Poskytnite zľavu 15 % a získajte späť 10 % z každej objednávky, ktorú vytvorí.
Zlúčenina výskumnej kvality. Len na laboratórne použitie. Nie je určená na použitie u ľudí alebo zvierat, na požitie ani na injekciu. Nevyslovujú sa ani neimplikujú žiadne medicínske tvrdenia.
Doručenie do krajiny EU za 3-7 pracovných dní
Doprava zdarma nad 200 € · bez colnej dokumentácie (EÚ) · prostredníctvom EU carrier network
Doprava zdarma pri objednávkach nad €200
GHRP-6 Acetate výskumnej kvality. ≥98% špecifikácia šarže dodávateľa; vybrané šarže nezávisle testované (priemer 99.3% naprieč zverejnenými správami). Lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenenej liekovke. Len na laboratórne výskumné použitie. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Dôležité upozornenie
Tento produkt je určený len na laboratórne a výskumné použitie. Nie je určený na použitie u ľudí ani vo veterinárnej medicíne. Nákupom potvrdzujete, že tento produkt bude použitý výhradne na in-vitro výskumné účely.
Vyžaduje sa rekonštitúcia
Tento peptid sa expeduje lyofilizovaný (suchý prášok) a pred použitím vyžaduje rekonštitúciu bakteriostatickou vodou. BAC voda sa predáva samostatne.
99,2 % priemerná čistota HPLC, overená nezávislým testovaním treťou stranou
Správa Janoshik zverejnená, keď bude k dispozícii
Expedícia do 24 h, doprava po celej EÚ už od €4.99
Dodávateľská špecifikácia šarže na každom produkte; nezávislá správa Janoshik pre vybrané šarže
GHRP-6 je syntetický hexapeptidový agonista GHS-R1a a jeden z pôvodných sekretagógov rastového hormónu. Od zvyšku rodiny GHRP ho odlišujú dve veci: vyvoláva robustné uvoľňovanie GH a spôsobuje najsilnejšiu stimuláciu apetítu v tejto skupine. Tieto dva účinky vychádzajú z rovnakého receptora — GHS-R1a — ale exprimovaného v rôznych tkanivách. Aktivácia GHS-R v hypofýze poháňa uvoľňovanie GH. Aktivácia GHS-R v hypotalame, najmä na neurónoch NPY/AgRP, poháňa hlad. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 má hodnotu nezávisle od svojich účinkov na GH. Ak je výskumnou otázkou signalizácia ghrelínu pri signalizácii sprostredkovanej receptorom GLP-1, komunikácia osi črevo-mozog alebo farmakológia orexigénnych peptidov, GHRP-6 je lepšie uchopiteľný nástroj než práca s natívnym ghrelínom, ktorý má veľmi krátky polčas a komplexné miesta produkcie. GHRP-6 aktivuje GHS-R v hypotalame a čreve s predvídateľnou kinetikou.
Porovnanie, na ktorom záleží: GHRP-2 vyvoláva viac GH na jednotku dávky než GHRP-6. GHRP-6 vyvoláva väčšiu stimuláciu apetítu. Ipamorelin je selektívny pre uvoľňovanie GH s minimálnymi účinkami na apetít alebo kortizol. Každý z nich zaujíma špecifickú niku podľa toho, ktoré dráhy sprostredkované GHS-R sú predmetom štúdia. Pri čistom výskume GH s prehľadným experimentálnym dizajnom vyhráva ipamorelin. Pre výskum apetítu a potravového správania je vhodným nástrojom GHRP-6.
| Molekulová hmotnosť | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Veľkosti | 5mg, 10mg |
Skladovanie: Lyofilizované: −20°C, mimo dosahu svetla. Po rekonštitúcii: 2–8°C, použite do 4 týždňov.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované spoločnosťou Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.3% naprieč zverejnenými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. QC so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivuje GHS-R1a v hypofýze (poháňa uvoľňovanie GH) aj v hypotalame (poháňa apetít prostredníctvom neurónov NPY/AgRP). Hypotalamický účinok je pri GHRP-6 výrazne silnejší než pri GHRP-2 alebo ipamoreline, z dôvodov, ktoré nie sú úplne charakterizované, ale pravdepodobne zahŕňajú rozdiely v kinetike väzby na receptor alebo v tkanivovej distribúcii subtypov GHS-R. Účinok na apetít je tá istá receptorová dráha ako orexigénny signál ghrelínu — ghrelín sa práve z tohto dôvodu niekedy nazýva „hormón hladu“.
Keď je súčasťou experimentálnej otázky stimulácia apetítu alebo signalizácia GHS-R na osi črevo-mozog. GHRP-2 je lepšou voľbou, keď je primárnym cieľom maximalizovať amplitúdu pulzu GH. GHRP-6 je vhodnejší pre výskum dráh orexigénnych peptidov, farmakológie okruhov apetítu alebo biológie GHS-R v čreve, kde je účinok na apetít vlastnosťou, a nie mätúcim faktorom.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
GHRP-6 je syntetický hexapeptidový agonista GHS-R1a a jeden z pôvodných sekretagógov rastového hormónu. Od zvyšku rodiny GHRP ho odlišujú dve veci: vyvoláva robustné uvoľňovanie GH a spôsobuje najsilnejšiu stimuláciu apetítu v tejto skupine. Tieto dva účinky vychádzajú z rovnakého receptora — GHS-R1a — ale exprimovaného v rôznych tkanivách. Aktivácia GHS-R v hypofýze poháňa uvoľňovanie GH. Aktivácia GHS-R v hypotalame, najmä na neurónoch NPY/AgRP, poháňa hlad. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 má hodnotu nezávisle od svojich účinkov na GH. Ak je výskumnou otázkou signalizácia ghrelínu pri signalizácii sprostredkovanej receptorom GLP-1, komunikácia osi črevo-mozog alebo farmakológia orexigénnych peptidov, GHRP-6 je lepšie uchopiteľný nástroj než práca s natívnym ghrelínom, ktorý má veľmi krátky polčas a komplexné miesta produkcie. GHRP-6 aktivuje GHS-R v hypotalame a čreve s predvídateľnou kinetikou.
Porovnanie, na ktorom záleží: GHRP-2 vyvoláva viac GH na jednotku dávky než GHRP-6. GHRP-6 vyvoláva väčšiu stimuláciu apetítu. Ipamorelin je selektívny pre uvoľňovanie GH s minimálnymi účinkami na apetít alebo kortizol. Každý z nich zaujíma špecifickú niku podľa toho, ktoré dráhy sprostredkované GHS-R sú predmetom štúdia. Pri čistom výskume GH s prehľadným experimentálnym dizajnom vyhráva ipamorelin. Pre výskum apetítu a potravového správania je vhodným nástrojom GHRP-6.
| Molekulová hmotnosť | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Veľkosti | 5mg, 10mg |
Skladovanie: Lyofilizované: −20°C, mimo dosahu svetla. Po rekonštitúcii: 2–8°C, použite do 4 týždňov.
Kvalita: Každý produkt sa dodáva podľa ≥98% špecifikácie šarže dodávateľa; vybrané šarže sú nezávisle testované spoločnosťou Janoshik Analytical (HPLC + hmotnostná spektrometria; priemerná čistota 99.3% naprieč zverejnenými správami), vyhľadateľné podľa kódu šarže na certapeptides.com/verify. QC so sídlom v EÚ pod CERTALAB S.R.L.
GHRP-6 aktivuje GHS-R1a v hypofýze (poháňa uvoľňovanie GH) aj v hypotalame (poháňa apetít prostredníctvom neurónov NPY/AgRP). Hypotalamický účinok je pri GHRP-6 výrazne silnejší než pri GHRP-2 alebo ipamoreline, z dôvodov, ktoré nie sú úplne charakterizované, ale pravdepodobne zahŕňajú rozdiely v kinetike väzby na receptor alebo v tkanivovej distribúcii subtypov GHS-R. Účinok na apetít je tá istá receptorová dráha ako orexigénny signál ghrelínu — ghrelín sa práve z tohto dôvodu niekedy nazýva „hormón hladu“.
Keď je súčasťou experimentálnej otázky stimulácia apetítu alebo signalizácia GHS-R na osi črevo-mozog. GHRP-2 je lepšou voľbou, keď je primárnym cieľom maximalizovať amplitúdu pulzu GH. GHRP-6 je vhodnejší pre výskum dráh orexigénnych peptidov, farmakológie okruhov apetítu alebo biológie GHS-R v čreve, kde je účinok na apetít vlastnosťou, a nie mätúcim faktorom.
Len na výskumné účely. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Selected peer-reviewed studies from the published literature. Each describes laboratory or preclinical findings and is attributed to the cited study, not to this product. For research use only — not medical guidance.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Citations are provided for research reference. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) is a reseller, not a manufacturer, and makes no medical, therapeutic, or efficacy claims. Products are for laboratory research use only and are not for human or animal consumption.
Dôvera výskumníkov
Kto to vlastne testuje?
Vybrané loty nezávisle overuje spoločnosť Janoshik Analytical (Česká republika) a sú zverejnené na verejnom portáli Janoshik. Ostatné loty sa dodávajú s dodávateľskou špecifikáciou šarže. Zverejnenú prehľadovú stenu nájdete na /coa.
Zobraziť COA →Čo ak dostanem nesprávnu šaržu?
Etiketa každej fľaše nesie číslo lotu, ktoré je priradené ku konkrétnemu certifikátu analýzy. Ak šarža nevyhovuje špecifikácii, neodošleme ju — bodka.
Zobraziť COA →Odkiaľ sa odosiela?
Z Rumunska (EÚ). Sme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní pre DPH. Sameday pre Rumunsko, GLS pre väčšinu destinácií v EÚ, TCE Worldwide pre zvyšné cezhraničné EÚ a mimoúnijné trhy (Spojené kráľovstvo, Švajčiarsko, Nórsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručenie 1–15 pracovných dní v závislosti od destinácie — presné okno sa zobrazí v pokladni.
Podrobnosti o doprave →Čo ak nastane problém?
Máte 14-dňové právo na odstúpenie od zmluvy podľa OUG 34/2014 (rumunské/EÚ spotrebiteľské právo), s možnosťou eskalácie na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vrátenia tovaru →Tento produkt je určený výhradne na účely vedeckého výskumu a vývoja. Ide o chemickú látku, ktorá sa nesmie používať ako liek, liečivo, účinná látka ani zložka akéhokoľvek produktu určeného na ľudskú alebo zvieraciu konzumáciu. Výskumníci musia s touto zlúčeninou manipulovať v súlade so svojimi inštitucionálnymi zásadami biologickej bezpečnosti. Používajte len v riadne vybavených laboratórnych priestoroch s vhodnými osobnými ochrannými prostriedkami.