Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
Tissue Healing and Regeneration Research CompoundsSKU: CP-KPV
KPV
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97.56% HPLC
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KPV è un tripeptide presente in natura (Lys-Pro-Val) derivato dall'estremità C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (alpha-MSH). È stato studiato per la sua segnalazione immunomodulante nei modelli di ricerca sulla biologia gastrointestinale e immunitaria.Tripeptide immunomodulante derivato dall'alpha-MSHRicerca sulla barriera epiteliale intestinale e sul trasportatore PepT1Studi sulla modulazione della via NF-kBSolo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
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Quando questo prodotto potrebbe non essere adatto alla sua ricerca
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Purezza HPLC
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
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Ultima revisione: 2026-07-22
Informazioni su KPV
KPV (Lys-Pro-Val) è un tripeptide derivato dall'estremità C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (alpha-MSH). Questa sequenza di tre amminoacidi conserva l'attività antinfiammatoria centrale della molecola di origine. L'alpha-MSH è un neuropeptide derivato dalla POMC noto per i suoi ruoli nella pigmentazione, nel bilancio energetico e nella soppressione dell'infiammazione. La sequenza C-terminale KPV è stata identificata come l'unità attiva minima responsabile degli effetti antinfiammatori.
Nei modelli di ricerca, KPV è studiato per la sua attività attraverso i recettori della melanocortina (in particolare MC1R) e per la sua attività antinfiammatoria diretta nelle cellule epiteliali intestinali -- in particolare la soppressione dell'attivazione di NF-kB e la conseguente produzione di citochine infiammatorie. Questa attività sull'epitelio intestinale ha reso KPV particolarmente interessante per la ricerca nei modelli di malattia infiammatoria intestinale (IBD), in cui l'infiammazione dello strato mucoso intestinale è la patologia centrale oggetto di studio. A differenza della molecola completa di alpha-MSH, KPV è un tripeptide piccolo e stabile che può potenzialmente sopravvivere al transito gastrointestinale e agire localmente sulla mucosa intestinale -- una via di somministrazione utile da studiare per le vie infiammatorie gastrointestinali.
KPV è presente anche nel prodotto Klow Blend, dove è combinato con BPC-157, GHK-Cu e TB-500. Come prodotto a sé stante, KPV è adatto agli studi in cui si indaga specificamente il meccanismo antinfiammatorio senza i segnali aggiuntivi di riparazione tissutale della miscela combinata.
Specifiche
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | KPV (Lys-Pro-Val, tripeptide C-terminale dell'alpha-MSH) |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservazione
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. KPV è un tripeptide piccolo e stabile con una buona durata di conservazione in condizioni di conservazione adeguate.
In che modo KPV sopprime l'infiammazione?
Nei modelli di ricerca, KPV agisce attraverso il recettore della melanocortina 1 (MC1R) e attraverso meccanismi intracellulari diretti nelle cellule epiteliali. Sopprime la traslocazione nucleare di NF-kB -- un passaggio critico nella cascata di segnalazione infiammatoria -- e la conseguente produzione di citochine pro-infiammatorie tra cui IL-6, IL-8 e TNF-alpha. Negli studi su cellule epiteliali intestinali, è stato dimostrato che KPV riduce la produzione di citochine infiammatorie indotta da componenti batterici (LPS) e da citochine come IL-1beta. La componente mediata da MC1R aggiunge un ulteriore livello di segnalazione antinfiammatoria attraverso l'attivazione della via del cAMP.
Perché KPV è studiato specificamente per le IBD anziché per altre condizioni infiammatorie?
L'attività di KPV sulle cellule epiteliali intestinali e la sua potenziale stabilità orale lo rendono particolarmente adatto alla ricerca sull'infiammazione gastrointestinale. I modelli di IBD (malattia di Crohn, colite ulcerosa) comportano l'attivazione infiammatoria delle cellule mucose intestinali, e la somministrazione locale di segnali antinfiammatori a queste cellule è un obiettivo di ricerca. Le ridotte dimensioni di KPV (tripeptide) gli conferiscono un potenziale migliore di sopravvivenza al transito gastrointestinale rispetto a peptidi più grandi, sebbene la stabilità dipenda ancora dalla formulazione. Per questo motivo, sono state sviluppate e studiate formulazioni nanoparticellari per la somministrazione orale di KPV alla mucosa intestinale specificamente nei modelli di colite.
Come si confronta KPV con l'alpha-MSH completo per la ricerca antinfiammatoria?
L'alpha-MSH completo (13 amminoacidi) attiva tutti e cinque i recettori della melanocortina (MC1R-MC5R) compreso MC4R, che media la segnalazione del recettore GLP-1 e gli effetti sessuali nell'ipotalamo. KPV conserva l'attività antinfiammatoria C-terminale con un coinvolgimento recettoriale più selettivo e dimensioni molecolari molto più ridotte. Per la ricerca specificamente sul versante antinfiammatorio dell'attività dell'alpha-MSH senza effetti confondenti su appetito/endocrini, KPV è uno strumento più maneggevole. Le ridotte dimensioni lo rendono inoltre più idoneo alla ricerca sulla somministrazione orale per applicazioni gastrointestinali.
KPV è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Riepilogo delle specifiche
Purezza99.2% avg
FormaPolvere liofilizzata
Conservazione-20\u00B0C
Informazioni su KPV
KPV (Lys-Pro-Val) è un tripeptide derivato dall'estremità C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante (alpha-MSH). Questa sequenza di tre amminoacidi conserva l'attività antinfiammatoria centrale della molecola di origine. L'alpha-MSH è un neuropeptide derivato dalla POMC noto per i suoi ruoli nella pigmentazione, nel bilancio energetico e nella soppressione dell'infiammazione. La sequenza C-terminale KPV è stata identificata come l'unità attiva minima responsabile degli effetti antinfiammatori.
Nei modelli di ricerca, KPV è studiato per la sua attività attraverso i recettori della melanocortina (in particolare MC1R) e per la sua attività antinfiammatoria diretta nelle cellule epiteliali intestinali -- in particolare la soppressione dell'attivazione di NF-kB e la conseguente produzione di citochine infiammatorie. Questa attività sull'epitelio intestinale ha reso KPV particolarmente interessante per la ricerca nei modelli di malattia infiammatoria intestinale (IBD), in cui l'infiammazione dello strato mucoso intestinale è la patologia centrale oggetto di studio. A differenza della molecola completa di alpha-MSH, KPV è un tripeptide piccolo e stabile che può potenzialmente sopravvivere al transito gastrointestinale e agire localmente sulla mucosa intestinale -- una via di somministrazione utile da studiare per le vie infiammatorie gastrointestinali.
KPV è presente anche nel prodotto Klow Blend, dove è combinato con BPC-157, GHK-Cu e TB-500. Come prodotto a sé stante, KPV è adatto agli studi in cui si indaga specificamente il meccanismo antinfiammatorio senza i segnali aggiuntivi di riparazione tissutale della miscela combinata.
Specifiche
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | KPV (Lys-Pro-Val, tripeptide C-terminale dell'alpha-MSH) |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% in media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservazione
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 28 giorni. KPV è un tripeptide piccolo e stabile con una buona durata di conservazione in condizioni di conservazione adeguate.
In che modo KPV sopprime l'infiammazione?
Nei modelli di ricerca, KPV agisce attraverso il recettore della melanocortina 1 (MC1R) e attraverso meccanismi intracellulari diretti nelle cellule epiteliali. Sopprime la traslocazione nucleare di NF-kB -- un passaggio critico nella cascata di segnalazione infiammatoria -- e la conseguente produzione di citochine pro-infiammatorie tra cui IL-6, IL-8 e TNF-alpha. Negli studi su cellule epiteliali intestinali, è stato dimostrato che KPV riduce la produzione di citochine infiammatorie indotta da componenti batterici (LPS) e da citochine come IL-1beta. La componente mediata da MC1R aggiunge un ulteriore livello di segnalazione antinfiammatoria attraverso l'attivazione della via del cAMP.
Perché KPV è studiato specificamente per le IBD anziché per altre condizioni infiammatorie?
L'attività di KPV sulle cellule epiteliali intestinali e la sua potenziale stabilità orale lo rendono particolarmente adatto alla ricerca sull'infiammazione gastrointestinale. I modelli di IBD (malattia di Crohn, colite ulcerosa) comportano l'attivazione infiammatoria delle cellule mucose intestinali, e la somministrazione locale di segnali antinfiammatori a queste cellule è un obiettivo di ricerca. Le ridotte dimensioni di KPV (tripeptide) gli conferiscono un potenziale migliore di sopravvivenza al transito gastrointestinale rispetto a peptidi più grandi, sebbene la stabilità dipenda ancora dalla formulazione. Per questo motivo, sono state sviluppate e studiate formulazioni nanoparticellari per la somministrazione orale di KPV alla mucosa intestinale specificamente nei modelli di colite.
Come si confronta KPV con l'alpha-MSH completo per la ricerca antinfiammatoria?
L'alpha-MSH completo (13 amminoacidi) attiva tutti e cinque i recettori della melanocortina (MC1R-MC5R) compreso MC4R, che media la segnalazione del recettore GLP-1 e gli effetti sessuali nell'ipotalamo. KPV conserva l'attività antinfiammatoria C-terminale con un coinvolgimento recettoriale più selettivo e dimensioni molecolari molto più ridotte. Per la ricerca specificamente sul versante antinfiammatorio dell'attività dell'alpha-MSH senza effetti confondenti su appetito/endocrini, KPV è uno strumento più maneggevole. Le ridotte dimensioni lo rendono inoltre più idoneo alla ricerca sulla somministrazione orale per applicazioni gastrointestinali.
KPV è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per uso umano. Maneggiare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
Cosa mostra la ricerca
Studi selezionati sottoposti a revisione paritaria dalla letteratura pubblicata. Ciascuno descrive risultati di laboratorio o preclinici ed è attribuito allo studio citato, non a questo prodotto. Solo per uso di ricerca, non costituisce indicazione medica.
[1]
Intestinal inflammation
In in-vitro and murine research, PepT1-mediated uptake of the tripeptide KPV was reported to reduce intestinal inflammation.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PMID: 18061177[2]
Inflammatory bowel disease models
In murine models of inflammatory bowel disease, the melanocortin-derived tripeptide KPV was studied for its anti-inflammatory potential.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases (2008). PMID: 18092346[3]
Keratinocyte signalling
In human keratinocyte cell-culture research, the alpha-MSH C-terminal fragment KPV was examined within melanocortin signalling pathways.
alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. Journal of Investigative Dermatology (2004). PMID: 15102092Le citazioni sono fornite come riferimento di ricerca. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) è un rivenditore, non un produttore, e non avanza alcuna affermazione medica, terapeutica o di efficacia. I prodotti sono destinati esclusivamente all'uso di ricerca in laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
Fiducia dei ricercatori
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Chi esegue effettivamente i test?
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Visualizza i COA →Cosa succede se ricevo il lotto sbagliato?
Ogni etichetta del flacone riporta un numero di lotto che corrisponde a uno specifico certificato di analisi. Se un lotto non soddisfa la specifica, non lo spediamo — punto e basta.
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Romania (UE). Siamo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrata ai fini IVA. Sameday per la Romania, GLS per la maggior parte delle destinazioni UE, TCE Worldwide per gli altri mercati transfrontalieri UE ed extra-UE (Regno Unito, Svizzera, Islanda, Israele, Serbia). Consegna in 1–15 giorni lavorativi a seconda della destinazione — la finestra esatta è indicata al momento del pagamento.
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Politica di reso →Informazioni sul prodotto
Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.
Domande frequenti
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