Podarite 15 % popusta in prejmite 10 % povračila za vsako njihovo naročilo.
Spojina raziskovalne kakovosti. Samo za laboratorijsko uporabo. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, zaužitju ali injiciranju. Zdravstvene trditve niso podane niti nakazane.
Dostava v EU v 3-7 delovnih dni
Brezplačna dostava nad €200 · brez carinske dokumentacije (EU) · prek EU carrier network
Brezplačna dostava za naročila nad 200 €
Retatrutide + Cagrilintide Blend raziskovalne kakovosti. ≥ 98% specifikacija serije dobavitelja; izbrane serije neodvisno testirane (povprečno 99.3% v objavljenih poročilih). Liofiliziran prašek v zaprti stekleni viali. Samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni za prehrano ljudi.
| Količina | Cena na kos | Skupaj | Prihranek |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 80,99 € | 80,99 € | -- |
| 3+ | 76,94 € | 230,82 € | 5 % popusta |
| 5+Najbolj priljubljeno | 72,89 € | 364,45 € | 10 % popusta |
| 10+ | 68,84 € | 688,42 € | 15 % popusta |
Pomembno obvestilo
Ta izdelek je namenjen samo za laboratorijsko in raziskovalno uporabo. Ni za uporabo pri ljudeh ali v veterini. Z nakupom potrjujete, da bo ta izdelek uporabljen izključno za in-vitro raziskovalne namene.
Potrebna rekonstitucija
Ta peptid se odpremi liofiliziran (suh prašek) in ga je treba pred uporabo rekonstituirati z bakteriostatsko vodo. Bakteriostatska voda se prodaja ločeno.
Povprečna čistost HPLC 99,2 %, preverjena z neodvisnim testiranjem tretje osebe
Poročilo Janoshik objavljeno, ko je na voljo
Odprema v 24 urah, dostava po vsej EU od 4,99 €
Specifikacija dobaviteljeve serije pri vsakem izdelku; neodvisno poročilo Janoshik za izbrane serije
Samo za laboratorijske raziskovalne namene. Ni za prehrano ljudi. Retatrutide + Cagrilintide Blend dobavlja CertaPeptides strogo kot raziskovalno spojino za uporabo v in vitro in predkliničnih raziskavah. Številke iz kliničnih preskušanj, navedene spodaj, so vzete iz strokovno recenziranih publikacij in so tukaj navedene samo za raziskovalni kontekst. Niso trditve o tem, kaj bo raziskovalni material CertaPeptides povzročil pri katerem koli posamezniku. Ta izdelek ni zdravilo, ni prehransko dopolnilo in ga FDA, EMA ali katerikoli regulatorni organ ni odobril za terapevtsko uporabo.
Retatrutide + Cagrilintide Blend združuje dve peptidni raziskovalni spojini, preučevani v kliničnem razvoju za presnovne raziskave: Retatrutide (LY3437943), trojni agonist receptorjev GLP-1/GIP/glukagona, ki ga je razvil Eli Lilly, in Cagrilintide, dolgodelujoči analog amilina, ki ga je razvil Novo Nordisk. Vsaka viala vsebuje 5mg vsakega peptida (skupaj 10mg). Ta mešanica omogoča in vitro in predklinično preučevanje presnovne regulacije prek dveh ločenih, vendar komplementarnih hormonskih sistemov — črevesnih inkretinov v primerjavi s signalizacijo receptorjev pankreatičnega amilina.
Trojni agonizem Retatrutide je njegova opredeljujoča farmakološka značilnost. Aktivacija receptorja GLP-1 modulira izločanje inzulina in signalizacijo sitosti v raziskovalnih modelih; aktivacija receptorja GIP vpliva na parametre občutljivosti za inzulin in presnove lipidov v raziskovalnih modelih; aktivacija glukagonskega receptorja poveča odčitke porabe energije v predkliničnih testih. Za raziskovalni kontekst: Jastreboff et al. (2023) so v 48-tedenskem, s placebom kontroliranem preskušanju faze 2 pri 338 odraslih z debelostjo poročali o povprečni odstotni spremembi telesne mase −24.2% v skupini Retatrutide 12mg v primerjavi z −2.1% pri placebu. Te številke izvirajo iz specifične populacije kliničnega preskušanja in niso trditve o tem, kaj bo ta raziskovalna spojina povzročila. Vir: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide posnema amilin, hormon, ki se soizloča z inzulinom iz beta celic trebušne slinavke. V raziskovalnih modelih se amilin preučuje zaradi njegove vloge pri upočasnjevanju praznjenja želodca, zmanjševanju postprandialnega glukagona in centralni signalizaciji sitosti, ločeni od signalizacije GLP-1. Dolg razpolovni čas Cagrilintide (približno 7 dni) je značilnost, relevantna za zasnovo študij v predkliničnih raziskovalnih protokolih. Za raziskovalni kontekst: podatki faze 2 družbe Novo Nordisk so pokazali, da je Cagrilintide kot monoterapija povzročil približno 8% povprečno spremembo telesne mase; kombinacijski podatki s semaglutide (CagriSema) so pokazali večje spremembe kot katerakoli učinkovina sama. To so poročane številke iz specifičnih populacij preskušanj, samo za raziskovalni kontekst.
| Parameter | Vrednost |
|---|---|
| Komponenta 1 | Retatrutide 5mg (trojni agonist GLP-1/GIP/glukagona) |
| Komponenta 2 | Cagrilintide 5mg (dolgodelujoči analog amilina) |
| Skupaj na vialo | 10mg kombinirano |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; povprečno 99.3% med neodvisno testiranimi serijami, vsaka komponenta) |
| Oblika | Liofiliziran prašek, viala za enkratno uporabo |
| Shranjevanje | -20°C pred rekonstitucijo; 2-8°C po rekonstituciji |
Shranjujte pri -20°C pred rekonstitucijo. Po rekonstituciji hranite v hladilniku pri 2-8°C. Uporabite v 28 dneh po rekonstituciji. Oba peptida sta stabilna pri ustreznih pogojih shranjevanja.
Retatrutide cilja inkretinski sistem (receptorje GLP-1, GIP, glukagon), medtem ko Cagrilintide cilja signalizacijo receptorjev amilina — dve ločeni hormonski poti, ki v raziskovalnih modelih neodvisno uravnavata apetit, sitost in presnovne parametre. Raziskovalna utemeljitev za njuno kombiniranje je, da povzročata komplementarne učinke prek različnih mehanizmov: Retatrutide modulira z inkretini vodeno izločanje inzulina in odčitke porabe energije; Cagrilintide se preučuje glede postprandialne sitosti in praznjenja želodca prek poti, posredovanih z amilinom, v modelnih sistemih. CagriSema (kombinacija semaglutide + cagrilintide, ki jo je preučeval Novo Nordisk) je zagotovila dokaze iz kliničnih preskušanj, da večpotne kombinacije inkretin + amilin povzročajo drugačne presnovne profile kot enopotni pristopi v specifičnih preučevanih populacijah preskušanj. Ti izidi so navedeni samo za raziskovalni kontekst in ne opisujejo, kaj bo ta raziskovalna spojina povzročila pri katerem koli posamezniku.
Retatrutide (LY3437943) je v aktivnem kliničnem razvoju faze III pri Eli Lilly. Podatki faze II, objavljeni v Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315), so poročali o približno 24% povprečni spremembi telesne mase po 48 tednih v skupini 12mg pri preučevanih odraslih z debelostjo, z od odmerka odvisnimi učinki, skladnimi z mehanizmom trojnega agonizma. Ni prejel regulatorne odobritve. Kot raziskovalna spojina omogoča predklinično in mehanistično preučevanje koagonizma GLP-1/GIP/glukagona. Samo za raziskovalne namene. Ni za prehrano ljudi.
Naravni amilin ima zelo kratek razpolovni čas in nagnjenost k agregaciji (tvorbi amiloida), kar omejuje njegovo raziskovalno uporabnost v protokolih daljšega trajanja. Cagrilintide je dolgodelujoči analog amilina, zasnovan za stabilnost in podaljšano trajanje — približno 7-dnevni razpolovni čas, značilnost, relevantna za zasnovo študij v predkliničnih raziskovalnih protokolih. V raziskovalnih modelih ohranja osnovna biološka delovanja amilina: upočasnjevanje praznjenja želodca, zmanjševanje postprandialnega glukagona in aktivacijo centralnih poti sitosti prek receptorjev amilina v hipotalamusu in area postrema. Te lastnosti so komplementarne agonizmu receptorja GLP-1 v raziskovalnih modelih receptorske farmakologije, zato se kombinacijski pristop preučuje v raziskavah. Vsi navedeni učinki izvirajo iz objavljenih raziskav in ne predstavljajo trditev o aktivnosti te raziskovalne spojine pri katerem koli posamezniku.
Retatrutide + Cagrilintide Blend je dobavljen samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni odobren za uporabo pri ljudeh. Ni za prehrano ljudi. Ravnajte v skladu z institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Vse navedene številke iz kliničnih preskušanj izvirajo iz strokovno recenziranih publikacij in so navedene samo za raziskovalni kontekst.
Samo za laboratorijske raziskovalne namene. Ni za prehrano ljudi. Retatrutide + Cagrilintide Blend dobavlja CertaPeptides strogo kot raziskovalno spojino za uporabo v in vitro in predkliničnih raziskavah. Številke iz kliničnih preskušanj, navedene spodaj, so vzete iz strokovno recenziranih publikacij in so tukaj navedene samo za raziskovalni kontekst. Niso trditve o tem, kaj bo raziskovalni material CertaPeptides povzročil pri katerem koli posamezniku. Ta izdelek ni zdravilo, ni prehransko dopolnilo in ga FDA, EMA ali katerikoli regulatorni organ ni odobril za terapevtsko uporabo.
Retatrutide + Cagrilintide Blend združuje dve peptidni raziskovalni spojini, preučevani v kliničnem razvoju za presnovne raziskave: Retatrutide (LY3437943), trojni agonist receptorjev GLP-1/GIP/glukagona, ki ga je razvil Eli Lilly, in Cagrilintide, dolgodelujoči analog amilina, ki ga je razvil Novo Nordisk. Vsaka viala vsebuje 5mg vsakega peptida (skupaj 10mg). Ta mešanica omogoča in vitro in predklinično preučevanje presnovne regulacije prek dveh ločenih, vendar komplementarnih hormonskih sistemov — črevesnih inkretinov v primerjavi s signalizacijo receptorjev pankreatičnega amilina.
Trojni agonizem Retatrutide je njegova opredeljujoča farmakološka značilnost. Aktivacija receptorja GLP-1 modulira izločanje inzulina in signalizacijo sitosti v raziskovalnih modelih; aktivacija receptorja GIP vpliva na parametre občutljivosti za inzulin in presnove lipidov v raziskovalnih modelih; aktivacija glukagonskega receptorja poveča odčitke porabe energije v predkliničnih testih. Za raziskovalni kontekst: Jastreboff et al. (2023) so v 48-tedenskem, s placebom kontroliranem preskušanju faze 2 pri 338 odraslih z debelostjo poročali o povprečni odstotni spremembi telesne mase −24.2% v skupini Retatrutide 12mg v primerjavi z −2.1% pri placebu. Te številke izvirajo iz specifične populacije kliničnega preskušanja in niso trditve o tem, kaj bo ta raziskovalna spojina povzročila. Vir: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide posnema amilin, hormon, ki se soizloča z inzulinom iz beta celic trebušne slinavke. V raziskovalnih modelih se amilin preučuje zaradi njegove vloge pri upočasnjevanju praznjenja želodca, zmanjševanju postprandialnega glukagona in centralni signalizaciji sitosti, ločeni od signalizacije GLP-1. Dolg razpolovni čas Cagrilintide (približno 7 dni) je značilnost, relevantna za zasnovo študij v predkliničnih raziskovalnih protokolih. Za raziskovalni kontekst: podatki faze 2 družbe Novo Nordisk so pokazali, da je Cagrilintide kot monoterapija povzročil približno 8% povprečno spremembo telesne mase; kombinacijski podatki s semaglutide (CagriSema) so pokazali večje spremembe kot katerakoli učinkovina sama. To so poročane številke iz specifičnih populacij preskušanj, samo za raziskovalni kontekst.
| Parameter | Vrednost |
|---|---|
| Komponenta 1 | Retatrutide 5mg (trojni agonist GLP-1/GIP/glukagona) |
| Komponenta 2 | Cagrilintide 5mg (dolgodelujoči analog amilina) |
| Skupaj na vialo | 10mg kombinirano |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; povprečno 99.3% med neodvisno testiranimi serijami, vsaka komponenta) |
| Oblika | Liofiliziran prašek, viala za enkratno uporabo |
| Shranjevanje | -20°C pred rekonstitucijo; 2-8°C po rekonstituciji |
Shranjujte pri -20°C pred rekonstitucijo. Po rekonstituciji hranite v hladilniku pri 2-8°C. Uporabite v 28 dneh po rekonstituciji. Oba peptida sta stabilna pri ustreznih pogojih shranjevanja.
Retatrutide cilja inkretinski sistem (receptorje GLP-1, GIP, glukagon), medtem ko Cagrilintide cilja signalizacijo receptorjev amilina — dve ločeni hormonski poti, ki v raziskovalnih modelih neodvisno uravnavata apetit, sitost in presnovne parametre. Raziskovalna utemeljitev za njuno kombiniranje je, da povzročata komplementarne učinke prek različnih mehanizmov: Retatrutide modulira z inkretini vodeno izločanje inzulina in odčitke porabe energije; Cagrilintide se preučuje glede postprandialne sitosti in praznjenja želodca prek poti, posredovanih z amilinom, v modelnih sistemih. CagriSema (kombinacija semaglutide + cagrilintide, ki jo je preučeval Novo Nordisk) je zagotovila dokaze iz kliničnih preskušanj, da večpotne kombinacije inkretin + amilin povzročajo drugačne presnovne profile kot enopotni pristopi v specifičnih preučevanih populacijah preskušanj. Ti izidi so navedeni samo za raziskovalni kontekst in ne opisujejo, kaj bo ta raziskovalna spojina povzročila pri katerem koli posamezniku.
Retatrutide (LY3437943) je v aktivnem kliničnem razvoju faze III pri Eli Lilly. Podatki faze II, objavljeni v Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315), so poročali o približno 24% povprečni spremembi telesne mase po 48 tednih v skupini 12mg pri preučevanih odraslih z debelostjo, z od odmerka odvisnimi učinki, skladnimi z mehanizmom trojnega agonizma. Ni prejel regulatorne odobritve. Kot raziskovalna spojina omogoča predklinično in mehanistično preučevanje koagonizma GLP-1/GIP/glukagona. Samo za raziskovalne namene. Ni za prehrano ljudi.
Naravni amilin ima zelo kratek razpolovni čas in nagnjenost k agregaciji (tvorbi amiloida), kar omejuje njegovo raziskovalno uporabnost v protokolih daljšega trajanja. Cagrilintide je dolgodelujoči analog amilina, zasnovan za stabilnost in podaljšano trajanje — približno 7-dnevni razpolovni čas, značilnost, relevantna za zasnovo študij v predkliničnih raziskovalnih protokolih. V raziskovalnih modelih ohranja osnovna biološka delovanja amilina: upočasnjevanje praznjenja želodca, zmanjševanje postprandialnega glukagona in aktivacijo centralnih poti sitosti prek receptorjev amilina v hipotalamusu in area postrema. Te lastnosti so komplementarne agonizmu receptorja GLP-1 v raziskovalnih modelih receptorske farmakologije, zato se kombinacijski pristop preučuje v raziskavah. Vsi navedeni učinki izvirajo iz objavljenih raziskav in ne predstavljajo trditev o aktivnosti te raziskovalne spojine pri katerem koli posamezniku.
Retatrutide + Cagrilintide Blend je dobavljen samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni odobren za uporabo pri ljudeh. Ni za prehrano ljudi. Ravnajte v skladu z institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Vse navedene številke iz kliničnih preskušanj izvirajo iz strokovno recenziranih publikacij in so navedene samo za raziskovalni kontekst.
Zaupanje raziskovalcev
Kdo to dejansko testira?
Izbrane lote neodvisno preverja Janoshik Analytical (Češka) in jih objavi na javnem portalu Janoshik. Drugi loti se odpremijo s specifikacijo dobaviteljeve serije. Objavljeno steno si oglejte na /coa.
Ogled COA →Kaj pa, če dobim napačno serijo?
Vsaka etiketa na steklenički nosi številko lota, ki se ujema z določenim certifikatom o analizi. Če serija ne ustreza specifikaciji, je ne odpremimo — pika.
Ogled COA →Od kod se odpremlja?
Iz Romunije (EU). Smo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrirani za DDV. Sameday za Romunijo, GLS za večino destinacij v EU, TCE Worldwide za preostale čezmejne trge v EU in zunaj EU (Združeno kraljestvo, Švica, Norveška, Islandija, Izrael, Srbija). Dostava 1–15 delovnih dni glede na destinacijo — natančno okno je prikazano ob zaključku naročila.
Podrobnosti o dostavi →Kaj pa, če pride do težave?
Imate 14-dnevno pravico do odstopa po OUG 34/2014 (romunsko/EU potrošniško pravo), z možnostjo eskalacije na ANPC/ODR. Kontaktirajte nas na support@certapeptides.com.
Politika vračil →Ta izdelek je namenjen izključno znanstvenoraziskovalnim in razvojnim namenom. Gre za kemično snov, ki se ne sme uporabljati kot zdravilo, učinkovina ali sestavina v katerem koli izdelku, namenjenem prehrani ljudi ali živali. Raziskovalci morajo s to spojino ravnati skladno s svojimi institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Uporabljajte jo le v ustrezno opremljenih laboratorijskih okoljih z ustrezno osebno zaščitno opremo.