin Blend de qualité recherche. ≥98% spécification du lot du fournisseur ; lots sélectionnés testés de manière indépendante (99.3% en moyenne d'après les rapports publiés). Poudre lyophilisée en flacon de verre scellé. Réservé à un usage en laboratoire de recherche uniquement. Ne convient pas à la consommation humaine.
Tarifs dégressifsAppliqué automatiquement lors du passage à la caisse
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 68,49 € | 68,49 € | -- |
| 3+ | 65,07 € | 195,20 € | 5% de réduction |
| 5+Le plus populaire | 61,64 € | 308,21 € | 10% de réduction |
| 10+ | 58,22 € | 582,17 € | 15% de réduction |
Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
- ⚠Si votre laboratoire ne dispose pas d'un stockage à froid adéquat (congélateur à -20°C) — la stabilité de ce peptide peut être compromise à des températures plus élevées.
- ⚠Si votre protocole d'étude requiert des étalons de référence approuvés par la FDA — contactez l'USP ou un fournisseur de matériel de référence certifié.
Pureté HPLC
99.2% de pureté HPLC moyenne, vérifiée par des tests indépendants réalisés par un tiers
Vérifié par Janoshik
Consultez le rapport #155228 sur janoshik.com →
Expédition rapide
Expédition sous 24h, livraison dans toute l'UE à partir de €4.99
Testé par un tiers
Spécification de lot fournisseur sur chaque produit ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
Dernière révision : 2026-07-20
À propos de CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Deux récepteurs pilotent la libération hypophysaire de GH : le récepteur du GHRH (activé par le GHRH et ses analogues) et le récepteur de la ghréline GHS-R1a (activé par la ghréline, l'ipamoréline et la famille des GHRP). Ils agissent par des voies intracellulaires distinctes — l'AMPc pour le GHRH-R, le calcium et la PKC pour le GHS-R — et lorsque les deux sont activés simultanément, la production de GH est supérieure à celle que chaque voie produit seule. Ce mélange est précisément cette combinaison pré-mélangée : CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) comme composant GHRH, ipamoréline comme agoniste sélectif du GHSR. Un flacon, une reconstitution, co-administrés.
Pourquoi cette combinaison précisément
La sélectivité de l'ipamoréline est ce qui rend cet appariement net. Le GHRP-2 et le GHRP-6 activent eux aussi le GHS-R mais élèvent le cortisol et la prolactine comme effets secondaires. L'ipamoréline active le GHS-R avec un effet minimal sur ces axes. Pour une recherche où la question porte spécifiquement sur la dynamique de l'axe de la GH — sans élévation du cortisol ou de la prolactine comme variables de confusion — l'ipamoréline est le bon agoniste du GHSR pour cette combinaison.
La combinaison préserve également la sensibilité à la somatostatine, ce qui signifie que l'architecture de rétroaction de l'axe de la GH reste intacte. Les pulses sont plus importants, mais le frein de la somatostatine continue de fonctionner. Cela diffère de l'administration de GH exogène, qui contourne entièrement la régulation hypophysaire. Pour la synergie des sécrétagogues de GH, l'analyse de l'amplitude et de la fréquence des pulses, ou la recherche sur la somatopause liée à l'âge, la double stimulation réceptorielle constitue le fondement expérimental.
Spécifications
| Mélange | CJC-1295 without DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Pureté | ≥98% (spécification du lot du fournisseur ; 99.3% en moyenne sur les lots testés de manière indépendante, chaque composant) |
| Forme | Poudre lyophilisée |
| Tailles | 10mg mélange, 20mg mélange |
Conservation : Lyophilisé : −20°C, à l'abri de la lumière. Une fois reconstitué : 2–8°C, à utiliser dans les 4 semaines.
Qualité : Chaque produit est livré conformément à une spécification du lot du fournisseur de ≥98% ; des lots sélectionnés sont testés de manière indépendante par Janoshik Analytical (HPLC + spectrométrie de masse ; 99.3% de pureté moyenne d'après les rapports publiés), consultables par code de lot sur certapeptides.com/verify. Contrôle qualité basé dans l'UE sous CERTALAB S.R.L.
Questions fréquentes
Pourquoi l'association de CJC-1295 et d'ipamoréline produit-elle plus de GH que chacun seul ?
Le CJC-1295 (analogue du GHRH) et l'ipamoréline (agoniste du GHSR) activent des systèmes réceptoriels différents sur les somatotropes hypophysaires. Le GHRH-R signale via l'AMPc, le GHS-R via le calcium et la PKC. La double stimulation converge vers la libération de GH par des voies indépendantes, produisant des pulses plus importants que ce que chaque système réceptoriel atteint seul. Les deux signaux sont additifs, et non redondants.
Pourquoi utiliser l'ipamoréline plutôt que le GHRP-2 ou le GHRP-6 dans cette combinaison ?
L'ipamoréline est sélective du GHS-R1a sur les somatotropes avec des effets hormonaux hors cible minimes. Le GHRP-2 et le GHRP-6 activent eux aussi le GHS-R mais produisent une élévation dose-dépendante du cortisol et de la prolactine comme effets secondaires. Pour une recherche nette sur l'axe de la GH où le cortisol et la prolactine ne sont pas des variables visées, l'ipamoréline est l'agoniste du GHSR préféré.
Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
Résumé des spécifications
Pureté99.2% avg
FormePoudre lyophilisée
Conservation-20\u00B0C
À propos de CJC-1295 + Ipamorelin Blend
Deux récepteurs pilotent la libération hypophysaire de GH : le récepteur du GHRH (activé par le GHRH et ses analogues) et le récepteur de la ghréline GHS-R1a (activé par la ghréline, l'ipamoréline et la famille des GHRP). Ils agissent par des voies intracellulaires distinctes — l'AMPc pour le GHRH-R, le calcium et la PKC pour le GHS-R — et lorsque les deux sont activés simultanément, la production de GH est supérieure à celle que chaque voie produit seule. Ce mélange est précisément cette combinaison pré-mélangée : CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) comme composant GHRH, ipamoréline comme agoniste sélectif du GHSR. Un flacon, une reconstitution, co-administrés.
Pourquoi cette combinaison précisément
La sélectivité de l'ipamoréline est ce qui rend cet appariement net. Le GHRP-2 et le GHRP-6 activent eux aussi le GHS-R mais élèvent le cortisol et la prolactine comme effets secondaires. L'ipamoréline active le GHS-R avec un effet minimal sur ces axes. Pour une recherche où la question porte spécifiquement sur la dynamique de l'axe de la GH — sans élévation du cortisol ou de la prolactine comme variables de confusion — l'ipamoréline est le bon agoniste du GHSR pour cette combinaison.
La combinaison préserve également la sensibilité à la somatostatine, ce qui signifie que l'architecture de rétroaction de l'axe de la GH reste intacte. Les pulses sont plus importants, mais le frein de la somatostatine continue de fonctionner. Cela diffère de l'administration de GH exogène, qui contourne entièrement la régulation hypophysaire. Pour la synergie des sécrétagogues de GH, l'analyse de l'amplitude et de la fréquence des pulses, ou la recherche sur la somatopause liée à l'âge, la double stimulation réceptorielle constitue le fondement expérimental.
Spécifications
| Mélange | CJC-1295 without DAC + Ipamorelin |
|---|---|
| Pureté | ≥98% (spécification du lot du fournisseur ; 99.3% en moyenne sur les lots testés de manière indépendante, chaque composant) |
| Forme | Poudre lyophilisée |
| Tailles | 10mg mélange, 20mg mélange |
Conservation : Lyophilisé : −20°C, à l'abri de la lumière. Une fois reconstitué : 2–8°C, à utiliser dans les 4 semaines.
Qualité : Chaque produit est livré conformément à une spécification du lot du fournisseur de ≥98% ; des lots sélectionnés sont testés de manière indépendante par Janoshik Analytical (HPLC + spectrométrie de masse ; 99.3% de pureté moyenne d'après les rapports publiés), consultables par code de lot sur certapeptides.com/verify. Contrôle qualité basé dans l'UE sous CERTALAB S.R.L.
Questions fréquentes
Pourquoi l'association de CJC-1295 et d'ipamoréline produit-elle plus de GH que chacun seul ?
Le CJC-1295 (analogue du GHRH) et l'ipamoréline (agoniste du GHSR) activent des systèmes réceptoriels différents sur les somatotropes hypophysaires. Le GHRH-R signale via l'AMPc, le GHS-R via le calcium et la PKC. La double stimulation converge vers la libération de GH par des voies indépendantes, produisant des pulses plus importants que ce que chaque système réceptoriel atteint seul. Les deux signaux sont additifs, et non redondants.
Pourquoi utiliser l'ipamoréline plutôt que le GHRP-2 ou le GHRP-6 dans cette combinaison ?
L'ipamoréline est sélective du GHS-R1a sur les somatotropes avec des effets hormonaux hors cible minimes. Le GHRP-2 et le GHRP-6 activent eux aussi le GHS-R mais produisent une élévation dose-dépendante du cortisol et de la prolactine comme effets secondaires. Pour une recherche nette sur l'axe de la GH où le cortisol et la prolactine ne sont pas des variables visées, l'ipamoréline est l'agoniste du GHSR préféré.
Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
La confiance des chercheurs
Pourquoi les chercheurs choisissent CertaPeptides
Qui teste réellement ce produit ?
Les lots sélectionnés sont vérifiés de manière indépendante par Janoshik Analytical (République tchèque) et publiés sur le portail public de Janoshik. Les autres lots sont expédiés avec la spécification de lot du fournisseur. Consultez /coa pour le mur publié.
Voir les COA →Et si je reçois le mauvais lot ?
Chaque étiquette de flacon porte un numéro de lot qui correspond à un certificat d'analyse spécifique. Si un lot n'est pas conforme à la spécification, nous ne l'expédions pas — un point c'est tout.
Voir les COA →D'où le produit est-il expédié ?
Roumanie (UE). Nous sommes CERTALAB SRL, CUI 54169956, immatriculée à la TVA. Sameday pour la Roumanie, GLS pour la plupart des destinations de l'UE, TCE Worldwide pour les autres marchés transfrontaliers de l'UE et hors UE (Royaume-Uni, Suisse, Islande, Israël, Serbie). Livraison sous 1–15 jours ouvrés selon la destination — le délai exact est indiqué lors du passage à la caisse.
Détails de l'expédition →Et en cas de problème ?
Vous disposez d'un droit de rétractation de 14 jours en vertu de l'OUG 34/2014 (droit de la consommation roumain/UE), avec possibilité de recours auprès de l'ANPC/ODR. Contactez-nous à support@certapeptides.com.
Politique de retour →Informations sur le produit
Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche et de développement scientifiques. Il s'agit d'une substance chimique qui ne doit pas être utilisée comme médicament, produit thérapeutique, substance active ou ingrédient dans un quelconque produit destiné à la consommation humaine ou animale. Les chercheurs doivent manipuler ce composé conformément aux directives de biosécurité de leur établissement. À utiliser uniquement dans des environnements de laboratoire correctement équipés, avec un équipement de protection individuelle approprié.
Questions fréquentes
Bibliothèque de recherche
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