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Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.

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Melanotan II (MT-2) est un analogue heptapeptidique cyclique synthétique de alpha-MSH avec une puissante activité agoniste des récepteurs melanocortin. Se lie à MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. Étudié dans des modèles de recherche pour la mélanogenèse et l’homéostasie énergétique. Fourni sous forme de poudre lyophilisée, expédié selon une spécification du lot du fournisseur de ≥98% ; certains lots testés de manière indépendante (moyenne de 99.3% sur les rapports publiés).Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €34.99 | €34.99 | -- |
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| 5+Le plus populaire | €31.49 | €157.46 | 10% de réduction |
| 10+ | €29.74 | €297.42 | 15% de réduction |
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Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
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Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
99.3% de pureté HPLC moyenne, vérifiée par des tests indépendants réalisés par un tiers
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Melanotan II (MT-2) est un analogue cyclique synthétique de alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone), un peptide dérivé de POMC (proopiomelanocortin). C’est un agoniste puissant et non sélectif des récepteurs melanocortin (MC1R à MC5R), avec une activité particulièrement forte sur MC1R et MC4R. Cet agonisme large est étudié dans des modèles de recherche en lien avec son activité bien caractérisée sur la pigmentation cutanée (via MC1R) et avec son historique de recherche autour de la pharmacologie de l’éveil sexuel et de la modulation de l’appétit (via MC4R).
La pharmacologie mérite d’être comprise avec un certain niveau de détail. MC1R est exprimé sur les mélanocytes et régule la production de mélanine -- dans les modèles de recherche, MT-2 est étudié pour l’activation de la synthèse d’eumélanine, associée à une pigmentation cutanée plus foncée sans exposition aux UV. MC4R est exprimé dans l’hypothalamus et joue des rôles dans la signalisation melanocortin et la fonction sexuelle -- dans les modèles de recherche, son activation est étudiée pour la signalisation de satiété et, notamment, pour les effets pro-érectiles dans les modèles de rongeurs mâles. MC3R joue des rôles dans l’homéostasie énergétique. MT-2 active tous ces récepteurs de manière non sélective, ce qui produit l’éventail d’effets du composé dans les modèles de recherche et complique également l’interprétation de la recherche lorsque des effets spécifiques aux récepteurs doivent être isolés.
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona à partir de recherches visant à caractériser un composé capable d’induire la synthèse de mélanine dans des systèmes modèles et, par conséquent, a été étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. Les effets plus larges de l’agonisme melanocortin sont devenus apparents au cours du développement. Il a été étudié dans la recherche préclinique sur la pharmacologie de l’éveil sexuel, et un dérivé apparenté (bremelanotide/PT-141) partage le même mécanisme médié par MC4R.
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Acétate de Melanotan II (analogue cyclique de alpha-MSH) |
| Pureté | ≥98% (spécification du lot du fournisseur ; moyenne de 99.3% sur les lots testés de manière indépendante) |
| Format | Poudre lyophilisée |
| Reconstitution | Eau bactériostatique |
| Conservation | -20°C ; 2-8°C après reconstitution, protéger de la lumière |
Conserver à -20°C et protéger de la lumière. MT-2 est sensible à la lumière. Réfrigérer après reconstitution à 2-8°C et utiliser dans les 28 jours. La poudre lyophilisée est stable pendant 24+ mois dans des conditions de conservation appropriées.
MT-2 est un agoniste non sélectif des récepteurs melanocortin, avec une activité sur MC1R, MC3R, MC4R et MC5R. MC1R médie la pigmentation de la peau et des cheveux (étudiée dans des modèles de recherche pour l’activation de la synthèse d’eumélanine dans les mélanocytes). MC3R et MC4R sont exprimés dans l’hypothalamus et jouent des rôles dans l’homéostasie énergétique, l’appétit et la fonction sexuelle. Dans les modèles de recherche, l’activation de MC4R est étudiée pour les effets pro-érectiles de MT-2 dans les modèles de rongeurs et ses effets de satiété. MC5R joue des rôles dans la fonction des glandes exocrines. Le manque de sélectivité réceptorielle de MT-2 est une considération clé pour la conception de la recherche lorsque les effets spécifiques aux récepteurs doivent être distingués.
PT-141 (bremelanotide) est un métabolite de MT-2 formé par retrait de la structure cyclique. Dans la recherche, c’est le composé associé à la pharmacologie de l’éveil sexuel médiée par MC4R plutôt qu’au bronzage ou à d’autres effets melanocortin. MT-2 est le précurseur de recherche qui a établi la pharmacologie de l’éveil médiée par MC4R à partir de laquelle PT-141 a été développé.
MT-2 a été développé à l’Université de l’Arizona dans les années 1980s-90s avec pour objectif de caractériser un composé capable de produire une synthèse de mélanine sans exposition aux UV dans des systèmes modèles, étudié dans le contexte de la biologie cutanée liée aux UV. L’activité de pro-pigmentation via MC1R était la cible principale. L’agonisme plus large des récepteurs melanocortin -- y compris les effets médiés par MC4R sur l’éveil sexuel et l’appétit dans des modèles animaux -- a été découvert au cours du développement et a sensiblement réorienté la recherche.
Melanotan II est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire. Non approuvé pour une utilisation humaine. Manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité.
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10mgMÊME DOMAINEResearch-grade PT-141. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgMÊME DOMAINEResearch-grade MT-1. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial. For laboratory research use only. Not for human consumption.
LES CHERCHEURS ONT AUSSI ÉTUDIÉResearch-grade CJC-1295 Without DAC. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Lyophilized powder in sealed glass vial.
500mcgLES CHERCHEURS ONT AUSSI ÉTUDIÉKPV is a naturally occurring tripeptide (Lys-Pro-Val) derived from the C-terminal end of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). It has been studied for its immunomodulatory signaling in gastrointestinal and immune biology research models. Alpha-MSH-derived immunomodulatory tripeptide Intestinal epithelial barrier and PepT1 transporter research NF-kB pathway modulation studies For research purposes only. Not for human consumption.