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Composto de grau de investigação. Apenas para uso laboratorial. Não se destina a uso, ingestão ou injeção em humanos ou animais. Não são feitas nem implícitas quaisquer alegações médicas.
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GHRP-2 Acetate de grau de investigação. Especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados testados independentemente (média de 99.4% nos relatórios publicados). Pó liofilizado em frasco de vidro selado. Apenas para utilização em investigação laboratorial. Não se destina ao consumo humano.
Aviso Importante
Este produto destina-se apenas a utilização laboratorial e de investigação. Não se destina a uso humano ou veterinário. Ao efetuar a compra, confirma que este produto será utilizado exclusivamente para fins de investigação in vitro.
Reconstituição Necessária
Este péptido é fornecido liofilizado (pó seco) e requer água bacteriostática para reconstituição antes da utilização. A água BAC é vendida separadamente.
99,4% de pureza HPLC média no conjunto dos nossos relatórios laboratoriais publicados
Relatório Janoshik publicado quando disponível
Expedição em 24h, envio para toda a UE a partir de 4,99 EUR
Especificação de lote do fornecedor em cada produto; relatório Janoshik independente em lotes selecionados
GHRP-2 (Pralmorelin) é um agonista sintético hexapeptídico do GHS-R1a — entre os GHRPs de primeira geração, é estudado pela libertação de GH mais forte por dose unitária em modelos de investigação. Essa potência é a razão pela qual se tornou o controlo positivo padrão em ensaios de libertação de GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Décadas de dados publicados em múltiplas espécies e vias de administração. Se for necessário um agonista GHSR bem caracterizado com o conjunto de dados publicado mais amplo, GHRP-2 é essa opção.
Em modelos de investigação, GHRP-2 produz pulsos de GH maiores do que ipamorelin, mas com menor seletividade recetorial. Na hipófise, ativa tanto o GHS-R1a (libertação de GH) como as vias de ACTH, associadas a cortisol elevado em modelos de investigação. A prolactina aumenta ligeiramente em doses mais altas. Estes efeitos hormonais fora do alvo são a razão pela qual ipamorelin substituiu GHRP-2 em protocolos em que é necessária uma libertação de GH limpa, sem confundimento pelo cortisol.
Os efeitos fora do alvo nem sempre são um problema. Se a questão de investigação envolver farmacologia do GHS-R nos diferentes tipos de células hipofisárias, comunicação cruzada do eixo ACTH, ou caracterização completa da sinalização do recetor da grelina, esses efeitos fazem parte dos dados. Para essas questões, GHRP-2 é mais útil do que ipamorelin precisamente por ser menos seletivo. A comparação com GHRP-6 também merece nota: GHRP-2 proporciona mais GH por dose unitária em modelos de investigação; GHRP-6 é estudado pela estimulação do apetite mais forte através da ativação hipotalâmica do GHS-R.
| Peso molecular | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Pureza | ≥98% (especificação de lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 5mg, 10mg |
Conservação: Liofilizado: −20°C, protegido da luz. Depois de reconstituído: 2–8°C, utilizar no prazo de 4 semanas.
Qualidade: Cada produto é expedido de acordo com uma especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade baseado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Em modelos de investigação, GHRP-2 produz mais GH por dose unitária, mas tem menor seletividade recetorial — está associado à elevação de cortisol e prolactina juntamente com GH. Ipamorelin é seletivo para GHS-R1a dos somatotrofos, com efeito mínimo sobre cortisol ou prolactina. Para investigação limpa do eixo GH, ipamorelin é preferido. Para experiências que estudam a farmacologia completa do GHS-R, a comunicação cruzada com ACTH, ou a potência comparativa de secretagogos, o perfil de atividade mais amplo de GHRP-2 é o relevante.
GHRP-2 (Pralmorelin) produz respostas de GH fiáveis e fortes que foram amplamente validadas em várias espécies e vias de administração. A libertação de GH consistente e de alta amplitude torna-o uma referência fiável para comparar outros secretagogos ou para confirmar que um modelo de secreção de GH está a funcionar corretamente. O seu uso estabelecido como agonista de referência do GHS-R caracterizou adicionalmente o intervalo de resposta de GH esperado em modelos de investigação.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
GHRP-2 (Pralmorelin) é um agonista sintético hexapeptídico do GHS-R1a — entre os GHRPs de primeira geração, é estudado pela libertação de GH mais forte por dose unitária em modelos de investigação. Essa potência é a razão pela qual se tornou o controlo positivo padrão em ensaios de libertação de GH. CAS: 158861-67-7. MW 817.9 Da. Décadas de dados publicados em múltiplas espécies e vias de administração. Se for necessário um agonista GHSR bem caracterizado com o conjunto de dados publicado mais amplo, GHRP-2 é essa opção.
Em modelos de investigação, GHRP-2 produz pulsos de GH maiores do que ipamorelin, mas com menor seletividade recetorial. Na hipófise, ativa tanto o GHS-R1a (libertação de GH) como as vias de ACTH, associadas a cortisol elevado em modelos de investigação. A prolactina aumenta ligeiramente em doses mais altas. Estes efeitos hormonais fora do alvo são a razão pela qual ipamorelin substituiu GHRP-2 em protocolos em que é necessária uma libertação de GH limpa, sem confundimento pelo cortisol.
Os efeitos fora do alvo nem sempre são um problema. Se a questão de investigação envolver farmacologia do GHS-R nos diferentes tipos de células hipofisárias, comunicação cruzada do eixo ACTH, ou caracterização completa da sinalização do recetor da grelina, esses efeitos fazem parte dos dados. Para essas questões, GHRP-2 é mais útil do que ipamorelin precisamente por ser menos seletivo. A comparação com GHRP-6 também merece nota: GHRP-2 proporciona mais GH por dose unitária em modelos de investigação; GHRP-6 é estudado pela estimulação do apetite mais forte através da ativação hipotalâmica do GHS-R.
| Peso molecular | 817.9 Da |
|---|---|
| CAS | 158861-67-7 |
| Pureza | ≥98% (especificação de lote do fornecedor; média de 99.4% em lotes testados independentemente) |
| Forma | Pó liofilizado |
| Tamanhos | 5mg, 10mg |
Conservação: Liofilizado: −20°C, protegido da luz. Depois de reconstituído: 2–8°C, utilizar no prazo de 4 semanas.
Qualidade: Cada produto é expedido de acordo com uma especificação de lote do fornecedor ≥98%; lotes selecionados são testados independentemente pela Janoshik Analytical (HPLC + espectrometria de massa; pureza média de 99.4% nos relatórios publicados), pesquisável por código de lote em certapeptides.com/verify. Controlo de qualidade baseado na UE sob CERTALAB S.R.L.
Em modelos de investigação, GHRP-2 produz mais GH por dose unitária, mas tem menor seletividade recetorial — está associado à elevação de cortisol e prolactina juntamente com GH. Ipamorelin é seletivo para GHS-R1a dos somatotrofos, com efeito mínimo sobre cortisol ou prolactina. Para investigação limpa do eixo GH, ipamorelin é preferido. Para experiências que estudam a farmacologia completa do GHS-R, a comunicação cruzada com ACTH, ou a potência comparativa de secretagogos, o perfil de atividade mais amplo de GHRP-2 é o relevante.
GHRP-2 (Pralmorelin) produz respostas de GH fiáveis e fortes que foram amplamente validadas em várias espécies e vias de administração. A libertação de GH consistente e de alta amplitude torna-o uma referência fiável para comparar outros secretagogos ou para confirmar que um modelo de secreção de GH está a funcionar corretamente. O seu uso estabelecido como agonista de referência do GHS-R caracterizou adicionalmente o intervalo de resposta de GH esperado em modelos de investigação.
Apenas para fins de investigação. Não se destina ao consumo humano.
Estudos selecionados revistos por pares da literatura publicada. Cada um descreve resultados laboratoriais ou pré-clínicos e é atribuído ao estudo citado, e não a este produto. Apenas para utilização em investigação — não constitui orientação médica.
In GH-deficient little mice, GHRP-2 was studied for its ability to stimulate a growth hormone response in preclinical research.
Growth hormone response to growth hormone-releasing peptide-2 in growth hormone-deficient little mice. Clinics (2012). PMID: 22473409In two strains of rats, the ghrelin analogue GHRP-2 stimulated food intake in a dose-dependent manner in in-vivo research.
Regulation of ghrelin gene expression in stomach and feeding response to a ghrelin analogue in two strains of rats. Peptides (2004). PMID: 15572207In rats, the ghrelin agonist GHRP-2 was associated with attenuation of lipopolysaccharide-induced acute lung injury in preclinical research.
Growth hormone releasing peptide-2, a ghrelin agonist, attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats. Tohoku Journal of Experimental Medicine (2010). PMID: 20805679As citações são fornecidas para referência de investigação. A CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) é uma revendedora, não uma fabricante, e não faz quaisquer alegações médicas, terapêuticas ou de eficácia. Os produtos destinam-se apenas a utilização em investigação laboratorial e não a consumo humano ou animal.
Comparações objetivas e guias de investigação sobre este composto. Material de referência apenas para uso em investigação.
Confiança do investigador
Quem testa isto efetivamente?
Lotes selecionados são verificados de forma independente pela Janoshik Analytical (República Checa) e publicados no portal público da Janoshik. Outros lotes são enviados com a especificação de lote do fornecedor. Consulte /coa para ver a lista publicada.
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Cada rótulo de frasco contém um número de lote que corresponde a um Certificado de Análise específico. Se um lote não cumprir a especificação, não o enviamos — ponto final.
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Política de devoluções →Este produto destina-se apenas a fins de investigação e desenvolvimento científico. É uma substância química que não deve ser utilizada como fármaco, medicamento, substância ativa ou ingrediente em qualquer produto destinado ao consumo humano ou animal. Os investigadores devem manusear este composto em conformidade com as diretrizes de biossegurança da sua instituição. Utilize apenas em instalações laboratoriais devidamente equipadas e com equipamento de proteção individual adequado.