Composto de grau de investigação. Apenas para uso laboratorial. Não se destina a uso, ingestão ou injeção em humanos ou animais. Não são feitas nem implícitas quaisquer alegações médicas.
Especificação de lote do fornecedor · ≥98% (class spec)Promoção
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-HEX
Hexarelin Acetate
Pureza ≥98%Especificação de lote do fornecedor; lotes selecionados testados pela Janoshik
Entrada PeptidesDB relacionada (mesmo proprietário)
peptidesdb.org
/p/hexarelin
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Hexarelin é um hexapéptido sintético secretagogo da hormona do crescimento e um dos agonistas do recetor GHS-R1a mais potentes estudados. Tem sido investigado pelas suas fortes propriedades de libertação da hormona do crescimento e pelos efeitos cardioprotetores. Hexapéptido sintético secretagogo de GH potente Libertação da hormona do crescimento e estimulação do eixo Investigação cardiovascular e cardioprotetora Apenas para fins de investigação.
Aviso Importante
Este produto destina-se apenas a utilização laboratorial e de investigação. Não se destina a uso humano ou veterinário. Ao efetuar a compra, confirma que este produto será utilizado exclusivamente para fins de investigação in vitro.
Reconstituição Necessária
Este péptido é fornecido liofilizado (pó seco) e requer água bacteriostática para reconstituição antes da utilização. A água BAC é vendida separadamente.
Quando este produto pode não ser adequado à sua investigação
- ⚠Se a sua investigação exigir material de grau GMP para aplicações clínicas — os péptidos de grau de investigação não se destinam a uso clínico.
- ⚠Se o seu laboratório não dispuser de armazenamento a frio adequado (congelador a -20°C) — a estabilidade deste péptido pode ficar comprometida a temperaturas mais elevadas.
- ⚠Se o protocolo do seu estudo exigir padrões de referência aprovados pela FDA — contacte a USP ou um fornecedor de material de referência certificado.
Pureza por HPLC
99,4% de pureza HPLC média no conjunto dos nossos relatórios laboratoriais publicados
Testado por terceiros
Relatório Janoshik publicado quando disponível
Envio rápido
Expedição em 24h, envio para toda a UE a partir de 4,99 EUR
Testado por terceiros
Especificação de lote do fornecedor em cada produto; relatório Janoshik independente em lotes selecionados
Última revisão: 2026-07-20
Acerca de Hexarelin Acetate
Hexarelin é His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — um hexapéptido sintético agonista de GHS-R1a desenvolvido como análogo de GHRP-6, com duas alterações estruturais que aumentam a afinidade de ligação ao recetor e a estabilidade metabólica. O resultado é um dos péptidos GHS sintéticos mais potentes em termos de libertação de GH por dose unitária. O estudo comparativo de Arvat de 1997 testou hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 e GHRH lado a lado em modelos de investigação. Hexarelin produziu o pico de GH mais elevado do grupo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
A contrapartida dessa potência é a seletividade. O valor de Ipamorelin na investigação é um sinal GHS-R1a limpo sem efeitos fora do alvo. Hexarelin não oferece isso — estimula aumentos modestos mas mensuráveis de prolactina, ACTH e cortisol juntamente com GH, uma consequência da afinidade do recetor se estender a populações não somatotróficas. Para experiências em que o isolamento limpo do eixo GH é importante, isso é uma limitação. Para experiências que caracterizam todas as consequências a jusante da ativação potente de GHS-R1a, é o perfil relevante.
O sinal cardíaco
Para além da hipófise, hexarelin tem uma atividade cardíaca independente de GH documentada. Liga-se a CD36 — um recetor scavenger expresso em cardiomiócitos — através de um mecanismo distinto de GHS-R1a. Esta via de sinalização cardíaca foi estudada em modelos de isquemia-reperfusão, nos quais hexarelin mostra efeitos cardioprotetores que persistem em animais deficientes em GH, confirmando que o efeito é independente da ativação do eixo GH. Dois sistemas de recetores independentes num só composto: o sinal pituitário GHS-R1a e o sinal cardíaco CD36. Investigadores que trabalham em farmacologia de GH e aqueles que estudam a biologia cardíaca de péptidos podem ambos encontrar utilidade aqui, embora os desenhos experimentais necessários para isolar cada via difiram substancialmente.
Especificações
| Peso molecular | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequência | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Pureza | ≥98% (especificação do lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 2mg, 5mg |
Armazenamento: −20°C, protegido da luz. Reconstituir em água estéril ou ácido acético 0.1%; utilizar no prazo de 4 semanas a 4°C.
Qualidade: Enviado segundo uma especificação do lote do fornecedor de ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade sediado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Perguntas frequentes
Qual é o mecanismo cardíaco de hexarelin?
Hexarelin liga-se a CD36, um recetor scavenger expresso em cardiomiócitos, independentemente de GHS-R1a. Em modelos de isquemia-reperfusão, isto produz efeitos cardioprotetores que persistem em animais deficientes em GH — confirmando que o efeito não é mediado pela ativação do eixo GH. A atividade de ligação a CD36 é uma propriedade farmacológica distinta de hexarelin não partilhada por outros membros da família GHRP, como GHRP-2, GHRP-6 ou ipamorelin.
Quando se escolheria hexarelin em vez de GHRP-2 ou ipamorelin?
Hexarelin é a escolha certa quando o objetivo é a estimulação máxima de GH e os efeitos fora do alvo são aceitáveis ou fazem parte da pergunta experimental. É também a ferramenta adequada para qualquer investigação sobre a via cardíaca CD36, onde nem GHRP-2 nem ipamorelin apresentam atividade. Para investigação de GH limpa, sem confundidores de cortisol ou prolactina, ipamorelin é a melhor escolha. Para controlos positivos que requerem a maior produção de GH, hexarelin ou GHRP-2 são adequados dependendo de como os efeitos de cortisol/prolactina entram no desenho.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
Resumo da especificação
FormaPó liofilizado
Conservação-20\u00B0C
Acerca de Hexarelin Acetate
Hexarelin é His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — um hexapéptido sintético agonista de GHS-R1a desenvolvido como análogo de GHRP-6, com duas alterações estruturais que aumentam a afinidade de ligação ao recetor e a estabilidade metabólica. O resultado é um dos péptidos GHS sintéticos mais potentes em termos de libertação de GH por dose unitária. O estudo comparativo de Arvat de 1997 testou hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 e GHRH lado a lado em modelos de investigação. Hexarelin produziu o pico de GH mais elevado do grupo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
A contrapartida dessa potência é a seletividade. O valor de Ipamorelin na investigação é um sinal GHS-R1a limpo sem efeitos fora do alvo. Hexarelin não oferece isso — estimula aumentos modestos mas mensuráveis de prolactina, ACTH e cortisol juntamente com GH, uma consequência da afinidade do recetor se estender a populações não somatotróficas. Para experiências em que o isolamento limpo do eixo GH é importante, isso é uma limitação. Para experiências que caracterizam todas as consequências a jusante da ativação potente de GHS-R1a, é o perfil relevante.
O sinal cardíaco
Para além da hipófise, hexarelin tem uma atividade cardíaca independente de GH documentada. Liga-se a CD36 — um recetor scavenger expresso em cardiomiócitos — através de um mecanismo distinto de GHS-R1a. Esta via de sinalização cardíaca foi estudada em modelos de isquemia-reperfusão, nos quais hexarelin mostra efeitos cardioprotetores que persistem em animais deficientes em GH, confirmando que o efeito é independente da ativação do eixo GH. Dois sistemas de recetores independentes num só composto: o sinal pituitário GHS-R1a e o sinal cardíaco CD36. Investigadores que trabalham em farmacologia de GH e aqueles que estudam a biologia cardíaca de péptidos podem ambos encontrar utilidade aqui, embora os desenhos experimentais necessários para isolar cada via difiram substancialmente.
Especificações
| Peso molecular | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequência | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Pureza | ≥98% (especificação do lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 2mg, 5mg |
Armazenamento: −20°C, protegido da luz. Reconstituir em água estéril ou ácido acético 0.1%; utilizar no prazo de 4 semanas a 4°C.
Qualidade: Enviado segundo uma especificação do lote do fornecedor de ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade sediado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Perguntas frequentes
Qual é o mecanismo cardíaco de hexarelin?
Hexarelin liga-se a CD36, um recetor scavenger expresso em cardiomiócitos, independentemente de GHS-R1a. Em modelos de isquemia-reperfusão, isto produz efeitos cardioprotetores que persistem em animais deficientes em GH — confirmando que o efeito não é mediado pela ativação do eixo GH. A atividade de ligação a CD36 é uma propriedade farmacológica distinta de hexarelin não partilhada por outros membros da família GHRP, como GHRP-2, GHRP-6 ou ipamorelin.
Quando se escolheria hexarelin em vez de GHRP-2 ou ipamorelin?
Hexarelin é a escolha certa quando o objetivo é a estimulação máxima de GH e os efeitos fora do alvo são aceitáveis ou fazem parte da pergunta experimental. É também a ferramenta adequada para qualquer investigação sobre a via cardíaca CD36, onde nem GHRP-2 nem ipamorelin apresentam atividade. Para investigação de GH limpa, sem confundidores de cortisol ou prolactina, ipamorelin é a melhor escolha. Para controlos positivos que requerem a maior produção de GH, hexarelin ou GHRP-2 são adequados dependendo de como os efeitos de cortisol/prolactina entram no desenho.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
O que a investigação mostra
Estudos selecionados revistos por pares da literatura publicada. Cada um descreve resultados laboratoriais ou pré-clínicos e é atribuído ao estudo citado, e não a este produto. Apenas para utilização em investigação — não constitui orientação médica.
[1]
Growth hormone secretion
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903[2]
Cardiac function
In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279[3]
Cardiovascular mechanism (CD36)
In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484As citações são fornecidas para referência de investigação. A CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) é uma revendedora, não uma fabricante, e não faz quaisquer alegações médicas, terapêuticas ou de eficácia. Os produtos destinam-se apenas a utilização em investigação laboratorial e não a consumo humano ou animal.
Leituras de investigação relacionadas
Comparações objetivas e guias de investigação sobre este composto. Material de referência apenas para uso em investigação.
Confiança do investigador
Porque é que os investigadores escolhem a CertaPeptides
Quem testa isto efetivamente?
Lotes selecionados são verificados de forma independente pela Janoshik Analytical (República Checa) e publicados no portal público da Janoshik. Outros lotes são enviados com a especificação de lote do fornecedor. Consulte /coa para ver a lista publicada.
Ver COA →E se eu receber o lote errado?
Cada rótulo de frasco contém um número de lote que corresponde a um Certificado de Análise específico. Se um lote não cumprir a especificação, não o enviamos — ponto final.
Ver COA →De onde é enviado?
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Política de devoluções →Informações do produto
Este produto destina-se apenas a fins de investigação e desenvolvimento científico. É uma substância química que não deve ser utilizada como fármaco, medicamento, substância ativa ou ingrediente em qualquer produto destinado ao consumo humano ou animal. Os investigadores devem manusear este composto em conformidade com as diretrizes de biossegurança da sua instituição. Utilize apenas em instalações laboratoriais devidamente equipadas e com equipamento de proteção individual adequado.
Perguntas frequentes
Biblioteca de investigação
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