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Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.

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VIP de qualité recherche. Spécification du lot fournisseur ≥ 98% ; lots sélectionnés testés de manière indépendante (99.3% en moyenne selon les rapports publiés). Poudre lyophilisée en flacon de verre scellé. Uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €51.99 | €51.99 | -- |
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Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
99.3% de pureté HPLC moyenne, vérifiée par des tests indépendants réalisés par un tiers
Rapport Janoshik publié dès qu'il est disponible
Expédition sous 24h, livraison dans toute l'UE à partir de €4.99
Spécification de lot fournisseur sur chaque produit ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un neuropeptide de 28 acides aminés initialement découvert dans l'intestin porcin en 1970. Le nom décrit l'observation pharmacologique initiale -- il est vasoactif et présent dans l'intestin -- mais sous-représente la biologie du peptide. Le VIP est désormais considéré comme un neuromodulateur pléiotrope jouant un rôle dans le système immunitaire, la régulation du rythme circadien, la fonction reproductive et de multiples circuits neuronaux. On le trouve dans l'ensemble du système nerveux et des organes périphériques.
Le VIP signale par l'intermédiaire de deux RCPG : VPAC1 et VPAC2 (auparavant VIP1R et VIP2R). Le VPAC1 est exprimé largement, notamment dans les lymphocytes, le poumon, l'intestin et le foie. Le VPAC2 est plus restreint, avec une expression marquée dans les lymphocytes T, le noyau suprachiasmatique (l'horloge circadienne) et plusieurs régions cérébrales. Dans les modèles de recherche, l'activation des récepteurs VPAC élève l'AMPc et est étudiée pour les effets en aval caractéristiques de la signalisation du VIP : relaxation des muscles lisses (y compris bronchodilatation et vasodilatation), production de neurotrophines, déplacements vers des cytokines anti-inflammatoires et inhibition de la prolifération des lymphocytes T. Le VIP est l'un des peptides anti-inflammatoires endogènes les plus puissants étudiés.
L'intérêt de recherche pour le VIP s'est concentré sur : les voies inflammatoires (le VIP oriente l'immunité vers des phénotypes anti-inflammatoires Th2/Treg dans les modèles de recherche), la biologie vasculaire pulmonaire (bronchodilatation, vasodilatation) et la biologie circadienne (les neurones à VIP du noyau suprachiasmatique sont nécessaires à la génération et à la synchronisation du rythme circadien).
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Peptide intestinal vasoactif (VIP), 28 acides aminés |
| Pureté | ≥98% (spécification du lot fournisseur ; 99.3% en moyenne sur les lots testés de manière indépendante) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau stérile ou solution saline |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution, protéger de la lumière |
Conserver à -20°C et protéger de la lumière. Réfrigérer à 2-8°C après reconstitution et utiliser dans les 14 jours. Le VIP est un peptide relativement fragile -- minimiser le temps de manipulation et l'exposition à une température élevée après reconstitution.
Dans les modèles de recherche, le VIP inhibe les réponses immunitaires innées et adaptatives par de multiples mécanismes. Il réduit la production par les macrophages et les cellules dendritiques de cytokines pro-inflammatoires (TNF-alpha, IL-6, IL-12) tout en augmentant les cytokines anti-inflammatoires (IL-10). Dans les lymphocytes T, le VIP inhibe la différenciation Th1 et Th17 (phénotypes pro-inflammatoires) et favorise la différenciation Treg et Th2 (phénotypes anti-inflammatoires). Il inhibe également la cytotoxicité des cellules NK et réduit la fonction des neutrophiles. Ces effets anti-inflammatoires étendus font du VIP l'un des peptides les plus immunomodulateurs étudiés et ont suscité l'intérêt de recherche pour le VIP et ses voies réceptrices dans les modèles de maladies auto-immunes.
Le VIP est le principal neurotransmetteur du noyau suprachiasmatique (NSC), l'horloge circadienne maîtresse du cerveau. Les neurones à VIP du NSC synchronisent les horloges cellulaires individuelles au sein du noyau et sont essentiels au maintien d'oscillations circadiennes cohérentes à travers le réseau de cellules horloges. Les récepteurs VPAC2 sur les neurones du NSC reçoivent les signaux du VIP pour synchroniser leurs cycles d'horloge moléculaire. Le VIP aide également le NSC à répondre aux signaux lumineux qui réinitialisent l'horloge quotidiennement. Les souris dépourvues de VIP ou de VPAC2 perdent les rythmes comportementaux circadiens, démontrant le rôle essentiel du VIP dans le maintien du temps circadien.
Le VIP a été étudié dans la recherche sur la biologie vasculaire pulmonaire (où la vasodilatation et les effets anti-prolifératifs sur la vascularisation pulmonaire sont pertinents), l'inflammation intestinale et les voies immunitaires liées à l'auto-immunité. Le VIP inhalé a été examiné dans des modèles pulmonaires avec des résultats mitigés. La courte demi-vie du VIP natif (quelques minutes) constitue un défi pour l'étude systémique, et des analogues du VIP modifiés à action prolongée sont en cours de caractérisation. Dans les contextes de recherche, les applications en biologie immunologique et circadienne sont des domaines particulièrement actifs.
Le VIP est fourni uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Non approuvé pour un usage humain non autorisé. À manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
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10mgMÊME DOMAINEResearch-grade PE 22-28. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
20mgMÊME DOMAINEResearch-grade Semax + Selank Blend. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
60mgMÊME DOMAINEResearch-grade Cerebrolysin. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
MÊME DOMAINEResearch-grade Dermorphin. ≥ 98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.