Poskytnite zľavu 15 % a získajte späť 10 % z každej objednávky, ktorú vytvorí.
Zlúčenina výskumnej kvality. Len na laboratórne použitie. Nie je určená na použitie u ľudí alebo zvierat, na požitie ani na injekciu. Nevyslovujú sa ani neimplikujú žiadne medicínske tvrdenia.
Doručenie do krajiny EU za 3-7 pracovných dní
Doprava zdarma nad 200 € · bez colnej dokumentácie (EÚ) · prostredníctvom EU carrier network
Doprava zdarma pri objednávkach nad €200
Adipotide výskumnej kvality. ≥98% špecifikácia šarže dodávateľa; vybrané šarže nezávisle testované (priemer 99.3% naprieč publikovanými správami). Lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenenej liekovke. Iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je určené na ľudskú spotrebu.
Dôležité upozornenie
Tento produkt je určený len na laboratórne a výskumné použitie. Nie je určený na použitie u ľudí ani vo veterinárnej medicíne. Nákupom potvrdzujete, že tento produkt bude použitý výhradne na in-vitro výskumné účely.
Vyžaduje sa rekonštitúcia
Tento peptid sa expeduje lyofilizovaný (suchý prášok) a pred použitím vyžaduje rekonštitúciu bakteriostatickou vodou. BAC voda sa predáva samostatne.
99,2 % priemerná čistota HPLC, overená nezávislým testovaním treťou stranou
Správa Janoshik zverejnená, keď bude k dispozícii
Expedícia do 24 h, doprava po celej EÚ už od €4.99
Dodávateľská špecifikácia šarže na každom produkte; nezávislá správa Janoshik pre vybrané šarže
Adipotide je proapoptotický peptidovo-liekový konjugát navrhnutý na cielenú deštrukciu vaskulatúry tukového tkaniva. Funguje na princípe nazývanom vaskulárne cielenie: vyhľadáva krvné cievy zásobujúce biele tukové tkanivo väzbou na prohibitin, receptor exprimovaný na endoteli krvných ciev vyživujúcich tukové tkanivo, a následne v týchto endotelových bunkách vo výskumných modeloch indukuje apoptózu. Bez prívodu krvi adipocyty odumierajú -- mechanizmus odlišný od všetkých ostatných prístupov vo výskume redukcie tuku.
Táto zlúčenina bola vyvinutá výskumníkmi v MD Anderson Cancer Center pod vedením Renata Pasqualini a Wadih Arap. Pozostáva z cieliaceho peptidu CKGGRAKDC konjugovaného s proapoptotickou doménou (GG-D(KLAKLAK)2). Sekvencia CKGGRAKDC bola identifikovaná zo skríningov phage display pre peptidy, ktoré sa in vivo špecificky navádzajú na vaskulatúru bieleho tukového tkaniva. U obéznych makakov rézus vyvolal Adipotide v citovaných štúdiách rýchle a významné zníženie markerov tukového tkaniva, znížil telesnú hmotnosť a zlepšil inzulínovú senzitivitu -- pričom markery funkcie orgánov zostali normálne. Špecificita voči vaskulatúre tukového tkaniva sa javila ako selektívna v porovnaní s vaskulatúrou v iných tkanivách.
Výskum s Adipotide sa venuje základnej otázke v biológii obezity: čo sa stane, keď je vaskulatúra tukového tkaniva špecificky zacielená? Odpoveďou v modeloch primátov bola výrazná redukcia tuku, mechanizmus však zároveň vyvoláva otázky o tom, ako telo reaguje na náhlu stratu tukového tkaniva a aké dlhodobejšie účinky by mohli vzniknúť zo selektívnej deštrukcie tukovej vaskulatúry.
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Zlúčenina | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Rekonštitúcia | Sterilná voda alebo PBS |
| Skladovanie | -20°C; 2-8°C po rekonštitúcii |
Pred rekonštitúciou skladujte pri -20°C. Po rekonštitúcii uchovávajte v chladničke pri 2-8°C a použite do 14 dní. Adipotide obsahuje peptidovo-liekový konjugát -- zaobchádzajte s ním v súlade s pokynmi na skladovanie peptidov.
Adipotide obsahuje cieliaci peptid CKGGRAKDC, ktorý bol identifikovaný prostredníctvom in vivo phage display skríningu pre peptidy, ktoré sa špecificky navádzajú na vaskulatúru bieleho tukového tkaniva. Cieľovým receptorom je prohibitin, ktorý sa exprimuje na endotelových bunkách krvných ciev vyživujúcich biele tukové tkanivo, ale nie výrazne na iných cievnych riečiskách. Táto selektívna expresia umožňuje Adipotide prednostne sa viazať na vaskulatúru tukového tkaniva. Po väzbe proapoptotická doména (D(KLAKLAK)2) indukuje mitochondriálne narušenie a apoptózu v týchto endotelových bunkách, čím preruší prívod krvi do prislúchajúceho tukového tkaniva.
V publikovanej štúdii na obéznych makakoch rézus viedlo podávanie Adipotide počas približne 4 týždňov k priemernému zníženiu telesnej hmotnosti približne o 11% a k významnému zníženiu viscerálneho a podkožného tuku. BMI sa znížil a inzulínová senzitivita sa zlepšila. Funkcia obličiek vykazovala prechodné zmeny, ktoré sa normalizovali. Špecificita voči vaskulatúre tukového tkaniva sa javila ako primerane selektívna -- iné cievne riečiská tkanív boli ovplyvnené menej než vaskulatúra tukového tkaniva. Tieto údaje z primátov predstavujú najpokročilejší predklinický dôkaz pre Adipotide a formovali následný záujem o prístupy vaskulárneho cielenia pri redukcii tuku.
Proapoptotický peptidovo-liekový konjugát (PDC) kombinuje cieliaci peptid, ktorý sa navádza na špecifické bunky, s cytotoxickým nákladom, ktorý indukuje bunkovú smrť -- koncepčne podobne ako konjugáty protilátka-liečivo (ADCs) používané v onkologickej terapii. V Adipotide cieliaci peptid CKGGRAKDC doručuje proapoptotickú doménu D(KLAKLAK)2 do endotelových buniek tukového tkaniva. Sekvencia KLAKLAK narúša mitochondriálne membrány, keď je internalizovaná do buniek. Konjugátová forma zabezpečuje, že apoptotická aktivita sa spustí iba v bunkách, ktoré naviazali cieliaci peptid, čím poskytuje špecificitu, ktorú by samostatne nemala ani jedna zložka.
Adipotide sa dodáva iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je schválený na použitie u ľudí. Zaobchádzajte s ním v súlade s inštitucionálnymi pokynmi pre biologickú bezpečnosť.
Adipotide je proapoptotický peptidovo-liekový konjugát navrhnutý na cielenú deštrukciu vaskulatúry tukového tkaniva. Funguje na princípe nazývanom vaskulárne cielenie: vyhľadáva krvné cievy zásobujúce biele tukové tkanivo väzbou na prohibitin, receptor exprimovaný na endoteli krvných ciev vyživujúcich tukové tkanivo, a následne v týchto endotelových bunkách vo výskumných modeloch indukuje apoptózu. Bez prívodu krvi adipocyty odumierajú -- mechanizmus odlišný od všetkých ostatných prístupov vo výskume redukcie tuku.
Táto zlúčenina bola vyvinutá výskumníkmi v MD Anderson Cancer Center pod vedením Renata Pasqualini a Wadih Arap. Pozostáva z cieliaceho peptidu CKGGRAKDC konjugovaného s proapoptotickou doménou (GG-D(KLAKLAK)2). Sekvencia CKGGRAKDC bola identifikovaná zo skríningov phage display pre peptidy, ktoré sa in vivo špecificky navádzajú na vaskulatúru bieleho tukového tkaniva. U obéznych makakov rézus vyvolal Adipotide v citovaných štúdiách rýchle a významné zníženie markerov tukového tkaniva, znížil telesnú hmotnosť a zlepšil inzulínovú senzitivitu -- pričom markery funkcie orgánov zostali normálne. Špecificita voči vaskulatúre tukového tkaniva sa javila ako selektívna v porovnaní s vaskulatúrou v iných tkanivách.
Výskum s Adipotide sa venuje základnej otázke v biológii obezity: čo sa stane, keď je vaskulatúra tukového tkaniva špecificky zacielená? Odpoveďou v modeloch primátov bola výrazná redukcia tuku, mechanizmus však zároveň vyvoláva otázky o tom, ako telo reaguje na náhlu stratu tukového tkaniva a aké dlhodobejšie účinky by mohli vzniknúť zo selektívnej deštrukcie tukovej vaskulatúry.
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Zlúčenina | Adipotide (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2) |
| Čistota | ≥98% (špecifikácia šarže dodávateľa; priemer 99.3% naprieč nezávisle testovanými šaržami) |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Rekonštitúcia | Sterilná voda alebo PBS |
| Skladovanie | -20°C; 2-8°C po rekonštitúcii |
Pred rekonštitúciou skladujte pri -20°C. Po rekonštitúcii uchovávajte v chladničke pri 2-8°C a použite do 14 dní. Adipotide obsahuje peptidovo-liekový konjugát -- zaobchádzajte s ním v súlade s pokynmi na skladovanie peptidov.
Adipotide obsahuje cieliaci peptid CKGGRAKDC, ktorý bol identifikovaný prostredníctvom in vivo phage display skríningu pre peptidy, ktoré sa špecificky navádzajú na vaskulatúru bieleho tukového tkaniva. Cieľovým receptorom je prohibitin, ktorý sa exprimuje na endotelových bunkách krvných ciev vyživujúcich biele tukové tkanivo, ale nie výrazne na iných cievnych riečiskách. Táto selektívna expresia umožňuje Adipotide prednostne sa viazať na vaskulatúru tukového tkaniva. Po väzbe proapoptotická doména (D(KLAKLAK)2) indukuje mitochondriálne narušenie a apoptózu v týchto endotelových bunkách, čím preruší prívod krvi do prislúchajúceho tukového tkaniva.
V publikovanej štúdii na obéznych makakoch rézus viedlo podávanie Adipotide počas približne 4 týždňov k priemernému zníženiu telesnej hmotnosti približne o 11% a k významnému zníženiu viscerálneho a podkožného tuku. BMI sa znížil a inzulínová senzitivita sa zlepšila. Funkcia obličiek vykazovala prechodné zmeny, ktoré sa normalizovali. Špecificita voči vaskulatúre tukového tkaniva sa javila ako primerane selektívna -- iné cievne riečiská tkanív boli ovplyvnené menej než vaskulatúra tukového tkaniva. Tieto údaje z primátov predstavujú najpokročilejší predklinický dôkaz pre Adipotide a formovali následný záujem o prístupy vaskulárneho cielenia pri redukcii tuku.
Proapoptotický peptidovo-liekový konjugát (PDC) kombinuje cieliaci peptid, ktorý sa navádza na špecifické bunky, s cytotoxickým nákladom, ktorý indukuje bunkovú smrť -- koncepčne podobne ako konjugáty protilátka-liečivo (ADCs) používané v onkologickej terapii. V Adipotide cieliaci peptid CKGGRAKDC doručuje proapoptotickú doménu D(KLAKLAK)2 do endotelových buniek tukového tkaniva. Sekvencia KLAKLAK narúša mitochondriálne membrány, keď je internalizovaná do buniek. Konjugátová forma zabezpečuje, že apoptotická aktivita sa spustí iba v bunkách, ktoré naviazali cieliaci peptid, čím poskytuje špecificitu, ktorú by samostatne nemala ani jedna zložka.
Adipotide sa dodáva iba na laboratórne výskumné použitie. Nie je schválený na použitie u ľudí. Zaobchádzajte s ním v súlade s inštitucionálnymi pokynmi pre biologickú bezpečnosť.
Dôvera výskumníkov
Kto to vlastne testuje?
Vybrané loty nezávisle overuje spoločnosť Janoshik Analytical (Česká republika) a sú zverejnené na verejnom portáli Janoshik. Ostatné loty sa dodávajú s dodávateľskou špecifikáciou šarže. Zverejnenú prehľadovú stenu nájdete na /coa.
Zobraziť COA →Čo ak dostanem nesprávnu šaržu?
Etiketa každej fľaše nesie číslo lotu, ktoré je priradené ku konkrétnemu certifikátu analýzy. Ak šarža nevyhovuje špecifikácii, neodošleme ju — bodka.
Zobraziť COA →Odkiaľ sa odosiela?
Z Rumunska (EÚ). Sme CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrovaní pre DPH. Sameday pre Rumunsko, GLS pre väčšinu destinácií v EÚ, TCE Worldwide pre zvyšné cezhraničné EÚ a mimoúnijné trhy (Spojené kráľovstvo, Švajčiarsko, Nórsko, Island, Izrael, Srbsko). Doručenie 1–15 pracovných dní v závislosti od destinácie — presné okno sa zobrazí v pokladni.
Podrobnosti o doprave →Čo ak nastane problém?
Máte 14-dňové právo na odstúpenie od zmluvy podľa OUG 34/2014 (rumunské/EÚ spotrebiteľské právo), s možnosťou eskalácie na ANPC/ODR. Kontaktujte nás na support@certapeptides.com.
Zásady vrátenia tovaru →Tento produkt je určený výhradne na účely vedeckého výskumu a vývoja. Ide o chemickú látku, ktorá sa nesmie používať ako liek, liečivo, účinná látka ani zložka akéhokoľvek produktu určeného na ľudskú alebo zvieraciu konzumáciu. Výskumníci musia s touto zlúčeninou manipulovať v súlade so svojimi inštitucionálnymi zásadami biologickej bezpečnosti. Používajte len v riadne vybavených laboratórnych priestoroch s vhodnými osobnými ochrannými prostriedkami.