Związek klasy badawczej. Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do spożycia ani iniekcji. Nie formułuje się ani nie sugeruje żadnych twierdzeń o charakterze medycznym.
Specyfikacja partii dostawcy · ≥98% (class spec)
Tissue Healing and Regeneration Research CompoundsSKU: CP-KPV
KPV
Czystość ≥98%Specyfikacja serii dostawcy; wybrane partie testowane przez Janoshik
Powiązany wpis PeptidesDB (ten sam właściciel)
peptidesdb.org
/p/kpv
Dostawa do EU w ciągu 3-7 dni roboczych
Bezpłatna wysyłka powyżej €200 · bez formalności celnych (UE) · przez EU carrier network
Size5mg
31,49 €
1
Łącznie: 31,49 €
Bezpłatna wysyłka przy zamówieniach powyżej €200
KPV jest naturalnie występującym tripeptydem (Lys-Pro-Val) pochodzącym z C-końca alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). Badano go pod kątem sygnalizacji immunomodulacyjnej w modelach badawczych biologii przewodu pokarmowego i układu odpornościowego.Tripeptyd immunomodulacyjny pochodzący z alpha-MSHBadania bariery nabłonka jelitowego i transportera PepT1Badania modulacji szlaku NF-kBWyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Cennik ilościowyStosowany automatycznie przy składaniu zamówienia
| Ilość | Cena za sztukę | Razem | Oszczędność |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 31,49 € | 31,49 € | -- |
| 3+ | 29,92 € | 89,75 € | 5% taniej |
| 5+Najpopularniejsze | 28,34 € | 141,70 € | 10% taniej |
| 10+ | 26,77 € | 267,66 € | 15% taniej |
Ważna informacja
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do użytku przez ludzi ani w weterynarii. Dokonując zakupu, potwierdzają Państwo, że produkt ten będzie wykorzystywany wyłącznie do celów badań in vitro.
Wymagana rekonstytucja
Ten peptyd jest wysyłany w postaci liofilizowanej (suchy proszek) i wymaga wody bakteriostatycznej do rekonstytucji przed użyciem. Woda BAC jest sprzedawana osobno.
Zalecane: BAC water · stabilny przez 21 dni w 2-8°C po zmieszaniu.
Kiedy ten produkt może nie odpowiadać Państwa badaniom
- ⚠Jeśli Państwa badania wymagają materiału klasy GMP do zastosowań klinicznych — peptydy klasy badawczej nie są przeznaczone do użytku klinicznego.
- ⚠Jeśli Państwa laboratorium nie dysponuje odpowiednim przechowywaniem w chłodzie (zamrażarka -20°C) — stabilność tego peptydu może być zagrożona w wyższych temperaturach.
- ⚠Jeśli Państwa protokół badawczy wymaga wzorców referencyjnych zatwierdzonych przez FDA — należy skontaktować się z USP lub dostawcą certyfikowanego materiału referencyjnego.
Czystość HPLC
99,4% średniej czystości HPLC w naszych opublikowanych raportach laboratoryjnych
Testowane przez podmiot zewnętrzny
Raport Janoshik publikowany, gdy będzie dostępny
Szybka wysyłka
Wysyłka w 24h, dostawa na terenie UE od €4.99
Testowane przez podmiot zewnętrzny
Specyfikacja serii dostawcy dla każdego produktu; niezależny raport Janoshik dla wybranych partii
Ostatnia weryfikacja: 2026-07-28
O KPV
KPV (Lys-Pro-Val) jest tripeptydem pochodzącym z C-końca alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). Ta sekwencja złożona z trzech aminokwasów zachowuje podstawową aktywność przeciwzapalną cząsteczki macierzystej. Alpha-MSH jest neuropeptydem pochodzącym z POMC, znanym z ról w pigmentacji, bilansie energetycznym i supresji stanu zapalnego. C-końcową sekwencję KPV zidentyfikowano jako minimalną aktywną jednostkę odpowiedzialną za efekty przeciwzapalne.
W modelach badawczych KPV jest badany pod kątem aktywności poprzez receptory melanokortynowe (szczególnie MC1R) i bezpośredniej aktywności przeciwzapalnej w komórkach nabłonka jelitowego -- konkretnie hamowania aktywacji NF-kB i dalszej produkcji cytokin zapalnych. Ta aktywność w nabłonku jelitowym sprawiła, że KPV jest szczególnie interesujący w badaniach nad modelami nieswoistych zapaleń jelit (IBD), gdzie centralnie badaną patologią jest zapalenie warstwy błony śluzowej jelita. W przeciwieństwie do pełnej cząsteczki alpha-MSH, KPV jest małym, stabilnym tripeptydem, który potencjalnie może przetrwać pasaż przez przewód pokarmowy i działać lokalnie na błonę śluzową jelita -- jest to użyteczna droga podania do badania szlaków zapalnych przewodu pokarmowego.
KPV występuje także w produkcie Klow Blend, gdzie jest łączony z BPC-157, GHK-Cu i TB-500. Jako produkt samodzielny KPV nadaje się do badań, w których badany jest konkretnie mechanizm przeciwzapalny, bez dodatkowych sygnałów naprawy tkanek obecnych w połączonej mieszance.
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | KPV (Lys-Pro-Val, C-końcowy tripeptyd alpha-MSH) |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie testowanych partiach) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub sól fizjologiczna |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i zużyć w ciągu 28 dni. KPV jest małym, stabilnym tripeptydem o dobrej trwałości przy odpowiednich warunkach przechowywania.
Jak KPV tłumi stan zapalny?
W modelach badawczych KPV działa przez receptor melanokortynowy 1 (MC1R) oraz przez bezpośrednie mechanizmy wewnątrzkomórkowe w komórkach nabłonkowych. Hamuje translokację jądrową NF-kB -- krytyczny etap w kaskadzie sygnalizacji zapalnej -- oraz dalszą produkcję cytokin prozapalnych, w tym IL-6, IL-8 i TNF-alpha. W badaniach komórek nabłonka jelitowego wykazano, że KPV zmniejsza produkcję cytokin zapalnych indukowaną przez komponenty bakteryjne (LPS) oraz przez cytokiny takie jak IL-1beta. Komponent pośredniczony przez MC1R dodaje dodatkową warstwę sygnalizacji przeciwzapalnej poprzez aktywację szlaku cAMP.
Dlaczego KPV jest badany konkretnie w IBD, a nie w innych stanach zapalnych?
Aktywność KPV w komórkach nabłonka jelitowego i potencjalna stabilność doustna sprawiają, że jest szczególnie dopasowany do badań zapaleń przewodu pokarmowego. Modele IBD (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) obejmują aktywację zapalną komórek błony śluzowej jelita, a lokalne dostarczanie sygnałów przeciwzapalnych do tych komórek jest celem badawczym. Mały rozmiar KPV (tripeptyd) daje mu większy potencjał przetrwania pasażu przez przewód pokarmowy niż większym peptydom, choć stabilność nadal zależy od formulacji. Z tego powodu opracowano i badano formulacje nanocząsteczkowe do doustnego dostarczania KPV do błony śluzowej jelita konkretnie w modelach zapalenia jelita grubego.
Jak KPV wypada w porównaniu z pełnym alpha-MSH w badaniach przeciwzapalnych?
Pełny alpha-MSH (13 aminokwasów) aktywuje wszystkie pięć receptorów melanokortynowych (MC1R-MC5R), w tym MC4R, który pośredniczy w sygnalizacji receptora GLP-1 i efektach seksualnych w podwzgórzu. KPV zachowuje przeciwzapalną aktywność C-końcową przy bardziej selektywnym zaangażowaniu receptorów i znacznie mniejszym rozmiarze cząsteczkowym. W badaniach konkretnie nad ramieniem przeciwzapalnym aktywności alpha-MSH, bez zakłócających efektów apetytowych/endokrynnych, KPV jest bardziej poręcznym narzędziem. Mały rozmiar czyni go także bardziej podatnym na badania nad doustnym dostarczaniem w zastosowaniach dotyczących przewodu pokarmowego.
KPV jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie zatwierdzono do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi bezpieczeństwa biologicznego.
Podsumowanie specyfikacji
PostaćProszek liofilizowany
Przechowywanie-20\u00B0C
O KPV
KPV (Lys-Pro-Val) jest tripeptydem pochodzącym z C-końca alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). Ta sekwencja złożona z trzech aminokwasów zachowuje podstawową aktywność przeciwzapalną cząsteczki macierzystej. Alpha-MSH jest neuropeptydem pochodzącym z POMC, znanym z ról w pigmentacji, bilansie energetycznym i supresji stanu zapalnego. C-końcową sekwencję KPV zidentyfikowano jako minimalną aktywną jednostkę odpowiedzialną za efekty przeciwzapalne.
W modelach badawczych KPV jest badany pod kątem aktywności poprzez receptory melanokortynowe (szczególnie MC1R) i bezpośredniej aktywności przeciwzapalnej w komórkach nabłonka jelitowego -- konkretnie hamowania aktywacji NF-kB i dalszej produkcji cytokin zapalnych. Ta aktywność w nabłonku jelitowym sprawiła, że KPV jest szczególnie interesujący w badaniach nad modelami nieswoistych zapaleń jelit (IBD), gdzie centralnie badaną patologią jest zapalenie warstwy błony śluzowej jelita. W przeciwieństwie do pełnej cząsteczki alpha-MSH, KPV jest małym, stabilnym tripeptydem, który potencjalnie może przetrwać pasaż przez przewód pokarmowy i działać lokalnie na błonę śluzową jelita -- jest to użyteczna droga podania do badania szlaków zapalnych przewodu pokarmowego.
KPV występuje także w produkcie Klow Blend, gdzie jest łączony z BPC-157, GHK-Cu i TB-500. Jako produkt samodzielny KPV nadaje się do badań, w których badany jest konkretnie mechanizm przeciwzapalny, bez dodatkowych sygnałów naprawy tkanek obecnych w połączonej mieszance.
Specyfikacja
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Związek | KPV (Lys-Pro-Val, C-końcowy tripeptyd alpha-MSH) |
| Czystość | ≥98% (specyfikacja partii dostawcy; średnio 99.4% w niezależnie testowanych partiach) |
| Postać | Proszek liofilizowany |
| Rekonstytucja | Jałowa woda lub sól fizjologiczna |
| Przechowywanie | -20°C; 2-8°C po rekonstytucji |
Przechowywanie
Przechowywać w -20°C przed rekonstytucją. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w 2-8°C i zużyć w ciągu 28 dni. KPV jest małym, stabilnym tripeptydem o dobrej trwałości przy odpowiednich warunkach przechowywania.
Jak KPV tłumi stan zapalny?
W modelach badawczych KPV działa przez receptor melanokortynowy 1 (MC1R) oraz przez bezpośrednie mechanizmy wewnątrzkomórkowe w komórkach nabłonkowych. Hamuje translokację jądrową NF-kB -- krytyczny etap w kaskadzie sygnalizacji zapalnej -- oraz dalszą produkcję cytokin prozapalnych, w tym IL-6, IL-8 i TNF-alpha. W badaniach komórek nabłonka jelitowego wykazano, że KPV zmniejsza produkcję cytokin zapalnych indukowaną przez komponenty bakteryjne (LPS) oraz przez cytokiny takie jak IL-1beta. Komponent pośredniczony przez MC1R dodaje dodatkową warstwę sygnalizacji przeciwzapalnej poprzez aktywację szlaku cAMP.
Dlaczego KPV jest badany konkretnie w IBD, a nie w innych stanach zapalnych?
Aktywność KPV w komórkach nabłonka jelitowego i potencjalna stabilność doustna sprawiają, że jest szczególnie dopasowany do badań zapaleń przewodu pokarmowego. Modele IBD (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) obejmują aktywację zapalną komórek błony śluzowej jelita, a lokalne dostarczanie sygnałów przeciwzapalnych do tych komórek jest celem badawczym. Mały rozmiar KPV (tripeptyd) daje mu większy potencjał przetrwania pasażu przez przewód pokarmowy niż większym peptydom, choć stabilność nadal zależy od formulacji. Z tego powodu opracowano i badano formulacje nanocząsteczkowe do doustnego dostarczania KPV do błony śluzowej jelita konkretnie w modelach zapalenia jelita grubego.
Jak KPV wypada w porównaniu z pełnym alpha-MSH w badaniach przeciwzapalnych?
Pełny alpha-MSH (13 aminokwasów) aktywuje wszystkie pięć receptorów melanokortynowych (MC1R-MC5R), w tym MC4R, który pośredniczy w sygnalizacji receptora GLP-1 i efektach seksualnych w podwzgórzu. KPV zachowuje przeciwzapalną aktywność C-końcową przy bardziej selektywnym zaangażowaniu receptorów i znacznie mniejszym rozmiarze cząsteczkowym. W badaniach konkretnie nad ramieniem przeciwzapalnym aktywności alpha-MSH, bez zakłócających efektów apetytowych/endokrynnych, KPV jest bardziej poręcznym narzędziem. Mały rozmiar czyni go także bardziej podatnym na badania nad doustnym dostarczaniem w zastosowaniach dotyczących przewodu pokarmowego.
KPV jest dostarczany wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego. Nie zatwierdzono do stosowania u ludzi. Postępować zgodnie z instytucjonalnymi wytycznymi bezpieczeństwa biologicznego.
Co pokazują badania
Wybrane recenzowane badania z opublikowanej literatury. Każde opisuje wyniki laboratoryjne lub przedkliniczne i jest przypisane do cytowanego badania, a nie do tego produktu. Wyłącznie do celów badawczych — nie stanowi porady medycznej.
[1]
Intestinal inflammation
In in-vitro and murine research, PepT1-mediated uptake of the tripeptide KPV was reported to reduce intestinal inflammation.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PMID: 18061177[2]
Inflammatory bowel disease models
In murine models of inflammatory bowel disease, the melanocortin-derived tripeptide KPV was studied for its anti-inflammatory potential.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases (2008). PMID: 18092346[3]
Keratinocyte signalling
In human keratinocyte cell-culture research, the alpha-MSH C-terminal fragment KPV was examined within melanocortin signalling pathways.
alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. Journal of Investigative Dermatology (2004). PMID: 15102092Cytowania podano jako źródła badawcze. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) jest resellerem, a nie producentem, i nie formułuje żadnych twierdzeń medycznych, terapeutycznych ani dotyczących skuteczności. Produkty są przeznaczone wyłącznie do laboratoryjnych celów badawczych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
Zaufanie badaczy
Dlaczego badacze wybierają CertaPeptides
Kto faktycznie to testuje?
Wybrane partie są niezależnie weryfikowane przez Janoshik Analytical (Czechy) i publikowane na publicznym portalu Janoshik. Pozostałe partie są wysyłane ze specyfikacją serii dostawcy. Opublikowaną listę wyników można znaleźć pod /coa.
Zobacz dokumenty COA →Co jeśli otrzymam niewłaściwą partię?
Każda etykieta butelki zawiera numer partii, który odpowiada konkretnemu certyfikatowi analizy. Jeśli partia nie spełnia specyfikacji, nie wysyłamy jej — bez wyjątków.
Zobacz dokumenty COA →Skąd jest wysyłany?
Rumunia (UE). Jesteśmy CERTALAB SRL, CUI 54169956, zarejestrowani jako płatnik VAT. Sameday w przypadku Rumunii, GLS dla większości kierunków w UE, TCE Worldwide na pozostałe transgraniczne rynki UE oraz spoza UE (Wielka Brytania, Szwajcaria, Islandia, Izrael, Serbia). Dostawa w ciągu 1–15 dni roboczych w zależności od miejsca przeznaczenia — dokładne okno podane przy składaniu zamówienia.
Szczegóły wysyłki →Co jeśli wystąpi problem?
Przysługuje Państwu 14-dniowe prawo odstąpienia od umowy zgodnie z OUG 34/2014 (rumuńskie/unijne prawo konsumenckie), z możliwością eskalacji do ANPC/ODR. Prosimy o kontakt pod adresem support@certapeptides.com.
Polityka zwrotów →Informacje o produkcie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badań naukowych i prac rozwojowych. Jest to substancja chemiczna, która nie może być stosowana jako lek, produkt leczniczy, substancja czynna ani składnik jakiegokolwiek produktu przeznaczonego do spożycia przez ludzi lub zwierzęta. Badacze muszą obchodzić się z tym związkiem zgodnie z wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego obowiązującymi w ich instytucji. Stosować wyłącznie w odpowiednio wyposażonych warunkach laboratoryjnych, przy użyciu odpowiednich środków ochrony indywidualnej.
Najczęściej zadawane pytania
Biblioteka badań
Powiązane artykuły badawcze
Często badane razem
KPV31,49 €