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NAD+
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Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein essenzielles Coenzym, das in allen lebenden Zellen vorhanden ist und als kritischer Elektronenüberträger bei der oxidativen Phosphorylierung, der ATP-Produktion, der DNA-Reparatur und kalziumabhängigen Signalwegen dient. Geliefert als lyophilisiertes Pulver; Spezifikation auf Klassenebene ≥98% NAD+ (β-Form, mittels HPLC). Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
| Menge | Stückpreis | Gesamt | Ersparnis |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 35,99 € | 35,99 € | -- |
| 3+ | 34,19 € | 102,57 € | 5% Rabatt |
| 5+Am beliebtesten | 32,39 € | 161,96 € | 10% Rabatt |
| 10+ | 30,59 € | 305,92 € | 15% Rabatt |
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung im Labor und in der Forschung bestimmt. Nicht für die Verwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin. Mit dem Kauf bestätigen Sie, dass dieses Produkt ausschließlich für In-vitro-Forschungszwecke verwendet wird.
Rekonstitution erforderlich
Dieses Peptid wird lyophilisiert (trockenes Pulver) versendet und muss vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. BAC-Wasser wird separat verkauft.
Wann dieses Produkt möglicherweise nicht zu Ihrer Forschung passt
- ⚠Wenn Ihre Forschung Material in GMP-Qualität für klinische Anwendungen erfordert – Peptide in Forschungsqualität sind nicht für den klinischen Einsatz bestimmt.
- ⚠Wenn Ihrem Labor eine geeignete Kühllagerung (-20°C-Gefrierschrank) fehlt – die Stabilität dieses Peptids kann bei höheren Temperaturen beeinträchtigt sein.
- ⚠Wenn Ihr Studienprotokoll FDA-zugelassene Referenzstandards erfordert – wenden Sie sich an USP oder einen Anbieter von zertifiziertem Referenzmaterial.
Für ausgewählte Chargen sind Laborberichte veröffentlicht. Prüfen Sie jeden Bericht auf das Ergebnis und die angegebene Methode. Nur für Forschungszwecke.
Janoshik-Bericht wird veröffentlicht, sobald verfügbar
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Hinterlegte Spezifikation auf Klassenebene; unabhängiger Janoshik-Bericht für ausgewählte Chargen
Über NAD+
Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein zentrales Coenzym im zellulären Energiestoffwechsel, das als Elektronenüberträger in der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung und als Substrat für eine Klasse von Enzymen -- Sirtuine, PARPs und CD38/CD157-Ektoenzyme -- dient, die NAD+ in nicht-redoxbasierten Signalreaktionen verwenden. Seine Rolle als Sirtuin-Substrat ist es, die den Anstieg des Interesses an der NAD+-Biologie in den letzten zwei Jahrzehnten vorangetrieben hat: Sirtuine (SIRT1-7) regulieren die Protein-Deacetylierung, die mitochondriale Biogenese, die DNA-Reparatur und die Entzündungssignalgebung auf Weisen, die sich erheblich mit der NAD+- und Sirtuin-Signalweg-Aktivität zu überschneiden scheinen. Das Problem ist, dass die NAD+-Spiegel mit dem Alter in den meisten untersuchten Säugetiergeweben messbar abnehmen.
Forschungskontext
Der Rückgang von NAD+ mit dem Altern wurde auf einen erhöhten Verbrauch (mehr PARP-Aktivität als Reaktion auf akkumulierte DNA-Schäden, mehr CD38-Aktivität bei chronischer Entzündung) in Kombination mit einer verringerten Biosynthese aus Vorläufern zurückgeführt. Dies hat NAD+ und seine Vorläufer (NMN, NR, Niacin, Tryptophan) zu wichtigen Zielen in der Alterns- und Stoffwechselforschung gemacht. Die mechanistischen Fragen sind bei weitem nicht geklärt: Welches NAD+-verbrauchende Enzym für die altersbedingte Pathologie am relevantesten ist, variiert je nach Gewebe, und ob eine Erhöhung der NAD+-Spiegel unter normalen Ernährungsbedingungen in vivo eine bedeutsame SIRT1-Aktivierung erreicht, wird ernsthaft diskutiert.
Die direkte NAD+-Supplementierung steht vor der Herausforderung der Bioverfügbarkeit, da das Molekül schlecht membrangängig ist und im Darm abgebaut wird. Vorläuferansätze (NMN, NR) haben eine bessere orale Bioverfügbarkeit, fügen aber ihre eigene pharmakokinetische Komplexität hinzu. Zu den Forschungsanwendungen für NAD+ in injizierbarer Qualität gehören Zellkulturexperimente, bei denen man intrazelluläres NAD+ akut erhöhen möchte, ohne die Kinetik der Vorläuferumwandlung, sowie In-vivo-Bolusstudien, die kurzfristige NAD+-abhängige Signalereignisse untersuchen.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Substanz | Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver (freie Säure oder Natriumsalz) |
| Reinheit | ≥98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Molekulargewicht | 663.4 Da |
| Löslichkeit | Wasserlöslich |
| Analysenzertifikat | Auf Anfrage erhältlich |
Lagerung
Bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. NAD+ ist deutlich weniger stabil als seine Vorläufer NMN und NR -- die Adenylat-Esterbindung ist unter sauren Bedingungen hydrolysierbar, und NAD+ oxidiert in nicht-inerten Atmosphären zu NADH und umgekehrt. In kaltem, pH-neutralem Wasser unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren und rekonstituierte Lösungen nicht lagern. Einweg-Aliquote aus dem lyophilisierten Bestand sind der praktische Ansatz für empfindliche Experimente.
Wie wird intrazelluläres NAD+ in Forschungsexperimenten gemessen?
Der enzymatische Cycling-Assay (NAD/NADH-Quantifizierungskit) ist der Standard für Zellkulturarbeiten -- er nutzt Alkoholdehydrogenase, um NAD+ durch eine kolorimetrische oder fluorometrische Reaktion zu zyklen, und liefert absolute NAD+- und NADH-Werte aus einem Zellextrakt. Massenspektrometrie-basierte Methoden bieten eine spezifischere Quantifizierung mit isotopenmarkierten internen Standards und können NAD+ gleichzeitig von seinen nahen Verwandten (NADH, NADP+, NADPH) unterscheiden. Für die NAD+-Messung auf Gewebeebene bei Tieren ist die Gewebeextraktion gefolgt von einem enzymatischen Assay Standard. Wichtig: NAD+ ist ex vivo instabil -- Proben müssen innerhalb von Minuten nach der Entnahme verarbeitet und sofort angesäuert werden, um die oxidierte Form zu stabilisieren.
Erreicht supplementiertes NAD+ tatsächlich intrazelluläre Kompartimente?
Dies ist eine zentrale translationale Frage. NAD+ ist ein großes, geladenes Molekül, das die Plasmamembranen der meisten Zelltypen schlecht durchquert -- es wird allgemein angenommen, dass es über spezifische Transporter oder durch extrazellulären Abbau zu Vorläufern (NMN, NR, Nam) mit anschließender Neusynthese eintritt. In Zellkulturexperimenten, bei denen Sie NAD+ zum Medium hinzufügen, kann der beobachtete intrazelluläre Anstieg eher eine extrazelluläre Signalgebung (über Zelloberflächenrezeptoren, insbesondere NAD+-empfindliche P2-Rezeptoren) oder ein Vorläufer-Recycling widerspiegeln als eine direkte Membrandurchquerung. Dies sollte kontrolliert werden, indem intrazelluläres NAD+ neben extrazellulären Spiegeln gemessen und mit äquimolaren Vorläuferbedingungen verglichen wird.
NAD+ wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Nur für Forschungszwecke.
Spezifikationsübersicht
Über NAD+
Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein zentrales Coenzym im zellulären Energiestoffwechsel, das als Elektronenüberträger in der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung und als Substrat für eine Klasse von Enzymen -- Sirtuine, PARPs und CD38/CD157-Ektoenzyme -- dient, die NAD+ in nicht-redoxbasierten Signalreaktionen verwenden. Seine Rolle als Sirtuin-Substrat ist es, die den Anstieg des Interesses an der NAD+-Biologie in den letzten zwei Jahrzehnten vorangetrieben hat: Sirtuine (SIRT1-7) regulieren die Protein-Deacetylierung, die mitochondriale Biogenese, die DNA-Reparatur und die Entzündungssignalgebung auf Weisen, die sich erheblich mit der NAD+- und Sirtuin-Signalweg-Aktivität zu überschneiden scheinen. Das Problem ist, dass die NAD+-Spiegel mit dem Alter in den meisten untersuchten Säugetiergeweben messbar abnehmen.
Forschungskontext
Der Rückgang von NAD+ mit dem Altern wurde auf einen erhöhten Verbrauch (mehr PARP-Aktivität als Reaktion auf akkumulierte DNA-Schäden, mehr CD38-Aktivität bei chronischer Entzündung) in Kombination mit einer verringerten Biosynthese aus Vorläufern zurückgeführt. Dies hat NAD+ und seine Vorläufer (NMN, NR, Niacin, Tryptophan) zu wichtigen Zielen in der Alterns- und Stoffwechselforschung gemacht. Die mechanistischen Fragen sind bei weitem nicht geklärt: Welches NAD+-verbrauchende Enzym für die altersbedingte Pathologie am relevantesten ist, variiert je nach Gewebe, und ob eine Erhöhung der NAD+-Spiegel unter normalen Ernährungsbedingungen in vivo eine bedeutsame SIRT1-Aktivierung erreicht, wird ernsthaft diskutiert.
Die direkte NAD+-Supplementierung steht vor der Herausforderung der Bioverfügbarkeit, da das Molekül schlecht membrangängig ist und im Darm abgebaut wird. Vorläuferansätze (NMN, NR) haben eine bessere orale Bioverfügbarkeit, fügen aber ihre eigene pharmakokinetische Komplexität hinzu. Zu den Forschungsanwendungen für NAD+ in injizierbarer Qualität gehören Zellkulturexperimente, bei denen man intrazelluläres NAD+ akut erhöhen möchte, ohne die Kinetik der Vorläuferumwandlung, sowie In-vivo-Bolusstudien, die kurzfristige NAD+-abhängige Signalereignisse untersuchen.
Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Substanz | Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver (freie Säure oder Natriumsalz) |
| Reinheit | ≥98% (Spezifikation auf Klassenebene) |
| Molekulargewicht | 663.4 Da |
| Löslichkeit | Wasserlöslich |
| Analysenzertifikat | Auf Anfrage erhältlich |
Lagerung
Bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. NAD+ ist deutlich weniger stabil als seine Vorläufer NMN und NR -- die Adenylat-Esterbindung ist unter sauren Bedingungen hydrolysierbar, und NAD+ oxidiert in nicht-inerten Atmosphären zu NADH und umgekehrt. In kaltem, pH-neutralem Wasser unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren und rekonstituierte Lösungen nicht lagern. Einweg-Aliquote aus dem lyophilisierten Bestand sind der praktische Ansatz für empfindliche Experimente.
Wie wird intrazelluläres NAD+ in Forschungsexperimenten gemessen?
Der enzymatische Cycling-Assay (NAD/NADH-Quantifizierungskit) ist der Standard für Zellkulturarbeiten -- er nutzt Alkoholdehydrogenase, um NAD+ durch eine kolorimetrische oder fluorometrische Reaktion zu zyklen, und liefert absolute NAD+- und NADH-Werte aus einem Zellextrakt. Massenspektrometrie-basierte Methoden bieten eine spezifischere Quantifizierung mit isotopenmarkierten internen Standards und können NAD+ gleichzeitig von seinen nahen Verwandten (NADH, NADP+, NADPH) unterscheiden. Für die NAD+-Messung auf Gewebeebene bei Tieren ist die Gewebeextraktion gefolgt von einem enzymatischen Assay Standard. Wichtig: NAD+ ist ex vivo instabil -- Proben müssen innerhalb von Minuten nach der Entnahme verarbeitet und sofort angesäuert werden, um die oxidierte Form zu stabilisieren.
Erreicht supplementiertes NAD+ tatsächlich intrazelluläre Kompartimente?
Dies ist eine zentrale translationale Frage. NAD+ ist ein großes, geladenes Molekül, das die Plasmamembranen der meisten Zelltypen schlecht durchquert -- es wird allgemein angenommen, dass es über spezifische Transporter oder durch extrazellulären Abbau zu Vorläufern (NMN, NR, Nam) mit anschließender Neusynthese eintritt. In Zellkulturexperimenten, bei denen Sie NAD+ zum Medium hinzufügen, kann der beobachtete intrazelluläre Anstieg eher eine extrazelluläre Signalgebung (über Zelloberflächenrezeptoren, insbesondere NAD+-empfindliche P2-Rezeptoren) oder ein Vorläufer-Recycling widerspiegeln als eine direkte Membrandurchquerung. Dies sollte kontrolliert werden, indem intrazelluläres NAD+ neben extrazellulären Spiegeln gemessen und mit äquimolaren Vorläuferbedingungen verglichen wird.
NAD+ wird ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bereitgestellt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Nur für Forschungszwecke.
Vertrauen der Forschenden
Warum Forschende sich für CertaPeptides entscheiden
Wer testet das eigentlich?
Ausgewählte Chargen werden unabhängig von Janoshik Analytical (Tschechische Republik) geprüft und im öffentlichen Janoshik-Portal veröffentlicht. Andere Chargen werden mit der Chargenspezifikation des Lieferanten versendet. Siehe /coa für die veröffentlichte Übersicht.
COAs ansehen →Was ist, wenn ich die falsche Charge erhalte?
Jedes Fläschchen trägt auf dem Etikett einen Code. Schlagen Sie ihn auf unserer Verifizierungsseite nach: Dort sehen Sie, was CertaPeptides zu diesem Code veröffentlicht, und bei einer zurückgezogenen Charge, dass sie zurückgezogen wurde, und warum. Ist Ihre Charge zurückgezogen oder findet die Suche zu dem Code auf Ihrem Etikett nichts, schreiben Sie uns diesen Code per E-Mail.
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Sie haben ein 14-tägiges Widerrufsrecht gemäß OUG 34/2014 (rumänisches/EU-Verbraucherrecht), mit der Möglichkeit zur Eskalation an die ANPC und zur alternativen Streitbeilegung (SAL). Kontaktieren Sie uns unter support@certapeptides.com.
Rückgaberichtlinie →Produktinformationen
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Es handelt sich um eine chemische Substanz, die nicht als Arzneimittel, Medikament, Wirkstoff oder Bestandteil in einem zum menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmten Produkt verwendet werden darf. Forschende müssen diese Verbindung in Übereinstimmung mit den Biosicherheitsrichtlinien ihrer Einrichtung handhaben. Verwenden Sie sie nur in ordnungsgemäß ausgestatteten Laborumgebungen mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
