Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
VIP
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
3–7 dni do większości krajów UE · 10–14 dni do krajów nordyckich i bałtyckich
Standardowa wysyłka w UE od 4,99 € (RO) · główne kraje UE (GLS) 17,99 € · kraje nordyckie i bałtyckie 12,99 €–15,99 € · Nadanie tego samego dnia dla zamówień złożonych w dni robocze przed godz. 14:00 CET · Bezpłatna wysyłka powyżej 200,00 € · bez formalności celnych (UE) · przez sieć przewoźników w UE
Jeszcze 200,00 € do bezpłatnej wysyłki powyżej 200,00 €. Poniżej tej kwoty standardowa wysyłka w UE kosztuje 17,99 € (GLS, większość krajów UE).
How Paysera and SEPA work
- Pay — approve a SEPA transfer in your own bank via Paysera’s hosted page, or send a manual SEPA transfer using the IBAN we email you.
- We confirm — Paysera notifies us instantly, or we match a manual transfer when it arrives (usually 1 business day).
- We dispatch — confirmed orders placed before 14:00 CET on a weekday typically ship the same day.
Card payments are not currently offered. There is no card processor on this checkout.
VIP klasy badawczej. Specyfikacja partii dostawcy ≥ 98%; wybrane partie niezależnie testowane. Proszek liofilizowany w zamkniętej szklanej fiolce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 89,99 € | 89,99 € | -- |
| 3+ | 85,49 € | 256,47 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 80,99 € | 404,96 € | 10% taniej |
| 10+ | 76,49 € | 764,91 € | 15% taniej |
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Kiedy ten produkt może nie odpowiadać Państwa badaniom
- ⚠Jeśli Państwa badania wymagają materiału klasy GMP do zastosowań klinicznych — peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do użytku klinicznego.
- ⚠Jeśli Państwa laboratorium nie dysponuje odpowiednim przechowywaniem w chłodzie (zamrażarka -20°C) — stabilność tego peptydu może być zagrożona w wyższych temperaturach.
- ⚠Jeśli Państwa protokół badawczy wymaga wzorców referencyjnych zatwierdzonych przez FDA — należy skontaktować się z USP lub dostawcą certyfikowanego materiału referencyjnego.
Dla wybranych partii dostępne są opublikowane raporty laboratoryjne. Sprawdź wynik i podaną metodę w każdym raporcie. Wyłącznie do celów badawczych.
Zobacz raport #233643 na janoshik.com →
Wysyłka w 24h, dostawa od 4,99 € w Rumunii, od 12,99 € w pozostałej części Europy
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
O VIP
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) to neuropeptyd złożony z 28 aminokwasów, pierwotnie odkryty w jelicie świni w 1970. Nazwa opisuje początkową obserwację farmakologiczną -- jest wazoaktywny i występuje w jelicie -- lecz nie oddaje w pełni biologii tego peptydu. VIP jest obecnie rozumiany jako plejotropowy neuromodulator pełniący role w układzie odpornościowym, regulacji rytmu dobowego, funkcjach rozrodczych i wielu obwodach neuronalnych. Występuje w całym układzie nerwowym i narządach obwodowych.
VIP sygnalizuje przez dwa receptory GPCR: VPAC1 i VPAC2 (wcześniej VIP1R i VIP2R). VPAC1 ma szeroką ekspresję, w tym w limfocytach, płucach, jelicie i wątrobie. VPAC2 jest bardziej ograniczony, z wyraźną ekspresją w limfocytach T, jądrze nadskrzyżowaniowym (zegar dobowy) oraz kilku regionach mózgu. W modelach badawczych aktywacja receptorów VPAC podnosi cAMP i jest badana pod kątem dalszych efektów charakterystycznych dla sygnalizacji VIP: rozkurczu mięśni gładkich (w tym rozszerzenia oskrzeli i naczyń), produkcji neurotrofin, przesunięć cytokin w kierunku przeciwzapalnym oraz hamowania proliferacji limfocytów T. VIP jest jednym z najsilniejszych badanych endogennych peptydów przeciwzapalnych.
Zainteresowanie badawcze VIP koncentrowało się na: szlakach zapalnych (VIP przesuwa odporność w kierunku przeciwzapalnych fenotypów Th2/Treg w modelach badawczych), biologii naczyń płucnych (rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń) oraz biologii rytmu dobowego (neurony VIP w jądrze nadskrzyżowaniowym są wymagane do generowania i synchronizacji rytmu dobowego).
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminokwasów |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub sól fizjologiczna |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji, chronić przed światłem |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C i chronić przed światłem. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i zużyć w ciągu 14 dni. VIP jest względnie delikatnym peptydem -- minimalizować czas manipulacji i ekspozycję na podwyższoną temperaturę po rekonstytucji.
Jakie są główne mechanizmy przeciwzapalne VIP?
W modelach badawczych VIP hamuje wrodzone i adaptacyjne odpowiedzi immunologiczne przez wiele mechanizmów. Zmniejsza produkcję cytokin prozapalnych (TNF-alpha, IL-6, IL-12) przez makrofagi i komórki dendrytyczne, jednocześnie zwiększając cytokiny przeciwzapalne (IL-10). W limfocytach T VIP hamuje różnicowanie Th1 i Th17 (fenotypy prozapalne) oraz promuje różnicowanie Treg i Th2 (fenotypy przeciwzapalne). Hamuje także cytotoksyczność komórek NK i zmniejsza funkcję neutrofili. Te szerokie efekty przeciwzapalne czynią VIP jednym z najbardziej immunomodulacyjnych badanych peptydów i napędzały zainteresowanie badawcze VIP oraz jego szlakami receptorowymi w modelach chorób autoimmunologicznych.
Jak VIP reguluje rytmy dobowe?
VIP jest głównym neuroprzekaźnikiem jądra nadskrzyżowaniowego (SCN), nadrzędnego zegara dobowego mózgu. Neurony VIP w SCN synchronizują indywidualne zegary komórkowe w obrębie jądra i są niezbędne do utrzymania spójnych oscylacji dobowych w całej sieci komórek zegarowych. Receptory VPAC2 na neuronach SCN odbierają sygnały VIP, aby synchronizować swoje molekularne cykle zegarowe. VIP pomaga także SCN reagować na sygnały świetlne, które codziennie resetują zegar. Myszy pozbawione VIP lub VPAC2 tracą dobowe rytmy zachowania, co pokazuje kluczową rolę VIP w odmierzaniu czasu dobowego.
Jakie obszary biologii bada się z użyciem VIP?
VIP badano w badaniach nad biologią naczyń płucnych (gdzie istotne są rozszerzenie naczyń i antyproliferacyjne efekty na naczynia płucne), zapaleniem jelit oraz szlakami immunologicznymi związanymi z autoimmunizacją. Wziewny VIP oceniano w modelach płucnych z mieszanymi wynikami. Krótki okres półtrwania natywnego VIP (minuty) stanowi wyzwanie dla badań ogólnoustrojowych, dlatego charakteryzowane są zmodyfikowane, dłużej działające analogi VIP. W kontekstach badawczych szczególnie aktywnymi obszarami są zastosowania w biologii immunologicznej i dobowej.
VIP jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi bezpieczeństwa biologicznego.
Podsumowanie specyfikacji
O VIP
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) to neuropeptyd złożony z 28 aminokwasów, pierwotnie odkryty w jelicie świni w 1970. Nazwa opisuje początkową obserwację farmakologiczną -- jest wazoaktywny i występuje w jelicie -- lecz nie oddaje w pełni biologii tego peptydu. VIP jest obecnie rozumiany jako plejotropowy neuromodulator pełniący role w układzie odpornościowym, regulacji rytmu dobowego, funkcjach rozrodczych i wielu obwodach neuronalnych. Występuje w całym układzie nerwowym i narządach obwodowych.
VIP sygnalizuje przez dwa receptory GPCR: VPAC1 i VPAC2 (wcześniej VIP1R i VIP2R). VPAC1 ma szeroką ekspresję, w tym w limfocytach, płucach, jelicie i wątrobie. VPAC2 jest bardziej ograniczony, z wyraźną ekspresją w limfocytach T, jądrze nadskrzyżowaniowym (zegar dobowy) oraz kilku regionach mózgu. W modelach badawczych aktywacja receptorów VPAC podnosi cAMP i jest badana pod kątem dalszych efektów charakterystycznych dla sygnalizacji VIP: rozkurczu mięśni gładkich (w tym rozszerzenia oskrzeli i naczyń), produkcji neurotrofin, przesunięć cytokin w kierunku przeciwzapalnym oraz hamowania proliferacji limfocytów T. VIP jest jednym z najsilniejszych badanych endogennych peptydów przeciwzapalnych.
Zainteresowanie badawcze VIP koncentrowało się na: szlakach zapalnych (VIP przesuwa odporność w kierunku przeciwzapalnych fenotypów Th2/Treg w modelach badawczych), biologii naczyń płucnych (rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń) oraz biologii rytmu dobowego (neurony VIP w jądrze nadskrzyżowaniowym są wymagane do generowania i synchronizacji rytmu dobowego).
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminokwasów |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub sól fizjologiczna |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji, chronić przed światłem |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C i chronić przed światłem. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i zużyć w ciągu 14 dni. VIP jest względnie delikatnym peptydem -- minimalizować czas manipulacji i ekspozycję na podwyższoną temperaturę po rekonstytucji.
Jakie są główne mechanizmy przeciwzapalne VIP?
W modelach badawczych VIP hamuje wrodzone i adaptacyjne odpowiedzi immunologiczne przez wiele mechanizmów. Zmniejsza produkcję cytokin prozapalnych (TNF-alpha, IL-6, IL-12) przez makrofagi i komórki dendrytyczne, jednocześnie zwiększając cytokiny przeciwzapalne (IL-10). W limfocytach T VIP hamuje różnicowanie Th1 i Th17 (fenotypy prozapalne) oraz promuje różnicowanie Treg i Th2 (fenotypy przeciwzapalne). Hamuje także cytotoksyczność komórek NK i zmniejsza funkcję neutrofili. Te szerokie efekty przeciwzapalne czynią VIP jednym z najbardziej immunomodulacyjnych badanych peptydów i napędzały zainteresowanie badawcze VIP oraz jego szlakami receptorowymi w modelach chorób autoimmunologicznych.
Jak VIP reguluje rytmy dobowe?
VIP jest głównym neuroprzekaźnikiem jądra nadskrzyżowaniowego (SCN), nadrzędnego zegara dobowego mózgu. Neurony VIP w SCN synchronizują indywidualne zegary komórkowe w obrębie jądra i są niezbędne do utrzymania spójnych oscylacji dobowych w całej sieci komórek zegarowych. Receptory VPAC2 na neuronach SCN odbierają sygnały VIP, aby synchronizować swoje molekularne cykle zegarowe. VIP pomaga także SCN reagować na sygnały świetlne, które codziennie resetują zegar. Myszy pozbawione VIP lub VPAC2 tracą dobowe rytmy zachowania, co pokazuje kluczową rolę VIP w odmierzaniu czasu dobowego.
Jakie obszary biologii bada się z użyciem VIP?
VIP badano w badaniach nad biologią naczyń płucnych (gdzie istotne są rozszerzenie naczyń i antyproliferacyjne efekty na naczynia płucne), zapaleniem jelit oraz szlakami immunologicznymi związanymi z autoimmunizacją. Wziewny VIP oceniano w modelach płucnych z mieszanymi wynikami. Krótki okres półtrwania natywnego VIP (minuty) stanowi wyzwanie dla badań ogólnoustrojowych, dlatego charakteryzowane są zmodyfikowane, dłużej działające analogi VIP. W kontekstach badawczych szczególnie aktywnymi obszarami są zastosowania w biologii immunologicznej i dobowej.
VIP jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi bezpieczeństwa biologicznego.
Zaufanie badaczy
Dlaczego badacze wybierają CertaPeptides
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta fiolki zawiera kod. Można go sprawdzić na naszej stronie weryfikacyjnej: pojawi się tam niezależny raport, który opublikowaliśmy dla tej partii, jeśli taki istnieje, albo specyfikacja partii dostawcy. Jeśli wycofaliśmy partię, jest ona tam oznaczona jako wycofana, wraz z podaniem przyczyny. Jeśli dotyczy to Państwa partii lub jeśli wyszukiwanie kodu z Państwa etykiety nic nie zwraca, prosimy o przesłanie nam tego kodu e-mailem.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Informacje o produkcie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
