Compuesto de grado de investigación. Solo para uso en laboratorio. No destinado al uso humano o animal, ni a su ingestión o inyección. No se realiza ni se da a entender ninguna afirmación médica.
VIP
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Cómo funcionan Paysera y SEPA
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VIP de grado de investigación. Especificación a nivel de clase ≥98%; lotes seleccionados probados de forma independiente. Polvo liofilizado en vial de vidrio sellado. Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano.
Aviso importante
Este producto está destinado únicamente a uso en laboratorio e investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al comprarlo, confirma que este producto se utilizará exclusivamente con fines de investigación in vitro.
Debido a requisitos legales y normativos, este producto no se puede enviar a: Italia.
Requiere reconstitución
Este péptido se envía liofilizado (polvo seco) y requiere agua bacteriostática para reconstituirlo antes de su uso. El agua BAC se vende por separado.
Cuándo este producto puede no adecuarse a su investigación
- ⚠Si su investigación requiere material de grado GMP para aplicaciones clínicas: los péptidos de grado de investigación no están destinados al uso clínico.
- ⚠Si su laboratorio carece de un almacenamiento en frío adecuado (congelador a -20°C): la estabilidad de este péptido puede verse comprometida a temperaturas más altas.
- ⚠Si su protocolo de estudio requiere estándares de referencia aprobados por la FDA: contacte con la USP o con un proveedor de material de referencia certificado.
Hay informes de laboratorio publicados para lotes seleccionados. Consulte cada informe para conocer su resultado y el método indicado. Solo para fines de investigación.
Ver el informe #233643 en janoshik.com →
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Especificación registrada a nivel de clase; informe independiente de Janoshik en lotes seleccionados
Acerca de VIP
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido de 28 aminoácidos descubierto originalmente en el intestino porcino en 1970. El nombre describe la observación farmacológica inicial —es vasoactivo y se encuentra en el intestino—, pero infravalora la biología del péptido. Hoy se entiende el VIP como un neuromodulador pleiotrópico con funciones en el sistema inmunitario, la regulación del ritmo circadiano, la función reproductiva y múltiples circuitos neuronales. Se encuentra en todo el sistema nervioso y en órganos periféricos.
El VIP señaliza a través de dos GPCR: VPAC1 y VPAC2 (anteriormente VIP1R y VIP2R). VPAC1 se expresa de forma amplia, incluso en linfocitos, pulmón, intestino e hígado. VPAC2 está más restringido, con una expresión prominente en linfocitos T, el núcleo supraquiasmático (el reloj circadiano) y varias regiones cerebrales. En modelos de investigación, la activación del receptor VPAC eleva el cAMP y se estudia por los efectos posteriores característicos de la señalización del VIP: relajación del músculo liso (incluida la broncodilatación y la vasodilatación), producción de neurotrofinas, cambios en las citocinas antiinflamatorias e inhibición de la proliferación de linfocitos T. El VIP es uno de los péptidos antiinflamatorios endógenos más potentes estudiados.
El interés investigador en el VIP se ha centrado en: las vías inflamatorias (el VIP desplaza la inmunidad hacia fenotipos antiinflamatorios Th2/Treg en modelos de investigación), la biología vascular pulmonar (broncodilatación, vasodilatación) y la biología circadiana (las neuronas VIP del núcleo supraquiasmático son necesarias para la generación y sincronización del ritmo circadiano).
Especificaciones
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Péptido intestinal vasoactivo (VIP), 28 aminoácidos |
| Pureza | ≥98% (especificación a nivel de clase) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución, proteger de la luz |
Almacenamiento
Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 14 días. El VIP es un péptido relativamente frágil: minimizar el tiempo de manipulación y la exposición a temperaturas elevadas tras la reconstitución.
¿Cuáles son los principales mecanismos antiinflamatorios del VIP?
En modelos de investigación, el VIP inhibe las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas mediante múltiples mecanismos. Reduce la producción de citocinas proinflamatorias (TNF-alfa, IL-6, IL-12) por parte de macrófagos y células dendríticas, al tiempo que aumenta las citocinas antiinflamatorias (IL-10). En los linfocitos T, el VIP inhibe la diferenciación de Th1 y Th17 (fenotipos proinflamatorios) y promueve la diferenciación de Treg y Th2 (fenotipos antiinflamatorios). También inhibe la citotoxicidad de las células NK y reduce la función de los neutrófilos. Estos amplios efectos antiinflamatorios convierten al VIP en uno de los péptidos más inmunomoduladores estudiados y han impulsado el interés investigador en el VIP y sus vías receptoras en modelos de enfermedades autoinmunes.
¿Cómo regula el VIP los ritmos circadianos?
El VIP es el principal neurotransmisor del núcleo supraquiasmático (NSQ), el reloj circadiano maestro del cerebro. Las neuronas VIP del NSQ sincronizan los relojes celulares individuales dentro del núcleo y son esenciales para mantener oscilaciones circadianas coherentes en toda la red de células reloj. Los receptores VPAC2 de las neuronas del NSQ reciben las señales del VIP para sincronizar sus ciclos de reloj molecular. El VIP también ayuda al NSQ a responder a las señales lumínicas que reajustan el reloj diariamente. Los ratones que carecen de VIP o de VPAC2 pierden los ritmos circadianos del comportamiento, lo que demuestra el papel esencial del VIP en el cronometraje circadiano.
¿Qué biología se está estudiando con el VIP en investigación?
El VIP se ha investigado en estudios sobre biología vascular pulmonar (donde son relevantes la vasodilatación y los efectos antiproliferativos sobre la vasculatura pulmonar), inflamación intestinal y vías inmunitarias relacionadas con la autoinmunidad. El VIP inhalado se ha examinado en modelos pulmonares con resultados dispares. La corta semivida del VIP nativo (minutos) supone un reto para el estudio sistémico, y se están caracterizando análogos modificados de VIP de acción más prolongada. En los contextos de investigación, las aplicaciones de biología inmunológica y circadiana son áreas especialmente activas.
El VIP se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Resumen de la especificación
Acerca de VIP
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido de 28 aminoácidos descubierto originalmente en el intestino porcino en 1970. El nombre describe la observación farmacológica inicial —es vasoactivo y se encuentra en el intestino—, pero infravalora la biología del péptido. Hoy se entiende el VIP como un neuromodulador pleiotrópico con funciones en el sistema inmunitario, la regulación del ritmo circadiano, la función reproductiva y múltiples circuitos neuronales. Se encuentra en todo el sistema nervioso y en órganos periféricos.
El VIP señaliza a través de dos GPCR: VPAC1 y VPAC2 (anteriormente VIP1R y VIP2R). VPAC1 se expresa de forma amplia, incluso en linfocitos, pulmón, intestino e hígado. VPAC2 está más restringido, con una expresión prominente en linfocitos T, el núcleo supraquiasmático (el reloj circadiano) y varias regiones cerebrales. En modelos de investigación, la activación del receptor VPAC eleva el cAMP y se estudia por los efectos posteriores característicos de la señalización del VIP: relajación del músculo liso (incluida la broncodilatación y la vasodilatación), producción de neurotrofinas, cambios en las citocinas antiinflamatorias e inhibición de la proliferación de linfocitos T. El VIP es uno de los péptidos antiinflamatorios endógenos más potentes estudiados.
El interés investigador en el VIP se ha centrado en: las vías inflamatorias (el VIP desplaza la inmunidad hacia fenotipos antiinflamatorios Th2/Treg en modelos de investigación), la biología vascular pulmonar (broncodilatación, vasodilatación) y la biología circadiana (las neuronas VIP del núcleo supraquiasmático son necesarias para la generación y sincronización del ritmo circadiano).
Especificaciones
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Compuesto | Péptido intestinal vasoactivo (VIP), 28 aminoácidos |
| Pureza | ≥98% (especificación a nivel de clase) |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Reconstitución | Agua estéril o solución salina |
| Almacenamiento | -20°C; 2-8°C tras la reconstitución, proteger de la luz |
Almacenamiento
Conservar a -20°C y proteger de la luz. Refrigerar a 2-8°C tras la reconstitución y utilizar en un plazo de 14 días. El VIP es un péptido relativamente frágil: minimizar el tiempo de manipulación y la exposición a temperaturas elevadas tras la reconstitución.
¿Cuáles son los principales mecanismos antiinflamatorios del VIP?
En modelos de investigación, el VIP inhibe las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas mediante múltiples mecanismos. Reduce la producción de citocinas proinflamatorias (TNF-alfa, IL-6, IL-12) por parte de macrófagos y células dendríticas, al tiempo que aumenta las citocinas antiinflamatorias (IL-10). En los linfocitos T, el VIP inhibe la diferenciación de Th1 y Th17 (fenotipos proinflamatorios) y promueve la diferenciación de Treg y Th2 (fenotipos antiinflamatorios). También inhibe la citotoxicidad de las células NK y reduce la función de los neutrófilos. Estos amplios efectos antiinflamatorios convierten al VIP en uno de los péptidos más inmunomoduladores estudiados y han impulsado el interés investigador en el VIP y sus vías receptoras en modelos de enfermedades autoinmunes.
¿Cómo regula el VIP los ritmos circadianos?
El VIP es el principal neurotransmisor del núcleo supraquiasmático (NSQ), el reloj circadiano maestro del cerebro. Las neuronas VIP del NSQ sincronizan los relojes celulares individuales dentro del núcleo y son esenciales para mantener oscilaciones circadianas coherentes en toda la red de células reloj. Los receptores VPAC2 de las neuronas del NSQ reciben las señales del VIP para sincronizar sus ciclos de reloj molecular. El VIP también ayuda al NSQ a responder a las señales lumínicas que reajustan el reloj diariamente. Los ratones que carecen de VIP o de VPAC2 pierden los ritmos circadianos del comportamiento, lo que demuestra el papel esencial del VIP en el cronometraje circadiano.
¿Qué biología se está estudiando con el VIP en investigación?
El VIP se ha investigado en estudios sobre biología vascular pulmonar (donde son relevantes la vasodilatación y los efectos antiproliferativos sobre la vasculatura pulmonar), inflamación intestinal y vías inmunitarias relacionadas con la autoinmunidad. El VIP inhalado se ha examinado en modelos pulmonares con resultados dispares. La corta semivida del VIP nativo (minutos) supone un reto para el estudio sistémico, y se están caracterizando análogos modificados de VIP de acción más prolongada. En los contextos de investigación, las aplicaciones de biología inmunológica y circadiana son áreas especialmente activas.
El VIP se suministra solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para el consumo humano. Manipular conforme a las directrices institucionales de bioseguridad.
Confianza del investigador
Por qué los investigadores eligen CertaPeptides
¿Quién prueba esto realmente?
Los lotes seleccionados son verificados de forma independiente por Janoshik Analytical (República Checa) y se publican en el portal público de Janoshik. Los demás lotes se envían con la especificación del lote del proveedor. Consulte /coa para ver el muro publicado.
Ver COA →¿Qué ocurre si recibo el lote equivocado?
La etiqueta de cada vial lleva un código. Búsquelo en nuestra página de verificación: muestra lo que CertaPeptides publica para ese código y, para un lote retirado, que el lote se retiró y el motivo. Si el suyo se ha retirado, o si la búsqueda del código de su etiqueta no da ningún resultado, envíenos ese código por correo electrónico.
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Rumanía (UE). Somos CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrada a efectos de IVA. Sameday para Rumanía, GLS para la mayoría de los destinos de la UE, TCE Worldwide para los demás mercados transfronterizos de la UE y fuera de la UE (Reino Unido, Suiza). Entrega en 1–15 días hábiles según el destino; el plazo exacto se muestra al finalizar la compra.
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Dispone de un derecho de desistimiento de 14 días en virtud de la OUG 34/2014 (legislación rumana/de la UE en materia de consumo), con posibilidad de escalado a la ANPC y de resolución alternativa de litigios (SAL). Contáctenos en support@certapeptides.com.
Política de devoluciones →Información del producto
Este producto está destinado únicamente a fines de investigación y desarrollo científicos. Es una sustancia química que no debe utilizarse como fármaco, medicamento, principio activo ni ingrediente en ningún producto destinado al consumo humano o animal. Los investigadores deben manipular este compuesto de acuerdo con las directrices de bioseguridad de su institución. Utilícese únicamente en entornos de laboratorio debidamente equipados y con el equipo de protección individual adecuado.
