Podarite 15 % popusta in prejmite 10 % povračila za vsako njihovo naročilo.
Spojina raziskovalne kakovosti. Samo za laboratorijsko uporabo. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih, zaužitju ali injiciranju. Zdravstvene trditve niso podane niti nakazane.
Dostava v EU v 3-7 delovnih dni
Brezplačna dostava nad €200 · brez carinske dokumentacije (EU) · prek EU carrier network
Brezplačna dostava za naročila nad 200 €
Melanotan II (MT-2) je sintetični ciklični heptapeptidni analog alpha-MSH z močno agonistično aktivnostjo na melanokortinskih receptorjih. Veže se na MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. Preučevan v raziskovalnih modelih za melanogenezo in energijsko homeostazo. Dobavljen kot liofiliziran prašek, po specifikaciji serije dobavitelja ≥98%; izbrane serije neodvisno testirane (99.3% povprečje v objavljenih poročilih).Samo za raziskovalne namene. Ni namenjeno za prehrano ljudi.
| Količina | Cena na kos | Skupaj | Prihranek |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 24,99 € | 24,99 € | -- |
| 3+ | 23,74 € | 71,22 € | 5 % popusta |
| 5+Najbolj priljubljeno | 22,49 € | 112,46 € | 10 % popusta |
| 10+ | 21,24 € | 212,42 € | 15 % popusta |
Pomembno obvestilo
Ta izdelek je namenjen samo za laboratorijsko in raziskovalno uporabo. Ni za uporabo pri ljudeh ali v veterini. Z nakupom potrjujete, da bo ta izdelek uporabljen izključno za in-vitro raziskovalne namene.
Potrebna rekonstitucija
Ta peptid se odpremi liofiliziran (suh prašek) in ga je treba pred uporabo rekonstituirati z bakteriostatsko vodo. Bakteriostatska voda se prodaja ločeno.
Povprečna čistost HPLC 99,2 %, preverjena z neodvisnim testiranjem tretje osebe
Ogled poročila #155231 na janoshik.com →
Odprema v 24 urah, dostava po vsej EU od 4,99 €
Specifikacija dobaviteljeve serije pri vsakem izdelku; neodvisno poročilo Janoshik za izbrane serije
Melanotan II (MT-2) je sintetični ciklični analog alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone), peptida, izpeljanega iz POMC (proopiomelanocortin). Je močan, neselektiven agonist melanokortinskih receptorjev (od MC1R do MC5R), s posebej močno aktivnostjo na MC1R in MC4R. Ta široki agonizem se v raziskovalnih modelih preučuje v povezavi tako z njegovo dobro opisano aktivnostjo na pigmentacijo kože (prek MC1R) kot z njegovo raziskovalno zgodovino na področju farmakologije spolnega vzburjenja in modulacije apetita (prek MC4R).
Farmakologijo je vredno razumeti nekoliko podrobneje. MC1R je izražen na melanocitih in uravnava tvorbo melanina -- v raziskovalnih modelih se MT-2 preučuje zaradi aktivacije sinteze eumelanina, povezane s temnejšo pigmentacijo kože brez izpostavljenosti UV. MC4R je izražen v hipotalamusu in ima vloge v melanokortinski signalizaciji in spolni funkciji -- v raziskovalnih modelih se njegova aktivacija preučuje zaradi signalizacije sitosti in, zlasti, proerektilnih učinkov v modelih samcev glodavcev. MC3R ima vloge v energijski homeostazi. MT-2 vse te receptorje aktivira neselektivno, kar povzroča razpon učinkov spojine v raziskovalnih modelih in hkrati otežuje interpretacijo raziskav, kadar je treba izolirati receptorsko specifične učinke.
MT-2 je bil razvit na University of Arizona iz raziskav, usmerjenih v karakterizacijo spojine, ki bi spodbujala sintezo melanina v modelnih sistemih in je bila posledično preučevana v kontekstu z UV povezane biologije kože. Učinki širšega agonizma melanokortinskih receptorjev so postali očitni med razvojem. Preučevali so ga v predkliničnih raziskavah farmakologije spolnega vzburjenja, sorodni derivat (bremelanotide/PT-141) pa ima isti mehanizem, posredovan prek MC4R.
| Parameter | Vrednost |
|---|---|
| Spojina | Melanotan II acetate (ciklični analog alpha-MSH) |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; 99.3% povprečje pri neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Liofiliziran prašek |
| Rekonstitucija | Bakteriostatska voda |
| Shranjevanje | -20°C; 2-8°C po rekonstituciji, zaščititi pred svetlobo |
Shranjujte pri -20°C in zaščitite pred svetlobo. MT-2 je občutljiv na svetlobo. Po rekonstituciji hranite v hladilniku pri 2-8°C in uporabite v 28 dneh. Liofiliziran prašek je ob ustreznem shranjevanju stabilen 24+ mesecev.
MT-2 je neselektiven agonist melanokortinskih receptorjev z aktivnostjo na MC1R, MC3R, MC4R in MC5R. MC1R posreduje pigmentacijo kože in las (preučevano v raziskovalnih modelih zaradi aktivacije sinteze eumelanina v melanocitih). MC3R in MC4R sta izražena v hipotalamusu in imata vloge v energijski homeostazi, apetitu in spolni funkciji. V raziskovalnih modelih se aktivacija MC4R preučuje zaradi proerektilnih učinkov MT-2 v modelih glodavcev in njegovih učinkov na sitost. MC5R ima vloge v funkciji eksokrinih žlez. Pomanjkanje receptorske selektivnosti pri MT-2 je ključna okoliščina pri zasnovi raziskav, kadar je treba razlikovati receptorsko specifične učinke.
PT-141 (bremelanotide) je metabolit MT-2, ki nastane z odstranitvijo ciklične strukture. V raziskavah je to spojina, povezana s farmakologijo spolnega vzburjenja, posredovano prek MC4R, in ne s porjavitvijo ali drugimi melanokortinskimi učinki. MT-2 je raziskovalni predhodnik, ki je vzpostavil farmakologijo vzburjenja, posredovano prek MC4R, iz katere je bil razvit PT-141.
MT-2 je bil razvit na University of Arizona v 1980s-90s s ciljem karakterizirati spojino, ki bi povzročila sintezo melanina brez izpostavljenosti UV v modelnih sistemih, preučevano v kontekstu z UV povezane biologije kože. Primarna tarča je bila propigmentacijska aktivnost prek MC1R. Širši agonizem melanokortinskih receptorjev -- vključno z učinki na spolno vzburjenje in apetit v živalskih modelih, posredovanimi prek MC4R -- je bil odkrit med razvojem in je bistveno preusmeril raziskovalno smer.
Melanotan II je dobavljen samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni odobren za uporabo pri ljudeh. Ravnajte v skladu z institucionalnimi smernicami za biološko varnost.
Melanotan II (MT-2) je sintetični ciklični analog alpha-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone), peptida, izpeljanega iz POMC (proopiomelanocortin). Je močan, neselektiven agonist melanokortinskih receptorjev (od MC1R do MC5R), s posebej močno aktivnostjo na MC1R in MC4R. Ta široki agonizem se v raziskovalnih modelih preučuje v povezavi tako z njegovo dobro opisano aktivnostjo na pigmentacijo kože (prek MC1R) kot z njegovo raziskovalno zgodovino na področju farmakologije spolnega vzburjenja in modulacije apetita (prek MC4R).
Farmakologijo je vredno razumeti nekoliko podrobneje. MC1R je izražen na melanocitih in uravnava tvorbo melanina -- v raziskovalnih modelih se MT-2 preučuje zaradi aktivacije sinteze eumelanina, povezane s temnejšo pigmentacijo kože brez izpostavljenosti UV. MC4R je izražen v hipotalamusu in ima vloge v melanokortinski signalizaciji in spolni funkciji -- v raziskovalnih modelih se njegova aktivacija preučuje zaradi signalizacije sitosti in, zlasti, proerektilnih učinkov v modelih samcev glodavcev. MC3R ima vloge v energijski homeostazi. MT-2 vse te receptorje aktivira neselektivno, kar povzroča razpon učinkov spojine v raziskovalnih modelih in hkrati otežuje interpretacijo raziskav, kadar je treba izolirati receptorsko specifične učinke.
MT-2 je bil razvit na University of Arizona iz raziskav, usmerjenih v karakterizacijo spojine, ki bi spodbujala sintezo melanina v modelnih sistemih in je bila posledično preučevana v kontekstu z UV povezane biologije kože. Učinki širšega agonizma melanokortinskih receptorjev so postali očitni med razvojem. Preučevali so ga v predkliničnih raziskavah farmakologije spolnega vzburjenja, sorodni derivat (bremelanotide/PT-141) pa ima isti mehanizem, posredovan prek MC4R.
| Parameter | Vrednost |
|---|---|
| Spojina | Melanotan II acetate (ciklični analog alpha-MSH) |
| Čistost | ≥98% (specifikacija serije dobavitelja; 99.3% povprečje pri neodvisno testiranih serijah) |
| Oblika | Liofiliziran prašek |
| Rekonstitucija | Bakteriostatska voda |
| Shranjevanje | -20°C; 2-8°C po rekonstituciji, zaščititi pred svetlobo |
Shranjujte pri -20°C in zaščitite pred svetlobo. MT-2 je občutljiv na svetlobo. Po rekonstituciji hranite v hladilniku pri 2-8°C in uporabite v 28 dneh. Liofiliziran prašek je ob ustreznem shranjevanju stabilen 24+ mesecev.
MT-2 je neselektiven agonist melanokortinskih receptorjev z aktivnostjo na MC1R, MC3R, MC4R in MC5R. MC1R posreduje pigmentacijo kože in las (preučevano v raziskovalnih modelih zaradi aktivacije sinteze eumelanina v melanocitih). MC3R in MC4R sta izražena v hipotalamusu in imata vloge v energijski homeostazi, apetitu in spolni funkciji. V raziskovalnih modelih se aktivacija MC4R preučuje zaradi proerektilnih učinkov MT-2 v modelih glodavcev in njegovih učinkov na sitost. MC5R ima vloge v funkciji eksokrinih žlez. Pomanjkanje receptorske selektivnosti pri MT-2 je ključna okoliščina pri zasnovi raziskav, kadar je treba razlikovati receptorsko specifične učinke.
PT-141 (bremelanotide) je metabolit MT-2, ki nastane z odstranitvijo ciklične strukture. V raziskavah je to spojina, povezana s farmakologijo spolnega vzburjenja, posredovano prek MC4R, in ne s porjavitvijo ali drugimi melanokortinskimi učinki. MT-2 je raziskovalni predhodnik, ki je vzpostavil farmakologijo vzburjenja, posredovano prek MC4R, iz katere je bil razvit PT-141.
MT-2 je bil razvit na University of Arizona v 1980s-90s s ciljem karakterizirati spojino, ki bi povzročila sintezo melanina brez izpostavljenosti UV v modelnih sistemih, preučevano v kontekstu z UV povezane biologije kože. Primarna tarča je bila propigmentacijska aktivnost prek MC1R. Širši agonizem melanokortinskih receptorjev -- vključno z učinki na spolno vzburjenje in apetit v živalskih modelih, posredovanimi prek MC4R -- je bil odkrit med razvojem in je bistveno preusmeril raziskovalno smer.
Melanotan II je dobavljen samo za laboratorijsko raziskovalno uporabo. Ni odobren za uporabo pri ljudeh. Ravnajte v skladu z institucionalnimi smernicami za biološko varnost.
Zaupanje raziskovalcev
Kdo to dejansko testira?
Izbrane lote neodvisno preverja Janoshik Analytical (Češka) in jih objavi na javnem portalu Janoshik. Drugi loti se odpremijo s specifikacijo dobaviteljeve serije. Objavljeno steno si oglejte na /coa.
Ogled COA →Kaj pa, če dobim napačno serijo?
Vsaka etiketa na steklenički nosi številko lota, ki se ujema z določenim certifikatom o analizi. Če serija ne ustreza specifikaciji, je ne odpremimo — pika.
Ogled COA →Od kod se odpremlja?
Iz Romunije (EU). Smo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrirani za DDV. Sameday za Romunijo, GLS za večino destinacij v EU, TCE Worldwide za preostale čezmejne trge v EU in zunaj EU (Združeno kraljestvo, Švica, Norveška, Islandija, Izrael, Srbija). Dostava 1–15 delovnih dni glede na destinacijo — natančno okno je prikazano ob zaključku naročila.
Podrobnosti o dostavi →Kaj pa, če pride do težave?
Imate 14-dnevno pravico do odstopa po OUG 34/2014 (romunsko/EU potrošniško pravo), z možnostjo eskalacije na ANPC/ODR. Kontaktirajte nas na support@certapeptides.com.
Politika vračil →Ta izdelek je namenjen izključno znanstvenoraziskovalnim in razvojnim namenom. Gre za kemično snov, ki se ne sme uporabljati kot zdravilo, učinkovina ali sestavina v katerem koli izdelku, namenjenem prehrani ljudi ali živali. Raziskovalci morajo s to spojino ravnati skladno s svojimi institucionalnimi smernicami za biološko varnost. Uporabljajte jo le v ustrezno opremljenih laboratorijskih okoljih z ustrezno osebno zaščitno opremo.