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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
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Il Retatrutide è un innovativo peptide triplo agonista che agisce simultaneamente sui recettori GIP, GLP-1 e glucagone. Questo approccio multi-recettoriale ha suscitato un notevole interesse della ricerca negli studi metabolici. Agonismo triplo dei recettori ormonali (GIP/GLP-1/Glucagone) Ricerca sulla modulazione delle vie metaboliche Studi sull'omeostasi energetica e sulla composizione corporea Solo per scopi di ricerca.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 44,49 € | 44,49 € | -- |
| 3+ | 42,27 € | 126,80 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 40,04 € | 200,21 € | 10% di sconto |
| 10+ | 37,82 € | 378,16 € | 15% di sconto |
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Il Retatrutide (CAS 2381089-83-2; noto anche come LY3437943) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi progettato come triplo agonista di tre distinti recettori metabolici: il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), il peptide glucagone-simile 1 (GLP-1) e il glucagone (GCG). La sua struttura presenta un diacido grasso C-20 coniugato alla catena peptidica, che estende l'emivita plasmatica per supportare regimi di somministrazione settimanale nei protocolli di ricerca. CertaPeptides fornisce il retatrutide in forma di polvere liofilizzata da 2mg fino a 60mg per flaconcino.
CAS: 2381089-83-2. Identificatore alternativo: LY3437943. Peso molecolare: 4703.5 g/mol. Profilo di interazione recettoriale: GIP-R, GLP-1R e GCG-R simultaneamente.
Il Retatrutide è caratterizzato nella letteratura pubblicata sulla ricerca peptidica principalmente attraverso la sua farmacologia tri-recettoriale e i suoi effetti in modelli metabolici preclinici. Le note che seguono descrivono il contesto di ricerca in cui la molecola è studiata. Sono riportate unicamente come base scientifica e non costituiscono affermazioni su ciò che il composto da ricerca di CertaPeptides farà in un singolo individuo.
In modelli metabolici preclinici e in vitro, il retatrutide è studiato per i suoi effetti sulla composizione corporea, sull'adiposità e sulle vie del dispendio energetico. I ricercatori indagano come l'interazione simultanea con GIP-R, GLP-1R e GCG-R moduli questi processi rispetto agli agonisti a singolo e a doppio recettore.
Il Retatrutide è inoltre studiato in modelli metabolici per il suo ruolo nelle vie di regolazione del glucosio e di segnalazione incretinica, inclusa la farmacologia recettoriale dose-dipendente alla base della sua attività sui tre recettori bersaglio.
Il Retatrutide è studiato insieme ad altri due peptidi da ricerca della stessa classe metabolica: semaglutide (agonista singolo GLP-1R) e tirzepatide (agonista doppio GIP/GLP-1R). I tre differiscono strutturalmente e meccanicisticamente in modi che ne condizionano lo studio:
| Caratteristica | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Interazione recettoriale | GLP-1R (singola) | GIP-R + GLP-1R (doppia) | GIP-R + GLP-1R + GCG-R (tripla) |
| Numero di amminoacidi | 31 | 39 | 39 |
| Peso molecolare | 4113.58 Da | 4813.5 Da | 4703.5 Da |
| Elemento meccanicistico distintivo | La modifica con acido grasso estende l'emivita su GLP-1R | Agonismo distorto sbilanciato a favore di GIP-R | L'interazione con il recettore del glucagone aggiunge segnali di produzione epatica di glucosio & di dispendio energetico |
Il braccio del recettore del glucagone è la caratteristica distintiva: né il semaglutide né il tirzepatide attivano GCG-R. In contesti di ricerca questo è di interesse perché l'agonismo del glucagone aumenta la produzione epatica di glucosio e la termogenesi, aggiungendo una componente di dispendio energetico non presente nei composti agonisti singoli o doppi. I ricercatori che confrontano i tre fanno spesso riferimento alla panoramica comparativa della classe GLP-1 e alla panoramica del meccanismo tri-recettoriale a livello molecolare.
| Numero CAS | 2381089-83-2 |
| Identificatore alternativo | LY3437943 |
| Peso molecolare | 4703.5 g/mol |
| Profilo recettoriale | Triplo agonista: GIP-R / GLP-1R / GCG-R |
| Purezza | ≥ 98% (specifica del lotto del fornitore; 99.4% in media tra i lotti testati in modo indipendente) |
| Forma fisica | Polvere liofilizzata (essiccata a freddo) in flaconcino di vetro sigillato |
| Formati disponibili | 2mg, 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 40mg, 50mg, 60mg |
Polvere liofilizzata: −20°C per la conservazione a lungo termine. 2–8°C per l'uso a breve termine prima della ricostituzione.
Ricostituito: 2–8°C, da utilizzare entro 4 settimane. Non congelare dopo la ricostituzione.
Il Retatrutide è fornito da CertaPeptides esclusivamente come composto da ricerca di laboratorio. Il contesto di ricerca descritto sopra è tratto dalla letteratura scientifica pubblicata ed è riportato qui unicamente come base informativa. Non costituisce un'affermazione di natura medica e non descrive ciò che il materiale da ricerca di CertaPeptides farà in un singolo individuo. Questo prodotto non è un farmaco, non è un integratore alimentare, non è un cosmetico e non è approvato dalla FDA, dall'EMA o da qualsiasi altra autorità regolatoria per la vendita libera per uso umano o veterinario. Non è destinato a diagnosticare, trattare, curare, prevenire o mitigare alcuna malattia o condizione. Solo per scopi di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Il Retatrutide (CAS 2381089-83-2; noto anche come LY3437943) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi progettato come triplo agonista di tre distinti recettori metabolici: il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), il peptide glucagone-simile 1 (GLP-1) e il glucagone (GCG). La sua struttura presenta un diacido grasso C-20 coniugato alla catena peptidica, che estende l'emivita plasmatica per supportare regimi di somministrazione settimanale nei protocolli di ricerca. CertaPeptides fornisce il retatrutide in forma di polvere liofilizzata da 2mg fino a 60mg per flaconcino.
CAS: 2381089-83-2. Identificatore alternativo: LY3437943. Peso molecolare: 4703.5 g/mol. Profilo di interazione recettoriale: GIP-R, GLP-1R e GCG-R simultaneamente.
Il Retatrutide è caratterizzato nella letteratura pubblicata sulla ricerca peptidica principalmente attraverso la sua farmacologia tri-recettoriale e i suoi effetti in modelli metabolici preclinici. Le note che seguono descrivono il contesto di ricerca in cui la molecola è studiata. Sono riportate unicamente come base scientifica e non costituiscono affermazioni su ciò che il composto da ricerca di CertaPeptides farà in un singolo individuo.
In modelli metabolici preclinici e in vitro, il retatrutide è studiato per i suoi effetti sulla composizione corporea, sull'adiposità e sulle vie del dispendio energetico. I ricercatori indagano come l'interazione simultanea con GIP-R, GLP-1R e GCG-R moduli questi processi rispetto agli agonisti a singolo e a doppio recettore.
Il Retatrutide è inoltre studiato in modelli metabolici per il suo ruolo nelle vie di regolazione del glucosio e di segnalazione incretinica, inclusa la farmacologia recettoriale dose-dipendente alla base della sua attività sui tre recettori bersaglio.
Il Retatrutide è studiato insieme ad altri due peptidi da ricerca della stessa classe metabolica: semaglutide (agonista singolo GLP-1R) e tirzepatide (agonista doppio GIP/GLP-1R). I tre differiscono strutturalmente e meccanicisticamente in modi che ne condizionano lo studio:
| Caratteristica | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Interazione recettoriale | GLP-1R (singola) | GIP-R + GLP-1R (doppia) | GIP-R + GLP-1R + GCG-R (tripla) |
| Numero di amminoacidi | 31 | 39 | 39 |
| Peso molecolare | 4113.58 Da | 4813.5 Da | 4703.5 Da |
| Elemento meccanicistico distintivo | La modifica con acido grasso estende l'emivita su GLP-1R | Agonismo distorto sbilanciato a favore di GIP-R | L'interazione con il recettore del glucagone aggiunge segnali di produzione epatica di glucosio & di dispendio energetico |
Il braccio del recettore del glucagone è la caratteristica distintiva: né il semaglutide né il tirzepatide attivano GCG-R. In contesti di ricerca questo è di interesse perché l'agonismo del glucagone aumenta la produzione epatica di glucosio e la termogenesi, aggiungendo una componente di dispendio energetico non presente nei composti agonisti singoli o doppi. I ricercatori che confrontano i tre fanno spesso riferimento alla panoramica comparativa della classe GLP-1 e alla panoramica del meccanismo tri-recettoriale a livello molecolare.
| Numero CAS | 2381089-83-2 |
| Identificatore alternativo | LY3437943 |
| Peso molecolare | 4703.5 g/mol |
| Profilo recettoriale | Triplo agonista: GIP-R / GLP-1R / GCG-R |
| Purezza | ≥ 98% (specifica del lotto del fornitore; 99.4% in media tra i lotti testati in modo indipendente) |
| Forma fisica | Polvere liofilizzata (essiccata a freddo) in flaconcino di vetro sigillato |
| Formati disponibili | 2mg, 5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 40mg, 50mg, 60mg |
Polvere liofilizzata: −20°C per la conservazione a lungo termine. 2–8°C per l'uso a breve termine prima della ricostituzione.
Ricostituito: 2–8°C, da utilizzare entro 4 settimane. Non congelare dopo la ricostituzione.
Il Retatrutide è fornito da CertaPeptides esclusivamente come composto da ricerca di laboratorio. Il contesto di ricerca descritto sopra è tratto dalla letteratura scientifica pubblicata ed è riportato qui unicamente come base informativa. Non costituisce un'affermazione di natura medica e non descrive ciò che il materiale da ricerca di CertaPeptides farà in un singolo individuo. Questo prodotto non è un farmaco, non è un integratore alimentare, non è un cosmetico e non è approvato dalla FDA, dall'EMA o da qualsiasi altra autorità regolatoria per la vendita libera per uso umano o veterinario. Non è destinato a diagnosticare, trattare, curare, prevenire o mitigare alcuna malattia o condizione. Solo per scopi di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
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