Zlúčenina výskumnej kvality. Len na laboratórne použitie. Nie je určená na použitie u ľudí alebo zvierat, na požitie ani na injekciu. Nevyslovujú sa ani neimplikujú žiadne medicínske tvrdenia.
Čistota ≥98%Špecifikácia šarže od dodávateľa · ≥98% (class spec)
SARMsSKU: CP-T500
Tesofensine 500mcg
Čistota ≥98 %Dodávateľská špecifikácia šarže; vybrané šarže testované Janoshik
Súvisiaci záznam v PeptidesDB (rovnaký vlastník)
peptidesdb.org
/p/tesofensine
181,49 €Nie je na sklade
Doručenie do krajiny EU za 3-7 pracovných dní
Doprava zdarma nad 200 € · bez colnej dokumentácie (EÚ) · prostredníctvom EU carrier network
Tesofensine výskumnej kvality. ≥98% špecifikácia šarže dodávateľa; vybrané šarže nezávisle testované (priemer 99.3% naprieč publikovanými správami). Perorálne kapsuly v zapečatenej fľaši. Len na laboratórne výskumné použitie. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
📦
VYRÁBANÉ NA OBJEDNÁVKU – Očakávané doručenie: ~3 týždne
Syntetizované po zadaní vašej objednávky. Podrobnosti o sledovaní vám pošleme e-mailom, keď bude expedované.
Momentálne nedostupné37 výskumníkov čaká
Tento produkt sa dopĺňa na sklad
Pracujeme s naším dodávateľom na doplnení tejto položky. Prihláste sa nižšie, aby ste sa to dozvedeli medzi prvými, alebo si ju uložte do zoznamu želaní.
Dôležité upozornenie
Tento produkt je určený len na laboratórne a výskumné použitie. Nie je určený na použitie u ľudí ani vo veterinárnej medicíne. Nákupom potvrdzujete, že tento produkt bude použitý výhradne na in-vitro výskumné účely.
Kedy tento produkt nemusí vyhovovať vášmu výskumu
- ⚠Ak váš výskum vyžaduje materiál kvality GMP pre klinické aplikácie — peptidy výskumnej kvality nie sú určené na klinické použitie.
- ⚠Ak vaše laboratórium nemá vhodné chladené skladovanie (mraznička -20°C) — stabilita tohto peptidu môže byť pri vyšších teplotách narušená.
- ⚠Ak váš študijný protokol vyžaduje referenčné štandardy schválené FDA — obráťte sa na USP alebo na poskytovateľa certifikovaného referenčného materiálu.
Čistota HPLC
99,2 % priemerná čistota HPLC, overená nezávislým testovaním treťou stranou
Testované treťou stranou
Správa Janoshik zverejnená, keď bude k dispozícii
Rýchla doprava
Expedícia do 24 h, doprava po celej EÚ už od €4.99
Testované treťou stranou
Dodávateľská špecifikácia šarže na každom produkte; nezávislá správa Janoshik pre vybrané šarže
Naposledy skontrolované: 2026-06-25
O produkte Tesofensine 500mcg
Táto zlúčenina bola prvýkrát skúmaná v kontexte výskumu Parkinsonovej choroby. Zistenia týkajúce sa metabolických koncových ukazovateľov boli náhodným objavom. NeuroSearch skúmala tesofensine vo výskume ranej fázy, pozorovala nevýrazné neurologické účinky a ako sekundárny nález zaznamenala neočakávané výrazné zmeny metabolických koncových ukazovateľov. Tento výsledok presmeroval výskumný program. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine je inhibítor spätného vychytávania troch monoamínov — súčasne blokuje transportéry serotonínu, dopamínu a norepinefrínu.
Mechanizmus
Toto nie je inkretínová farmakológia. Agonisty GLP-1 pôsobia prostredníctvom hormonálnej receptorovej signalizácie. Tesofensine pôsobí prostredníctvom inhibície spätného vychytávania monoamínov a vo výskumných modeloch sa skúma naraz v troch systémoch: serotonergná signalizácia cez hypotalamické receptory 5-HT, noradrenergné účinky na sympatický tonus a termogenézu a dopaminergná modulácia okruhov odmeny a správania pri vyhľadávaní potravy — neurálne, nie endokrinné dráhy.
Farmakologické prekrytie so sibutramine (stiahnutým duálnym SNRI) je reálne, ale nemalo by sa preceňovať. Kardiovaskulárna záťaž pri sibutramine sa špecificky týkala sympatomimetických kardiovaskulárnych účinkov. Tesofensine má odlišný profil receptorovej afinity a inú farmakokinetiku — čo je vhodné vo výskumnom dizajne starostlivo rozlišovať. Údaje z výskumu ranej fázy ukázali dávkovo závislé zmeny metabolických koncových ukazovateľov, ktoré zaujali odbor a viedli k následnému výskumnému záujmu o centrálne mechanizmy ako alternatívu k inkretínovým dráham.
Špecifikácie
| Molekulová hmotnosť | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Kapsula |
| Veľkosti | 500mcg (60 kapsúl) |
Skladovanie: Izbová teplota, mimo vlhkosti a priameho svetla.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované laboratóriom Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.3% naprieč publikovanými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. Kontrola kvality so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
Často kladené otázky
Ako sa mechanizmus tesofensine líši od agonistov GLP-1?
Agonisty GLP-1 pôsobia prostredníctvom hormonálnych receptorových dráh — napodobňujú inkretínový hormón a signalizujú cez receptor GLP-1, aby ovplyvnili inzulín, apetít a vyprázdňovanie žalúdka. Tesofensine pôsobí centrálne, blokuje spätné vychytávanie troch monoamínov (serotonínu, dopamínu, norepinefrínu) s cieľom modulovať okruhy apetítu a metabolickú rýchlosť prostredníctvom neurálnych dráh vo výskumných modeloch. Tieto dva mechanizmy sú nezávislé, preto sa niekedy skúmajú v kombinácii z hľadiska aditívnych účinkov.
Je tesofensine podobný sibutramine?
Existuje farmakologické prekrytie — oba inhibujú spätné vychytávanie monoamínov — ale profily sa líšia. Sibutramine bol duálny SNRI (serotonín a norepinefrín). Tesofensine pridáva inhibíciu spätného vychytávania dopamínu a celkovo má odlišný profil receptorovej afinity. Sibutramine bol stiahnutý z kardiovaskulárnych dôvodov súvisiacich so sympatomimetickými účinkami; kardiovaskulárny profil tesofensine vo výskumných kontextoch je odlišný a mal by sa hodnotiť na základe vlastných údajov, nie analogicky.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Súhrn špecifikácie
Čistota99.2% avg
FormaLyofilizovaný prášok
Skladovanie-20\u00B0C
O produkte Tesofensine 500mcg
Táto zlúčenina bola prvýkrát skúmaná v kontexte výskumu Parkinsonovej choroby. Zistenia týkajúce sa metabolických koncových ukazovateľov boli náhodným objavom. NeuroSearch skúmala tesofensine vo výskume ranej fázy, pozorovala nevýrazné neurologické účinky a ako sekundárny nález zaznamenala neočakávané výrazné zmeny metabolických koncových ukazovateľov. Tento výsledok presmeroval výskumný program. CAS: 402856-42-2. MW 395.9 Da. Tesofensine je inhibítor spätného vychytávania troch monoamínov — súčasne blokuje transportéry serotonínu, dopamínu a norepinefrínu.
Mechanizmus
Toto nie je inkretínová farmakológia. Agonisty GLP-1 pôsobia prostredníctvom hormonálnej receptorovej signalizácie. Tesofensine pôsobí prostredníctvom inhibície spätného vychytávania monoamínov a vo výskumných modeloch sa skúma naraz v troch systémoch: serotonergná signalizácia cez hypotalamické receptory 5-HT, noradrenergné účinky na sympatický tonus a termogenézu a dopaminergná modulácia okruhov odmeny a správania pri vyhľadávaní potravy — neurálne, nie endokrinné dráhy.
Farmakologické prekrytie so sibutramine (stiahnutým duálnym SNRI) je reálne, ale nemalo by sa preceňovať. Kardiovaskulárna záťaž pri sibutramine sa špecificky týkala sympatomimetických kardiovaskulárnych účinkov. Tesofensine má odlišný profil receptorovej afinity a inú farmakokinetiku — čo je vhodné vo výskumnom dizajne starostlivo rozlišovať. Údaje z výskumu ranej fázy ukázali dávkovo závislé zmeny metabolických koncových ukazovateľov, ktoré zaujali odbor a viedli k následnému výskumnému záujmu o centrálne mechanizmy ako alternatívu k inkretínovým dráham.
Špecifikácie
| Molekulová hmotnosť | 395.9 Da |
|---|---|
| CAS | 402856-42-2 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Kapsula |
| Veľkosti | 500mcg (60 kapsúl) |
Skladovanie: Izbová teplota, mimo vlhkosti a priameho svetla.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované laboratóriom Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.3% naprieč publikovanými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. Kontrola kvality so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
Často kladené otázky
Ako sa mechanizmus tesofensine líši od agonistov GLP-1?
Agonisty GLP-1 pôsobia prostredníctvom hormonálnych receptorových dráh — napodobňujú inkretínový hormón a signalizujú cez receptor GLP-1, aby ovplyvnili inzulín, apetít a vyprázdňovanie žalúdka. Tesofensine pôsobí centrálne, blokuje spätné vychytávanie troch monoamínov (serotonínu, dopamínu, norepinefrínu) s cieľom modulovať okruhy apetítu a metabolickú rýchlosť prostredníctvom neurálnych dráh vo výskumných modeloch. Tieto dva mechanizmy sú nezávislé, preto sa niekedy skúmajú v kombinácii z hľadiska aditívnych účinkov.
Je tesofensine podobný sibutramine?
Existuje farmakologické prekrytie — oba inhibujú spätné vychytávanie monoamínov — ale profily sa líšia. Sibutramine bol duálny SNRI (serotonín a norepinefrín). Tesofensine pridáva inhibíciu spätného vychytávania dopamínu a celkovo má odlišný profil receptorovej afinity. Sibutramine bol stiahnutý z kardiovaskulárnych dôvodov súvisiacich so sympatomimetickými účinkami; kardiovaskulárny profil tesofensine vo výskumných kontextoch je odlišný a mal by sa hodnotiť na základe vlastných údajov, nie analogicky.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Dôvera výskumníkov
Prečo si výskumníci vyberajú CertaPeptides
Kto to vlastne testuje?
Vybrané loty nezávisle overuje spoločnosť Janoshik Analytical (Česká republika) a sú zverejnené na verejnom portáli Janoshik. Ostatné loty sa dodávajú s dodávateľskou špecifikáciou šarže. Zverejnenú prehľadovú stenu nájdete na /coa.
Zobraziť COA →Čo ak dostanem nesprávnu šaržu?
Etiketa každej fľaše nesie číslo lotu, ktoré je priradené ku konkrétnemu certifikátu analýzy. Ak šarža nevyhovuje špecifikácii, neodošleme ju — bodka.
Zobraziť COA →Odkiaľ sa odosiela?
Z Rumunska (EÚ). Sme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní pre DPH. Sameday pre Rumunsko, GLS pre väčšinu destinácií v EÚ, TCE Worldwide pre zvyšné cezhraničné EÚ a mimoúnijné trhy (Spojené kráľovstvo, Švajčiarsko, Nórsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručenie 1–15 pracovných dní v závislosti od destinácie — presné okno sa zobrazí v pokladni.
Podrobnosti o doprave →Čo ak nastane problém?
Máte 14-dňové právo na odstúpenie od zmluvy podľa OUG 34/2014 (rumunské/EÚ spotrebiteľské právo), s možnosťou eskalácie na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vrátenia tovaru →Informácie o produkte
Tento produkt je určený výhradne na účely vedeckého výskumu a vývoja. Ide o chemickú látku, ktorá sa nesmie používať ako liek, liečivo, účinná látka ani zložka akéhokoľvek produktu určeného na ľudskú alebo zvieraciu konzumáciu. Výskumníci musia s touto zlúčeninou manipulovať v súlade so svojimi inštitucionálnymi zásadami biologickej bezpečnosti. Používajte len v riadne vybavených laboratórnych priestoroch s vhodnými osobnými ochrannými prostriedkami.
Časté otázky
Výskumná knižnica
