Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg

Avis important — Réservé à la recherche

Uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine. Le Retatrutide + Cagrilintide Blend est fourni par CertaPeptides strictement en tant que composé de recherche pour un usage en recherche in vitro et préclinique. Les chiffres d'essais cliniques cités ci-dessous sont tirés de publications évaluées par des pairs et rapportés ici à titre de contexte de recherche uniquement. Ils ne constituent pas des affirmations sur ce que le matériel de recherche de CertaPeptides produira chez un individu. Ce produit n'est ni un médicament, ni un complément alimentaire, et n'est approuvé par la FDA, l'EMA ou aucune autorité réglementaire pour un usage thérapeutique.

Le Retatrutide + Cagrilintide Blend associe deux composés de recherche peptidiques étudiés en développement clinique pour la recherche métabolique : le Retatrutide (LY3437943), un triple agoniste des récepteurs GLP-1/GIP/glucagon développé par Eli Lilly, et le Cagrilintide, un analogue de l'amylin à action prolongée développé par Novo Nordisk. Chaque flacon contient 5mg de chaque peptide (10mg au total). Ce mélange permet l'étude in vitro et préclinique de la régulation métabolique via deux systèmes hormonaux distincts mais complémentaires — les incrétines intestinales par opposition à la signalisation du récepteur pancréatique de l'amylin.

Le triple agonisme du Retatrutide est sa caractéristique pharmacologique déterminante. L'activation du récepteur du GLP-1 module la sécrétion d'insuline et la signalisation de satiété dans les modèles de recherche ; l'activation du récepteur du GIP affecte la sensibilité à l'insuline et les paramètres du métabolisme lipidique dans les modèles de recherche ; l'activation du récepteur du glucagon augmente les lectures de dépense énergétique dans les essais précliniques. À titre de contexte de recherche : Jastreboff et al. (2023) ont rapporté, dans un essai de phase 2 de 48 semaines, contrôlé contre placebo, portant sur 338 adultes atteints d'obésité, une variation moyenne en pourcentage du poids corporel de −24.2% dans le groupe retatrutide 12mg contre −2.1% sous placebo. Ces chiffres proviennent d'une population d'essai clinique spécifique et ne constituent pas des affirmations sur ce que ce composé de recherche produira. Source : New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.

Le Cagrilintide imite l'amylin, une hormone co-sécrétée avec l'insuline par les cellules bêta pancréatiques. Dans les modèles de recherche, l'amylin est étudiée pour son rôle dans le ralentissement de la vidange gastrique, la réduction du glucagon postprandial et la signalisation centrale de satiété distincte de la signalisation du GLP-1. La longue demi-vie du Cagrilintide (environ 7 jours) est une caractéristique pertinente pour la conception des études dans les protocoles de recherche préclinique. À titre de contexte de recherche : les données de phase 2 de Novo Nordisk ont montré que le Cagrilintide produisait une variation moyenne du poids corporel d'environ 8% en monothérapie ; les données d'association avec le semaglutide (CagriSema) ont montré des variations plus importantes que chacun seul. Ce sont des chiffres rapportés issus de populations d'essai spécifiques, à titre de contexte de recherche uniquement.

Spécifications

Conservation

Conserver à -20°C avant reconstitution. Réfrigérer à 2-8°C après reconstitution. Utiliser dans les 28 jours suivant la reconstitution. Les deux peptides sont stables dans des conditions de conservation appropriées.

Le Retatrutide + Cagrilintide Blend est fourni pour un usage en laboratoire de recherche uniquement. Non approuvé pour un usage humain. Ne convient pas à la consommation humaine. Manipuler conformément aux directives institutionnelles de biosécurité. Tous les chiffres d'essais cliniques cités proviennent de publications évaluées par des pairs et sont rapportés à titre de contexte de recherche uniquement.