Zlúčenina výskumnej kvality. Len na laboratórne použitie. Nie je určená na použitie u ľudí alebo zvierat, na požitie ani na injekciu. Nevyslovujú sa ani neimplikujú žiadne medicínske tvrdenia.
Čistota ≥98%Špecifikácia šarže od dodávateľa · ≥98% (class spec)
GLP-1 and Incretin Research PeptidesSKU: CP-RC10
Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
Čistota ≥98 %Dodávateľská špecifikácia šarže; vybrané šarže testované Janoshik
80,99 €Na sklade
Doručenie do krajiny EU za 3-7 pracovných dní
Doprava zdarma nad 200 € · bez colnej dokumentácie (EÚ) · prostredníctvom EU carrier network
1
Spolu: 80,99 €
Doprava zdarma pri objednávkach nad €200
Výskumná kvalita Retatrutide + Cagrilintide Blend. ≥ 98% špecifikácia šarže dodávateľa; vybrané šarže nezávisle testované (priemer 99.3% naprieč publikovanými správami). Lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenenej liekovke. Iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Množstevné cenyAplikuje sa automaticky pri platbe
| Množstvo | Cena za kus | Spolu | Úspora |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 80,99 € | 80,99 € | -- |
| 3+ | 76,94 € | 230,82 € | zľava 5% |
| 5+Najobľúbenejšie | 72,89 € | 364,45 € | zľava 10% |
| 10+ | 68,84 € | 688,42 € | zľava 15% |
Dôležité upozornenie
Tento produkt je určený len na laboratórne a výskumné použitie. Nie je určený na použitie u ľudí ani vo veterinárnej medicíne. Nákupom potvrdzujete, že tento produkt bude použitý výhradne na in-vitro výskumné účely.
Vyžaduje sa rekonštitúcia
Tento peptid sa expeduje lyofilizovaný (suchý prášok) a pred použitím vyžaduje rekonštitúciu bakteriostatickou vodou. BAC voda sa predáva samostatne.
Kedy tento produkt nemusí vyhovovať vášmu výskumu
- ⚠Ak váš výskum vyžaduje materiál kvality GMP pre klinické aplikácie — peptidy výskumnej kvality nie sú určené na klinické použitie.
- ⚠Ak vaše laboratórium nemá vhodné chladené skladovanie (mraznička -20°C) — stabilita tohto peptidu môže byť pri vyšších teplotách narušená.
- ⚠Ak váš študijný protokol vyžaduje referenčné štandardy schválené FDA — obráťte sa na USP alebo na poskytovateľa certifikovaného referenčného materiálu.
Čistota HPLC
99,2 % priemerná čistota HPLC, overená nezávislým testovaním treťou stranou
Testované treťou stranou
Správa Janoshik zverejnená, keď bude k dispozícii
Rýchla doprava
Expedícia do 24 h, doprava po celej EÚ už od €4.99
Testované treťou stranou
Dodávateľská špecifikácia šarže na každom produkte; nezávislá správa Janoshik pre vybrané šarže
Naposledy skontrolované: 2026-07-03
O produkte Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
Dôležité upozornenie — iba na výskumné použitie
Iba na účely laboratórneho výskumu. Nie je určené na ľudskú spotrebu. Retatrutide + Cagrilintide Blend dodáva CertaPeptides výlučne ako výskumnú zlúčeninu na použitie v in vitro a predklinickom výskume. Nižšie citované údaje z klinických skúšaní pochádzajú z recenzovaných publikácií a sú tu uvedené iba ako výskumný kontext. Nie sú tvrdeniami o tom, čo výskumný materiál spoločnosti CertaPeptides spôsobí u akejkoľvek konkrétnej osoby. Tento produkt nie je liek, nie je výživový doplnok a nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym regulačným orgánom na terapeutické použitie.
Retatrutide + Cagrilintide Blend kombinuje dve peptidové výskumné zlúčeniny skúmané v klinickom vývoji pre metabolický výskum: Retatrutide (LY3437943), trojitý agonista receptorov GLP-1/GIP/glucagon vyvinutý spoločnosťou Eli Lilly, a Cagrilintide, dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu vyvinutý spoločnosťou Novo Nordisk. Každá liekovka obsahuje 5mg každého peptidu (celkovo 10mg). Táto zmes umožňuje in vitro a predklinické štúdium metabolickej regulácie prostredníctvom dvoch odlišných, ale komplementárnych hormonálnych systémov — črevných inkretínov oproti signalizácii pankreatického amylínového receptora.
Trojitý agonizmus Retatrutide je jeho určujúcou farmakologickou charakteristikou. Aktivácia receptora GLP-1 moduluje sekréciu inzulínu a signalizáciu sýtosti vo výskumných modeloch; aktivácia receptora GIP ovplyvňuje parametre inzulínovej senzitivity a metabolizmu lipidov vo výskumných modeloch; aktivácia receptora glucagon zvyšuje výstupy energetického výdaja v predklinických testoch. Pre výskumný kontext: Jastreboff et al. (2023) uviedli v 48-týždňovom placebom kontrolovanom skúšaní fázy 2 u 338 dospelých s obezitou priemernú percentuálnu zmenu telesnej hmotnosti −24.2% v skupine Retatrutide 12mg oproti −2.1% pri placebe. Tieto údaje pochádzajú zo špecifickej populácie klinického skúšania a nie sú tvrdeniami o tom, čo táto výskumná zlúčenina vyvolá. Zdroj: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide napodobňuje amylín, hormón spolu sekretovaný s inzulínom z pankreatických beta buniek. Vo výskumných modeloch sa amylín skúma pre jeho úlohu pri spomaľovaní vyprázdňovania žalúdka, znižovaní postprandiálneho glucagon a centrálnej signalizácii sýtosti odlišnej od signalizácie GLP-1. Dlhý polčas Cagrilintide (približne 7 dní) je charakteristika relevantná pre dizajn štúdie v protokoloch predklinického výskumu. Pre výskumný kontext: údaje fázy 2 spoločnosti Novo Nordisk ukázali, že Cagrilintide v monoterapii priniesol približne 8% priemernú zmenu telesnej hmotnosti; údaje o kombinácii so semaglutide (CagriSema) ukázali väčšie zmeny než pri každej látke samostatne. Ide o hlásené údaje zo špecifických populácií skúšaní, uvedené iba ako výskumný kontext.
Špecifikácie
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Zložka 1 | Retatrutide 5mg (trojitý agonista GLP-1/GIP/glucagon) |
| Zložka 2 | Cagrilintide 5mg (dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu) |
| Celkom na liekovku | 10mg kombinovane |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami, každá zložka) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok, jednorazová liekovka |
| Skladovanie | -20°C pred rekonštitúciou; 2-8°C po nej |
Skladovanie
Skladujte pri -20°C pred rekonštitúciou. Po rekonštitúcii uchovávajte v chladničke pri 2-8°C. Použite do 28 dní od rekonštitúcie. Oba peptidy sú stabilné za správnych podmienok skladovania.
Prečo vo výskume kombinovať trojitý inkretínový agonista s analógom amylínu?
Retatrutide cieli na inkretínový systém (receptory GLP-1, GIP, glucagon), zatiaľ čo Cagrilintide cieli na signalizáciu amylínového receptora — dve odlišné hormonálne dráhy, ktoré nezávisle regulujú chuť do jedla, sýtosť a metabolické parametre vo výskumných modeloch. Výskumné odôvodnenie ich kombinácie spočíva v tom, že vyvolávajú komplementárne účinky prostredníctvom rôznych mechanizmov: Retatrutide moduluje inkretínmi riadenú sekréciu inzulínu a výstupy energetického výdaja; Cagrilintide sa skúma pre postprandiálnu sýtosť a vyprázdňovanie žalúdka prostredníctvom dráh sprostredkovaných amylínom v modelových systémoch. CagriSema (kombinácia semaglutide + cagrilintide skúmaná spoločnosťou Novo Nordisk) poskytla dôkazy z klinického skúšania, že kombinácie inkretín + amylín pôsobiace viacerými dráhami vytvárajú odlišné metabolické profily než prístupy s jednou dráhou v skúmaných špecifických populáciách skúšaní. Tieto výsledky sú uvedené iba ako výskumný kontext a nepopisujú, čo táto výskumná zlúčenina vyvolá u akejkoľvek konkrétnej osoby.
Aký je stav Retatrutide v klinickom vývoji?
Retatrutide (LY3437943) je v aktívnom klinickom vývoji fázy III spoločnosťou Eli Lilly. Údaje fázy II publikované v Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315) uvádzali približne 24% priemernú zmenu telesnej hmotnosti po 48 týždňoch v skupine 12mg u skúmaných dospelých s obezitou, s účinkami závislými od dávky v súlade s mechanizmom trojitého agonizmu. Nezískal regulačné schválenie. Ako výskumná zlúčenina umožňuje predklinické a mechanistické štúdium koagonizmu GLP-1/GIP/glucagon. Iba na účely výskumu. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Čím sa Cagrilintide líši od natívneho amylínu?
Natívny amylín má veľmi krátky polčas a sklon k agregácii (tvorbe amyloidu), čo obmedzuje jeho výskumnú využiteľnosť v protokoloch s dlhším trvaním. Cagrilintide je dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu navrhnutý na stabilitu a predĺžené trvanie — približne 7-dňový polčas, charakteristika relevantná pre dizajn štúdie v protokoloch predklinického výskumu. Vo výskumných modeloch si zachováva hlavné biologické účinky amylínu: spomaľovanie vyprázdňovania žalúdka, znižovanie postprandiálneho glucagon a aktiváciu centrálnych dráh sýtosti cez amylínové receptory v hypotalame a area postrema. Tieto vlastnosti sú komplementárne k agonizmu receptora GLP-1 vo výskumných modeloch receptorovej farmakológie, čo je dôvod, prečo sa kombinačný prístup skúma vo výskume. Všetky odkazované účinky pochádzajú z publikovaného výskumu a nepredstavujú tvrdenia o aktivite tejto výskumnej zlúčeniny u akejkoľvek konkrétnej osoby.
Retatrutide + Cagrilintide Blend sa dodáva iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je schválený na použitie u ľudí. Nie je určený na ľudskú spotrebu. Zaobchádzajte s ním v súlade s inštitucionálnymi usmerneniami pre biologickú bezpečnosť. Všetky citované údaje z klinických skúšaní pochádzajú z recenzovaných publikácií a sú uvedené iba ako výskumný kontext.
Súhrn špecifikácie
Čistota99.2% avg
FormaLyofilizovaný prášok
Skladovanie-20\u00B0C
O produkte Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg
Dôležité upozornenie — iba na výskumné použitie
Iba na účely laboratórneho výskumu. Nie je určené na ľudskú spotrebu. Retatrutide + Cagrilintide Blend dodáva CertaPeptides výlučne ako výskumnú zlúčeninu na použitie v in vitro a predklinickom výskume. Nižšie citované údaje z klinických skúšaní pochádzajú z recenzovaných publikácií a sú tu uvedené iba ako výskumný kontext. Nie sú tvrdeniami o tom, čo výskumný materiál spoločnosti CertaPeptides spôsobí u akejkoľvek konkrétnej osoby. Tento produkt nie je liek, nie je výživový doplnok a nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym regulačným orgánom na terapeutické použitie.
Retatrutide + Cagrilintide Blend kombinuje dve peptidové výskumné zlúčeniny skúmané v klinickom vývoji pre metabolický výskum: Retatrutide (LY3437943), trojitý agonista receptorov GLP-1/GIP/glucagon vyvinutý spoločnosťou Eli Lilly, a Cagrilintide, dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu vyvinutý spoločnosťou Novo Nordisk. Každá liekovka obsahuje 5mg každého peptidu (celkovo 10mg). Táto zmes umožňuje in vitro a predklinické štúdium metabolickej regulácie prostredníctvom dvoch odlišných, ale komplementárnych hormonálnych systémov — črevných inkretínov oproti signalizácii pankreatického amylínového receptora.
Trojitý agonizmus Retatrutide je jeho určujúcou farmakologickou charakteristikou. Aktivácia receptora GLP-1 moduluje sekréciu inzulínu a signalizáciu sýtosti vo výskumných modeloch; aktivácia receptora GIP ovplyvňuje parametre inzulínovej senzitivity a metabolizmu lipidov vo výskumných modeloch; aktivácia receptora glucagon zvyšuje výstupy energetického výdaja v predklinických testoch. Pre výskumný kontext: Jastreboff et al. (2023) uviedli v 48-týždňovom placebom kontrolovanom skúšaní fázy 2 u 338 dospelých s obezitou priemernú percentuálnu zmenu telesnej hmotnosti −24.2% v skupine Retatrutide 12mg oproti −2.1% pri placebe. Tieto údaje pochádzajú zo špecifickej populácie klinického skúšania a nie sú tvrdeniami o tom, čo táto výskumná zlúčenina vyvolá. Zdroj: New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514–526. PMID 37366315.
Cagrilintide napodobňuje amylín, hormón spolu sekretovaný s inzulínom z pankreatických beta buniek. Vo výskumných modeloch sa amylín skúma pre jeho úlohu pri spomaľovaní vyprázdňovania žalúdka, znižovaní postprandiálneho glucagon a centrálnej signalizácii sýtosti odlišnej od signalizácie GLP-1. Dlhý polčas Cagrilintide (približne 7 dní) je charakteristika relevantná pre dizajn štúdie v protokoloch predklinického výskumu. Pre výskumný kontext: údaje fázy 2 spoločnosti Novo Nordisk ukázali, že Cagrilintide v monoterapii priniesol približne 8% priemernú zmenu telesnej hmotnosti; údaje o kombinácii so semaglutide (CagriSema) ukázali väčšie zmeny než pri každej látke samostatne. Ide o hlásené údaje zo špecifických populácií skúšaní, uvedené iba ako výskumný kontext.
Špecifikácie
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Zložka 1 | Retatrutide 5mg (trojitý agonista GLP-1/GIP/glucagon) |
| Zložka 2 | Cagrilintide 5mg (dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu) |
| Celkom na liekovku | 10mg kombinovane |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami, každá zložka) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok, jednorazová liekovka |
| Skladovanie | -20°C pred rekonštitúciou; 2-8°C po nej |
Skladovanie
Skladujte pri -20°C pred rekonštitúciou. Po rekonštitúcii uchovávajte v chladničke pri 2-8°C. Použite do 28 dní od rekonštitúcie. Oba peptidy sú stabilné za správnych podmienok skladovania.
Prečo vo výskume kombinovať trojitý inkretínový agonista s analógom amylínu?
Retatrutide cieli na inkretínový systém (receptory GLP-1, GIP, glucagon), zatiaľ čo Cagrilintide cieli na signalizáciu amylínového receptora — dve odlišné hormonálne dráhy, ktoré nezávisle regulujú chuť do jedla, sýtosť a metabolické parametre vo výskumných modeloch. Výskumné odôvodnenie ich kombinácie spočíva v tom, že vyvolávajú komplementárne účinky prostredníctvom rôznych mechanizmov: Retatrutide moduluje inkretínmi riadenú sekréciu inzulínu a výstupy energetického výdaja; Cagrilintide sa skúma pre postprandiálnu sýtosť a vyprázdňovanie žalúdka prostredníctvom dráh sprostredkovaných amylínom v modelových systémoch. CagriSema (kombinácia semaglutide + cagrilintide skúmaná spoločnosťou Novo Nordisk) poskytla dôkazy z klinického skúšania, že kombinácie inkretín + amylín pôsobiace viacerými dráhami vytvárajú odlišné metabolické profily než prístupy s jednou dráhou v skúmaných špecifických populáciách skúšaní. Tieto výsledky sú uvedené iba ako výskumný kontext a nepopisujú, čo táto výskumná zlúčenina vyvolá u akejkoľvek konkrétnej osoby.
Aký je stav Retatrutide v klinickom vývoji?
Retatrutide (LY3437943) je v aktívnom klinickom vývoji fázy III spoločnosťou Eli Lilly. Údaje fázy II publikované v Jastreboff et al. (2023, NEJM 389:514-526, PMID 37366315) uvádzali približne 24% priemernú zmenu telesnej hmotnosti po 48 týždňoch v skupine 12mg u skúmaných dospelých s obezitou, s účinkami závislými od dávky v súlade s mechanizmom trojitého agonizmu. Nezískal regulačné schválenie. Ako výskumná zlúčenina umožňuje predklinické a mechanistické štúdium koagonizmu GLP-1/GIP/glucagon. Iba na účely výskumu. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Čím sa Cagrilintide líši od natívneho amylínu?
Natívny amylín má veľmi krátky polčas a sklon k agregácii (tvorbe amyloidu), čo obmedzuje jeho výskumnú využiteľnosť v protokoloch s dlhším trvaním. Cagrilintide je dlhodobo pôsobiaci analóg amylínu navrhnutý na stabilitu a predĺžené trvanie — približne 7-dňový polčas, charakteristika relevantná pre dizajn štúdie v protokoloch predklinického výskumu. Vo výskumných modeloch si zachováva hlavné biologické účinky amylínu: spomaľovanie vyprázdňovania žalúdka, znižovanie postprandiálneho glucagon a aktiváciu centrálnych dráh sýtosti cez amylínové receptory v hypotalame a area postrema. Tieto vlastnosti sú komplementárne k agonizmu receptora GLP-1 vo výskumných modeloch receptorovej farmakológie, čo je dôvod, prečo sa kombinačný prístup skúma vo výskume. Všetky odkazované účinky pochádzajú z publikovaného výskumu a nepredstavujú tvrdenia o aktivite tejto výskumnej zlúčeniny u akejkoľvek konkrétnej osoby.
Retatrutide + Cagrilintide Blend sa dodáva iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je schválený na použitie u ľudí. Nie je určený na ľudskú spotrebu. Zaobchádzajte s ním v súlade s inštitucionálnymi usmerneniami pre biologickú bezpečnosť. Všetky citované údaje z klinických skúšaní pochádzajú z recenzovaných publikácií a sú uvedené iba ako výskumný kontext.
Dôvera výskumníkov
Prečo si výskumníci vyberajú CertaPeptides
Kto to vlastne testuje?
Vybrané loty nezávisle overuje spoločnosť Janoshik Analytical (Česká republika) a sú zverejnené na verejnom portáli Janoshik. Ostatné loty sa dodávajú s dodávateľskou špecifikáciou šarže. Zverejnenú prehľadovú stenu nájdete na /coa.
Zobraziť COA →Čo ak dostanem nesprávnu šaržu?
Etiketa každej fľaše nesie číslo lotu, ktoré je priradené ku konkrétnemu certifikátu analýzy. Ak šarža nevyhovuje špecifikácii, neodošleme ju — bodka.
Zobraziť COA →Odkiaľ sa odosiela?
Z Rumunska (EÚ). Sme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní pre DPH. Sameday pre Rumunsko, GLS pre väčšinu destinácií v EÚ, TCE Worldwide pre zvyšné cezhraničné EÚ a mimoúnijné trhy (Spojené kráľovstvo, Švajčiarsko, Nórsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručenie 1–15 pracovných dní v závislosti od destinácie — presné okno sa zobrazí v pokladni.
Podrobnosti o doprave →Čo ak nastane problém?
Máte 14-dňové právo na odstúpenie od zmluvy podľa OUG 34/2014 (rumunské/EÚ spotrebiteľské právo), s možnosťou eskalácie na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vrátenia tovaru →Informácie o produkte
Tento produkt je určený výhradne na účely vedeckého výskumu a vývoja. Ide o chemickú látku, ktorá sa nesmie používať ako liek, liečivo, účinná látka ani zložka akéhokoľvek produktu určeného na ľudskú alebo zvieraciu konzumáciu. Výskumníci musia s touto zlúčeninou manipulovať v súlade so svojimi inštitucionálnymi zásadami biologickej bezpečnosti. Používajte len v riadne vybavených laboratórnych priestoroch s vhodnými osobnými ochrannými prostriedkami.
Časté otázky
Výskumná knižnica
Súvisiace výskumné články
Často skúmané spolu
Retatrutide + Cagrilintide Blend 10mg80,99 €
1