Liraglutide

Über Liraglutide

Was ist Liraglutide? Liraglutide war der GLP-1-Agonist, der das Konzept belegte, bevor Semaglutide aufkam und alle Schlagzeilen für sich beanspruchte. Es ist zu 97% mit dem nativen menschlichen GLP-1 identisch — lediglich eine Aminosäuresubstitution (Arg34→Lys) plus eine C16-Palmitinsäurekette an Position 26 zur Albuminbindung. Das verleiht ihm eine Halbwertszeit von etwa 13 Stunden, was eine tägliche Dosierung anstelle der wöchentlichen Dosierung von Semaglutide bedeutet.

CAS: 204656-20-2. Die Programme LEAD, SCALE und LEADER lieferten die publizierte Literaturbasis, auf die sich ein Großteil der nachfolgenden GLP-1-Forschung zur Einordnung bezieht.

Wichtiger Hinweis — Nur für Forschungszwecke

Liraglutide wird von CertaPeptides ausschließlich als Laborforschungssubstanz bereitgestellt. Alle auf dieser Seite genannten klinischen oder pharmakologischen Angaben stammen aus von Fachleuten begutachteter Literatur und werden hier ausschließlich zur Einordnung in den Forschungskontext angegeben. Es handelt sich nicht um medizinische Aussagen, und sie beschreiben nicht, was das Forschungsmaterial von CertaPeptides bei einer einzelnen Person bewirken wird. Dieses Produkt ist kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Kosmetikum und nicht von der FDA, EMA oder einer anderen Aufsichtsbehörde für den freiverkäuflichen Vertrieb zur Anwendung am Menschen oder am Tier zugelassen. Es ist nicht dazu bestimmt, eine Krankheit oder ein Leiden zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen, zu verhüten oder zu lindern. Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Wirkmechanismus

Warum Forscher es weiterhin verwenden Zwei Gründe. Erstens ermöglicht die tägliche Pharmakokinetik andere Versuchsdesigns als wöchentliche Substanzen. Wenn eine GLP-1R-Aktivierung benötigt wird, die innerhalb von Stunden statt Tagen auswäscht, bietet Liraglutide diese zeitliche Kontrolle. Zweitens wird der LEADER-Datensatz in der GLP-1-Forschungsliteratur häufig zitiert, und die vergleichende Forschung bezieht sich zur Einordnung weiterhin darauf.

Mechanismus Bindet an GLP-1R, aktiviert die Adenylylzyklase, erhöht cAMP. Glukoseabhängige Insulinsekretion aus Betazellen und Glukagonsuppression aus Alphazellen werden in Modellsystemen untersucht, ebenso wie die verzögerte Magenentleerung und die hypothalamische Sättigungssignalgebung. Die untersuchten Mechanismen sind dieselben wie bei Semaglutide — der Unterschied liegt in der Dauer, nicht im Signalweg.

Forschungsüberblick

Für Labore, die Vergleiche zwischen GLP-1RA der ersten und zweiten Generation durchführen (Liraglutide vs. Semaglutide), sind die strukturellen Unterschiede aufschlussreich: 97% vs. 94% GLP-1-Homologie, C16- vs. C18-Fettsäure, 13-Stunden- vs. 168-Stunden-Halbwertszeit. Kleine chemische Veränderungen, große pharmakokinetische Konsequenzen.

Spezifikationen Molekulargewicht3,751.2 Da CAS204656-20-2 Reinheit≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen) FormLyophilisiertes Pulver Größen3mg, 5mg

Lagerung Lyophilisiert bei -20°C. Rekonstituiert: 2-8°C, innerhalb von 4 Wochen verwenden.

Produktspezifikationen

• Reinheit: ≥98% (Chargenspezifikation des Lieferanten; 99.3% Durchschnitt über unabhängig getestete Chargen)
• Form: Lyophilisiertes Pulver
• SKU: CP-LIRA

Jedes Produkt wird gemäß einer ≥98% Chargenspezifikation des Lieferanten versandt; ausgewählte Chargen werden von Janoshik Analytical unabhängig getestet (HPLC + Massenspektrometrie; 99.3% durchschnittliche Reinheit über veröffentlichte Berichte), durchsuchbar nach Chargencode unter certapeptides.com/verify →

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.