Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
MT-2 (Melanotan 2)
Livraison gratuite pour les commandes de plus de €200
- Si un produit ne correspond pas à la spécification de son COA publié, contactez-nous avec votre numéro de lot : nous enquêtons sur la base du rapport du lot et remplaçons tout produit non conforme, sans frais pour vous.
- Contactez-nous dans les 48 heures suivant la livraison avec des photos du carton extérieur, du calage intérieur et de tous les flacons concernés, étiquettes lisibles. Les dommages de transport confirmés sont remplacés sans frais pour vous.
3 à 7 jours dans la plupart des pays de l'UE · 10 à 14 jours dans les pays nordiques et baltes
Livraison standard dans l'UE à partir de 4,99 € (RO) · principaux pays de l'UE (GLS) 17,99 € · pays nordiques et baltes 12,99 €–15,99 € · Expédition sous 1 à 2 jours ouvrés · Livraison gratuite au-delà de 200,00 € · aucune formalité douanière (UE) · via le réseau de transporteurs de l'UE
Encore 200,00 € pour bénéficier de la livraison gratuite au-delà de 200,00 €. En dessous, la livraison standard dans l'UE coûte 17,99 € (GLS, la plupart des pays de l'UE).
Comment fonctionnent Paysera et SEPA
- Payez : envoyez un virement SEPA manuel à l'aide de l'IBAN que nous vous communiquons par e-mail, ou, lorsque la page de paiement le propose pour votre adresse, approuvez un virement SEPA dans votre propre banque via la page hébergée de Paysera.
- Nous confirmons : Paysera nous prévient instantanément, ou nous associons le virement manuel à votre commande à son arrivée (généralement 1 jour ouvré).
- Nous expédions : les commandes confirmées sont généralement expédiées sous 1 à 2 jours ouvrés.
Les paiements par carte ne sont pas proposés actuellement. Aucun processeur de paiement par carte n'est relié à cette page de paiement.
Melanotan II (MT-2) est un analogue heptapeptidique cyclique synthétique de alpha-MSH avec une puissante activité agoniste des récepteurs melanocortin. Se lie à MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. Étudié dans des modèles de recherche pour la mélanogenèse et l’homéostasie énergétique. Fourni sous forme de poudre lyophilisée ; spécification au niveau de la classe ≥98% ; certains lots testés de manière indépendante. Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unité | 34,99 € | 34,99 € | -- |
| 3+ | 33,24 € | 99,72 € | 5% de réduction |
| 5+Le plus populaire | 31,49 € | 157,46 € | 10% de réduction |
| 10+ | 29,74 € | 297,42 € | 15% de réduction |
Avis important
Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
En raison d'exigences légales et réglementaires, ce produit ne peut pas être expédié vers : Belgique, Croatie, Italie, Lituanie et Slovénie.
Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
- ⚠Si votre laboratoire ne dispose pas d'un stockage à froid adéquat (congélateur à -20°C) — la stabilité de ce peptide peut être compromise à des températures plus élevées.
- ⚠Si votre protocole d'étude requiert des étalons de référence approuvés par la FDA — contactez l'USP ou un fournisseur de matériel de référence certifié.
Des rapports de laboratoire sont publiés pour certains lots. Consultez chaque rapport pour connaître son résultat et la méthode indiquée. À des fins de recherche uniquement.
Consultez le rapport #233663 sur janoshik.com →
Expédition sous 1 à 2 jours ouvrés, livraison à partir de 4,99 € en Roumanie et de 12,99 € dans le reste de l'Europe
Spécification enregistrée au niveau de la classe ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
À propos de MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) est un analogue cyclique synthétique de alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone), un peptide dérivé de POMC (proopiomelanocortin). C’est un agoniste puissant et non sélectif des récepteurs melanocortin (MC1R à MC5R), avec une activité particulièrement forte sur MC1R et MC4R. Cet agonisme large est étudié dans des modèles de recherche en lien avec son activité bien caractérisée sur la pigmentation cutanée (via MC1R) et avec son historique de recherche autour de la pharmacologie de l’éveil sexuel et de la modulation de l’appétit (via MC4R).
La pharmacologie mérite d’être comprise avec un certain niveau de détail. MC1R est exprimé sur les mélanocytes et régule la production de mélanine -- dans les modèles de recherche, MT-2 est étudié pour l’activation de la synthèse d’eumélanine, associée à une pigmentation cutanée plus foncée sans exposition aux UV. MC4R est exprimé dans l’hypothalamus et joue des rôles dans la signalisation melanocortin et la fonction sexuelle -- dans les modèles de recherche, son activation est étudiée pour la signalisation de satiété et, notamment, pour les effets pro-érectiles dans les modèles de rongeurs mâles. MC3R joue des rôles dans l’homéostasie énergétique. MT-2 active tous ces récepteurs de manière non sélective, ce qui produit l’éventail d’effets du composé dans les modèles de recherche et complique également l’interprétation de la recherche lorsque des effets spécifiques aux récepteurs doivent être isolés.
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona à partir de recherches visant à caractériser un composé capable d’induire la synthèse de mélanine dans des systèmes modèles et, par conséquent, a été étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. Les effets plus larges de l’agonisme melanocortin sont devenus apparents au cours du développement. Il a été étudié dans la recherche préclinique sur la pharmacologie de l’éveil sexuel, et un dérivé apparenté (bremelanotide/PT-141) partage le même mécanisme médié par MC4R.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Acétate de Melanotan II (analogue cyclique de alpha-MSH) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau bactériostatique |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution, protéger de la lumière |
Conservation
Conserver à -20°C et protéger de la lumière. MT-2 est sensible à la lumière. Réfrigérer après reconstitution à 2-8°C. La poudre lyophilisée est stable pendant 24+ mois dans des conditions de conservation appropriées.
Quels récepteurs melanocortin MT-2 active-t-il ?
MT-2 est un agoniste non sélectif des récepteurs melanocortin, avec une activité sur MC1R, MC3R, MC4R et MC5R. MC1R médie la pigmentation de la peau et des cheveux (étudiée dans des modèles de recherche pour l’activation de la synthèse d’eumélanine dans les mélanocytes). MC3R et MC4R sont exprimés dans l’hypothalamus et jouent des rôles dans l’homéostasie énergétique, l’appétit et la fonction sexuelle. Dans les modèles de recherche, l’activation de MC4R est étudiée pour les effets pro-érectiles de MT-2 dans les modèles de rongeurs et ses effets de satiété. MC5R joue des rôles dans la fonction des glandes exocrines. Le manque de sélectivité réceptorielle de MT-2 est une considération clé pour la conception de la recherche lorsque les effets spécifiques aux récepteurs doivent être distingués.
Quel est le lien entre MT-2 et PT-141 (bremelanotide) ?
PT-141 (bremelanotide) est un métabolite de MT-2 qui n’en diffère qu’à l’extrémité C-terminale (un acide libre au lieu d’un amide) ; les deux peptides sont cycliques. Dans la recherche, c’est le composé associé à la pharmacologie de l’éveil sexuel médiée par MC4R plutôt qu’au bronzage ou à d’autres effets melanocortin. MT-2 est le précurseur de recherche qui a établi la pharmacologie de l’éveil médiée par MC4R à partir de laquelle PT-141 a été développé.
Quel était l’objectif de recherche initial pour MT-2 ?
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona dans les années 1980s-90s avec pour objectif de caractériser un composé capable de produire une synthèse de mélanine sans exposition aux UV dans des systèmes modèles, étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. L’activité de pro-pigmentation via MC1R était la cible principale. L’agonisme plus large des récepteurs melanocortin -- y compris les effets médiés par MC4R sur l’éveil sexuel et l’appétit dans des modèles animaux -- a été découvert au cours du développement et a sensiblement réorienté la recherche.
Melanotan II est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. Manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
Résumé des spécifications
À propos de MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) est un analogue cyclique synthétique de alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone), un peptide dérivé de POMC (proopiomelanocortin). C’est un agoniste puissant et non sélectif des récepteurs melanocortin (MC1R à MC5R), avec une activité particulièrement forte sur MC1R et MC4R. Cet agonisme large est étudié dans des modèles de recherche en lien avec son activité bien caractérisée sur la pigmentation cutanée (via MC1R) et avec son historique de recherche autour de la pharmacologie de l’éveil sexuel et de la modulation de l’appétit (via MC4R).
La pharmacologie mérite d’être comprise avec un certain niveau de détail. MC1R est exprimé sur les mélanocytes et régule la production de mélanine -- dans les modèles de recherche, MT-2 est étudié pour l’activation de la synthèse d’eumélanine, associée à une pigmentation cutanée plus foncée sans exposition aux UV. MC4R est exprimé dans l’hypothalamus et joue des rôles dans la signalisation melanocortin et la fonction sexuelle -- dans les modèles de recherche, son activation est étudiée pour la signalisation de satiété et, notamment, pour les effets pro-érectiles dans les modèles de rongeurs mâles. MC3R joue des rôles dans l’homéostasie énergétique. MT-2 active tous ces récepteurs de manière non sélective, ce qui produit l’éventail d’effets du composé dans les modèles de recherche et complique également l’interprétation de la recherche lorsque des effets spécifiques aux récepteurs doivent être isolés.
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona à partir de recherches visant à caractériser un composé capable d’induire la synthèse de mélanine dans des systèmes modèles et, par conséquent, a été étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. Les effets plus larges de l’agonisme melanocortin sont devenus apparents au cours du développement. Il a été étudié dans la recherche préclinique sur la pharmacologie de l’éveil sexuel, et un dérivé apparenté (bremelanotide/PT-141) partage le même mécanisme médié par MC4R.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Acétate de Melanotan II (analogue cyclique de alpha-MSH) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau bactériostatique |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution, protéger de la lumière |
Conservation
Conserver à -20°C et protéger de la lumière. MT-2 est sensible à la lumière. Réfrigérer après reconstitution à 2-8°C. La poudre lyophilisée est stable pendant 24+ mois dans des conditions de conservation appropriées.
Quels récepteurs melanocortin MT-2 active-t-il ?
MT-2 est un agoniste non sélectif des récepteurs melanocortin, avec une activité sur MC1R, MC3R, MC4R et MC5R. MC1R médie la pigmentation de la peau et des cheveux (étudiée dans des modèles de recherche pour l’activation de la synthèse d’eumélanine dans les mélanocytes). MC3R et MC4R sont exprimés dans l’hypothalamus et jouent des rôles dans l’homéostasie énergétique, l’appétit et la fonction sexuelle. Dans les modèles de recherche, l’activation de MC4R est étudiée pour les effets pro-érectiles de MT-2 dans les modèles de rongeurs et ses effets de satiété. MC5R joue des rôles dans la fonction des glandes exocrines. Le manque de sélectivité réceptorielle de MT-2 est une considération clé pour la conception de la recherche lorsque les effets spécifiques aux récepteurs doivent être distingués.
Quel est le lien entre MT-2 et PT-141 (bremelanotide) ?
PT-141 (bremelanotide) est un métabolite de MT-2 qui n’en diffère qu’à l’extrémité C-terminale (un acide libre au lieu d’un amide) ; les deux peptides sont cycliques. Dans la recherche, c’est le composé associé à la pharmacologie de l’éveil sexuel médiée par MC4R plutôt qu’au bronzage ou à d’autres effets melanocortin. MT-2 est le précurseur de recherche qui a établi la pharmacologie de l’éveil médiée par MC4R à partir de laquelle PT-141 a été développé.
Quel était l’objectif de recherche initial pour MT-2 ?
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona dans les années 1980s-90s avec pour objectif de caractériser un composé capable de produire une synthèse de mélanine sans exposition aux UV dans des systèmes modèles, étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. L’activité de pro-pigmentation via MC1R était la cible principale. L’agonisme plus large des récepteurs melanocortin -- y compris les effets médiés par MC4R sur l’éveil sexuel et l’appétit dans des modèles animaux -- a été découvert au cours du développement et a sensiblement réorienté la recherche.
Melanotan II est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. Manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
La confiance des chercheurs
Pourquoi les chercheurs choisissent CertaPeptides
Qui teste réellement ce produit ?
Les lots sélectionnés sont vérifiés de manière indépendante par Janoshik Analytical (République tchèque) et publiés sur le portail public de Janoshik. Les autres lots sont expédiés avec la spécification de lot du fournisseur. Consultez /coa pour le mur publié.
Voir les COA →Et si je reçois le mauvais lot ?
Chaque étiquette de flacon porte un code. Recherchez-le sur notre page de vérification : elle affiche ce que CertaPeptides publie pour ce code et, pour un lot retiré, indique que le lot a été retiré et pourquoi. Si le vôtre a été retiré, ou si la recherche du code figurant sur votre étiquette ne donne rien, envoyez-nous ce code par e-mail.
Voir les COA →D'où le produit est-il expédié ?
Roumanie (UE). Nous sommes CERTALAB SRL, CUI 54169956, immatriculée à la TVA. Sameday pour la Roumanie, GLS pour la plupart des destinations de l'UE, TCE Worldwide pour les autres marchés transfrontaliers de l'UE et hors UE (Royaume-Uni, Suisse). Livraison sous 1–15 jours ouvrés selon la destination — le délai exact est indiqué lors du passage à la caisse.
Détails de l'expédition →Et en cas de problème ?
Vous disposez d'un droit de rétractation de 14 jours en vertu de l'OUG 34/2014 (droit de la consommation roumain/UE), avec possibilité de recours auprès de l'ANPC et de règlement extrajudiciaire des litiges (SAL). Contactez-nous à support@certapeptides.com.
Politique de retour →Informations sur le produit
Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche et de développement scientifiques. Il s'agit d'une substance chimique qui ne doit pas être utilisée comme médicament, produit thérapeutique, substance active ou ingrédient dans un quelconque produit destiné à la consommation humaine ou animale. Les chercheurs doivent manipuler ce composé conformément aux directives de biosécurité de leur établissement. À utiliser uniquement dans des environnements de laboratoire correctement équipés, avec un équipement de protection individuelle approprié.
