Дайте 15% отстъпка, спечелете 10% обратно за всяка тяхна поръчка.
Съединение с изследователско качество. Само за лабораторна употреба. Не е предназначено за употреба при хора или животни, поглъщане или инжектиране. Не се правят и не се подразбират медицински твърдения.

Доставя се до EU за 11-14 работни дни
Безплатна доставка над €200 · без митнически документи (ЕС) · чрез EU carrier network
Tesofensine с изследователско качество. Спецификация на партидата на доставчика ≥98%; избрани партиди тествани независимо (99.3% средно за публикуваните доклади). Перорални капсули в запечатана бутилка. Само за лабораторна изследователска употреба. Не е за консумация от хора.
| Количество | Цена за брой | Общо | Спестявания |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €181.49 | €181.49 | -- |
| 3+ | €172.42 | €517.25 | 5% отстъпка |
| 5+Най-популярно | €163.34 | €816.71 | 10% отстъпка |
| 10+ | €154.27 | €1,542.67 | 15% отстъпка |
Безплатна доставка при поръчки над €200
Важна забележка
Този продукт е предназначен само за лабораторна и изследователска употреба. Не е за употреба от хора или ветеринарна употреба. С покупката потвърждавате, че този продукт ще се използва изключително за изследователски цели in vitro.
99.3% средна чистота по HPLC, потвърдена чрез независимо тестване от трета страна
Докладът на Janoshik се публикува, когато е наличен
Изпращане до 24 ч, доставка в целия ЕС от €4.99
Спецификация на партидата на доставчика за всеки продукт; независим доклад на Janoshik за избрани партиди
Това съединение е изследвано за първи път в контекста на изследванията върху болестта на Паркинсон. Откритията относно метаболитните крайни точки бяха случайност. NeuroSearch изследва tesofensine в ранна фаза, наблюдава незабележими неврологични ефекти и забелязва неочаквани съществени промени в метаболитните крайни точки като вторична находка. Този резултат пренасочи изследователската програма. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine е троен инхибитор на обратното захващане на моноамини — блокира едновременно транспортерите на серотонин, допамин и норадреналин.
Това не е инкретинова фармакология. GLP-1 агонистите действат чрез хормонално рецепторно сигнализиране. Tesofensine действа чрез инхибиране на обратното захващане на моноамини и в изследователските модели това се изследва едновременно в три системи: серотонергично сигнализиране чрез хипоталамусни 5-HT рецептори, норадренергични ефекти върху симпатиковия тонус и термогенезата, и допаминергична модулация на наградните вериги и поведението на търсене на храна — невронни, а не ендокринни пътища.
Фармакологичното припокриване със sibutramine (изтегленият двоен SNRI) е реално, но не бива да се преувеличава. Сърдечносъдовата опасност на sibutramine беше конкретно свързана със симпатомиметични сърдечносъдови ефекти. Tesofensine има отчетлив профил на рецепторен афинитет и различна фармакокинетика — заслужава внимателно разграничаване при дизайна на изследванията. Данните от изследванията в ранна фаза показаха дозозависими промени в метаболитните крайни точки, които привлякоха вниманието на областта и стимулираха последвалия изследователски интерес към централните механизми като алтернатива на инкретиновите пътища.
| Молекулно тегло | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Чистота | ≥98% (спецификация на партидата на доставчика; 99.3% средно за независимо тестваните партиди) |
| Форма | Капсула |
| Размери | 500mcg (60 капсули) |
Съхранение: Стайна температура, далеч от влага и пряка светлина.
Качество: Всеки продукт се доставя в съответствие със спецификация на партидата на доставчика ≥98%; избрани партиди се тестват независимо от Janoshik Analytical (HPLC + масспектрометрия; 99.3% средна чистота за публикуваните доклади), с възможност за търсене по код на партидата на certapeptides.com/verify. Контрол на качеството със седалище в ЕС под CERTALAB S.R.L.
GLP-1 агонистите действат чрез хормонални рецепторни пътища — те имитират инкретинов хормон и сигнализират чрез GLP-1 рецептора, за да повлияят на инсулина, апетита и изпразването на стомаха. Tesofensine действа централно, като блокира обратното захващане на три моноамина (серотонин, допамин, норадреналин), за да модулира веригите на апетита и метаболитната скорост чрез невронни пътища в изследователските модели. Двата механизма са независими, поради което понякога се изследват в комбинация за адитивни ефекти.
Съществува фармакологично припокриване — и двете инхибират обратното захващане на моноамини — но профилите се различават. Sibutramine беше двоен SNRI (серотонин и норадреналин). Tesofensine добавя инхибиране на обратното захващане на допамин и има като цяло различен профил на рецепторен афинитет. Sibutramine беше изтеглен по сърдечносъдови причини, свързани със симпатомиметични ефекти; сърдечносъдовият профил на tesofensine в изследователски контексти е различен и трябва да се оценява по собствените му данни, а не по аналогия.
Само за изследователски цели. Не е за консумация от хора.
Доверие на изследователите
Кой всъщност тества това?
Избрани партиди се проверяват независимо от Janoshik Analytical (Чехия) и се публикуват в публичния портал на Janoshik. Други партиди се изпращат със спецификацията на партидата на доставчика. Вижте /coa за публикуваната секция.
Виж COA документите →Какво става, ако получа грешна партида?
Всеки етикет на бутилка носи номер на партида, който съответства на конкретен сертификат за анализ. Ако партида не отговаря на спецификацията, не я изпращаме — без изключения.
Виж COA документите →Откъде се изпраща?
Румъния (ЕС). Ние сме CERTALAB SRL, CUI 54169956, регистрирани по ДДС. Sameday за Румъния, FAN Courier за Централна/Източна Европа + Италия + Балтийските държави, TCE Worldwide за останалата част от ЕС и пазарите извън ЕС (Обединеното кралство, Швейцария, Норвегия, Исландия, Израел, Сърбия). Доставка 1–14 работни дни в зависимост от дестинацията — точният срок се показва при плащане.
Детайли за доставката →Какво става, ако има проблем?
Имате право на отказ в рамките на 14 дни съгласно OUG 34/2014 (румънското/европейското потребителско право), с възможност за ескалация към ANPC/ODR. Свържете се с нас на support@certapeptides.com.
Политика за връщане →Този продукт е предназначен само за научни изследвания и развойна дейност. Той е химично вещество, което не трябва да се използва като лекарство, медикамент, активно вещество или съставка в който и да е продукт, предназначен за консумация от хора или животни. Изследователите трябва да работят с това съединение в съответствие с институционалните си указания за биобезопасност. Използвайте само в подходящо оборудвани лабораторни условия с подходящи лични предпазни средства.
СЪЩАТА ОБЛАСТResearch-grade Enclomiphene. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). 100 capsules per bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgСЪЩАТА ОБЛАСТResearch-grade YK11. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgСЪЩАТА ОБЛАСТResearch-grade GW-501516/Cardarine. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
25mgСЪЩАТА ОБЛАСТResearch-grade Andarine S4. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.