Дайте 15% отстъпка, спечелете 10% обратно за всяка тяхна поръчка.
Съединение с изследователско качество. Само за лабораторна употреба. Не е предназначено за употреба при хора или животни, поглъщане или инжектиране. Не се правят и не се подразбират медицински твърдения.
Доставя се до EU за 3-7 работни дни
Безплатна доставка над €200 · без митнически документи (ЕС) · чрез EU carrier network
Безплатна доставка при поръчки над €200
GHRP-6 Acetate с изследователско качество. ≥98% спецификация на партидата на доставчика; избрани партиди тествани независимо (99.3% средно в публикуваните отчети). Лиофилизиран прах в запечатан стъклен флакон. Само за лабораторна изследователска употреба. Не е за консумация от хора.
Важна забележка
Този продукт е предназначен само за лабораторна и изследователска употреба. Не е за употреба от хора или ветеринарна употреба. С покупката потвърждавате, че този продукт ще се използва изключително за изследователски цели in vitro.
Изисква се реконституция
Този пептид се изпраща лиофилизиран (сух прах) и изисква бактериостатична вода за реконституиране преди употреба. BAC вода се продава отделно.
99.2% средна чистота по HPLC, потвърдена чрез независимо тестване от трета страна
Докладът на Janoshik се публикува, когато е наличен
Изпращане до 24 ч, доставка в целия ЕС от €4.99
Спецификация на партидата на доставчика за всеки продукт; независим доклад на Janoshik за избрани партиди
GHRP-6 е синтетичен хексапептид, агонист на GHS-R1a, и един от първоначалните секретагози на растежния хормон. Две неща го отличават от останалата част на GHRP семейството: той произвежда стабилно освобождаване на GH и предизвиква най-силното стимулиране на апетита в групата. Тези два ефекта произтичат от един и същ рецептор — GHS-R1a — но експресиран в различни тъкани. Активирането на GHS-R в хипофизата задвижва освобождаването на GH. Активирането на GHS-R в хипоталамуса, особено върху NPY/AgRP неврони, задвижва глада. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 си струва да бъде наличен независимо от ефектите си върху GH. Ако изследователският въпрос е сигнализирането на грелин при сигнализиране, медиирано от GLP-1 рецептора, комуникацията по оста черво-мозък или фармакологията на орексигенните пептиди, GHRP-6 е по-удобен инструмент от работата с нативен грелин, който има много кратък полуживот и сложни места на производство. GHRP-6 активира GHS-R в хипоталамуса и червата с предсказуема кинетика.
Сравнението, което има значение: GHRP-2 произвежда повече GH на единица доза от GHRP-6. GHRP-6 произвежда повече стимулиране на апетита. Ipamorelin е селективен за освобождаване на GH с минимални ефекти върху апетита или кортизола. Всеки заема специфична ниша в зависимост от това кои пътища, медиирани от GHS-R, се изследват. За чисто изследване на GH с прецизен експериментален дизайн ipamorelin печели. За изследване на апетита и хранителното поведение GHRP-6 е подходящият инструмент.
| Молекулно тегло | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Чистота | ≥98% (спецификация на партидата на доставчика; 99.3% средно за независимо тестваните партиди) |
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Размери | 5mg, 10mg |
Съхранение: Лиофилизиран: −20°C, далеч от светлина. След реконституция: 2–8°C, използвайте в рамките на 4 седмици.
Качество: Всеки продукт се доставя съгласно спецификация на партидата на доставчика ≥98%; избрани партиди се тестват независимо от Janoshik Analytical (HPLC + масспектрометрия; 99.3% средна чистота в публикуваните отчети), с възможност за търсене по код на партидата на certapeptides.com/verify. Контрол на качеството в ЕС от CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 активира GHS-R1a както в хипофизата (задвижвайки освобождаването на GH), така и в хипоталамуса (задвижвайки апетита чрез NPY/AgRP неврони). Хипоталамичният ефект е значително по-силен при GHRP-6, отколкото при GHRP-2 или ipamorelin, по причини, които не са напълно характеризирани, но вероятно включват разлики в кинетиката на свързване с рецептора или тъканното разпределение на подтиповете на GHS-R. Ефектът върху апетита е същият рецепторен път като орексигенния сигнал на грелина — грелинът понякога се нарича „хормонът на глада“ именно поради тази причина.
Когато стимулирането на апетита или сигнализирането на GHS-R по оста черво-мозък е част от експерименталния въпрос. GHRP-2 е по-добрият избор, когато максимизирането на амплитудата на GH пулса е основната цел. GHRP-6 е по-добър за изследване на пътищата на орексигенните пептиди, фармакологията на веригите на апетита или биологията на GHS-R в червата, където ефектът върху апетита е характеристика, а не объркващ фактор.
Само за изследователски цели. Не е за консумация от хора.
GHRP-6 е синтетичен хексапептид, агонист на GHS-R1a, и един от първоначалните секретагози на растежния хормон. Две неща го отличават от останалата част на GHRP семейството: той произвежда стабилно освобождаване на GH и предизвиква най-силното стимулиране на апетита в групата. Тези два ефекта произтичат от един и същ рецептор — GHS-R1a — но експресиран в различни тъкани. Активирането на GHS-R в хипофизата задвижва освобождаването на GH. Активирането на GHS-R в хипоталамуса, особено върху NPY/AgRP неврони, задвижва глада. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 си струва да бъде наличен независимо от ефектите си върху GH. Ако изследователският въпрос е сигнализирането на грелин при сигнализиране, медиирано от GLP-1 рецептора, комуникацията по оста черво-мозък или фармакологията на орексигенните пептиди, GHRP-6 е по-удобен инструмент от работата с нативен грелин, който има много кратък полуживот и сложни места на производство. GHRP-6 активира GHS-R в хипоталамуса и червата с предсказуема кинетика.
Сравнението, което има значение: GHRP-2 произвежда повече GH на единица доза от GHRP-6. GHRP-6 произвежда повече стимулиране на апетита. Ipamorelin е селективен за освобождаване на GH с минимални ефекти върху апетита или кортизола. Всеки заема специфична ниша в зависимост от това кои пътища, медиирани от GHS-R, се изследват. За чисто изследване на GH с прецизен експериментален дизайн ipamorelin печели. За изследване на апетита и хранителното поведение GHRP-6 е подходящият инструмент.
| Молекулно тегло | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Чистота | ≥98% (спецификация на партидата на доставчика; 99.3% средно за независимо тестваните партиди) |
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Размери | 5mg, 10mg |
Съхранение: Лиофилизиран: −20°C, далеч от светлина. След реконституция: 2–8°C, използвайте в рамките на 4 седмици.
Качество: Всеки продукт се доставя съгласно спецификация на партидата на доставчика ≥98%; избрани партиди се тестват независимо от Janoshik Analytical (HPLC + масспектрометрия; 99.3% средна чистота в публикуваните отчети), с възможност за търсене по код на партидата на certapeptides.com/verify. Контрол на качеството в ЕС от CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 активира GHS-R1a както в хипофизата (задвижвайки освобождаването на GH), така и в хипоталамуса (задвижвайки апетита чрез NPY/AgRP неврони). Хипоталамичният ефект е значително по-силен при GHRP-6, отколкото при GHRP-2 или ipamorelin, по причини, които не са напълно характеризирани, но вероятно включват разлики в кинетиката на свързване с рецептора или тъканното разпределение на подтиповете на GHS-R. Ефектът върху апетита е същият рецепторен път като орексигенния сигнал на грелина — грелинът понякога се нарича „хормонът на глада“ именно поради тази причина.
Когато стимулирането на апетита или сигнализирането на GHS-R по оста черво-мозък е част от експерименталния въпрос. GHRP-2 е по-добрият избор, когато максимизирането на амплитудата на GH пулса е основната цел. GHRP-6 е по-добър за изследване на пътищата на орексигенните пептиди, фармакологията на веригите на апетита или биологията на GHS-R в червата, където ефектът върху апетита е характеристика, а не объркващ фактор.
Само за изследователски цели. Не е за консумация от хора.
Избрани рецензирани проучвания от публикуваната литература. Всяко описва лабораторни или предклинични находки и е приписано на цитираното проучване, а не на този продукт. Само за изследователска употреба — не медицинско ръководство.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Цитатите са предоставени за изследователска справка. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) е препродавач, не производител, и не прави никакви медицински, терапевтични или свързани с ефикасност твърдения. Продуктите са само за лабораторна изследователска употреба и не са за консумация от хора или животни.
Доверие на изследователите
Кой всъщност тества това?
Избрани партиди се проверяват независимо от Janoshik Analytical (Чехия) и се публикуват в публичния портал на Janoshik. Други партиди се изпращат със спецификацията на партидата на доставчика. Вижте /coa за публикуваната секция.
Виж COA документите →Какво става, ако получа грешна партида?
Всеки етикет на бутилка носи номер на партида, който съответства на конкретен сертификат за анализ. Ако партида не отговаря на спецификацията, не я изпращаме — без изключения.
Виж COA документите →Откъде се изпраща?
Румъния (ЕС). Ние сме CERTALAB SRL, CUI 54169956, регистрирани по ДДС. Sameday за Румъния, GLS за повечето дестинации в ЕС, TCE Worldwide за останалите трансгранични пазари в ЕС и извън ЕС (Обединеното кралство, Швейцария, Исландия, Израел, Сърбия). Доставка 1–15 работни дни в зависимост от дестинацията — точният срок се показва при плащане.
Детайли за доставката →Какво става, ако има проблем?
Имате право на отказ в рамките на 14 дни съгласно OUG 34/2014 (румънското/европейското потребителско право), с възможност за ескалация към ANPC/ODR. Свържете се с нас на support@certapeptides.com.
Политика за връщане →Този продукт е предназначен само за научни изследвания и развойна дейност. Той е химично вещество, което не трябва да се използва като лекарство, медикамент, активно вещество или съставка в който и да е продукт, предназначен за консумация от хора или животни. Изследователите трябва да работят с това съединение в съответствие с институционалните си указания за биобезопасност. Използвайте само в подходящо оборудвани лабораторни условия с подходящи лични предпазни средства.