Poskytnite zľavu 15 % a získajte späť 10 % z každej objednávky, ktorú vytvorí.
Zlúčenina výskumnej kvality. Len na laboratórne použitie. Nie je určená na použitie u ľudí alebo zvierat, na požitie ani na injekciu. Nevyslovujú sa ani neimplikujú žiadne medicínske tvrdenia.
Doručenie do krajiny EU za 3-7 pracovných dní
Doprava zdarma nad 200 € · bez colnej dokumentácie (EÚ) · prostredníctvom EU carrier network
Doprava zdarma pri objednávkach nad €200
GHRP-6 Acetate výskumnej kvality. ≥98% špecifikácia šarže dodávateľa; vybrané šarže nezávisle testované (priemer 99.4% naprieč zverejnenými správami). Lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenenej liekovke. Len na laboratórne výskumné použitie. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Dôležité upozornenie
Tento produkt je určený len na laboratórne a výskumné použitie. Nie je určený na použitie u ľudí ani vo veterinárnej medicíne. Nákupom potvrdzujete, že tento produkt bude použitý výhradne na in-vitro výskumné účely.
Vyžaduje sa rekonštitúcia
Tento peptid sa expeduje lyofilizovaný (suchý prášok) a pred použitím vyžaduje rekonštitúciu bakteriostatickou vodou. BAC voda sa predáva samostatne.
99,4 % priemerná HPLC čistota naprieč našimi zverejnenými laboratórnymi správami
Správa Janoshik zverejnená, keď bude k dispozícii
Expedícia do 24 h, doprava po celej EÚ už od €4.99
Dodávateľská špecifikácia šarže na každom produkte; nezávislá správa Janoshik pre vybrané šarže
GHRP-6 je syntetický hexapeptidový agonista GHS-R1a a jeden z pôvodných sekretagógov rastového hormónu. Od zvyšku rodiny GHRP ho odlišujú dve veci: vyvoláva robustné uvoľňovanie GH a spôsobuje najsilnejšiu stimuláciu apetítu v tejto skupine. Tieto dva účinky vychádzajú z rovnakého receptora — GHS-R1a — ale exprimovaného v rôznych tkanivách. Aktivácia GHS-R v hypofýze poháňa uvoľňovanie GH. Aktivácia GHS-R v hypotalame, najmä na neurónoch NPY/AgRP, poháňa hlad. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 má hodnotu nezávisle od svojich účinkov na GH. Ak je výskumnou otázkou signalizácia ghrelínu pri signalizácii sprostredkovanej receptorom GLP-1, komunikácia osi črevo-mozog alebo farmakológia orexigénnych peptidov, GHRP-6 je lepšie uchopiteľný nástroj než práca s natívnym ghrelínom, ktorý má veľmi krátky polčas a komplexné miesta produkcie. GHRP-6 aktivuje GHS-R v hypotalame a čreve s predvídateľnou kinetikou.
Porovnanie, na ktorom záleží: GHRP-2 vyvoláva viac GH na jednotku dávky než GHRP-6. GHRP-6 vyvoláva väčšiu stimuláciu apetítu. Ipamorelin je selektívny pre uvoľňovanie GH s minimálnymi účinkami na apetít alebo kortizol. Každý z nich zaujíma špecifickú niku podľa toho, ktoré dráhy sprostredkované GHS-R sú predmetom štúdia. Pri čistom výskume GH s prehľadným experimentálnym dizajnom vyhráva ipamorelin. Pre výskum apetítu a potravového správania je vhodným nástrojom GHRP-6.
| Molekulová hmotnosť | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.4% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Veľkosti | 5mg, 10mg |
Skladovanie: Lyofilizované: −20°C, mimo dosahu svetla. Po rekonštitúcii: 2–8°C, použite do 4 týždňov.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované spoločnosťou Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.4% naprieč zverejnenými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. QC so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivuje GHS-R1a v hypofýze (poháňa uvoľňovanie GH) aj v hypotalame (poháňa apetít prostredníctvom neurónov NPY/AgRP). Hypotalamický účinok je pri GHRP-6 výrazne silnejší než pri GHRP-2 alebo ipamoreline, z dôvodov, ktoré nie sú úplne charakterizované, ale pravdepodobne zahŕňajú rozdiely v kinetike väzby na receptor alebo v tkanivovej distribúcii subtypov GHS-R. Účinok na apetít je tá istá receptorová dráha ako orexigénny signál ghrelínu — ghrelín sa práve z tohto dôvodu niekedy nazýva „hormón hladu“.
Keď je súčasťou experimentálnej otázky stimulácia apetítu alebo signalizácia GHS-R na osi črevo-mozog. GHRP-2 je lepšou voľbou, keď je primárnym cieľom maximalizovať amplitúdu pulzu GH. GHRP-6 je vhodnejší pre výskum dráh orexigénnych peptidov, farmakológie okruhov apetítu alebo biológie GHS-R v čreve, kde je účinok na apetít vlastnosťou, a nie mätúcim faktorom.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
GHRP-6 je syntetický hexapeptidový agonista GHS-R1a a jeden z pôvodných sekretagógov rastového hormónu. Od zvyšku rodiny GHRP ho odlišujú dve veci: vyvoláva robustné uvoľňovanie GH a spôsobuje najsilnejšiu stimuláciu apetítu v tejto skupine. Tieto dva účinky vychádzajú z rovnakého receptora — GHS-R1a — ale exprimovaného v rôznych tkanivách. Aktivácia GHS-R v hypofýze poháňa uvoľňovanie GH. Aktivácia GHS-R v hypotalame, najmä na neurónoch NPY/AgRP, poháňa hlad. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 má hodnotu nezávisle od svojich účinkov na GH. Ak je výskumnou otázkou signalizácia ghrelínu pri signalizácii sprostredkovanej receptorom GLP-1, komunikácia osi črevo-mozog alebo farmakológia orexigénnych peptidov, GHRP-6 je lepšie uchopiteľný nástroj než práca s natívnym ghrelínom, ktorý má veľmi krátky polčas a komplexné miesta produkcie. GHRP-6 aktivuje GHS-R v hypotalame a čreve s predvídateľnou kinetikou.
Porovnanie, na ktorom záleží: GHRP-2 vyvoláva viac GH na jednotku dávky než GHRP-6. GHRP-6 vyvoláva väčšiu stimuláciu apetítu. Ipamorelin je selektívny pre uvoľňovanie GH s minimálnymi účinkami na apetít alebo kortizol. Každý z nich zaujíma špecifickú niku podľa toho, ktoré dráhy sprostredkované GHS-R sú predmetom štúdia. Pri čistom výskume GH s prehľadným experimentálnym dizajnom vyhráva ipamorelin. Pre výskum apetítu a potravového správania je vhodným nástrojom GHRP-6.
| Molekulová hmotnosť | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.4% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Veľkosti | 5mg, 10mg |
Skladovanie: Lyofilizované: −20°C, mimo dosahu svetla. Po rekonštitúcii: 2–8°C, použite do 4 týždňov.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované spoločnosťou Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.4% naprieč zverejnenými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. QC so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivuje GHS-R1a v hypofýze (poháňa uvoľňovanie GH) aj v hypotalame (poháňa apetít prostredníctvom neurónov NPY/AgRP). Hypotalamický účinok je pri GHRP-6 výrazne silnejší než pri GHRP-2 alebo ipamoreline, z dôvodov, ktoré nie sú úplne charakterizované, ale pravdepodobne zahŕňajú rozdiely v kinetike väzby na receptor alebo v tkanivovej distribúcii subtypov GHS-R. Účinok na apetít je tá istá receptorová dráha ako orexigénny signál ghrelínu — ghrelín sa práve z tohto dôvodu niekedy nazýva „hormón hladu“.
Keď je súčasťou experimentálnej otázky stimulácia apetítu alebo signalizácia GHS-R na osi črevo-mozog. GHRP-2 je lepšou voľbou, keď je primárnym cieľom maximalizovať amplitúdu pulzu GH. GHRP-6 je vhodnejší pre výskum dráh orexigénnych peptidov, farmakológie okruhov apetítu alebo biológie GHS-R v čreve, kde je účinok na apetít vlastnosťou, a nie mätúcim faktorom.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Vybrané recenzované štúdie z publikovanej literatúry. Každá opisuje laboratórne alebo predklinické zistenia a pripisuje sa citovanej štúdii, nie tomuto produktu. Len na výskumné použitie — nie lekárske usmernenie.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Citácie sú uvedené na výskumné referenčné účely. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) je predajca, nie výrobca, a neuvádza žiadne lekárske, terapeutické ani tvrdenia o účinnosti. Produkty sú len na laboratórne výskumné použitie a nie sú určené na konzumáciu ľuďmi ani zvieratami.
Dôvera výskumníkov
Kto to vlastne testuje?
Vybrané loty nezávisle overuje spoločnosť Janoshik Analytical (Česká republika) a sú zverejnené na verejnom portáli Janoshik. Ostatné loty sa dodávajú s dodávateľskou špecifikáciou šarže. Zverejnenú prehľadovú stenu nájdete na /coa.
Zobraziť COA →Čo ak dostanem nesprávnu šaržu?
Etiketa každej fľaše nesie číslo lotu, ktoré je priradené ku konkrétnemu certifikátu analýzy. Ak šarža nevyhovuje špecifikácii, neodošleme ju — bodka.
Zobraziť COA →Odkiaľ sa odosiela?
Z Rumunska (EÚ). Sme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní pre DPH. Sameday pre Rumunsko, GLS pre väčšinu destinácií v EÚ, TCE Worldwide pre zvyšné cezhraničné EÚ a mimoúnijné trhy (Spojené kráľovstvo, Švajčiarsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručenie 1–15 pracovných dní v závislosti od destinácie — presné okno sa zobrazí v pokladni.
Podrobnosti o doprave →Čo ak nastane problém?
Máte 14-dňové právo na odstúpenie od zmluvy podľa OUG 34/2014 (rumunské/EÚ spotrebiteľské právo), s možnosťou eskalácie na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vrátenia tovaru →Tento produkt je určený výhradne na účely vedeckého výskumu a vývoja. Ide o chemickú látku, ktorá sa nesmie používať ako liek, liečivo, účinná látka ani zložka akéhokoľvek produktu určeného na ľudskú alebo zvieraciu konzumáciu. Výskumníci musia s touto zlúčeninou manipulovať v súlade so svojimi inštitucionálnymi zásadami biologickej bezpečnosti. Používajte len v riadne vybavených laboratórnych priestoroch s vhodnými osobnými ochrannými prostriedkami.