Giv 15% rabat, optjen 10% retur på hver ordre, de afgiver.
Forbindelse i forskningskvalitet. Kun til laboratoriebrug. Ikke beregnet til brug, indtagelse eller injektion hos mennesker eller dyr. Ingen medicinske påstande fremsættes eller antydes.
Leveres til EU om 3-7 hverdage
Gratis fragt over €200 · ingen toldpapirer (EU) · via EU carrier network
Gratis forsendelse på ordrer over €200
VIP i forskningskvalitet. ≥ 98% leverandørens batchspecifikation; udvalgte batches uafhængigt testet (99.4% gennemsnit på tværs af publicerede rapporter). Lyofiliseret pulver i forseglet glashætteglas. Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant konsum.
Vigtig meddelelse
Dette produkt er kun beregnet til laboratorie- og forskningsbrug. Ikke til human eller veterinær brug. Ved køb bekræfter du, at dette produkt udelukkende vil blive brugt til in vitro-forskningsformål.
Rekonstitution påkrævet
Dette peptid sendes lyofiliseret (tørt pulver) og kræver bakteriostatisk vand til rekonstitution før brug. BAC-vand sælges separat.
99,4 % gennemsnitlig HPLC-renhed på tværs af vores offentliggjorte laboratorierapporter
Janoshik-rapport offentliggøres, når den er tilgængelig
Afsendelse inden for 24 timer, levering i hele EU fra €4.99
Leverandørpartispecifikation på hvert produkt; uafhængig Janoshik-rapport på udvalgte partier
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) er et neuropeptid med 28 aminosyrer, oprindeligt opdaget i porcin tarm i 1970. Navnet beskriver den indledende farmakologiske observation -- det er vasoaktivt og findes i tarmen -- men underrepræsenterer peptidets biologi. VIP forstås nu som en pleiotrop neuromodulator med roller i immunsystemet, regulering af cirkadisk rytme, reproduktiv funktion og flere neurale kredsløb. Det findes i hele nervesystemet og i perifere organer.
VIP signalerer gennem to GPCRs: VPAC1 og VPAC2 (tidligere VIP1R og VIP2R). VPAC1 udtrykkes bredt, herunder i lymfocytter, lunge, tarm og lever. VPAC2 er mere begrænset, med fremtrædende ekspression i T-celler, nucleus suprachiasmaticus (det cirkadiske ur) og flere hjerneregioner. I forskningsmodeller øger VPAC-receptoraktivering cAMP og studeres for de nedstrøms effekter, der er karakteristiske for VIP-signalering: afslapning af glat muskulatur (herunder bronkodilatation og vasodilatation), produktion af neurotrofiner, antiinflammatoriske cytokinforskydninger og hæmning af T-celleproliferation. VIP er et af de mest potente endogene antiinflammatoriske peptider, der er studeret.
Forskningsinteressen for VIP har fokuseret på: inflammatoriske signalveje (VIP forskyder immunitet mod antiinflammatoriske Th2/Treg-fænotyper i forskningsmodeller), pulmonal vaskulær biologi (bronkodilatation, vasodilatation) og cirkadisk biologi (VIP-neuroner i nucleus suprachiasmaticus er nødvendige for generering og synkronisering af cirkadisk rytme).
| Parameter | Værdi |
|---|---|
| Forbindelse | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminosyrer |
| Renhed | ≥98% (leverandørens batchspecifikation; 99.4% gennemsnit på tværs af uafhængigt testede batches) |
| Format | Lyofiliseret pulver |
| Rekonstitution | Sterilt vand eller saltvand |
| Opbevaring | -20°C; 2-8°C efter rekonstitution, beskyttes mod lys |
Opbevares ved -20°C og beskyttes mod lys. Opbevares på køl ved 2-8°C efter rekonstitution og bruges inden for 14 dage. VIP er et relativt skrøbeligt peptid -- minimer håndteringstid og eksponering for forhøjet temperatur efter rekonstitution.
I forskningsmodeller hæmmer VIP medfødte og adaptive immunresponser gennem flere mekanismer. Det reducerer makrofagers og dendritiske cellers produktion af proinflammatoriske cytokiner (TNF-alpha, IL-6, IL-12), samtidig med at det øger antiinflammatoriske cytokiner (IL-10). I T-celler hæmmer VIP Th1- og Th17-differentiering (proinflammatoriske fænotyper) og fremmer Treg- og Th2-differentiering (antiinflammatoriske fænotyper). Det hæmmer også NK-cellecytotoksicitet og reducerer neutrofil funktion. Disse brede antiinflammatoriske effekter gør VIP til et af de mest immunmodulerende peptider, der er studeret, og har drevet forskningsinteresse i VIP og dets receptorveje i modeller for autoimmune sygdomme.
VIP er den primære neurotransmitter i nucleus suprachiasmaticus (SCN), hjernens overordnede cirkadiske ur. VIP-neuroner i SCN synkroniserer individuelle cellulære ure inden for nucleus og er essentielle for at opretholde kohærente cirkadiske oscillationer på tværs af netværket af urceller. VPAC2-receptorer på SCN-neuroner modtager VIP-signaler for at synkronisere deres molekylære urcyklusser. VIP hjælper også SCN med at reagere på lyssignaler, der nulstiller uret dagligt. Mus, der mangler VIP eller VPAC2, mister cirkadiske adfærdsrytmer, hvilket demonstrerer VIPs essentielle rolle i cirkadisk tidsstyring.
VIP er blevet undersøgt i forskning i pulmonal vaskulær biologi (hvor vasodilatation og antiproliferative effekter på den pulmonale vaskulatur er relevante), intestinal inflammation og autoimmunrelaterede immunveje. Inhaleret VIP er blevet undersøgt i pulmonale modeller med blandede resultater. Den korte halveringstid for nativ VIP (minutter) er en udfordring for systemiske studier, og modificerede længerevirkende VIP-analoger bliver karakteriseret. I forskningskontekster er anvendelserne inden for immunologisk og cirkadisk biologi særligt aktive områder.
VIP leveres kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke godkendt til ikke-sanktioneret brug på mennesker. Håndteres i overensstemmelse med institutionelle retningslinjer for biosikkerhed.
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) er et neuropeptid med 28 aminosyrer, oprindeligt opdaget i porcin tarm i 1970. Navnet beskriver den indledende farmakologiske observation -- det er vasoaktivt og findes i tarmen -- men underrepræsenterer peptidets biologi. VIP forstås nu som en pleiotrop neuromodulator med roller i immunsystemet, regulering af cirkadisk rytme, reproduktiv funktion og flere neurale kredsløb. Det findes i hele nervesystemet og i perifere organer.
VIP signalerer gennem to GPCRs: VPAC1 og VPAC2 (tidligere VIP1R og VIP2R). VPAC1 udtrykkes bredt, herunder i lymfocytter, lunge, tarm og lever. VPAC2 er mere begrænset, med fremtrædende ekspression i T-celler, nucleus suprachiasmaticus (det cirkadiske ur) og flere hjerneregioner. I forskningsmodeller øger VPAC-receptoraktivering cAMP og studeres for de nedstrøms effekter, der er karakteristiske for VIP-signalering: afslapning af glat muskulatur (herunder bronkodilatation og vasodilatation), produktion af neurotrofiner, antiinflammatoriske cytokinforskydninger og hæmning af T-celleproliferation. VIP er et af de mest potente endogene antiinflammatoriske peptider, der er studeret.
Forskningsinteressen for VIP har fokuseret på: inflammatoriske signalveje (VIP forskyder immunitet mod antiinflammatoriske Th2/Treg-fænotyper i forskningsmodeller), pulmonal vaskulær biologi (bronkodilatation, vasodilatation) og cirkadisk biologi (VIP-neuroner i nucleus suprachiasmaticus er nødvendige for generering og synkronisering af cirkadisk rytme).
| Parameter | Værdi |
|---|---|
| Forbindelse | Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), 28 aminosyrer |
| Renhed | ≥98% (leverandørens batchspecifikation; 99.4% gennemsnit på tværs af uafhængigt testede batches) |
| Format | Lyofiliseret pulver |
| Rekonstitution | Sterilt vand eller saltvand |
| Opbevaring | -20°C; 2-8°C efter rekonstitution, beskyttes mod lys |
Opbevares ved -20°C og beskyttes mod lys. Opbevares på køl ved 2-8°C efter rekonstitution og bruges inden for 14 dage. VIP er et relativt skrøbeligt peptid -- minimer håndteringstid og eksponering for forhøjet temperatur efter rekonstitution.
I forskningsmodeller hæmmer VIP medfødte og adaptive immunresponser gennem flere mekanismer. Det reducerer makrofagers og dendritiske cellers produktion af proinflammatoriske cytokiner (TNF-alpha, IL-6, IL-12), samtidig med at det øger antiinflammatoriske cytokiner (IL-10). I T-celler hæmmer VIP Th1- og Th17-differentiering (proinflammatoriske fænotyper) og fremmer Treg- og Th2-differentiering (antiinflammatoriske fænotyper). Det hæmmer også NK-cellecytotoksicitet og reducerer neutrofil funktion. Disse brede antiinflammatoriske effekter gør VIP til et af de mest immunmodulerende peptider, der er studeret, og har drevet forskningsinteresse i VIP og dets receptorveje i modeller for autoimmune sygdomme.
VIP er den primære neurotransmitter i nucleus suprachiasmaticus (SCN), hjernens overordnede cirkadiske ur. VIP-neuroner i SCN synkroniserer individuelle cellulære ure inden for nucleus og er essentielle for at opretholde kohærente cirkadiske oscillationer på tværs af netværket af urceller. VPAC2-receptorer på SCN-neuroner modtager VIP-signaler for at synkronisere deres molekylære urcyklusser. VIP hjælper også SCN med at reagere på lyssignaler, der nulstiller uret dagligt. Mus, der mangler VIP eller VPAC2, mister cirkadiske adfærdsrytmer, hvilket demonstrerer VIPs essentielle rolle i cirkadisk tidsstyring.
VIP er blevet undersøgt i forskning i pulmonal vaskulær biologi (hvor vasodilatation og antiproliferative effekter på den pulmonale vaskulatur er relevante), intestinal inflammation og autoimmunrelaterede immunveje. Inhaleret VIP er blevet undersøgt i pulmonale modeller med blandede resultater. Den korte halveringstid for nativ VIP (minutter) er en udfordring for systemiske studier, og modificerede længerevirkende VIP-analoger bliver karakteriseret. I forskningskontekster er anvendelserne inden for immunologisk og cirkadisk biologi særligt aktive områder.
VIP leveres kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke godkendt til ikke-sanktioneret brug på mennesker. Håndteres i overensstemmelse med institutionelle retningslinjer for biosikkerhed.
Forskertillid
Hvem tester det egentlig?
Udvalgte partier verificeres uafhængigt af Janoshik Analytical (Tjekkiet) og offentliggøres på Janoshiks offentlige portal. Andre partier leveres med leverandørens batchspecifikation. Se /coa for den offentliggjorte væg.
Se COA'er →Hvad hvis jeg får det forkerte parti?
Hver flaskes etiket bærer et partinummer, der knytter sig til et bestemt analysecertifikat. Hvis et parti ikke lever op til specifikationen, sender vi det ikke — punktum.
Se COA'er →Hvor afsendes det fra?
Rumænien (EU). Vi er CERTALAB SRL, CUI 54169956, momsregistreret. Sameday for Rumænien, GLS til de fleste EU-destinationer, TCE Worldwide for de øvrige grænseoverskridende markeder i og uden for EU (Storbritannien, Schweiz, Island, Israel, Serbien). Levering 1–15 hverdage afhængigt af destination — det præcise interval vises ved kassen.
Forsendelsesdetaljer →Hvad hvis der er et problem?
Du har 14 dages fortrydelsesret i henhold til OUG 34/2014 (rumænsk/EU-forbrugerlovgivning), med mulighed for eskalering til ANPC/ODR. Kontakt os på support@certapeptides.com.
Returpolitik →Dette produkt er udelukkende beregnet til videnskabelig forskning og udvikling. Det er et kemisk stof, der ikke må anvendes som lægemiddel, medicin, aktivt stof eller ingrediens i noget produkt beregnet til konsum hos mennesker eller dyr. Forskere skal håndtere denne forbindelse i overensstemmelse med deres institutions biosikkerhedsretningslinjer. Må kun anvendes i korrekt udstyrede laboratoriemiljøer med passende personlige værnemidler.