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Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.

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Gonadorelina acetato per uso di ricerca. ≥98% specifica del lotto del fornitore; lotti selezionati testati in modo indipendente (99.3% media nei report pubblicati). Polvere liofilizzata in flaconcino di vetro sigillato. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | €16.99 | €16.99 | -- |
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Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.3%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
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Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
La gonadorelina è un decapeptide sintetico identico al GnRH endogeno (ormone di rilascio delle gonadotropine), l'ormone ipotalamico studiato per il suo ruolo nel promuovere la secrezione di LH e FSH dall'ipofisi anteriore nei modelli di ricerca. È lo standard di riferimento farmacologico per la via del GnRH: sequenza nativa, nessuna modifica, nessun analogo. La gonadorelina è utilizzata nella ricerca per sondare la responsività ipofisaria (il paradigma di stimolazione con GnRH) e per modellare la segnalazione centrale del GnRH. Ogni flaconcino contiene 2mg.
La via del GnRH opera sulla frequenza degli impulsi. Nei modelli di ricerca, la secrezione pulsatile di GnRH è studiata per il suo ruolo nella segnalazione dell'asse HPG (LH/FSH), stimolando il rilascio di LH e FSH, mentre la stimolazione continua con GnRH desensibilizza i recettori del GnRH ed è associata alla soppressione della secrezione di gonadotropine, il meccanismo sfruttato farmacologicamente dai composti agonisti del GnRH studiati nei modelli di ricerca su tumori ormono-sensibili ed endometriosi. La sequenza nativa della gonadorelina e la sua breve emivita (minuti) preservano questo comportamento pulsatile-stimolatorio nella ricerca, rendendola distinta dagli analoghi agonisti del GnRH a lunga durata d'azione come triptorelina o leuprolide, che inizialmente stimolano e poi sopprimono attraverso la desensibilizzazione.
Per le applicazioni di ricerca, la gonadorelina è utilizzata per studiare l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG), sondare la funzione ipotalamica, indagare la farmacologia del recettore del GnRH e modellare le risposte endocrine nella ricerca di biologia riproduttiva.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Gonadorelina acetato (GnRH, sequenza nativa) |
| Quantità per flaconcino | 2mg |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% media nei lotti testati in modo indipendente) |
| Formato | Polvere liofilizzata |
| Ricostituzione | Acqua sterile o soluzione fisiologica 0.9% |
| Conservazione | -20°C; 2-8°C dopo la ricostituzione |
Conservare a -20°C prima della ricostituzione. Refrigerare a 2-8°C dopo la ricostituzione e utilizzare entro 14 giorni. La gonadorelina ha un'emivita plasmatica molto breve ed è sensibile alla degradazione: ridurre al minimo il tempo di manipolazione dopo la ricostituzione.
La gonadorelina è GnRH nativo: la stessa sequenza dell'ormone endogeno. Ha un'emivita breve (minuti) ed è studiata per stimolare LH e FSH in modo pulsatile nei modelli di ricerca. Gli agonisti del GnRH come triptorelina, leuprolide e goserelina sono analoghi modificati con emivite molto più lunghe. Paradossalmente, l'esposizione continua agli agonisti del GnRH a lunga durata d'azione desensibilizza i recettori del GnRH, inizialmente associata a un picco ormonale seguito dalla soppressione di LH e FSH: il meccanismo studiato nei modelli di ricerca su tumori ormono-sensibili ed endometriosi. La breve emivita della gonadorelina fa sì che essa stimoli anziché sopprimere quando somministrata in modo intermittente in questi modelli.
Il paradigma di stimolazione con GnRH (chiamato anche test di provocazione con GnRH o LHRH) valuta la responsività ipofisaria misurando la risposta di LH e FSH a un'iniezione di gonadorelina nei modelli di ricerca. I campioni vengono prelevati prima e a 30 e 60 minuti dopo l'iniezione. Un robusto aumento di LH e FSH indica una responsività ipofisaria intatta nel modello; una risposta attenuata o assente indica una ridotta risposta ipofisaria. Il paradigma è utilizzato nella ricerca per distinguere i contributi ipotalamici da quelli ipofisari all'asse HPG, aiutando a determinare se il fattore limitante sia un segnale inadeguato di GnRH o una risposta ipofisaria inadeguata a tale segnale.
La segnalazione del recettore del GnRH è codificata in frequenza. Nei modelli di ricerca, l'ipofisi risponde in modo diverso a diverse frequenze di impulsi di GnRH: una pulsatilità ottimale (all'incirca 1 impulso ogni 90-120 minuti) è associata al mantenimento della secrezione di LH e FSH. Impulsi più rapidi spostano il rapporto verso LH; impulsi più lenti favoriscono FSH. La stimolazione continua desensibilizza completamente il recettore ed è associata alla soppressione della secrezione di gonadotropine. Questa sensibilità alla frequenza è il motivo per cui la somministrazione pulsatile di GnRH è studiata per ripristinare la produzione di gonadotropine nei modelli di ricerca dell'ipogonadismo ipotalamico, mentre l'esposizione continua all'agonista del GnRH la sopprime: esiti opposti dallo stesso recettore in questi modelli.
La gonadorelina acetato è fornita solo per uso di ricerca di laboratorio. Non approvata per l'uso umano generale. Manipolare nel rispetto delle linee guida istituzionali di biosicurezza.
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