Ofereça 15% de desconto e ganhe 10% de retorno em cada encomenda que ele fizer.
Composto de grau de investigação. Apenas para uso laboratorial. Não se destina a uso, ingestão ou injeção em humanos ou animais. Não são feitas nem implícitas quaisquer alegações médicas.

Entrega em EU em 11-14 dias úteis
Envio gratuito acima de €200 · sem formalidades alfandegárias (UE) · via EU carrier network
Tesofensine de grau de investigação. Especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados testados independentemente (média de 99.3% em relatórios publicados). Cápsulas orais em frasco selado. Apenas para utilização em investigação laboratorial. Não destinado ao consumo humano.
| Quantidade | Preço unitário | Total | Poupança |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 181,49 € | 181,49 € | -- |
| 3+ | 172,42 € | 517,25 € | 5% de desconto |
| 5+Mais popular | 163,34 € | 816,71 € | 10% de desconto |
| 10+ | 154,27 € | 1542,67 € | 15% de desconto |
Envio gratuito em encomendas acima de €200
Aviso Importante
Este produto destina-se apenas a utilização laboratorial e de investigação. Não se destina a uso humano ou veterinário. Ao efetuar a compra, confirma que este produto será utilizado exclusivamente para fins de investigação in vitro.
Pureza média por HPLC de 99,3%, verificada por testes independentes de terceiros
Relatório Janoshik publicado quando disponível
Expedição em 24h, envio para toda a UE a partir de 4,99 EUR
Especificação de lote do fornecedor em cada produto; relatório Janoshik independente em lotes selecionados
Este composto foi inicialmente investigado no contexto da investigação sobre a doença de Parkinson. Os achados nos parâmetros metabólicos foram acidentais. A NeuroSearch estudou tesofensine em investigação de fase inicial, observou efeitos neurológicos pouco relevantes e notou alterações substanciais inesperadas nos parâmetros metabólicos como achado secundário. Esse resultado reorientou o programa de investigação. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine é um inibidor triplo da recaptação de monoaminas — bloqueando simultaneamente os transportadores de serotonina, dopamina e norepinefrina.
Isto não é farmacologia incretínica. Os agonistas de GLP-1 atuam através de sinalização de recetores hormonais. Tesofensine atua através da inibição da recaptação de monoaminas e, em modelos de investigação, isto é estudado em três sistemas ao mesmo tempo: sinalização serotoninérgica via recetores 5-HT hipotalâmicos, efeitos noradrenérgicos no tónus simpático e na termogénese, e modulação dopaminérgica dos circuitos de recompensa e do comportamento de procura de alimento — vias neurais, não endócrinas.
A sobreposição farmacológica com sibutramine (o SNRI dual retirado) é real, mas não deve ser exagerada. O risco cardiovascular de Sibutramine estava especificamente relacionado com efeitos cardiovasculares simpaticomiméticos. Tesofensine tem um perfil de afinidade por recetores distinto e farmacocinética diferente — algo a distinguir cuidadosamente no desenho de investigação. Dados de investigação de fase inicial mostraram alterações dependentes da dose em parâmetros metabólicos que chamaram a atenção da área e impulsionaram o interesse subsequente de investigação em mecanismos centrais como alternativa às vias incretínicas.
| Peso molecular | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Pureza | ≥98% (especificação de lote do fornecedor; média de 99.3% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Cápsula |
| Tamanhos | 500mcg (60 cápsulas) |
Conservação: Temperatura ambiente, afastado da humidade e da luz direta.
Qualidade: Cada produto é fornecido em conformidade com uma especificação de lote do fornecedor de ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.3% em relatórios publicados), pesquisáveis por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade sediado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Os agonistas de GLP-1 atuam através de vias de recetores hormonais — mimetizam uma hormona incretina e sinalizam através do recetor GLP-1 para afetar a insulina, o apetite e o esvaziamento gástrico. Tesofensine atua centralmente, bloqueando a recaptação de três monoaminas (serotonina, dopamina, norepinefrina) para modular circuitos de apetite e a taxa metabólica através de vias neurais em modelos de investigação. Os dois mecanismos são independentes, razão pela qual são por vezes estudados em combinação para efeitos aditivos.
Há uma sobreposição farmacológica — ambos inibem a recaptação de monoaminas — mas os perfis diferem. Sibutramine era um SNRI dual (serotonina e norepinefrina). Tesofensine acrescenta inibição da recaptação de dopamina e tem, no geral, um perfil diferente de afinidade por recetores. Sibutramine foi retirada por razões cardiovasculares associadas a efeitos simpaticomiméticos; o perfil cardiovascular de tesofensine em contextos de investigação é diferente e deve ser avaliado com base nos seus próprios dados, e não por analogia.
Apenas para fins de investigação. Não destinado ao consumo humano.
Confiança do investigador
Quem testa isto efetivamente?
Lotes selecionados são verificados de forma independente pela Janoshik Analytical (República Checa) e publicados no portal público da Janoshik. Outros lotes são enviados com a especificação de lote do fornecedor. Consulte /coa para ver a lista publicada.
Ver COA →E se eu receber o lote errado?
Cada rótulo de frasco contém um número de lote que corresponde a um Certificado de Análise específico. Se um lote não cumprir a especificação, não o enviamos — ponto final.
Ver COA →De onde é enviado?
Roménia (UE). Somos a CERTALAB SRL, CUI 54169956, registada para efeitos de IVA. Sameday para a Roménia, TCE Worldwide para todos os mercados transfronteiriços da UE e fora da UE (Reino Unido, Suíça, Noruega, Islândia, Israel, Sérvia). Entrega em 1–14 dias úteis, dependendo do destino — janela exata apresentada no checkout.
Detalhes de envio →E se houver um problema?
Tem um direito de livre resolução de 14 dias ao abrigo da OUG 34/2014 (legislação romena/da UE em matéria de consumidores), com possibilidade de escalonamento para ANPC/ODR. Contacte-nos em support@certapeptides.com.
Política de devoluções →Este produto destina-se apenas a fins de investigação e desenvolvimento científico. É uma substância química que não deve ser utilizada como fármaco, medicamento, substância ativa ou ingrediente em qualquer produto destinado ao consumo humano ou animal. Os investigadores devem manusear este composto em conformidade com as diretrizes de biossegurança da sua instituição. Utilize apenas em instalações laboratoriais devidamente equipadas e com equipamento de proteção individual adequado.
MESMA ÁREAResearch-grade Enclomiphene. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). 100 capsules per bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgMESMA ÁREAResearch-grade YK11. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgMESMA ÁREAResearch-grade GW-501516/Cardarine. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
25mgMESMA ÁREAResearch-grade Andarine S4. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.