Composé de qualité recherche. Usage exclusivement en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou animal, à l'ingestion ou à l'injection. Aucune allégation médicale n'est formulée ni sous-entendue.
NAD+
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Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme essentielle présente dans toutes les cellules vivantes, servant de transporteur d'électrons crucial dans la phosphorylation oxydative, la production d'ATP, la réparation de l'ADN et les voies de signalisation dépendantes du calcium. Fourni sous forme de poudre lyophilisée ; spécification au niveau de la classe ≥98% NAD+ (forme β, par HPLC). Uniquement à des fins de recherche. Ne convient pas à la consommation humaine.
| Quantité | Prix unitaire | Total | Économies |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 35,99 € | 35,99 € | -- |
| 3+ | 34,19 € | 102,57 € | 5% de réduction |
| 5+Le plus populaire | 32,39 € | 161,96 € | 10% de réduction |
| 10+ | 30,59 € | 305,92 € | 15% de réduction |
Avis important
Ce produit est destiné uniquement à un usage de laboratoire et de recherche. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. En procédant à l'achat, vous confirmez que ce produit sera utilisé exclusivement à des fins de recherche in vitro.
Reconstitution requise
Ce peptide est expédié lyophilisé (poudre sèche) et nécessite de l'eau bactériostatique pour être reconstitué avant utilisation. L'eau BAC est vendue séparément.
Lorsque ce produit peut ne pas convenir à vos recherches
- ⚠Si vos recherches nécessitent du matériel de qualité GMP pour des applications cliniques — les peptides de qualité recherche ne sont pas destinés à un usage clinique.
- ⚠Si votre laboratoire ne dispose pas d'un stockage à froid adéquat (congélateur à -20°C) — la stabilité de ce peptide peut être compromise à des températures plus élevées.
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Des rapports de laboratoire sont publiés pour certains lots. Consultez chaque rapport pour connaître son résultat et la méthode indiquée. À des fins de recherche uniquement.
Rapport Janoshik publié dès qu'il est disponible
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Spécification enregistrée au niveau de la classe ; rapport Janoshik indépendant sur des lots sélectionnés
À propos de NAD+
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme centrale du métabolisme énergétique cellulaire, servant de transporteur d'électrons dans la phosphorylation oxydative mitochondriale et de substrat pour une classe d'enzymes -- sirtuines, PARP et ectoenzymes CD38/CD157 -- qui utilisent le NAD+ dans des réactions de signalisation non rédox. Son rôle de substrat des sirtuines est ce qui a suscité l'essor de l'intérêt pour la biologie du NAD+ au cours des deux dernières décennies : les sirtuines (SIRT1-7) régulent la désacétylation des protéines, la biogenèse mitochondriale, la réparation de l'ADN et la signalisation inflammatoire d'une manière qui semble se recouper de façon importante avec l'activité du NAD+ et de la voie des sirtuines. Le problème est que les niveaux de NAD+ déclinent de façon mesurable avec l'âge dans la plupart des tissus de mammifères étudiés.
Contexte de recherche
Le déclin du NAD+ avec le vieillissement a été attribué à une consommation accrue (davantage d'activité PARP en réponse aux dommages accumulés de l'ADN, davantage d'activité CD38 lors d'une inflammation chronique) combinée à une biosynthèse réduite à partir de précurseurs. Cela a fait du NAD+ et de ses précurseurs (NMN, NR, niacine, tryptophane) des cibles majeures de la recherche sur le vieillissement et le métabolisme. Les questions mécanistiques sont loin d'être tranchées : quelle enzyme consommatrice de NAD+ est la plus pertinente pour la pathologie liée à l'âge varie selon le tissu, et la question de savoir si l'augmentation des niveaux de NAD+ permet d'obtenir une activation significative de SIRT1 in vivo dans des conditions alimentaires normales fait véritablement débat.
La supplémentation directe en NAD+ se heurte au défi de biodisponibilité que pose une molécule peu perméable aux membranes et dégradée dans l'intestin. Les approches par précurseurs (NMN, NR) présentent une meilleure biodisponibilité orale mais ajoutent leur propre complexité pharmacocinétique. Les applications de recherche du NAD+ de qualité injectable comprennent les expériences de culture cellulaire où l'on souhaite augmenter le NAD+ intracellulaire de manière aiguë sans la cinétique de conversion des précurseurs, ainsi que les études in vivo en bolus examinant les événements de signalisation dépendants du NAD+ à court terme.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) |
| Forme | Poudre lyophilisée (acide libre ou sel de sodium) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Poids moléculaire | 663.4 Da |
| Solubilité | Soluble dans l'eau |
| Certificat d'analyse | Disponible sur demande |
Conservation
Conserver à -20°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le NAD+ est nettement moins stable que ses précurseurs NMN et NR -- la liaison ester adénylate est hydrolysable en conditions acides et le NAD+ s'oxyde en NADH et inversement dans des atmosphères non inertes. Reconstituer dans de l'eau froide à pH neutre immédiatement avant utilisation et ne pas conserver les solutions reconstituées. Les aliquotes à usage unique à partir de la solution mère lyophilisée constituent l'approche pratique pour les expériences sensibles.
Comment le NAD+ intracellulaire est-il mesuré dans les expériences de recherche ?
L'essai de cyclage enzymatique (kit de quantification NAD/NADH) est la norme pour les travaux en culture cellulaire -- il utilise l'alcool déshydrogénase pour faire cycler le NAD+ à travers une réaction colorimétrique ou fluorométrique et fournit des valeurs absolues de NAD+ et de NADH à partir d'un extrait cellulaire. Les méthodes basées sur la spectrométrie de masse offrent une quantification plus spécifique avec des étalons internes marqués par des isotopes et peuvent distinguer simultanément le NAD+ de ses proches apparentés (NADH, NADP+, NADPH). Pour la mesure du NAD+ au niveau tissulaire chez l'animal, l'extraction tissulaire suivie d'un essai enzymatique est la norme. Important : le NAD+ est instable ex vivo -- les échantillons doivent être traités dans les minutes suivant le prélèvement et immédiatement acidifiés pour stabiliser la forme oxydée.
Le NAD+ supplémenté atteint-il réellement les compartiments intracellulaires ?
Il s'agit d'une question translationnelle clé. Le NAD+ est une grosse molécule chargée qui traverse mal les membranes plasmiques dans la plupart des types cellulaires -- on suppose généralement qu'il pénètre via des transporteurs spécifiques ou par dégradation extracellulaire en précurseurs (NMN, NR, Nam) suivie d'une re-synthèse. Dans les expériences de culture cellulaire où l'on ajoute du NAD+ au milieu, l'augmentation intracellulaire observée peut refléter une signalisation extracellulaire (via des récepteurs de surface cellulaire, en particulier les récepteurs P2 sensibles au NAD+) ou un recyclage des précurseurs plutôt qu'un passage membranaire direct. Cela doit être contrôlé en mesurant le NAD+ intracellulaire parallèlement aux niveaux extracellulaires et en comparant à des conditions de précurseurs équimolaires.
Le NAD+ est fourni uniquement pour un usage de recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. Uniquement à des fins de recherche.
Résumé des spécifications
À propos de NAD+
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme centrale du métabolisme énergétique cellulaire, servant de transporteur d'électrons dans la phosphorylation oxydative mitochondriale et de substrat pour une classe d'enzymes -- sirtuines, PARP et ectoenzymes CD38/CD157 -- qui utilisent le NAD+ dans des réactions de signalisation non rédox. Son rôle de substrat des sirtuines est ce qui a suscité l'essor de l'intérêt pour la biologie du NAD+ au cours des deux dernières décennies : les sirtuines (SIRT1-7) régulent la désacétylation des protéines, la biogenèse mitochondriale, la réparation de l'ADN et la signalisation inflammatoire d'une manière qui semble se recouper de façon importante avec l'activité du NAD+ et de la voie des sirtuines. Le problème est que les niveaux de NAD+ déclinent de façon mesurable avec l'âge dans la plupart des tissus de mammifères étudiés.
Contexte de recherche
Le déclin du NAD+ avec le vieillissement a été attribué à une consommation accrue (davantage d'activité PARP en réponse aux dommages accumulés de l'ADN, davantage d'activité CD38 lors d'une inflammation chronique) combinée à une biosynthèse réduite à partir de précurseurs. Cela a fait du NAD+ et de ses précurseurs (NMN, NR, niacine, tryptophane) des cibles majeures de la recherche sur le vieillissement et le métabolisme. Les questions mécanistiques sont loin d'être tranchées : quelle enzyme consommatrice de NAD+ est la plus pertinente pour la pathologie liée à l'âge varie selon le tissu, et la question de savoir si l'augmentation des niveaux de NAD+ permet d'obtenir une activation significative de SIRT1 in vivo dans des conditions alimentaires normales fait véritablement débat.
La supplémentation directe en NAD+ se heurte au défi de biodisponibilité que pose une molécule peu perméable aux membranes et dégradée dans l'intestin. Les approches par précurseurs (NMN, NR) présentent une meilleure biodisponibilité orale mais ajoutent leur propre complexité pharmacocinétique. Les applications de recherche du NAD+ de qualité injectable comprennent les expériences de culture cellulaire où l'on souhaite augmenter le NAD+ intracellulaire de manière aiguë sans la cinétique de conversion des précurseurs, ainsi que les études in vivo en bolus examinant les événements de signalisation dépendants du NAD+ à court terme.
Spécifications
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Composé | Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) |
| Forme | Poudre lyophilisée (acide libre ou sel de sodium) |
| Pureté | ≥98% (spécification au niveau de la classe) |
| Poids moléculaire | 663.4 Da |
| Solubilité | Soluble dans l'eau |
| Certificat d'analyse | Disponible sur demande |
Conservation
Conserver à -20°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le NAD+ est nettement moins stable que ses précurseurs NMN et NR -- la liaison ester adénylate est hydrolysable en conditions acides et le NAD+ s'oxyde en NADH et inversement dans des atmosphères non inertes. Reconstituer dans de l'eau froide à pH neutre immédiatement avant utilisation et ne pas conserver les solutions reconstituées. Les aliquotes à usage unique à partir de la solution mère lyophilisée constituent l'approche pratique pour les expériences sensibles.
Comment le NAD+ intracellulaire est-il mesuré dans les expériences de recherche ?
L'essai de cyclage enzymatique (kit de quantification NAD/NADH) est la norme pour les travaux en culture cellulaire -- il utilise l'alcool déshydrogénase pour faire cycler le NAD+ à travers une réaction colorimétrique ou fluorométrique et fournit des valeurs absolues de NAD+ et de NADH à partir d'un extrait cellulaire. Les méthodes basées sur la spectrométrie de masse offrent une quantification plus spécifique avec des étalons internes marqués par des isotopes et peuvent distinguer simultanément le NAD+ de ses proches apparentés (NADH, NADP+, NADPH). Pour la mesure du NAD+ au niveau tissulaire chez l'animal, l'extraction tissulaire suivie d'un essai enzymatique est la norme. Important : le NAD+ est instable ex vivo -- les échantillons doivent être traités dans les minutes suivant le prélèvement et immédiatement acidifiés pour stabiliser la forme oxydée.
Le NAD+ supplémenté atteint-il réellement les compartiments intracellulaires ?
Il s'agit d'une question translationnelle clé. Le NAD+ est une grosse molécule chargée qui traverse mal les membranes plasmiques dans la plupart des types cellulaires -- on suppose généralement qu'il pénètre via des transporteurs spécifiques ou par dégradation extracellulaire en précurseurs (NMN, NR, Nam) suivie d'une re-synthèse. Dans les expériences de culture cellulaire où l'on ajoute du NAD+ au milieu, l'augmentation intracellulaire observée peut refléter une signalisation extracellulaire (via des récepteurs de surface cellulaire, en particulier les récepteurs P2 sensibles au NAD+) ou un recyclage des précurseurs plutôt qu'un passage membranaire direct. Cela doit être contrôlé en mesurant le NAD+ intracellulaire parallèlement aux niveaux extracellulaires et en comparant à des conditions de précurseurs équimolaires.
Le NAD+ est fourni uniquement pour un usage de recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain. Uniquement à des fins de recherche.
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