MT-1 10mg

Melanotan I (afamelanotide) é um análogo sintético linear de alpha-MSH com elevada seletividade para MC1R (recetor de melanocortina-1) em comparação com Melanotan II. A distinção de seletividade é farmacologicamente significativa: em modelos de investigação, MT-1 ativa principalmente MC1R nos melanócitos, promovendo a síntese de eumelanina (pigmentação dos melanócitos), sem os efeitos pronunciados mediados por MC4R (p. ex. excitação e vias de melanocortina mais amplas estudadas em modelos animais) que caracterizam MT-2. Para investigação que isola a biologia dos melanócitos e a farmacologia de MC1R de outros efeitos dos recetores de melanocortina, MT-1 é a ferramenta mais adequada.

Afamelanotide foi extensivamente caracterizado na literatura: o análogo linear de alpha-MSH foi estudado pela sua farmacologia fotoprotetora mediada por MC1R em modelos de investigação de protoporfiria eritropoiética (EPP), um fenótipo de fotossensibilidade associado a um defeito na síntese do heme. Nesses modelos, o aumento de melanina mediado por MC1R associado a afamelanotide foi investigado como uma via para fotoproteção. Este corpo de investigação farmacológica fornece dados de caracterização invulgarmente completos para um péptido de investigação.

Cada frasco contém 10mg. Para referência, a formulação de implante de afamelanotide liberta 16mg ao longo de 60 dias; a utilização em investigação emprega tipicamente injeção subcutânea para doseamento mais controlado.

Especificações

Armazenamento

Armazenar a -20°C e proteger da luz. Refrigerar após reconstituição a 2-8°C e utilizar no prazo de 28 dias. Estável durante 24+ meses como pó liofilizado sob condições adequadas.

Melanotan I é fornecido apenas para utilização em investigação laboratorial. Não aprovado para utilização humana geral. Manusear em conformidade com as diretrizes institucionais de biossegurança.