Daj 15% rabatu, otrzymuj 10% zwrotu od każdego złożonego przez niego zamówienia.
Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.

Dostawa do EU w ciągu 11-14 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Tesofensine klasy badawczej. Specyfikacja partii dostawcy ≥98%; wybrane partie niezależnie testowane (99.3% średnio w opublikowanych raportach). Kapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce. Wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie do spożycia przez ludzi.
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 181,49 € | 181,49 € | -- |
| 3+ | 172,42 € | 517,25 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 163,34 € | 816,71 € | 10% taniej |
| 10+ | 154,27 € | 1542,67 € | 15% taniej |
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Średnia czystość HPLC 99.3%, potwierdzona niezależnym badaniem zewnętrznym
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Związek ten był po raz pierwszy badany w kontekście badań nad chorobą Parkinsona. Wyniki dotyczące metabolicznych punktów końcowych były przypadkowym odkryciem. NeuroSearch badał tesofensine w badaniach wczesnej fazy, zaobserwował mało znaczące efekty neurologiczne i zauważył nieoczekiwane, znaczne zmiany metabolicznych punktów końcowych jako wynik wtórny. Ten rezultat przeorientował program badawczy. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine jest potrójnym inhibitorem wychwytu zwrotnego monoamin — blokującym jednocześnie transportery serotoniny, dopaminy i norepinefryny.
To nie jest farmakologia inkretynowa. Agoniści GLP-1 działają poprzez hormonalną sygnalizację receptorową. Tesofensine działa poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego monoamin, a w modelach badawczych jest badany jednocześnie w trzech układach: sygnalizacji serotoninergicznej przez receptory podwzgórzowe 5-HT, efektach noradrenergicznych na napięcie współczulne i termogenezę oraz dopaminergicznej modulacji obwodów nagrody i zachowań poszukiwania pokarmu — czyli szlaków neuronalnych, a nie endokrynnych.
Farmakologiczne nakładanie się z sibutramine (wycofanym podwójnym SNRI) jest rzeczywiste, ale nie należy go przeceniać. Ryzyko sercowo-naczyniowe sibutramine wynikało konkretnie z sympatykomimetycznych efektów sercowo-naczyniowych. Tesofensine ma odrębny profil powinowactwa receptorowego i inną farmakokinetykę — warto to starannie rozróżnić w projekcie badawczym. Dane z badań wczesnej fazy wykazały zależne od dawki zmiany metabolicznych punktów końcowych, które zwróciły uwagę dziedziny i napędziły późniejsze zainteresowanie badawcze mechanizmami ośrodkowymi jako alternatywą dla szlaków inkretynowych.
| Masa cząsteczkowa | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; 99.3% średnio w niezależnie przebadanych partiach) |
| Postać | Kapsułka |
| Wielkości | 500mcg (60 kapsułek) |
Przechowywanie: Temperatura pokojowa, z dala od wilgoci i bezpośredniego światła.
Jakość: Każdy produkt jest wysyłany zgodnie ze specyfikacją partii dostawcy ≥98%; wybrane partie są niezależnie testowane przez Janoshik Analytical (HPLC + spektrometria mas; średnia czystość 99.3% w opublikowanych raportach), z możliwością wyszukania według kodu partii na certapeptides.com/verify. Kontrola jakości w UE pod CERTALAB S.R.L.
Agoniści GLP-1 działają poprzez hormonalne szlaki receptorowe — naśladują hormon inkretynowy i sygnalizują przez receptor GLP-1, wpływając na insulinę, apetyt i opróżnianie żołądka. Tesofensine działa ośrodkowo, blokując wychwyt zwrotny trzech monoamin (serotoniny, dopaminy, norepinefryny), aby modulować obwody apetytu i tempo metabolizmu poprzez szlaki neuronalne w modelach badawczych. Te dwa mechanizmy są niezależne, dlatego czasami bada się je w połączeniu pod kątem efektów addytywnych.
Istnieje nakładanie się farmakologiczne — oba hamują wychwyt zwrotny monoamin — ale profile się różnią. Sibutramine był podwójnym SNRI (serotonina i norepinefryna). Tesofensine dodaje hamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy i ogólnie ma inny profil powinowactwa receptorowego. Sibutramine został wycofany z powodów sercowo-naczyniowych związanych z efektami sympatykomimetycznymi; profil sercowo-naczyniowy tesofensine w kontekstach badawczych jest inny i powinien być oceniany na podstawie własnych danych, a nie przez analogię.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Zaufanie badaczy
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, TCE Worldwide na wszystkie transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Norwegia, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–14 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
TA SAMA DZIEDZINAResearch-grade Enclomiphene. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). 100 capsules per bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgTA SAMA DZIEDZINAResearch-grade YK11. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
10mgTA SAMA DZIEDZINAResearch-grade GW-501516/Cardarine. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.
25mgTA SAMA DZIEDZINAResearch-grade Andarine S4. ≥98% supplier batch specification; selected lots independently tested (99.3% avg across published reports). Oral capsules in sealed bottle. For laboratory research use only. Not for human consumption.