Composto de grau de investigação. Apenas para uso laboratorial. Não se destina a uso, ingestão ou injeção em humanos ou animais. Não são feitas nem implícitas quaisquer alegações médicas.
Especificação de lote do fornecedor · ≥98% (class spec)Promoção
Endocrine and Hormone Research PeptidesSKU: CP-GH6
GHRP-6 Acetate
Pureza ≥98%Especificação de lote do fornecedor; lotes selecionados testados pela Janoshik
Entrada PeptidesDB relacionada (mesmo proprietário)
peptidesdb.org
/p/ghrp-6
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Size5mg
22,99 €25,49 €
1
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GHRP-6 Acetate de grau de investigação. Especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados testados independentemente (média de 99.4% nos relatórios publicados). Pó liofilizado em frasco de vidro selado. Apenas para utilização em investigação laboratorial. Não se destina ao consumo humano.
Aviso Importante
Este produto destina-se apenas a utilização laboratorial e de investigação. Não se destina a uso humano ou veterinário. Ao efetuar a compra, confirma que este produto será utilizado exclusivamente para fins de investigação in vitro.
Reconstituição Necessária
Este péptido é fornecido liofilizado (pó seco) e requer água bacteriostática para reconstituição antes da utilização. A água BAC é vendida separadamente.
Quando este produto pode não ser adequado à sua investigação
- ⚠Se a sua investigação exigir material de grau GMP para aplicações clínicas — os péptidos de grau de investigação não se destinam a uso clínico.
- ⚠Se o seu laboratório não dispuser de armazenamento a frio adequado (congelador a -20°C) — a estabilidade deste péptido pode ficar comprometida a temperaturas mais elevadas.
- ⚠Se o protocolo do seu estudo exigir padrões de referência aprovados pela FDA — contacte a USP ou um fornecedor de material de referência certificado.
Pureza por HPLC
99,4% de pureza HPLC média no conjunto dos nossos relatórios laboratoriais publicados
Testado por terceiros
Relatório Janoshik publicado quando disponível
Envio rápido
Expedição em 24h, envio para toda a UE a partir de 4,99 EUR
Testado por terceiros
Especificação de lote do fornecedor em cada produto; relatório Janoshik independente em lotes selecionados
Última revisão: 2026-07-20
Acerca de GHRP-6 Acetate
GHRP-6 é um agonista sintético hexapeptídico do GHS-R1a e um dos secretagogos originais da hormona do crescimento. Dois aspetos distinguem-no do resto da família GHRP: produz uma libertação robusta de GH e produz a maior estimulação do apetite do grupo. Esses dois efeitos provêm do mesmo recetor — GHS-R1a — mas expresso em tecidos diferentes. A ativação do GHS-R hipofisário impulsiona a libertação de GH. A ativação do GHS-R hipotalâmico, particularmente em neurónios NPY/AgRP, impulsiona a fome. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
A vertente do apetite
GHRP-6 tem utilidade independentemente dos seus efeitos sobre GH. Se a questão de investigação for a sinalização da grelina na sinalização mediada pelo recetor GLP-1, a comunicação do eixo intestino-cérebro, ou a farmacologia de péptidos orexigénicos, GHRP-6 é uma ferramenta mais tratável do que trabalhar com grelina nativa, que tem uma meia-vida muito curta e locais de produção complexos. GHRP-6 ativa GHS-R no hipotálamo e no intestino com cinética previsível.
A comparação que importa: GHRP-2 produz mais GH por dose unitária do que GHRP-6. GHRP-6 produz maior estimulação do apetite. Ipamorelin é seletivo para a libertação de GH, com efeitos mínimos no apetite ou no cortisol. Cada um ocupa um nicho específico com base nas vias mediadas por GHS-R que estão sob estudo. Para investigação pura de GH com desenho experimental limpo, ipamorelin é preferível. Para investigação sobre apetite e comportamento alimentar, GHRP-6 é a ferramenta adequada.
Especificações
| Peso molecular | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Pureza | ≥98% (especificação de lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 5mg, 10mg |
Conservação: Liofilizado: −20°C, protegido da luz. Depois de reconstituído: 2–8°C, utilizar no prazo de 4 semanas.
Qualidade: Cada produto é expedido de acordo com uma especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade baseado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Perguntas frequentes
Porque é que GHRP-6 provoca mais fome do que outros GHRPs?
GHRP-6 ativa GHS-R1a tanto na hipófise (impulsionando a libertação de GH) como no hipotálamo (impulsionando o apetite através de neurónios NPY/AgRP). O efeito hipotalâmico é notavelmente mais forte com GHRP-6 do que com GHRP-2 ou ipamorelin, por razões que não estão totalmente caracterizadas, mas que provavelmente envolvem diferenças na cinética de ligação ao recetor ou na distribuição tecidular de subtipos de GHS-R. O efeito no apetite é a mesma via recetorial que o sinal orexigénico da grelina — por essa mesma razão, a grelina é por vezes chamada a "hormona da fome".
Quando é que GHRP-6 é preferido a GHRP-2?
Quando a estimulação do apetite ou a sinalização GHS-R intestino-cérebro faz parte da questão experimental. GHRP-2 é a melhor escolha quando maximizar a amplitude do pulso de GH é o objetivo principal. GHRP-6 é melhor para investigação sobre vias de péptidos orexigénicos, farmacologia de circuitos do apetite ou biologia do GHS-R intestinal, em que o efeito no apetite é uma característica e não um confundidor.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
Resumo da especificação
FormaPó liofilizado
Conservação-20\u00B0C
Acerca de GHRP-6 Acetate
GHRP-6 é um agonista sintético hexapeptídico do GHS-R1a e um dos secretagogos originais da hormona do crescimento. Dois aspetos distinguem-no do resto da família GHRP: produz uma libertação robusta de GH e produz a maior estimulação do apetite do grupo. Esses dois efeitos provêm do mesmo recetor — GHS-R1a — mas expresso em tecidos diferentes. A ativação do GHS-R hipofisário impulsiona a libertação de GH. A ativação do GHS-R hipotalâmico, particularmente em neurónios NPY/AgRP, impulsiona a fome. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
A vertente do apetite
GHRP-6 tem utilidade independentemente dos seus efeitos sobre GH. Se a questão de investigação for a sinalização da grelina na sinalização mediada pelo recetor GLP-1, a comunicação do eixo intestino-cérebro, ou a farmacologia de péptidos orexigénicos, GHRP-6 é uma ferramenta mais tratável do que trabalhar com grelina nativa, que tem uma meia-vida muito curta e locais de produção complexos. GHRP-6 ativa GHS-R no hipotálamo e no intestino com cinética previsível.
A comparação que importa: GHRP-2 produz mais GH por dose unitária do que GHRP-6. GHRP-6 produz maior estimulação do apetite. Ipamorelin é seletivo para a libertação de GH, com efeitos mínimos no apetite ou no cortisol. Cada um ocupa um nicho específico com base nas vias mediadas por GHS-R que estão sob estudo. Para investigação pura de GH com desenho experimental limpo, ipamorelin é preferível. Para investigação sobre apetite e comportamento alimentar, GHRP-6 é a ferramenta adequada.
Especificações
| Peso molecular | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Pureza | ≥98% (especificação de lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 5mg, 10mg |
Conservação: Liofilizado: −20°C, protegido da luz. Depois de reconstituído: 2–8°C, utilizar no prazo de 4 semanas.
Qualidade: Cada produto é expedido de acordo com uma especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade baseado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Perguntas frequentes
Porque é que GHRP-6 provoca mais fome do que outros GHRPs?
GHRP-6 ativa GHS-R1a tanto na hipófise (impulsionando a libertação de GH) como no hipotálamo (impulsionando o apetite através de neurónios NPY/AgRP). O efeito hipotalâmico é notavelmente mais forte com GHRP-6 do que com GHRP-2 ou ipamorelin, por razões que não estão totalmente caracterizadas, mas que provavelmente envolvem diferenças na cinética de ligação ao recetor ou na distribuição tecidular de subtipos de GHS-R. O efeito no apetite é a mesma via recetorial que o sinal orexigénico da grelina — por essa mesma razão, a grelina é por vezes chamada a "hormona da fome".
Quando é que GHRP-6 é preferido a GHRP-2?
Quando a estimulação do apetite ou a sinalização GHS-R intestino-cérebro faz parte da questão experimental. GHRP-2 é a melhor escolha quando maximizar a amplitude do pulso de GH é o objetivo principal. GHRP-6 é melhor para investigação sobre vias de péptidos orexigénicos, farmacologia de circuitos do apetite ou biologia do GHS-R intestinal, em que o efeito no apetite é uma característica e não um confundidor.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
O que a investigação mostra
Estudos selecionados revistos por pares da literatura publicada. Cada um descreve resultados laboratoriais ou pré-clínicos e é atribuído ao estudo citado, e não a este produto. Apenas para utilização em investigação — não constitui orientação médica.
[1]
Growth hormone secretion
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499[2]
Cardioprotection
In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341[3]
Neuroprotection (experimental stroke)
In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924As citações são fornecidas para referência de investigação. A CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) é uma revendedora, não uma fabricante, e não faz quaisquer alegações médicas, terapêuticas ou de eficácia. Os produtos destinam-se apenas a utilização em investigação laboratorial e não a consumo humano ou animal.
Confiança do investigador
Porque é que os investigadores escolhem a CertaPeptides
Quem testa isto efetivamente?
Lotes selecionados são verificados de forma independente pela Janoshik Analytical (República Checa) e publicados no portal público da Janoshik. Outros lotes são enviados com a especificação de lote do fornecedor. Consulte /coa para ver a lista publicada.
Ver COA →E se eu receber o lote errado?
Cada rótulo de frasco contém um número de lote que corresponde a um Certificado de Análise específico. Se um lote não cumprir a especificação, não o enviamos — ponto final.
Ver COA →De onde é enviado?
Roménia (UE). Somos a CERTALAB SRL, CUI 54169956, registada para efeitos de IVA. Sameday para a Roménia, GLS para a maioria dos destinos da UE, TCE Worldwide para os restantes mercados transfronteiriços da UE e fora da UE (Reino Unido, Suíça, Islândia, Israel, Sérvia). Entrega em 1–15 dias úteis, dependendo do destino — janela exata apresentada no checkout.
Detalhes de envio →E se houver um problema?
Tem um direito de livre resolução de 14 dias ao abrigo da OUG 34/2014 (legislação romena/da UE em matéria de consumidores), com possibilidade de escalonamento para ANPC/ODR. Contacte-nos em support@certapeptides.com.
Política de devoluções →Informações do produto
Este produto destina-se apenas a fins de investigação e desenvolvimento científico. É uma substância química que não deve ser utilizada como fármaco, medicamento, substância ativa ou ingrediente em qualquer produto destinado ao consumo humano ou animal. Os investigadores devem manusear este composto em conformidade com as diretrizes de biossegurança da sua instituição. Utilize apenas em instalações laboratoriais devidamente equipadas e com equipamento de proteção individual adequado.
Perguntas frequentes
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